BME 4-Balance de Energía-Ejemplos de Cálculo

ECUACIÓN DE CONSERVACIÓN DE ENERGÍA

ms : masa del sistema
us: energía interna del sistema
u: energía interna de la corriente j
gz/gc: energía potencial de la corriente j
av2/2gc: energía cinética de la corriente j
mj: flujo másico de la corriente j

 energía 
uS  
 masa 
v2  m 2 s 2   N m   energía 
  
2 g c  N m kg s 2   kg   masa 
g  m s2   N m   energía 
z 2
m     
gc  N m kg s   kg   masa 
 energía 
W   
 tiempo 
 energía 
Q   
 tiempo 
Potencia  w m
Trabajo energía /masa
Flujo laminar
La energía cinética se
expresa con la velocidad
puntual del fluido que
depende del radio del
tubo. Dirección del flujo
Flujo turbulento
Propiedades del fluido independientes del radio del tubo
 vz  velocidad
promedio
vz (r)
Para expresar la energía cinética en función de la velocidad promedio se introduce un factor

de corrección según el tipo de régimen de flujo:
Régimen laminar  2
Régimen turbulento  1
Trabajo de flujo a la entrada y salida del tubo
W&flujo entra = å - m&e PV

e e
j
W&flujo salida = å m&s PV

s s
j
El operador sumatoria toma en cuenta la posibilidad de múltiples entradas y salidas

ECUACIÓN DE CONSERVACIÓN DE ENERGÍA: PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA
æ vz ÷
2ö
& & d (us ms ) çç gz ÷
Q- W =
dt
+ å ± çh +
çç gc
+a ÷
÷
2 g c ø÷
÷
m&j
j è j
Salidas  +
Entradas -
h=u + PVe
W es el trabajo de eje
o el trabajo por
deformación de las
fronteras del VC
TERMODINÁMICA
La termodinámica se considera en términos generales como la ciencia

de la energía, y la ingeniería térmica se preocupa por hacer el mejor uso
de los recursos energéticos disponibles.
El nombre termodinámica proviene de las palabras griegas therme
(calor) y dinámica (fuerza), que es la más descriptiva de los primeros
esfuerzos para convertir el calor en energía. Hoy en día, el mismo
nombre se interpreta ampliamente para incluir todos los aspectos de la
energía y las transformaciones de energía, incluida la producción de
energía, la refrigeración y las relaciones entre las propiedades de la
materia.
PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA: sistemas cerrados
& & d (us ms )

Q- W =
dt
Q
Q 
t
 W
W
t
dQ - dW = d (us ms )
dQ - dW = dU s
Q - W = DUs
PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA: Sistemas abiertos
EN ESTADO ESTACIONARIO
æ gz v
2ö
÷
çç
Q&- W&= å ± çh + +a z ÷
÷
÷ m&j
j
ççè gc 2 gc ÷
øj
j = + salidas, - entradas
ENTALPÍA DE SUSTANCIAS PURAS SIN CAMBIO DE FASES
En general la entalpía depende de la presión y temperatura h = h(T , P )
Ecuación general para calcular entalpía:
T2 P2
ˆ dT + æ¶ h ö÷
ç
h2 - h1 = ò C P ò çè¶ P ø÷
ç ÷ dP
T
T1 P1
Se calcula de
ecuaciones de estado
Calor específico a P constante,

depende solo de T
Cˆ P = a0 + a1T + a2T 2 + a 3 T 3 + a4T 4
ENTALPÍA DE SUSTANCIAS PURAS SIN CAMBIOS DE FASES
Sí dP= 0
Presión final = Presión inicial
Procesos que transcurren a baja presión
Gases ideales
T2
ˆ dT
h2 - h1 = ò P
C
T1
Cˆ P = a0 + a1T + a2T 2 + a 3 T 3 + a4T 4

ENTALPÍA DE SUSTANCIAS PURAS SIN CAMBIOS DE FASES
Estado de referencia ( R): son las condiciones arbitrarias de presión, temperatura y estado de
agregación (S o L o G) donde a la entalpía o la energía interna se le asigna un valor determinado.
P  PR , T  TR , V  VR , hR  uR  PRVR
Por ejemplo, en el caso del agua se asume u=0 en el punto triple, en consecuencia hR=PRVR
T2
ˆ dT
TR= 273.16 K o 0.01 °C h2 = h1 + ò P
C
T1
T
PR= 0.006116 bar
h = hR + ò Cˆ dT
P
TR
hR= 0.0006118 kJ/kg aprox. hR=0 T
ˆ dT
estado de agregación: agua líquida
h; ò P
C
TR
TRAYECTORIAS HIPOTÉTICAS PARA CALCULAR CAMBIOS DE ENTALPÍA
h f  h i  (h f  h2 )  (h2  h1 )  (h1  hi )
PC
Líquido
Vapor o Gas
Mezcla
h f  h i  (h f  h3 )  (h3  h2 )  (h2  h1 )  (h1  hi )

Efecto de Efecto de Cambio de Efecto de
la presión temperatura fase la presión
TABLAS DE VAPOR
PROPIEDADES DEL AGUA LÍQUIDA Y VAPOR A
DIFERENTES CONDICIONES DE PRESIÓN Y
TEMPERATURA
PC
Líquido
Vapor o Gas
TABLA DEL ESTADO SATURADO
LIQ SAT VAP SAT LIQ SAT VAP SAT LIQ SAT VAP SAT
Líquido
comprimido
Vapor
sobrecalentado
1.01325 bar, 99.9743 °C

TABLA DE LA REGIÓN DE UNA SOLA FASE LÍQUIDO FRIO O VAPOR SOBRECALENTADO
VAPOR SOBRECALENTADO
El vapor es sobrecalentado si a una presión fija, la temperatura del vapor es mayor que la temperatura
de saturación.
Por ejemplo,
a P=0.1 bar
la Temperatura de saturación ( de tablas) = 45.875 °C
Luego, a T= 70, 80º,………… > 45.875
el vapor es sobrecalentado
P
T3
Vap sa
T2
sat
Liq
L+V
t
80°C
T1
0.31206 bar 70°C Vapor

sobrecalentado
0.1 bar 45.875°C
h
Presión y temperatura de saturación
TABLA DE LA REGIÓN DE UNA SOLA FASE
VAPOR
SOBRECALENTADO
LÍQUDO FRIO O COMPRIMIDO

El líquido es frío si a una presión fija, la temperatura del líquido es menor que la temperatura de
saturación.
Por ejemplo,
a P=0.1 bar
la Temperatura de saturación ( de tablas) = 45.875 °C
Luego a T= 40°, 30º,……… < 45.875
el líquido es frío
P
Líquido frío o
Vap sa
comprimido
ats
T3
Liq
T2
t
L+V
T1
0.1 bar 45.875°C
25°C
0.01228 bar 10°C
h
Presión y temperatura de saturación
P de vapor
0.007059 LÍQUIDO
0.008135 FRÍO
VAPOR
SOBRE
CALEN
TADO
P
Calidad de la mezcla L+V: es la fracción en peso de
Vap
vapor presente en la mezcla
o
rad
s
atu
satu
rad
T hm  hLS
x
o
Líq
L+V hVS  hLS
P X=0 X Puede usarse cualquier propiedad

X=1 específica en lugar de la entalpía:
v= volumen específico, m3/kg
u= energía interna, Kj/kg
s = entropía, Kj/kg°C
hLS hm hVS h
EJEMPLOS DE CÁLCULO
DE BALANCE DE ENERGÍA EN ESTADO ESTACIONARIO
SIN REACCIONES QUÍMICAS æ gz 2ö

çç v ÷
Q&- W&= å ± çh + + z ÷
÷
÷ m&j
ççè gc 2gc ÷øj
Régimen turbulento j
æ gz v
2ö
÷
ç
q- w = å ± ççh + + z ÷ ÷
j
ççè gc 2 g c ø÷
÷
j
Problema 28- Potencia generada por una turbina de vapor
Q= 2x104 Btu/h
1
m1= 2x 104 lb/h
v1= 300 pies/s
z1= 20 pies Turbina de vapor Trabajo de
eje W
2
m2=2x104 lb/h
v2= 400 pies/s
z2=10 pies
Propiedades de Tablas de vapor

Corriente P, psia T, °F V, pies3/lb h, Btu/lb Condición
1 500 800 1.4405 1412.1 V. sobrecalentado
2 10 200 38.85 1146.6 V. sobrecalentado
Q= 2x104 Btu/h
1 æ gz v
2ö
÷
çç
m1= 2x 104 lb/h Q&- W&= å ± çh + + z ÷
÷
÷ m&j
v1= 300 pies/s j
ççè gc 2 gc ÷
øj
z1= 20 pies Turbina de vapor Trabajo de
eje W j = + salidas, - entradas
2
m2=2x104 lb/h
v2= 400 pies/s æ g ( z - z ) v 2
- v 2ö
1 ÷
z2=10 pies Q&- W&= çççh2 - h1 + 2 1
+ 2 ÷
÷m&
è gc 2gc ÷ ø
æ g ( z - z ) v 2
- v 2ö
2 ÷
Q&- W&= - çççh1 - h2 + 1 2
+ 1 ÷
÷m&
è gc 2 gc ÷ø
æ g ( z - z ) v 2
- v 2ö
1 ÷
Q&- W&= çççh2 - h1 + 2 1
+ 2 ÷
÷m&
è gc 2 g c ø÷
Cambio de entalpía h2  h1  265.6 Btu / lb
1 2 2 1 2 2 2 2
 1Btu 
(v2  v1 )  2
(400  300 ) pie s  
2 gc 2(32.2) lb pie lb f s  778 lb f pie 
1
Cambio de energía cinética (v22  v12 )  1.4 Btu / lb
2 gc
g 32.2 pie / s 2  1Btu 

( z2  z1 )  2
(10  20) pie  
gc 32.2 lb pie / lb f s  778 lb f pie 
g
Cambio de energía potencial ( z2  z1 )  0.0129 Btu / lb
gc
æ g ( z - z ) v 2
- v 2ö
1 ÷
Q&- W&= çççh2 - h1 + 2 1
+ 2 ÷
÷m&
è gc 2 g c ø÷
Btu  Btu 4 lb
(2 x10 )  W  265.6  1.4  0.0129
4
(2 x10 )
h lb h
W  5.282 x106 Btu / h
5.568 x106 kJ/h
NOTA:
En caso que los términos de energía cinética y potencial sean despreciables frente al cambio de entalpía, y si además la
turbina se encuentra aislada térmicamente( adiabático, Q=0):
W&= (h1 - h2 ) m&

Q= 21084 kj/h
1
m1= 9072 kg/h
v1= 91.4 m/s
z1= 6.1 m Turbina de vapor Trabajo de
eje W
2
m2=9072 kg/h
v2= 122 m/s
z2=3.0 m
Propiedades de Tablas de vapor

Corriente P, bar T, °C V, m3/kg h, kJ/kg Condición
1 34.5 427 3286.0 V. sobrecalentado
2 0.69 93.3 2664.4 V. sobrecalentado
Para determinar la entalpía de la corriente 1 hacemos interpolación doble
30 bar 420 °C h= 3276.97 Kj/kg

427 h= 3292.797
430 h=3299.58
40 bar 420 °C h=3261.38 kJ/kg
427 h= 3277.676
430 h=3284.66
a 427 °C
30 bar h= 3292.797
34.5 h=3286.0
40 bar h= 3277.676
Para estimar la entalpía de la corriente 2 examinemos la figura
Vap sa
sat
Liq
L+V
t
h= 2674.95
1.0 bar 99.6059°C h= 2664.39
0.786 bar, 93 °C ?
0.69 bar
88.266° C interp
0.5 bar 81.3167 °C
h= 2645.21
h
æ g ( z - z ) v 2
- v 2ö
1 ÷
Q&- W&= çççh2 - h1 + 2 1
+ 2 ÷
÷m&
è gc 2 g c ø÷
Cambio de entalpía h2  h1  621.6 kJ / kg
1 1 2  1J 
(v22  v12 )  (122 2
 91.4 2
) m 2
s 1Nm 
2 gc 2(1) kg m N s 2
1
Cambio de energía cinética (v22  v12 )  3205 J / kg  3.205 kJ / kg
2 gc
g 9.8066 m / s 2  1J 
( z2  z1 )  2
(3  6.1)m  
gc 1 kg m / N s  1N m 
g
Cambio de energía potencial ( z2  z1 )  30.4 J / kg  0.0304kJ / kg
gc
æ g ( z - z ) v 2
- v 2ö
1 ÷
Q&- W&= çççh2 - h1 + 2 1
+ 2 ÷
÷m&
è gc 2 g c ø÷
kJ  kJ kg
(21084 )  W  621.6  3.205  0.0304 (9072)
h kg h
W  5.589 x106 kJ / h
NOTA:
En caso que los términos de energía cinética y potencial sean despreciables frente al cambio de entalpía, y si además la
turbina se encuentra aislada térmicamente( adiabático, Q=0):
W&= (h1 - h2 ) m&

Problema 29-Mezcla de vapor de agua y agua líquida
Vapor saturado a Vapor saturado a
30 psia 2.068 bar
2 2
Agua a 1 3 50 GPM agua Agua a 1 3 11.356 m3/h

100°F saturada a 30 37.78°C agua saturada
psia a 2.068 bar
Corriente Psia °F V, pie3/lb h, Btu/lb Corriente Bar °C V, m3/kg h, kJ/kg

1 14.7 100 67.97 Liq.? frio 1 1.013 37.78 159. Liq.? frio
2 30 250.33 13.746 1164.1 V. saturado
2 2.068 121.761 0.846187 2708.48 V. saturado
3 30 250.33 0.01701 218.82 Liq. saturado
3 2.068 121.761 0.00106193 511.273 Liq. saturado
æ gz v
2ö
÷
ç
Q&- W&= å ± ççh + + z ÷ ÷
÷ m&j 0 = h3m&3 - h2 m&2 - h1m&1 h3 - h1
ççè gc 2 gc ø÷ m&2 = m&3
j
j h3m&3 = h2 m&2 + h1m&1 h2 - h1
j = + salidas, - entradas m&3 = m&2 + m&1
Problema 29-Mezcla de vapor de agua y agua líquida
Vapor saturado a Vapor saturado a
30 psia 2.068 bar
2 2
Agua a 1 3 50 GPM agua 6.684 pie3/min Agua a 1 3 11.356 m3/h

100°F saturada a 30 37.78°C agua saturada
psia a 2.068 bar
h3 - h1
m&2 = m&3
h2 - h1
1lb pie3 1kg m3

m&3 = x 6.684 = 393 lb / min m&3 = x 11.356 = 10694kg / h
0.01701 pie3 min 0.00106193 m3 h
æ218.82 - 67.97 ö÷ æ511.273 - 159 ö÷
m&2 = çç m&2 = çç ÷10694 kg / h = 1478kg / h
÷393lb / min = 54.1lb / min
çè1164.1- 67.97 ø÷ çè 2708.48 - 159 ø÷
m&1 = 393 - 54.1 = 339.0lb / min m&1 = 10694 - 1478 = 9216kg / h
Problema 30-Calentamiento de agua en un intercambiador de calor
2 3
100 GPM agua Vapor 1.38 bar,
a 37.78 °C 204.44 °C
22.71 m3/h
4 1
Condensado Agua a 15.55 °C
a 1.38 bar
corriente bar °C V, m3/kg h, kJ/kg

1 1.0132 15.55 65.4 Líq. frío
2 1.0132 37.78 0.001 158.34 Líq. frío
3 1.38 204.44 2882.53 Vap. sobcre
4 1.38 108.85 458 Líq. satudo
2 3
a 37.78 °C 204.44 °C
4 1
a 1.38 bar
æ gz v
2ö
Q&- W&= å
çç
± çh + + z ÷
÷
÷ m&j m 1  m 2 h2 - h1
j
ççè gc ÷
2 g c ø÷ m&3 = m&1
j
m 3  m 4 h3 - h4
2 3
a 37.78 °C 204.44 °C
22.71 m3/h
4 1
a 1.38 bar
1kg m3
m&1 = x 22.71 = 22710kg / h
0.001 m3 h
æ158.34 - 65.4 ö÷
m&3 = çç ÷22710 kg / h = 870kg / h
çè 2882.53 - 458 ø÷
Problema 31-Calentamiento de vapores de metanol 80 bar 90°C h=383.1
2
3 90 bar 90°C h=383.884
Vapores metanol
Vapor saturado,
260 °C
300 °C
4 1
Condensado Vapores de
90°C metanol 65°C
50 L/min de metanol a STP corriente bar °C V, m3/kg h, kJ/kg

1 65 Vapores
2 260 Vapores
3 85.8771 300 0.0216631 2749.57 Vap. satudo
4 85.8771 90 0.00140422 383.565 Líq. frío
Problema 31-Calentamiento de vapores de metanol h2 - h1
2 m&3 = m&1
3
Vapores metanol
Vapor saturado, h3 - h4
260 °C
300 °C
4 1
metanol 65°C
En el caso del metanol
260
A condiciones STP, 1 mol ocupa 22.41 Litros:
  42.93  8.301x10 T  1.875 x10 5 T 2  8.03 x10 9 T 3 dT
2
h2  h1 
65
L 1mol
m&1 = 50 = 2.23mol / min h2  h1  10.903 kJ / mol
min 22.41L
Problema 31-Calentamiento de vapores de metanol
260
  42.93  8.301x10 T  1.875 x10 5 T 2  8.03 x10 9 T 3 dT

2 h2  h1  2
3
Vapores metanol
Vapor saturado, 65
260 °C h2  h1  10.903 kJ / mol
300 °C
4 1
metanol 65°C
Del balance de energía:
h - h 10.903 kJ mol
m&3 = 2 1 m&1 m&3 = mol 2.23
h3 - h4 (2749.57 - 383.565) kJ min
kg
Remplazamos datos:
m&3 = 0.0103 kg / min
PV  nRT
LA CONSTANTE DE GASES IDEALES R
8.314 m3 Pa/ mol K
0.08314 L bar/mol K
0.08206 L atm/mol K
62.36 L mm Hg/mol K
0.7302 pies3 atm/lbmol R
10.73 pies3 psia/lbmol R
8.314 J/mol K
1.987 cal/mol K
1.987 Btu/lbmol R
Problema 32-Generación de vapor usando gases calientes
3
2
Vapores saturado
Gases 1200 °C, 40% CO2,
10 bar 60 % H2O
830 mm Hg
4 1
Gases 300°C Agua fría 10 bar
corriente bar °C V, m3/kg h, kJ/kg

1 10 179.886 762.683 Liq. satudo
2 830 mm Hg 1200 gases
3 10 bar 179.886 2777.12 Vap. satudo
4 830 mm Hg 300 gases
3
2
Vapores saturado
Gases 1200 °C, 40% CO2,
10 bar 60 % H2O
830 mm Hg
a 10^3 b 10^5 c 10^8 d 10^12

Carbon dioxide CO2 44.01 36.11 4.233 2.887 7.464 0–1500
H2O 18.016 33.46 0.688 0.7604 3.593 0–1500
mezcla 34.52 2.106 1.61104 5.1414
4 1
Del balance de energía: Para la mezcla de gases

T2
m&3 h2 - h4
m&2
=
h3 - h1
h2 - h4 = òC pm dT
T4
h3 - h1 = (2777.12 - 762.683)kJ / kg C pm = å yi C pi
h3 - h1 = 2014.437 kJ / kg C pm = 0.4C pCO 2 + 0.6C pH 2O
3
2
Vapores saturado
Gases 1200 °C, 40% CO2,
10 bar 60 % H2O
830 mm Hg
4 1
Para la mezcla de gases
a 10^3 b 10^5 c 10^8 d 10^12

Carbon dioxide CO2 44.01 36.11 4.233 -2.887 7.464 0–1500
H2O 18.016 33.46 0.688 0.7604 -3.593 0–1500
mezcla 34.52 2.106 -0.69856 0.8298
3
2
Vapores saturado
Gases 1200 °C, 40% CO2,
10 bar 60 % H2O
830 mm Hg
4 1
Para la mezcla de gases
1200
h2 - h4 = ò (34.52 x10- 3 + 2.106 x10- 5 T - 0.69856 x10- 8 T 2 + 0.8298 x10- 12 T 3 )dT

300
h2 - h4 = 41.75 kJ / mol mezcla

3
2
Vapores saturado
Gases 1200 °C, 40% CO2,
10 bar 60 % H2O
830 mm Hg
4 1
Remplazando en la ecuación del balance Calculamos el volumen molar del gas a la entrada (2)
m&3 h2 - h4 41.75 kJ / mol V RT 62.36(1200  273) L 1m3
= =   x
&
m2 h3 - h1 2014.437 kJ / kg n P 830 mol 1000 L
m&3 kg vapor V
 0.1148 m3 / mol mezcla
= 0.0207 n
m&2 mol mezcla
m&3 kg vapor 1 mol mezcla kg vapor
® 0.0207 x = 0.18
m&2 mol mezcla 0.1148 m3 m3
Problema 33 Recuperación de vapor de acetona por condensación
Q
2
æ gz 2ö
vz ÷
Q&- W&=
çç ÷ Q&= m&2 h2 + m&3h3 - m&1h1
å ± çh +
ççè gc
+ ÷
÷
2gc ÷
m&j
j øj
hm = å yi hi
m&1 = m&2 + m&3

Metodología
1. Estados de referencia u=0, h=0
Acetona: líquido puro a 20°C, 1 atm
N2: gas puro a 25°C, 1 atm
2. Datos de tablas
Acetona
T ebullición normal= 56 °C
Entalpía de cambio fase (l) a 56°C=30.2 kJ/mol
C pL  0.123  18.6 x105 T Despreciamos el efecto de la
CPv  0.07196  20.10 x10 5 T  12.78 x10 8 T 2  34.76 x10 12 T 3 presión en el cálculo de entalpía
T en C y CP en Kj / mol C
N2
CPv  29 x103  0.2199 x10 5 T  0.5723x10 8 T 2  2.871x10 12 T 3
T en C y CP en Kj / mol C
Corriente 1: mezcla de gas y vapor a 65°C
Cálculo del cambio entalpía de acetona entre líquido a 20 y vapor a 65°C
Líquido a 20°C Líquido a 56°C Vapor a 56°C Vapor a 65°C

h=0
56 65
hAceto   CPL dT   56   CPv dT
20 56
hAceto  35.635 kJ / mol
Cálculo del cambio entalpía del N2 gas entre 25 y 65°C

65
hN 2   CPv dT
25
hN 2  1.164 kJ / mol
Cálculo de entalpía de la mezcla

h1  0.669(35.635)  0.331(1.164)  24.225 kJ / mol
Corriente 2: mezcla de gas y vapor a 20°C, 5 atm
Cálculo del cambio entalpía de acetona líquido a 20°C y vapor a 20°C
Líquido a 20°C Líquido a 56°C Vapor a 56°C Vapor a 20°C

h=0
56 20
hAceto   CPL dT   56   CPv dT
20 56
hAceto  32.024 kJ / mol
Cálculo del cambio entalpía del N2 gas entre 25 y 65°C

20
hN 2   CPv dT
25
hN 2  0.145 kJ / mol
Cálculo de entalpía de la mezcla

h2  0.092(32.024)  0.908(0.145)  2.814 kJ / mol
h3=0
Q
2
Q&= m&2 h2 + m&3h3 - m&1h1

mol mezcla kJ mol mezcla kJ
Q&= 36.45 2.814 - 100 24.225
s mol mezcla s mol mezcla
& kJ
Q = - 2320
s
Problema 34 Enfriamiento de una mezcla de gases con un líquido
C6H6 = m1 kmol/h
2 3 C6H5CH3= m2
CH4=m3
H2= m4
Balance de energía 1
æ gz v
2ö
÷
çç
Q&- W&= å ± çh + + z ÷
÷
÷ m&j Balance de materia
j
ççè gc 2gc ÷øj m&1 = 400 + L
j = + salidas, - entradas m&2 = 300 kmol / h
m&3 = 100 kmol / h
(m&1 + m&2 + m&3 + m&4 )h3 - L1h1 - 1000h2 = 0
m&4 = 200 kmol / h
Metodología
1. Estados de referencia u=0, h=0
Benceno: líquido puro a 20°C, 1 atm
Mezcla de Gases: cada gas a 200°C, 1 atm
2. Datos de tablas
Benceno
T ebullición normal= 353.26 °C
Entalpía de cambio fase (l) a 353.26°C=30763 J/mol
C pL  7.27329  0.770541T  0.00164818T 2  1.89794 x10 6 T 3
CPv  18.587  0.11744 x10 1T  0.12751x10 2 T 2  0.20798 x10 5 T 3  0.1053 x108 T 4
T en K y C P en J / mol K
Gases
a bx10 cx102 dx105 ex108
C6H6 18.587 -0.11744 0.12751 -0.20798 0.1053
C6H5CH3 31.82 -0.16165 0.14447 -0.22895 0.11357 CPv  a  bT  cT 2  dT 3  eT 4
CH4 38.387 -0.73664 0.029098 -0.026385 0.0080068
H2 17.639 0.67006 -0.013149 0.010588 -0.002918
T en K y CP en J / mol K
Corriente 1: benceno líquido

2 3
h1=0
Corriente 2: mezcla de gases 1

Benceno
353.26 673.15
hBence  
293.15
CPL dT   353.26  
353.26
CPv dT
hBence  83024.6 J / mol benceno
C6H5CH3
673.15
hC 6 H 5CH 3  
473.15
CPv dT
H2
hC 6 H 5CH 3  37561.37 J / mol C 6 H 5CH 3
hH 2  5922.27 J / mol H 2
CH4
Finalmente
hCH 4  10140.32 J / mol CH 4
h2=46676.74 J/mol mezcla
Corriente 3
Benceno 2 3
353.26 473.15
hBence  
293.15
CPL dT   353.26  
353.26
CPv dT
hBence  52607.89 J / mol benceno 1
C6H5CH3 h=0
CH4 h=0
H2 h=0
m 1
h3  hBencen
m 1  m 2  m 3  m 4
52607.89m 1
h3 
m 1  600
Remplazamos h2, h3 en la ecuación del balance m1= 887. kmol/h

de energía obtenemos L= 487 kmol/h
Problema 35 Recuperación de vapor de una disolución salina
2
1 3
Balances de materia: Balance de energía:

m3= 0.1(25)/0.5 = 5 TM/h
m4=0.1(25)-0.02(5)= 2.4 TM/h Q= m2h2+m3h3+m4h4-m1h1
m2=0.8(25)-0.48(5)= 17.6 TM/h
Problema 35 Recuperación de vapor de una disolución salina
Metodología h4= 2.092(80-20)=125.52 kj/kg
Estados de referencia
Agua: líquido puro a 20°C, 1 atm
NaCl: sólido puro a 20°C
Q=46.2 x106 kj/h
NaOH: sólido puro a 20°C
Datos de tablas
Calor específico kJ/kg °C
NaOH= 1.673
NaCl=2.092
H2O=4.184
Entalpía de cambio fase (l) del agua a 80°C=2308 kJ/kg
Cálculo de entalpías de cada corriente:
h1 = 0
Agua pura h2= 4.184(80-20)+2308=2559.04 kj/kg
Corriente 3 mezcla:
hNaOH= 1.673( 80-20)=100.38 kj/kg
hNaCl=2.092(80-20)= 125.51 kj/kg
hAgua=4.184(80-20)=251.04 kj/kg
h3=0.5(100.38)+0.02(125.52)+0.48(251.04)=173.20 kj/kg
Problema 36 Balance de energía en una columna de destilación
Sistema aire(B)-vapor(A)-Psicrometría
Sistema aire(B)-vapor(A)-Psicrometría
Sistema aire(B)-vapor(A): Carta Psicrométrica
HR
0%
10
0.0274 kg agua/kg aire seco
h sat= 51 kJ/kg aire seco

HR
%
h= (51-0.38) kJ/kg aire seco 30
0.0082 kg agua/kg aire seco
18
° C
T saturación adiabática=T bulbo húmedo
0.85 m3/kg aire seco
Temperatura Temperatura
de de bulbo
rocío=10.5°C seco=30°C
Temperatura de bulbo seco: es la
temperatura de la mezcla
Descenso de la T. Bulbo seco
Temperatura de bulbo húmedo: es aquella temperatura por
enfriamiento del T. Bulbo húmedo
que alcanza una gota de líquido al
evaporarse en condiciones estacionarias bulbo
cuando se expone a una corriente de aire
húmedo.
La lectura de esta temperatura sirve para
estimar la cantidad de vapor presente en la
mezcla. Para esto, el bulbo de un termómetro
normal se cubre con un paño humedecido
con el líquido y luego se coloca en contacto
con la corriente de aire. Si la mezcla gas-
Corriente de aire húmedo
vapor no está saturada, la temperatura
indicada por el termómetro de bulbo húmedo
evaporación
será menor que la temperatura de bulbo
seco. Sí la corriente gas-vapor es saturada,
Tela porosa
ambas temperaturas de bulbo seco y bulbo húmeda
húmedo son iguales.
Ingeniería de Sistemas Térmicos
La ingeniería de sistemas térmicos se ocupa de cómo se utiliza la energía para lograr

funciones beneficiosas en la industria, transporte, y el hogar, y también el papel que juega
la energía en el estudio de la vida humana, animal y vegetal. En la industria, los sistemas
térmicos se encuentran en plantas generadoras de energía eléctrica, plantas de
procesamiento químico y en instalaciones de fabricación.
En esta sección, presentamos breves discusiones y ejemplos que ilustran el análisis de

varios dispositivos de interés en ingeniería, incluyendo boquillas y difusores, turbinas,
compresores y bombas, intercambiadores de calor y dispositivos de estrangulamiento.
Toberas y Difusores (nozzles and
diffusers)
Una tobera es un ducto de sección
transversal variable en el cual un
fluido incrementa su velocidad en
la isma dirección del flujo.
En un difusor el fluido disminuye su
velocidad en dirección del flujo.
æ vz ÷
2ö
çç ÷
0= å
j
± çh +
ççè
÷
÷
2 gc ø
÷
m&j
j
Turbinas
Una turbina es un mecanismo
que produce potencia cuando
un fluido pasa sobre las
paletas unidas a un eje libre
de rotar.
Turbina hidráulica
Compresoras y Bombas
Compresoras y Bombas son mecanismos que reciben potencia
de una fuente externa para producir algún cambio en un
fluido.
En el caso de compresoras se busca incrementar la presión de
un gas. Las bombas trabajan con líquidos.
Bombas centrífugas
Compresora de cilindro-pistón
Intercambiadores de calor
Es mecanismo mediante el cual los fluidos intercambian energía.
a) De contacto directo
b) De flujo en tubos arreglo contracorriente
c) De flujo en tubos arreglo paralelo
d) De flujo cruzado
Reductores de presión / Estrangulamiento (throttling)
Es mecanismo mediante el cual los fluidos reducen su presión por acción de una válvula
parcialmente abierta o un tapón poroso.
1 2
æ vz ÷
2ö
çç ÷
0= å j
± çh +
ççè
÷
÷
2 g c ø÷
m&j
j
h2 ( P2 , T2 ) = h1 ( P1 , T1 )
CICLOS DE POTENCIA DE VAPOR
Es un sistema que produce trabajo neto a partir del calor que recibe el agua. El agua sufre cambio
de fases como vaporización y condensación. Se denomina ciclo porque el agua parte de un estado
y retorna finalmente al mismo estado.
2
Evaporador-
Recalentador
1 Condensador 3
QH - QL = WT - WP
Los componentes en un ciclo de potencia de vapor son:

1-Evaporador donde el agua se evapora por la adición de calor de una fuente de calor externa
(cuerpo caliente) . Para aumentar la eficiencia del ciclo se incluye una etapa de recalentamiento.
2-Turbina que es el dispositivo que produce trabajo a partir de la energía del fluido de trabajo.
3-Condensador donde el vapor de agua se condensa mediante la descarga de calor a un sumidero

(cuerpo frío).
4-Bomba que es el mecanismo que conduce el líquido hacia el evaporador. Para su funcionamiento
este recibe energía del medio exterior.
Ciclo ideal de Carnot
Fuente de calor a TH
QH Fuente de calor a TH
1 2
Evaporador a TH QH
Turbina WT Máquina W
QC
WP Condensador a TC
4 3
Bomba QC Sumidero de calor a TC
Sumidero de calor a TC
T PC PH
Todos los procesos son
reversibles. líquido L+V isobara
En el evaporador la temperatura 1 TH 2
PC
es igual al de la fuente. Evaporador
En el condensador la temperatura
B T
es la misma que del sumidero.
Condensador
En la turbina y la bomba los
procesos son isentrópicos: 4 TC 3
vapor
s3=s2
s4=s1
s
Eficiencia térmica del ciclo: T PC PH
ganancia Wneto líquido isobara
  L+V
inversión QH
1 TH 2
Aplicando Primera Ley al ciclo como PC
Evaporador
sistema:
B T
WT  WP  Wneto  QH  QC
Remplazando: Condensador
Q  QC Q 4 TC 3
 H  1 C vapor
QH QH
Por otro lado, de la Segunda Ley:
QH  TH ( s2  s1 )
QC  TC ( s4  s3 ) s
Se demuestra……………………………….. TC
  1 
TH
1era etapa
Ciclo Rankine ideal
T PC PH
Para evitar el deterioro de la turbinas y
bomba ambas máquinas trabajan en la líquido isobara
L+V 3
región de una sola fase, vapor y líquido
respectivamente. 1 TH 2
PC
Evaporador T
Supone 6
s3=s4
s6=s5 B
Condensador
5 TC 4
El calor requerido en el evaporador
vapor
considera: calentar el líquido de 6 a 1,
evaporar el líquido de 1 a 2 y calentar el
vapor desde 2 a 3.
La eficiencia térmica del ciclo tiende a
disminuir.
s
Para contrarrestar este efecto se debe
Usar precalentadores del líquido entre 5 y 1 con el
aumentar la presión del evaporador PH ,
mismo vapor del ciclo.
disminuir la temperatura del condensador T
Ciclo Rankine ideal
1era etapa 2da etapa
Con más de una etapa de
sobrecalentamiento T PH
PC
líquido L+V 3
isobara
1 TH 2 vapor
5
Evaporador
T
8 4
Condensador
PC
B TC
7 6
s
Ciclo Rankine ideal-Recalentamiento
1era etapa 2da etapa
Con más de una etapa de
sobrecalentamiento T PH
PC
líquido L+V
Dos etapas de sobrecalentamiento: 3
2-3 y 1 TH 2
PX
4-5 Evaporador
T1 5 vapor
8
s4=s3
s6=s5 4
PC
B T2
Condensador
7 TC 6
s
CICLOS DE POTENCIA DE VAPOR Ciclo Rankine ideal-Regenerativo
Precalentadores abiertos de agua
Vapor
Turbina
Vapor o
mezcla
Vapor
Generador
de vapor Condensador
PX
Agua
Calentador PX saturada
adiabático Agua fría
PX
Agua Bomba de
Agua fría saturada condensado
Bomba de
alimentación
1
Turbina
Generador
de vapor
2
Condensador
3
4
Bomba
Corriente P, bar T, °C H, kJ/kg V, m3/kg S, kj/kg °C Condición

1 180 356.992 2509.53 0.00749867 5.1055 Vapor saturado
2 0.06 36.1603 1569.44 5.1055 L+V x=0.5871
3 0.06 36.103 151.494 0.00100645 Liquido saturado
4 180 169.55 Líquido frio
5.1055  0.52087 h  hL  (hV  hL ) x wbomba Re v  Veentrada ( Psalida  Pentrada )

x  0.5871
8.3291  0.52087 h  151.494  (2415.17)0.5871 m3 105 N / m2 1kJ
wbomba Re v  0.00100645 (180  0.06)bar
h  1569.44 kg bar 1000 J
wbomba Re v  18.11 kJ / kg
Balance de energía en la turbina: Eficiencia térmica:
wT  h1  h2  2509.53  1569.44 wneto wT  wbomba
 
wT  940.09 kJ / kg qH qH
940.09  18.11

Balance de energía en el evaporador: 2339.98
  0.3940
qH  h1  h4  2509.53  169.55
qH  2339.98 kJ / kg TC 36.103  273.15
Carnot  1   1
TH 356.992  273.15
Carnot  0.5094
CICLOS DE POTENCIA DE VAPOR Ciclo Rankine ideal-Recalentamiento
Turbina
1
I II
Evaporador-
2 3
4
Recalentador
Condensador
6
5
Corrient P, bar T, °C H, kj/kg V, m3/kg S, kj/kg°C Condición Bomba
e
1 80 480 3349.53 0.0403649 6.6611 V sobrecalentado
2 7 164.953 2742.72 6.6611 Mezcla L+V x=0.9903
3 7 440 3353. 80 7.78614 V. sobrecalentado
4 0.08 41.51 2435.94 7.78614 Mezcla L+V x=0.9416
5 0.08 41.51 173.85 0.00100847 Liquido saturado
6 80 181.91 Líquido comprimido
6.6611  1.9921
x  0.9903
6.7070  1.9921
h  hL  (hV  hL ) x
h  697.143  (2065.61)0.9903
h  2742.72
H interpolado= 3353.798
s interpolado=7.78614
7.7814  0.59253 h  hL  (hV  hL ) x
x  0.9416
8.2274  0.59253 h  173.852  (2402.39)0.9416
h  2435.94
wbomba Re v  Veentrada ( Psalida  Pentrada )
m3 105 N / m2 1kJ
wbomba Re v  0.00100847 (80  0.08)bar
kg bar 1000 J
wbomba Re v  8.06 kJ / kg
 106 W J 1kJ 5 kJ
W  100 MW  10
1MW sW 103 J s
W  m (h1  h2 )  (h3  h4 )  (h6  h5 ) 

kJ
105  m (3349.53  2742.72)  (3353.8  2435.94)  (181.91  173.85) 
s
m  65.94 kg / s
 2.374 x105 kg / h
W neto wneto (h1  h2 )  (h3  h4 )  (h6  h5 )
   
QH  Q sobc qH  qsobc h1  h6  h3  h2
3349.53  2742.72  3353.8  2435.94  (181.91  173.85)

3349.53  181.91  3353.8  2435.94
1516.61
  0.3712
4085.48

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ECUACIÓN DE CONSERVACIÓN DE ENERGÍA

ECUACIÓN DE CONSERVACIÓN DE ENERGÍA

us: energía interna del sistema

u: energía interna de la corriente j

gz/gc: energía potencial de la corriente j

av2/2gc: energía cinética de la corriente j

mj: flujo másico de la corriente j

Propiedades del fluido independientes del radio del tubo

Para expresar la energía cinética en función de la velocidad promedio se introduce un factor

Trabajo de flujo a la entrada y salida del tubo

W&flujo entra = å - m&e PV

W&flujo salida = å m&s PV

El operador sumatoria toma en cuenta la posibilidad de múltiples entradas y salidas

La termodinámica se considera en términos generales como la ciencia

& & d (us ms )

Ecuación general para calcular entalpía:

Calor específico a P constante,

Cˆ P = a0 + a1T + a2T 2 + a 3 T 3 + a4T 4

h f  h i  (h f  h3 )  (h3  h2 )  (h2  h1 )  (h1  hi )

PROPIEDADES DEL AGUA LÍQUIDA Y VAPOR A

DIFERENTES CONDICIONES DE PRESIÓN Y

1.01325 bar, 99.9743 °C

0.31206 bar 70°C Vapor

0.1 bar 45.875°C

LÍQUDO FRIO O COMPRIMIDO

0.1 bar 45.875°C

0.01228 bar 10°C

P X=0 X Puede usarse cualquier propiedad

SIN REACCIONES QUÍMICAS æ gz 2ö

Propiedades de Tablas de vapor

Cambio de entalpía h2  h1  265.6 Btu / lb

g 32.2 pie / s 2  1Btu 

W&= (h1 - h2 ) m&

Propiedades de Tablas de vapor

30 bar 420 °C h= 3276.97 Kj/kg

Cambio de entalpía h2  h1  621.6 kJ / kg

W&= (h1 - h2 ) m&

Agua a 1 3 50 GPM agua Agua a 1 3 11.356 m3/h

Corriente Psia °F V, pie3/lb h, Btu/lb Corriente Bar °C V, m3/kg h, kJ/kg

Agua a 1 3 50 GPM agua 6.684 pie3/min Agua a 1 3 11.356 m3/h

1lb pie3 1kg m3

corriente bar °C V, m3/kg h, kJ/kg

50 L/min de metanol a STP corriente bar °C V, m3/kg h, kJ/kg

  42.93  8.301x10 T  1.875 x10 5 T 2  8.03 x10 9 T 3 dT

corriente bar °C V, m3/kg h, kJ/kg

a 10^3 b 10^5 c 10^8 d 10^12

Del balance de energía: Para la mezcla de gases

a 10^3 b 10^5 c 10^8 d 10^12

h2 - h4 = ò (34.52 x10- 3 + 2.106 x10- 5 T - 0.69856 x10- 8 T 2 + 0.8298 x10- 12 T 3 )dT

h2 - h4 = 41.75 kJ / mol mezcla

m&1 = m&2 + m&3

Líquido a 20°C Líquido a 56°C Vapor a 56°C Vapor a 65°C

hAceto  35.635 kJ / mol

Cálculo del cambio entalpía del N2 gas entre 25 y 65°C

Cálculo de entalpía de la mezcla

Líquido a 20°C Líquido a 56°C Vapor a 56°C Vapor a 20°C

hAceto  32.024 kJ / mol

Cálculo del cambio entalpía del N2 gas entre 25 y 65°C

Cálculo de entalpía de la mezcla

Q&= m&2 h2 + m&3h3 - m&1h1

Corriente 1: benceno líquido

Corriente 2: mezcla de gases 1

hBence  83024.6 J / mol benceno