RETÍCULO

ENDOPLÁSMICO
UNIDAD 3
RIBOSOMAS
*Conformados por una subunidad
grande y una pequeña.

*Se encuentran en la membrana

nuclear, RER y en el citosol.

En ellos se lleva a cabo la síntesis de

proteínas.
 RETÍCULO ENDOPLÁSMICO

*Son una serie de canales,

interconectados y limitados por una
RER membrana.

*Mantiene contacto con el núcleo

REL
RER
*En él se lleva a cabo la
síntesis de proteínas.
* Las proteínas que
sintetizan se quedan
como proteínas de
membrana o se
transportan hasta la
membrana mediante
vesículas.

REL
*Está especializado en almacenamiento y
liberación rápida de iones de calcio.
RIBOSOMA

Contiene 4 centros de unión:

1.Sitio A: aminoacil-RNAt (acceso)
2.Sitio P: peptidil-RNAt(crecimiento del
polipéptido)
3.Sitio E: expulsión-RNAm ( liberación )
traducción
◦ ¿Qué es?
◦ Proceso que ocurre en el citoplasma , en
el cual un organelo llamado ribosoma
sintetiza una cadena polipeptídica
( proteína )a partir de un molde de
RNAm.
pasos:
1. Iniciacion
2. Enlongacion
3. terminacion

Iniciación:
Comienza con la unión de dos complejos
FACTORES DE INICIACION:
eIF1A y eIF3:se unen a la subnidad pequeña
del ribosoma
*El meniotil ARNt iniciador: es reconocida
por el eIF2-GTP
*eIF2-GTP:Requerido para la unión del
primer aminoacil-RNAt
*eIF4E: dirige al RNAm a la subnidad
pequeña
*PABP:proteína de unión durante la
traducción
*eIF4G: se coloca en la cola de la cadena del
RNAm (poli-A) junto con la proteína de
unión para dar señalización en la parte de
terminación
*eIF4A Y eIF4B : están en la se desplazan al
RNAm para identificar el codon de inicio
AUG, se acompaña de la hidrolisis de ATP
Pasos de iniciación:
◦ Primero la subunidad 40s del ribosoma se une al RNAt iniciador que lleva el aa de inicio metionina
◦ El ribosoma con el RNAt se une al sitio CAP del RNAm
◦ Una vez unidas, el ribosoma pone en automático el marco de lectura escanea el “codón de iniciación” AUG
◦ Cuando el AUG es reconocido EL eIF5 desencadena la hidrolisis de ATP unido al eIF2
◦ Los factores de iniciación son liberados
◦ El factor eIF5B hace que se una la subunidad mayor con la menor formando el complejo de iniciación 80s

Elongación:
◦ Una vez formado el complejo de
iniciación, el proceso continua con la
cadena polipeptídica .
FACTORES DE
ENLONGACION:
*EFG unido a GTP: esta en el
sitio A manda señales al factor
Eef1a
*eEF1A: una vez que recibe
señales del EFG dirige un
aminoacil ARNt al sitio de
acceso(A)
*eEF1-2: impide el movimiento
retrógado de ARNt
*centro descodificador EF-TU:
ubicada en la subunidad
pequeña , reconoce los pares de
bases del codón-anticodón
correcto
Pasos de enlongación 1. Unión del aminoacil
ARNt al centro A
2. Formación del enlace
peptídico

3.Translocación:

A) Expulsión del ARNt al

sitio p
B) Movimiento del ribosoma
tres nucleótidos sobre el
ARNm en dirección 3’

4. Liberación del ARNt por el

sitio E
Terminación

◦ Factores de terminación
Pasos de terminacion
SRP ( Particula de reconociemiento de
señal)
Chaperonas
GLUCOSILACIÓN

◦ ¿Qué es ?
◦ Son reacciones químicas por las
cuales se agregan grupos de
azúcar(Oligosacáridos) a proteínas y
lípidos. Y pasan a ser glucoproteínas.

IMPORTANCIA

Los carbohidratos de las glucoproteínas tienen FX

importantes en el plegamiento de proteínas en el
RER, en el destino de la proteína en los
compartimientos intracelulares y en las
interacciones célula-célula.
N-GLICOPROTEINAS El carbohidrato se une al grupo amino de
la cadena lateral del a.a aspargenia

O-GLICOPROTEINAS El lugar del carbohidrato es el grupo hidroxilo

de las cadenas laterales de los a.a serina y
trenina de la proteina
Glucosiltransferasas: ayuda ala adicion de
azúcares en cadenas de oligosacáridos

El dolicol es un lípido de la bicapa del RER,

SU FX  es transportar oligosacáridos a una
proteína que haya sido sintetizada en el RER.

N-acetilglucosamina: se unen al grupo

amino de la cadena lateral del
aminoácido asparagina.

Modificaciones del oligosacárido unido a la

proteína:
*3 residuos de glucosa y uno de manosa son
eliminados
 Retículo endoplasmático liso
En él se hace la síntesis de lípidos.
Los ácidos grasos que se sintetizan en el citosol
(libres), para pegarse al REL, y ser transformados
en glicerofosfolípidos, triacilglicerol, hormonas esteroideas
y ácidos biliares.
 SINTESIS DE LIPIDOS
◦ En el citosol, la acetil-CoA(oxidacion) Se convierte en acidos
 Glucolipidos y esfingomielina(empieza en
grasos.
RELY termina en Golgi)
◦ La malonil-CoA es el primer intermediario en la síntesis de los
acidos grasos.  la enzima que cataliza esta reacción, la acetil.Coa  lípidos único de las mitocondrias y
carboxilasa (ACC),  cloroplastos que se sintetizan por sus
◦ La ACC requiere como factor ala biotina B7(interviene en el propias enzimas.
metabolismo de los hidratos de carbono, grasas, aminoácidos y
purinas).  los fosfolípidos en REL y son transportadas
a Golgi.
 Biosíntesis de fosfolípidos
 1.Dos ácidos grasos se unen a CoA, luego se
unen al glicerol 3-fosfato dando lugar a :
Acido fosfatídico y luego se inserta ala membrana
del ERL
 2. la fosfatasa convierte el acido fosfatídico en
diaglicerol
 3. La unión de grupos de ácidos grasos polares
en el diacilglicerol da ala formación de
fosfatidicolina,
fosfotidiletanolamina,fosfatidilserina.
 4 . El fosfatidilinositol se forma a partir del
acido fosfatídico.

Flipasas: l movimiento
de los fosfolípidos 
oxigenasas