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Teorías : Arrhenius

Bronsted-Lowry
Lewis
Equilibrio iónico del agua. pH.
Soluciones Amortiguadoras.

05/02/23 HUGO VILLANUEVAVILCHEZ 1


ACIDOS Y BASES
LA TEORÍA DE ARRHENIUS
“¿Qué es un ácido?”
Se reconocía a los ácidos en forma general como
sustancias que, en solución acuosa,
1. Tienen un sabor agrio si se diluyen lo suficiente
para poderse probar.
2. Hacen que el papel tornasol cambie de azul a
rojo
3. Reaccionan con los metales activos como el
magnesio, zinc y hierro produciendo H2(g).
Por ejemplo
2 HCl(ac) + Mg  H2(g) + MgCl2 (ac)
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4. Reaccionan con los compuestos llamados bases

HCl(ac) + NaOH(ac)  H2O + NaCl(ac)


Ácido Base Agua Sal
La Reacción de un ácido con una base se llama neutralización

El producto de reacción tiene un sabor


que no es agrio ni amargo, sino salado.
Se produce una sal y agua cuando un
ácido neutraliza una base.

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Arrhenius propuso que las propiedades
características de los ácidos son en realidad
propiedades del ión hidrógeno, H+, y que los
ácidos son compuestos que liberan iones
hidrógeno en las soluciones acuosas.

H-Cl  H + Cl
+ -

HIDRONIO
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Arrhenius y otros científicos reconocían en términos
generales que también las bases (llamadas álcalis)
son sustancias que, en solución acuosa:

1. Tienen un sabor amargo. (Nunca se deben probar las bases que


se emplean en el laboratorio).
2. Se sienten resbalosas o jabonosas al tacto.
3. Hacen que el papel tornasol cambie de rojo a azul.
4. Reaccionan con los ácidos formando agua y sales
Arrhenius explicó que estas propiedades de las bases (álcalis) eran
en realidad propiedades del ion hidroxilo, OH-.

NaOH  OH- Na+


HIDROXILO
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Ácidos y Bases de Arrhenius
Los ácidos liberan iones hidrógeno en agua

HX + H2O  H + X + -

Las bases liberan iones hidróxido en agua.

YOH + H2O  OH + Y - +

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Iones hidrógeno o iones hidronio

HCl + H2O  H + Cl + ¿? H2O


+ -

- +
H +
.. ..
SOLVATACIÖN H H
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AGUA

DIPOLARIDAD
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H H
H +
+
Par de
Electrones 

H H
Par de H
Electrones

.. .. H+ H
+
O 
H
..
O
H
H H
HIDRONIO
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FORMACIÓN DE LOS PUENTES DE HIDRÓGENO

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PUENTES DE HIDRÓGENO EN EL AGUA
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SOLVATACIÓN DEL AGUA A LOS IONES DE NaCl

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Ahora se puede utilizar la definición de
Arrhenius:
Un ácido es una sustancia que produce iones
hidronio, H3O+, cuando se disuelve en agua.
Un ion hidronio es muy reactivo; puede
transferir con facilidad un ion hidrógeno, H+
(que es un simple protón), a moléculas e
iones.

H +
= H3O +

HIDRONIO
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Ácidos monopróticos,
dipróticos y tripróticos
HCl ácido clorhídrico
HBr ácido bromhídrico
HNO3, ácido nítrico
HI, ácido yodhídrico
HClO4 ácido perclórico H 2 SO 4, ácido sulfúrico
H2CO3 ácido carbónico

H3PO4 ácido fosfórico


H3PO3 ácido fosforoso
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ACIDOS FUERTES Y DÉBILES
Los ácidos fuertes son lo que se ionizan por
completo
o en una gran proporción en agua.

HCl, ácido clorhídrico H2SO4 ácido sulfúrico


HBr, ácido bromhídrico HNO3 ácido nítrico
HI, ácido yodhídrico HClO4 ácido perclórico

HCl(g) + H2O  H3O+(ac) + Cl-(ac)


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Los ácidos débiles son los que se ionizan en baja
proporción en solución diluida.
El ácido acético, CH3COOH , es un débil
representativo.

CH3COOH(ac) + H20(1) 
 CH3 COO -
(ac) + H 3 (ac)
0+

El vinagre comercial es una solución de ácido acético


aproximadamente al 5% en masa. Otro ácido débil
común es el ácido carbónico, H2CO3, que se forma
cuando se disuelve CO2 en agua. Todas las bebidas
carbonatadas contienen H2CO3
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BASES FUERTES Y DÉBILES
Las bases fuertes se ionizan por completo (o casi) en agua El
hidróxido de sodio, NaOH (también llamado lejía), es tal vez la base
fuerte que resulta más familiar Incluso en forma sólida, el hidróxido
de sodio es completamente iónico, existe como iones sodio y iones
hidróxido. El álcali destruye los tejidos con rapidez, causando
quemaduras graves.
Todos los hidróxidos de metales alcalinos son muy solubles en agua.
El hidróxido de calcio es poco soluble en agua.

LiOH + H2O  Li+(ac) + OH(ac)


-

NaOH + H2O  Na+(ac) + -


OH(ac)
KOH + H2O  K+(ac) + -
OH(ac)
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Entre las bases fuertes están todos los hidróxidos de metales
alcalinos y también tres hidróxidos metálicos del Grupo II:
hidróxido de calcio, Ca (OH)2, hidróxido de estroncio,
Sr(OH)2 e hidróxido de bario, Ba(OH)2

El hidróxido de magnesio, Mg(OH)2, es una base


débil; su solubilidad en agua es tan baja que se
puede ingerir sin peligro en forma de un antiácido
llamado leche de magnesio. Los hidróxidos de los
metales de transición son todos bases débiles y
solubilidad en agua es baja.

Mg(OH)2 + H2O  Mg+(ac) + -OH(ac)


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El amoniaco, otra base débil importante, es un gas a
temperatura ambiente y se disuelve con facilidad en
agua produciendo una solución alcalina

NH3(ac) + H20 NH4+(ac) + OH-(ac)



El amoniaco se clasifica como una base débil porque


una solución del mismo contiene una concentración
relativamente baja de iones hidróxido

En solución sólo se ioniza alrededor del 1% del


amoniaco. La mayor parte del amoniaco permanece en
forma no ionizada.
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Reacciones de los ácidos con las bases:
Neutralización
Ácido + Base  Agua + Sal
Ejemplos:
HCl(ac) + NaOH(ac)  H20 + NaCl(ac)

H3PO4(ac) + 3 KOH(ac)  3H20 + K3PO4(ac)

Si se eliminan los iones espectadores se


obtiene la misma ecuación iónica neta.
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H+(ac) + OH-(ac)  H20(l)

H30+(ac) + OH-(ac)  2H20(l)

Los realmente activos en una


reacción de neutralización son
los iones Hidronio e Hidroxilo
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Reacciones de los hidróxidos anfóteros con los
ácidos y las bases

Anfótero: Aquel que reacciona tanto


con los ácidos como con las bases

Al(OH)3(s) + NaOH(ac)  NaAl(OH)4(ac)


Como ácido Basefuerte Aluminato de Sodio

Al(OH)3(s) + 3 HCl(ac)  AlCl3(ac) + 3 H20


Como base ÁcidoFuerte Cloruro de Aluminio

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Definiciones de ácidos y bases de
Bronsted-Lowry

Según la teoría de Bronsted-Lowry::


Ácido es todo compuesto capaz de ceder un protón.
Base es todo compuesto capaz de aceptar un protón.

HCl(g) + H20(l)  H30+(ac) + Cl-(a)

Ácido Base Ácido Base


más fuerte más fuerte más débil más débil

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El HCl(g) (el ácido de Bronsted-Lowry) dona un
protón al H20 y deja un ion cloruro, Cl-, que se
clasifica como la base conjugada. (la base conjugada
es simplemente el ácido sin su protón.) En conjunto,
HCl y Cl- son un par conjugado ácido-base. El agua
y el ion hidronio forman otro par conjugado, donde
el agua es una base y el ion el ácido conjugado.
Par conjugado
base-ácido

HCl(g) + H20(l)  H30+(ac) + Cl-(ac)

ácido-base
2012
Par HUGO
conjugado
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En una reacción Acido-Base

HCl(g) + NH3(g)  NH4+ + Cl-


Ácido más Base más Ácido más Base más
fuerte fuerte débil débil

El amoniaco gaseoso, NH3(g), reacciona


con el cloruro de hidrógeno gaseoso,
HCl(g), no interviene hidróxido alguno,
pero el NH3 (g) acepta un protón del
HCl(g) y por ello actúa como una base de
Bronsted-Lowry.
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Cuando el amoniaco gaseoso se disuelve en agua,
reacciona con ella en una medida muy limitada
formando iones amonio e iones hidroxilo. En este
sistema, el amoniaco actúa como receptor de protones
(base) y el agua como donador de protones (ácido)

NH3(g) + H 0H NH4+(ac) + OH-(ac)


Base Ácido
(receptor de (donador de
protones ) protones)
Equilibrio químico
La disociación no es total

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CARÁCTER ANFIPRÓTICO DEL H2O

NH3(g) + H OH NH4+(ac) + OH-(ac)


Base Ácido

CH3COOH(l) + H OH H3O+(ac) + CH3COO-(ac)


Acido Base

Observa que en la reacción del agua con el amoniaco el agua


actúa como ácido de Bronsted, pero en la reacción con el
Acido Acético el agua actúa como base de Bronsted. Se dice
que el agua es anfiprótica; puede perder o ganar un protón
para actuar como ácido o como base.

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DEFINICIONES DE ÁCIDOS Y BASES
DE LEWIS

Según la teoría de Lewis:


Ácido es toda sustancia capaz de
aceptar un par de electrones.
Base es toda sustancia capaz de
ceder un par de electrones.

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Aunque la teoría de Lewis parece diferente, es
coherente con otras teorías.La teoría de Bronsted-
Lowry se refiere al ión H+.La definición de Lewis se
refiere a los pares de electrones (que conllevan una
carga negativa).En la teoría de Bronsted-Lowry es el
protón H (H+) el que se mueve.En la teoría de Lewis,los
electrones forman enlaces,que "tiran" de los átomos
para llevarlos a sus nuevas posiciones.

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Resumen
Ácido Base
Arrhenius Genera H+ Genera -OH
Bronsted-Lowry Donante de H+ Receptor de H+

Lewis Receptor de e- Donante de e-

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LA AUTOIONIZACIÓN DEL AGUA

Cuando se piensa en el agua, se


dibuja la molécula de H2O. Pero
incluso el agua más pura no es por
completo H2O. Alrededor de 1
molécula en cada 500 millones
transfiere un protón a otra,
produciendo un ión hidronio y un
ión hidróxido.
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pH

-log10 [H+] -log [H+]

pOH

-log10 [-OH] -log [-OH]

La letra p denota “logaritmo negativo de”.


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Cómo se deduce esta fórmula:
• Deducción a partir del equilibrio químico
•A partir de datos termodinámicos

107 moléculas de
H2O

Keq
H2O + H2O H3O+ + -
OH

[H3O+] [-OH ]
Keq =
[H2O] [H2O]
Valor constante
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Kw = [H 3O +
] [ -
OH ]

Una de cada diez millones de 1 O 10-7


moléculas se disocian, es decir,
una diezmillonésima: 107
Reemplazando:

Kw = [10-7] [10-7]

[H3O+] [-OH ] = [10-14]

Log[H3O+] [-OH ] = Log[10-14]


Negativizando en ambos miembros

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-Log[H3O+] [-OH ] = -Log[10-14]

-Log[H3O+] + -Log[-OH ] = -(-14)

pH + pOH = 14
Ejemplo1. El pOH sanguíneo es 6,65
cuál será el pH correspondiente

pH = 14 -6,65 pH = 7,35
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Idea de acidez y alcalinidad

Sören Sörensen en 1909 ideó una forma mas adecuada


de compararlas, el pH que no es mas que la forma
logarítmica de expresar las concentraciones:

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Concentracione
s de iones de
pH Soluciones que H3O+ OH-
hidrógeno
(H3O+)
ácido de
10,000,000 pH = 0 1 x 100 1 x 10-14
batería
ácido
1,000,000 pH = 1 1 x 10-1 1 x 10-13
estomacal

jugo de limón,
100,000 pH = 2 1 x 10-2 1 x 10-12
vinagre

toronja, jugo
10,000 pH = 3 de naranja, 1 x 10-3 1 x 10-11
gaseosas

jugo de tomate,
1,000 pH = 4 1 x 10-4 1 x 10-10
lluvia ácida

café negro,
100 pH = 5 1 x 10-5 1 x 10-9
agua de lluvia

10 pH = 6 orina, saliva 1 x 10-6 1 x 10-8

1 pH = 7 agua "pura" 1 x 10-7 1 x 10-7

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agua
1 pH = 7 1 x 10-7 1 x 10-7
"pura"
agua de
1/10 pH = 8 1 x 10-8 1 x 10-6
mar
bicarbonat
1/100 pH = 9 1 x 10-9 1 x 10-5
o
leche
1/1,000 pH = 10 1 x 10-10 1 x 10-4
magnesia

1/10,000 pH = 11 amoníaco 1 x 10-11 1 x 10-3

agua
1/100,000 pH =12 jabonosa, 1 x 10-12 1 x 10-2
cloro
1/1,000,00 limpiador
pH = 13 1 x 10-13 1 x 10-1
0 de hornos
limpiador
1/10,000,0
pH = 14 líquido de 1 x 10-14 1 x 100
00
drenajes

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EQUILIBRIO QUÍMICO DEL H2O

Kw
H 20 + H 20 H30+ + OH-
Acido Base Ácido Base

Kw = [H30 ][ OH ] + -

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La concentración de iones hidronio en el agua
pura a 25ºC es 0.00000010, o 1.0 x 10-7 M. La
concentración de iones hidróxido en el agua a
25ºC es también 1.0 x 10-7 M. Se emplean
paréntesis rectangulares, [ ], para presentar las
concentraciones en moles por litro, M. Para el
agua se tiene que :

[H3O ] = 1.0 x 10 M
+ -7

[OH ] = 1.0 X 10 M
- -7

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En el agua pura, la concentración de iones
hidronio es igual a la concentración de
iones hidróxido. El producto de la
concentración de iones hidronio por la
concentración de iones hidróxido a 25º C
Kw =(1.0 x 10-7)(1.0x10-7) = 1 x 10-14

K [H30 ][ OH ]
w = + -

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KW = [H+][OH-] = 1.0 X 10-14 a 25ºC

Esto se llama producto iónico del agua, es


siempre igual a una constante que se conoce
como la constante del producto iónico del agua,
Kw, y cuyo valor es 1.0 x 10-14 a 25ºC. Por
sencillez, se comenzará a emplear aquí [H 30+],
sobreentendiéndose que los iones H+ en
solución están siempre hidratados.

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¿Cómo afecta la adición de un
ácido al agua las
concentraciones de equilibrio
de iones hidrógeno y de iones
hidróxido?

H2O H + OH
+ -

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Si se conoce la concentración de iones hidrógeno,
[H+], o la de iones hidróxido, [OH-], se puede calcular
la concentración del otro ion, como se ilustra en este.
Ejemplo:

El jugo de limón tiene una [H+] 0.010 M. ¿Cuál es la


concentración de [OH-] ?.
Solución: Dato: [H+] = 1.0X10-2 M en forma exponencial.

De KW se tiene que [H+][OH-] = 1.0 X 10-14

La sustituyendo [H+] [1.0x10-2][OH-] = 1.0 X 10-14


luego [OH-] = 1.0 X 10-14
1.0 x 10-2
2012 Respuesta =1,0 x 10-12 M
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Una muestra de bilis tiene una [OH-] de
1.0x10-6 M ¿Cuál es la [H+]?
SOLUCIÓN:
Dato : [OH-]=1.0 X10-6 M

De KW se tiene que [H+][OH-] = 1.0 X 10-14


Sustituyendo[OH-] [H+][1.0X10-6] = 1.0 X 10-14

[H+] = 1.0 X 10-8 M Respuesta

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Los cálculos para el jugo de limón (un ácido) y la
muestra de bilis (que es alcalina o básica) ilustran lo
siguiente.

En soluciones ácidas, [H+] es mayor de 1.0 x 10-7


En soluciones básicas, [H+] es menor de 1.0 x 10-7
En soluciones neutras, [H+] es igual a 1.0 x 10-7

La muestra de bilis descrita en el ejemplo es alcalina


(básica); tiene una concentración de iones hidrógeno
inferior a 1.0 x 10-7.
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ESCALA DE pH
El pH de una solución se define como el negativo
del logaritmo de la concentración de iones
hidrógeno, [H+]. El logaritmo (log) de un
número es el exponente (o potencia) al que es
preciso elevar 10 para dar el número que se
especifica. En forma matemática, el pH se define
como sigue:

pH= - Log [H3O ] +


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[H+] pH
1 x 10-1 1
1 x 10-3 3
1 x 10 -9
9
1 x 10 -11
11
Siempre que
[H+] = 1.00 x 10-n el pH = n.
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Se podría decir que una solución tiene una
concentración de iones hidronio de
1x10-6 mol / L, o decir que tiene un
pH de 6.
Esto es lo que hace de la escala de pH algo
muy conveniente y razonable para los usuarios.
Se ha adoptado de manera universal.
El agua pura tiene una concentración de
iones hidrógeno de 1 x 10-7 mol / L y un pH de
7. Como lo indica la escala de pH que aquí se
muestra, cualquier solución neutra tiene un pH
de 7

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Calcular el pH de una solución con una [H+] de 4.5 x
10-3 M.
Solución:
pH =-log[H+]
=-log(4.5 x 10-3)
=2.35

El pOH se define de manera similar al pH,


excepto que en el caso del pOH se está hablando de
[OH-] en lugar de [H+].

pOH = -log[OH-]

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pH + pOH = 14
Los enunciados siguientes y la
figura 2 resumen el efecto que sobre el pH
y el pOH ejerce la adición de ácido o
base.
En una solución neutra, el pH y el pOH
son ambos iguales a 7 .
La adición de un ácido hace que baje el
pH pero eleva el pOH.
La adición de una base hace descender el
pOH pero eleva el pH.
La suma del pH y el pOH siempre es
igual a 14.

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Ejemplo:
¿Cuál es el pOH de una solución que tiene un
pH de 8.23?
Solución:

pH + pOH = 14 Por definición


Así, pOH = 14 – pH
pOH= 14 - 8.23

pOH = 5.77 Respuesta.


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¿Cuál es la [H+] del jugo de limón, que tiene un pH de 2.35?

Solución:
Cuando se conoce el pH, se puede obtener la [H-] correspondiente
por sustitución en la expresión del pH. Hay que seguir los pasos
que se muestran aquí.

pH = -log[H+]
2.35 = -log[H+]
Se multiplican ambos lados por –1.
-2.35 = log[H+]
Se invierte la ecuación para dar
log[H+] = -2.35

Se obtienen el logaritmo inverso (antilog) de ambos lados para hallar [H+].

[H+] = antilog –2.35 que es

10-2.35
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AMORTIGUADORES:CONTROL DEL pH

En química, un amortiguador (o regulador) es un


par de sustancias químicas que, cuando están
presentes en una solución dada, pueden mantener el
pH casi constante cuando se agrega un ácido o una
base. Se puede pensar en un amortiguador como en
un dispositivo para absorber choques; tiende a
reducir el impacto de los cambios drásticos en las
concentraciones de H+ y OH-. Si los sistemas
amortiguadores del organismo de una persona
dejaran de funcionar, también lo haría la persona.

2012 HUGO VILLANUEVAVILCHEZ 57


Algunos amortiguadores importantes
Componentes del amortiguador. Nombre del sistema amortiguador pH

CH3COOH / CH3COO- Ácido acético/ion acetato 4.76

H2CO3 / HCO3- (Dióxido de carbono) ácido 6.46


carbónico/ion carbonato ácido

H2PO4- / HPO42- Ión fosfato diácido/ion fosfato 7.20


monoácido

NH4+/NH3 Ion amonio/amoniaco 9.25

* Los valores indicados corresponden a soluciones 0.1 M respecto a


cada compuesto a 25ºC.
+ Este valor incluye las moléculas de CO2 disueltas como H2CO3 no
disociado. El valor que corresponde
2012 HUGOalVILLANUEVAVILCHEZ
H2CO3 sólo es alrededor de 3.8 58
Por ahora hemos terminado

2012 HUGO VILLANUEVAVILCHEZ 59


SUSTANCIA HIDRONIO pH pOH HIDROXILO
Mol/LITRO Mol/LITRO

2012 HUGO VILLANUEVAVILCHEZ 60

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