Células T

• Cuando los precursores de células T abandonan la médula ósea

en su camino para madurar en eltimo , todavía no expresan
receptores para antígenos y, por lo tanto, son indiferentes a la
estimulación por ellos.

• Dentro del timo, las células T se multiplican muchas veces a

medida que pasan a través de una red de células del timo. En el
curso de la multiplicación adquieren receptores antigénicos y se
diferencianen células T auxiliares o citotóxicas.
• Pueden distinguirse por su función y por la presencia de las proteínas
especiales de superficie, CD4 y CD8. La mayoría de las células T que se
multiplican en el timo también mueren allí, La mayoría de estas células T
autorreactivas mueren antes de abandonar el timo la producción se
ralentiza gradualmente durante la edad adulta y disminuye mucho en la
vejez , momento en el que el timo se ha vuelto pequeño y parcialmente
atrofiado.

• Sin embargo, la inmunidad mediada por células persiste durante toda la

vida
 Células B
• precursores de células B se generan continuamente en la
médula ósea a lo largo de la vida, pero, al igual que con la
generación de células T, la tasa disminuye con la edad.

• A menos que se estimulen para que maduren, la mayoría

de las células B también mueren, aunque las que han
madurado pueden sobrevivir durante mucho tiempo en
los tejidos linfoides. E
 Activación de linfocitos T y B
• Durante su vida, un linfocito puede o no
entrar en contacto con el antígeno que es
capaz de reconocer, pero si lo hace, puede
activarse para multiplicarse en una gran
cantidad de células idénticas, lo que se
denomina clon
• Cada miembro del clon porta el mismo
receptor de antígeno y, por lo tanto, tiene la
misma especificidad de antígeno que el
linfocito original. El proceso, llamadola
selección clonal
• selección clonal produce dos tipos de células:células
efectoras yceldas de memoria Las células efectoras son
las células activadas de vida relativamente corta que
defienden al cuerpo en una respuesta inmune. Las
células B efectoras se denominan células plasmáticas y
secretan anticuerpos, y las células T activadas incluyen
células T citotóxicas y células T auxiliares, que llevan a
cabo respuestas mediadas por células.
• roducción de células efectoras en respuesta a la primera exposición a
un antígeno se denomina respuesta inmunitaria primaria. Las células de
memoria también se producen en este momento, pero no se activan

• uerpo monta una segunda respuesta inmune dirigida por estas células
de memoria de larga duración, que luego dan lugar a otra población de
células efectoras y de memoria idénticas. Este mecanismo secundario
se conoce comomemoria inmunológica , y es responsable de las
inmunidades de por vida
Activación de células T colaboradoras
• ayudan a activar las células T citotóxicas y los
macrófagos para atacar las células infectadas,
o estimulan las células B para que secreten
anticuerpos. Las células T auxiliares se activan
al interactuar con células presentadoras de
antígenos, como los macrófagos. 
• Un receptor en la superficie de la célula T colaboradoraluego
se une al complejo MHC-antígeno. Pero este evento por sí solo
no activa la célula T colaboradora. Se requiere otra señal, y se
proporciona de una de dos maneras: ya sea a través de la
estimulación por una citoquina o a través de una reacción
coestimuladora entre la proteína señalizadora, B7, que se
encuentra en la superficie de la célula presentadora de
antígeno, y la proteína receptora, CD28. , en la superficie de la
célula T colaboradora
• La función principal de las células T H 1 es
estimular las respuestas mediadas por células
(aquellas que involucran células T citotóxicas y
macrófagos), mientras que las células T H 2
ayudan principalmente a estimular las células
B para producir anticuerpos.
 Activación deCélulas B
• se activa cuando su receptor reconoce un antígeno y se une a él.
• la activación de las células B depende de un segundo factor mencionado
anteriormente: la estimulación por una célula T colaboradora activada. Una vez
que una célula T colaboradora ha sido activada por un antígeno, se vuelve
capaz de activar una célula B que ya se ha encontrado con el mismo antígeno

• La activación se lleva a cabo a través de una interacción de célula a célula que

ocurre entre una proteína llamada ligando CD40 , que aparece en la superficie
de las células T colaboradoras activadas, y la proteína CD40 en la superficie de
las células B
• La interacción con antígenos hace que las
células B se multipliquen en clones de células
secretoras de inmunoglobulina. Luego, las
células B son estimuladas por varias citoquinas
para convertirse en células productoras de
anticuerpos llamadascélulas plasmáticas
• El proceso que acabamos de describir tiene
lugar entre los linfocitos B circulantes. Las
células B que se llamanLas células de memoria
, sin embargo, se encuentranantígeno en los
centros germinales