FARMACOCINÉTICA

L.A.D.M.E.
 ABSORCIÓN. TIPOS DE TRANSPORTE

• TRANSPORTE PASIVO:
– Difusión Simple
– Difusión Activada
• TRANSPORTE ESPECIALIZADO:
– Difusión Facilitada
– Transporte Activo
• PINOCITOSIS

BIODISPONIBILIDAD
FARMACOCINÉTICA.Absorció
n
VIAS DE ABSORCIÓN DE FARMACOS

INDIRECTAS DIRECTAS
 VIAS INDIRECTAS
• VIA ORAL
• VIA SUBLINGUAL
• VIA RECTAL
• VIA RESPIRATORIA
• VIA CONJUNTIVA OCULAR
• VIA CUTANEA
• VIA GENITOURINARIA
 VIAS DIRECTAS

• VIA INTRADERMICA
• VIA SUBCUTANEA
• VIA INTRAMUSCULAR
• VIA INTRAPERITONEAL
• VIA INTRAPLEURAL
• VIA INTRAARTICULAR
• VIA INTRAVASCULAR:
– VIA INTRAVENOSA
– VIA INTRAARTERIAL
– VIA INTRACARDIACA
• VIA INTRAOSEA
• VIA INTRARRAQUIDEA
• VIA INTRANEURAL
DISTRIBUCIÓN DE LOS FÁRMACOS
• DEFINICIÓN
• MODELOS COMPARTIMENTALES
• CARACTERÍSTICAS:
– REVERSIBLE
– NO HOMOGENEA
• FACTORES QUE INFLUYEN EN LA DISTRIBUCIÓN
DE LOS FÁRMACOS:
– PROPIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS DEL FÁRMACO
– FIJACIÓN A ELEMENTOS FORMES DE LA SANGRE
– FIJACIÓN CELULAR
– EXISTENCIA EN EL ORGANISMO DE BARRERAS
ESPECIALES
METABOLISMO DE LOS FÁRMACOS
• DEFINICIÓN
• NIVELES A LOS QUE SE PUEDE PRODUCIR
EL METABOLISMO DE LOS FÁRMACOS:
– ANTES DE SU ABSORCIÓN
– SANGRE
– TEJIDOS
• FACTORES QUE MODIFICAN EL
METABOLISMO DE LOS FÁRMACOS:
– FACTORES INTRINSECOS

– FACTORES EXTRINSECOS
 VIAS DE ELIMINACIÓN DE LOS FÁRMACOS

• RENAL
• BILIAR
• PULMONAR
• SALIVAR
• GASTRICA
• CUTÁNEA
• LACRIMAL
• GLÁNDULA MAMARIA