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Composición de los Líquidos Corporales

Componentes del Liquido Extracelular y del Liquido Intracelular


adentro afuera
(en mM) (en mM)

Na+ 14 142
K+ 140 4
Mg2+ 58 1-2
Ca2+ 10-4 1-2
H+ (pH 7.2) (pH 7.4)
HCO3- 10 28
Cl- 5-15 110
SO42- 2 1
PO3- 75 4

40 5
proteínas
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Composición de los Líquidos Corporales
Difusión simple
1. Concepto:
El desplazamiento de una especie química de una región
de mayor concentración hacia otra de concentración
menor

2. Ley de Fick:
Cuando la diferencia de concentración es la única causa
del desplazamiento de la especie química y la
concentración cae en forma lineal, la densidad del flujo
entre dos puntos de la solución es directamente
proporcional a la diferencia de concentración ΔC entre
esos dos puntos, e inversamente a la distancia Δx que los
separa.
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Composición de los Líquidos Corporales
Difusión simple
2. Ley de Fick:
Cuando

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Composición de los Líquidos Corporales
Difusión simple
2. Ley de Fick:

m = D . C1 – C2 = D . - ΔC
Δx Δx

Si se multiplica por el área de corte transversal:

j = D . C1 – C2 . A
Esta expresión recibe el nombre
Δx
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de Ley de Fick.
Composición de los Líquidos Corporales
Difusión simple
3. Difusión a través de una membrana.
Permeabilidad

La Ley de Fick es aplicable cuando el medio en que se


desplaza es homogéneo, en cuyo caso el coeficiente de
difusión D es constante.

Cuando se estudia el flujo a través de una membrana


como la celular se debe emplear el coeficiente de difusión
de aquella Dm e introducir las concentraciones que
aparecen junto a cada superficie.
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Composición de los Líquidos Corporales
Difusión simple
3. Difusión a través de una membrana.
Permeabilidad

j = D . C1 – C 2 . A
Δx

De acuerdo a la Ley de Fick, si el espesor de la


membrana es a, el flujo viene dado por:

j = D . C1 – C 2 . A
a
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Composición de los Líquidos Corporales
Difusión simple
3. Difusión a través de una membrana.
Permeabilidad
Los valores de C1 y C2 quedan determinados por las
concentraciones existentes a ambos lados de la
membrana y por el coeficiente de particion
correspondiente a la interfase C1 = k
C2

Y de acuerdo a la Ley de Fick, si el espesor de la


membrana es a, el flujo viene dado por:

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c1 = k . C1 y c 2 = k . C2
Composición de los Líquidos Corporales
Difusión simple
3. Difusión a través de una membrana.
Permeabilidad
Introduciendo estos valores resulta en:

j = D . k . C 1 – C2 . A
a

Y como k, a y D para una membrana determinada


son constantes, se pueden reunir en un solo factor:

P= k.D
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a
Composición de los Líquidos Corporales
Difusión simple
3. Difusión a través de una membrana.
Permeabilidad

Introduciendo estos valores resulta en:


De modo que se simplifica asi:

j = P . (C1 – C2 ) . A

La constante P recibe el nombre de


permeabilidad.
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Composición de los Líquidos Corporales
Difusión simple
3. Difusión a través de una membrana.
Permeabilidad

Depende de:

4. La composición de la membrana.
5. La estructura de la membrana.
6. Su espesor.
7. La especie química que difunde a través de ella..

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Composición de los Líquidos Corporales
Coeficientes de permeabilidad (cm/sec)
(** a través de una bicapa lipídica artificial)

agua 10-2 alta permeabilidad

urea
10-4
glicerol
10-6
glucosa
10-8

Cl- 10-10
K+
Na+ 10-12 baja permeabilidad

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Composición de los Líquidos Corporales
Difusión simple

(a) Las moléculas liposolubles se mueven fácilmente a través de la membrana


celular (la tasa depende de la solubilidad lipídica)

(b) Las moléculas hidrosolubles cruzan la membrana celular a traves de


canales o poros.

(a) (b)

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Composición de los Líquidos Corporales
Difusión facilitada
1. Concepto

El paso es facilitado por estructuras especiales formadas


por proteínas que se extienden a través de todo el espesor
de la membrana.

Dichas estructuras son los transportadores o portadores los


cuales tienen uno o mas sitios de unión para los ligandos o
sustratos y que efectúan, en forma cíclica, cambios
conformacionales que dan por resultado el transporte del
ligando, de uno a otro lado de la membrana.
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Composición de los Líquidos Corporales
Difusión facilitada
1. Concepto

La difusión facilitada es el transporte pasivo realizado


por transportadores o portadores.

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Composición de los Líquidos Corporales
Difusión facilitada
(también llamada difusión mediada
por portadores)

La tasa de difusión esta limitada


por:

− Vmax de la proteína portadora.

− la densidad de lo proteína
portadora en la membrana celular
(numero por unidad de
superficie).

Figure 4-7; Guyton & Hall

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Composición de los Líquidos Corporales
Difusión facilitada

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Composición de los Líquidos Corporales
Difusión facilitada
Difusión simple
Tasa de difusión  (Co-Ci)
Tasa de
difusión

Vmax
Tm Difusión facilitada

Concentración de la sustancia

Que limita la tasa máxima de la


difusión facilitada?
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Composición de los Líquidos Corporales
Transporte activo
A. Introducción

Los mecanismos de transporte que NO son


producidos por la diferencia de potencial
electroquímico de la especie transportada se
incluyen en esta categoría.

En tales casos, la energía libre necesaria para el


transporte puede provenir de proceso metabólicos
o del desplazamiento de otra especie a favor de su
gradiente de potencial electroquímico.
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Composición de los Líquidos Corporales
Transporte activo
A. Introducción

En el primer caso, el proceso se clasifica como


transporte activo primario.

En el segundo caso, como transporte activo


secundario.

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Composición de los Líquidos Corporales
Transporte activo
A. Transporte activo secundario

En esta clase se incluyen dos tipos de mecanismos:

• El contra-transporte.

• El co-transporte.

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Composición de los Líquidos Corporales
Transporte activo
A. Transporte activo secundario

1. Contra-transporte.
a. Concepto.

Se llama contra-transporte a un mecanismo acoplado que


puede transportar una especie en contra de su gradiente
de potencial electroquímico (“cuesta arriba”) a expensas
de energía libre suministrada por otra especie que se
desplaza en sentido contrario a favor de su gradiente de
potencial electroquímico (“cuesta abajo”).
• Se

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Composición de los Líquidos Corporales
Transporte activo
B. Transporte activo secundario

1. Contra-transporte.
b. Modelo.
afuera

Na+ Na+ Na+/HCO3-

Ca2+ H+ Cl-/H+
adentro
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Composición de los Líquidos Corporales
Transporte activo

Contratransporte (anti-portadores): una sustancia es


transportada en una dirección opuesta a la de la del ion “empujador”
(Na+).

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Pregunta: Como los glucósidos cardiacos
incrementan la contractilidad cardiaca?

Glucósidos (digoxina) inhibe la Bomba Na/K ATPasa…


• Incrementa el Na+ intracelular.
• Disminuye el gradiente de Na+.
• Disminuye el contra-transporte Na+/Ca2+ .
• Incrementa el Ca2+ intracelular.

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Pregunta: Como los glucósidos cardiacos
incrementan la contractilidad cardiaca?

Na+ Na+
K+
La digoxina ha sido la piedra
angular para el tratamiento
Na+ de la insuficiencia cardiaca
por muchas décadas y es el
Ca++ único agente de apoyo
inotrópico de apoyo
corrientemente usado en la
practica clínica.
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Composición de los Líquidos Corporales
Transporte activo
A. Transporte activo secundario

1. Co-transporte.

Se llama co-transporte a un mecanismo acoplado que


puede llevar a una especie en contra de su gradiente de
potencial electroquímico a expensas de la energía libre
suministrada por otra especie que se desplaza en el
mismo sentido a favor de su gradiente.
• Se

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Composición de los Líquidos Corporales
Transporte activo

Cotransporte (co-portadores): una


sustancia es transportada en la misma dirección
que el ion “empujador” (Na+).

Ejemplos:
afuera
Na+ AA Na+ gluc Na+ 2 HCO3-

adentro
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Composición de los Líquidos Corporales
Transporte activo

Fagocitosis.

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Composición de los Líquidos Corporales
Transporte activo

Fagocitosis.

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Composición de los Líquidos Corporales
Transporte activo
A. Transporte activo primario

1. Concepto, propiedades y mecanismo


a. Concepto.

Los procesos de transporte realizados con consumo de energía libre


metabólica reciben el nombre de procesos de transporte activo
primario.

En el organismo existen varios mecanismos de esta clase, entre


ellos, el transporte activo de sodio y potasio, y el del calcio.
• Se

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Composición de los Líquidos Corporales
Transporte activo

1. La Bomba Na+/K+ ATPasa:


• proteinas portadoras localizadas en la membrana
plasmática de todas las células.

• juega un papel importante en el balance de la regulación


osmótica mediante el mantenimiento de un balance entre el
Na+ y el K+ (la inhibición por la ouabaina cause causa que
las células se hinchen y se lisen!).

• requiere de uno a dos tercios de la energía celular!

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Composición de los Líquidos Corporales
Transporte activo
Subunidad :
• 100,000 de peso molecular.
• enlaza ATP, 3 Na+, y 2 K+.

Subunidad :
• 55,000 de peso molecular
• funcion ???

Figure 4-11; Guyton & Hall

El transporte es electrogénico pero contribuye


con menos del 10% al potencial de membrana.
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Composición de los Líquidos Corporales
Transporte activo

Fagocitosis.

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Ingesta por la Celula

Fagocitosis.

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Ingesta por la Celula

Fagocitosis.

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Composición de los Líquidos Corporales
Transporte activo

2. La Bomba Ca2+ ATPasa:


• presente en la membrana celular y en la membrana del
retículo sarcoplásmico.
• mantiene una baja concentración citoplásmica a nivel del
citosol de Ca2+ libre.

3. La Bomba H+ ATPasa:
• encontrada en las células parietales de las glándulas
gástricas (las que secretan HCl) y en las células intercaladas
de los túbulos renales (controlan el pH sanguíneo pH).
• concentra a los iones de H+ a mas de 1 millón de veces.

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Composición de los Líquidos Corporales
Transporte activo
Saturacion
• es similar a la difusión facilitada.
• la tasa es limitada por el Vmax de los transportadores.

Energética
• hasta un 90% de la energía celular es gastada para el
transporte activo!

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Composición de los Líquidos Corporales
Transporte activo

Fagocitosis.

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Origen del Potencial de Membrana en Reposo
Introducción

La diferencia de potencial que existe


entre el interior y el exterior celular
es de especial interés en ciertos
tejidos como el muscular y el
nervioso, en los cuales se pueden
registrar algunos fenómenos
eléctricos clásicos.
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Origen del Potencial de Membrana en Reposo
Introducción
A. Potenciales Bioeléctricos.

• Si se secciona un músculo y se aplica un


electrodo en la superficie de sección y otro
en la zona sana, se comprueba que la zona
lesionada se hace negativa respecto a la sana.

• Esta diferencia de potencial recibe el nombre


de potencial de lesión.
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Origen del Potencial de Membrana en Reposo
Introducción
A. Potenciales Bioeléctricos.

• Si se secciona un músculo y se aplica un


electrodo en la superficie de sección y otro
en la zona sana, se comprueba que la zona
lesionada se hace negativa respecto a la sana.

• Esta diferencia de potencial recibe el nombre


de potencial de lesión.
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Origen del Potencial de Membrana en Reposo
Introducción
A. Potenciales Bioeléctricos.

• Si se secciona un músculo y se aplica un


electrodo en la superficie de sección y otro
en la zona sana, se comprueba que la zona
lesionada se hace negativa respecto a la sana.

• Esta diferencia de potencial recibe el nombre


de potencial de lesión.
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Origen del Potencial de Membrana en Reposo
Introducción

+
- - - - -
- - -
-
- - -- - -- - --
- - - - -- -
- - -+-- -
Cuando las cargas
- negativamente
- - -
-- - - - - - cargadas pararan de
- - - -
-- entrar a la celula?
- - - -
-
El Potencial de Nernst (potencial de equilibrio) es el potencial eléctrico
intracelular teórico que seria igual en magnitud pero opuesto en
dirección a la fuerza de la concentración.

EMF (mV) = ±61 log (Co / Ci)


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Origen del Potencial de Membrana en Reposo
Introducción
A. Potenciales Bioeléctricos.

• La variación de potencial que tiene lugar en


cada punto de la membrana de la fibra
muscular o nerviosa, cuando estas entran en
actividad, recibe el nombre de potencial de
acción.

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Origen del Potencial de Membrana en Reposo
Gradientes Moleculares
adentro afuera
(en mM) (en mM)

Na+ 14 142
K+ 140 4
Mg2+ 58 1-2
Ca2+ 10-4 1-2
H+ (pH 7.2) (pH 7.4)
HCO3- 10 28
Cl- 5-15 110
SO42- 2 1
PO3- 75 4

proteinas 40 5
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Origen del Potencial de Membrana en Reposo
Transporte Activo
adentro afuera

K +
Na +
Na+ ATP K+
3 Na+
2 K+
ADP

Recordar: sodio es
bombeado hacia afuera
de la celula, potasio es
bombeado hacia
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Origen del Potencial de Membrana en Reposo
Difusión Simple
adentro afuera

K + K+

Na+
Na +

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Origen del Potencial de Membrana en Reposo
Potenciales de Membrana (Vm):
- diferencia de cargas a traves de la membrana -

adentro afuera
…como puede la
difusión pasiva de
potasio y sodio

K+ K+
producir el desarrollo
de un potencial de
membrana negativo?

Na+
Na +

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Origen del Potencial de Membrana en Reposo
Caso del Escenario mas Simple:
adentro afuera

Si una membrana fuera


permeable solamente al K+
luego…
K + K+

K+ difundiría a favor de su
gradiente de concentración
hasta que el potencial eléctrico
a través de la membrana
contrarreste la difusión.

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Origen del Potencial de Membrana en Reposo
Caso del Escenario mas Simple:
adentro afuera
Si una membrana fuera
permeable solamente al K+
luego…
K + K+

El potencial eléctrico que


contrarresta la difusión neta de K+
el llamado el potencial de
equilibrio de K+ (EK).

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Origen del Potencial de Membrana en Reposo
En Equilibrio...

Electromotriz = Químico
Ko
nFV = RT ln
  Ki

V = voltaje.
R = constante del gas (2 cal mol-1 K-1).
T = temperatura absoluta (K).
F = constante de Faraday (2.3x104 cal V-1 mol-1).
n = valencia (cargas) del ion.

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Origen del Potencial de Membrana en Reposo
Potencial de Nernst del Potasio:
también llamado el potencial de equilibrio

Ki
EK = 61 log
 
Ko

Ejemplo: Si Ko = 4 mM y Ki = 140 mM.


EK = -61 log(140/4).
EK = -61 log(35).
EK = -94 mV.

Por lo tanto, si la membrana fuera solamente


permeable al K+, Vm seria de -94 mV.

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Origen del Potencial de Membrana en Reposo
Caso del Escenario mas Simple:
adentro afuera
Si una membrana fuera
permeable solamente al Na+
luego…
Na+ difundiría en favor de su gradiente Na+
de concentración hasta que el potencial a
Na+
través de la membrana contrarreste la
difusión.

El potencial eléctrico que contrarresta


la difusión neta de Na+ llamado
potencial de equilibrio del Na+ (ENa).

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Origen del Potencial de Membrana en Reposo
Potencial de Nernst del Sodio:

Nai
ENa = 61 log
 
Nao

Ejemplo: Si Nao = 142 mM y Nai = 14 mM.


ENa = -61 log(14/142).
ENa = -61 log(0.1).
ENa = +61 mV.

Por lo tanto, si la membrana fuera permeable


solamente al Na+, Vm seria de +61 mV.

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Origen del Potencial de Membrana en Reposo
Potencial de Membrana en Reposo

Vm -90 a -70

0 mV
EK -94 ENa +61

Por que es Vm tan cercano al


EK?
Respuesta: La membrana es
mucho mas permeable al K
que al Na.
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Origen del Potencial de Membrana en Reposo
La Ecuación de Goldman-Hodgkin-Katz
(tambien llamada la Ecuacion de Campo de Goldman)
Calcula el Vm cuando mas de un ion esta envuelto.

+ + -
+ +
p'K [ K ]o p' Na [ Na ]o p'Cl [Cl ]i
=
Vm 61. log + + -
p'K [ K ]i + p'Na [ Na ]i + p'Cl [Cl ]o
or
+ + -
+ +
p'K [ K ]i p' Na [ Na ]i p'Cl [Cl ]o
=
Vm -61. log + + -
p'K [ K ]o + p'Na [ Na ]o + p'Cl [Cl ]i

NOTA:
P’ = permeabilidad

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Origen del Potencial de Membrana en Reposo
La Ecuación de Goldman-Hodgkin-Katz
(tambien llamada la Ecuacion de Campo de Goldman)
Calcula el Vm cuando mas de un ion esta envuelto.

+ + -
+ +
p'K [ K ]o p' Na [ Na ]o p'Cl [Cl ]i
=
Vm 61. log + + -
p'K [ K ]i + p'Na [ Na ]i + p'Cl [Cl ]o
or
+ + -
+ +
p'K [ K ]i p' Na [ Na ]i p'Cl [Cl ]o
=
Vm -61. log + + -
p'K [ K ]o + p'Na [ Na ]o + p'Cl [Cl ]i

NOTA:
P’ = permeabilidad

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Origen del Potencial de Membrana en Reposo
La Ecuación de Goldman-Hodgkin-Katz

Mensaje para llevar a la casa…

El valor del voltaje del potencial de


membrana en reposo es lo mas
cercano al potencial de equilibrio
del ión que en un momento dado
tiene la mayor permeabilidad a
través de la membrana!
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Origen del Potencial de Membrana en Reposo
Sumario del Potencial de Membrana en Reposo

Figure 5-5; Guyton & Hall

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Origen del Potencial de Membrana en Reposo
Fuerza Neta de “Impulso” en Iones

Condiciones Normales

EK -94 Vm -74 ENa+61


0
mV
20 mV 135 mV

Cual es la fuerza neta de impulso en los iones de K+?


Cual es la fuerza neta de impulso en los iones de Na+?
Cual es la via por la que los iones difunden?
Que efecto hara el aumento de la permeabilidad de la membrana al Na +
o al K+ (o el aumento de la concentracion extracelular) en el Vm?

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Origen del Potencial de Membrana en Reposo
Potenciales de Membrana en Reposo y Potenciales de Acción

A. Propiedades eléctricas.

• Las propiedades eléctricas de la membrana


de las fibra nerviosa se han podido estudiar
muy bien colocando electrodos en el interior
de axones de calamares.

• Dichos electrodos permiten determinaciones


muy precisas.
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Origen del Potencial de Membrana en Reposo
Potenciales de Membrana en Reposo y Potenciales de Acción

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Origen del Potencial de Membrana en Reposo
Potenciales de Membrana en Reposo y Potenciales de Acción
1. Neurona.
2. Terminales nerviosos excitadores.
3. Terminales nerviosos inhibidores.
4. Montículo axónico.
5. Axón mielínico.
6. Mielina.
7. Nódulo de Ranvier.
8. Electrodos de registro extracelular
(plata, platino-iridio).
9. Terminal nervioso excitador activado.
Se está liberando neurotransmisor que
excita localmente sólo la región que destella.
10. Placa vertical inferior.
11. Placa vertical superior.
12. Pantalla del osciloscopio.
13. Barrido.
14. Artefacto.
15. Medidor de voltaje.
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Origen del Potencial de Membrana en Reposo
Potenciales de Membrana en Reposo y Potenciales de Acción
1. Axón gigante (400 - 700m).
2. Micro-electrodo.
3. Electrodo de referencia.
4. Pantalla del osciloscopio.
5. Placa vertical superior.
6. Placa vertical inferior.
7. Medidor de voltajes.
8. Barrido.
9. Sistema generador de pulsos (estímulos
eléctricos) con dos electrodos: un cátodo
(-) y un ánodo (+).
10. El micro-electrodo penetra en el interior
del axón.
11. El barrido da un salto y se ubica en
esta nueva ubicación. La diferencia entre
las dos posiciones marca la diferencia de
potencial que existe entre el lado extremo
y el interno de la membrana del axón.
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Origen del Potencial de Membrana en Reposo
Potenciales de Membrana en Reposo y Potenciales de Acción

• Recuerda que las celulas:


– Contienen alta concentracion de K+. – -80 mV
0 mV +
– Tienen membranas que son esencialemente
permeables en reposo al K+
• La diferencia del potencial electrico Voltimetro
(potencial de membrana) es generado por
la difusion de iones de K+ y separacion de
las cargas electricas:
– Medidas en mV (=1/1000th of 1V).
– Tipicamente los potenciales de membrana
en las neuronas son entre -70 a -90 mV.
+ +
+ – –
– – +
• El potencial de membrana debido a la + –
difusion de un solo ion es dada por la
– – +
ecuacion de Nernst para iones de K+: +
– –
RT 
[ K ]o 
[ K ]o + – – +
EK  log   61 log = -94 mV
zF [ K ]i [ K  ]i + +
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Origen del Potencial de Membrana en Reposo
El Potencial de Acción (PA) Grabando el
Estimulo PA
• Potencial de accion es: AP
– Una despolarizacion regeneradora
axon
del potencial de membrana que se
propaga a lo largo de una   
membrana excitable. = 60 mm o 6 cm
[propaga = conducida sin decremento (un AP Velocidad ~ 60 m/s
membrane evento de membrana ‘activo’ )]. = 60 mm en 1 ms
[excitable = capaz de generar potenciales Despolarizacion
de action]. +61
ENa
• Potenciales de Accion:

 Son eventos de todo-o-nada.
 Necesitan alcanzar el umbral. 0
 Tienen amplitud constante. Repolarizacion
 No se suman. (mV)
 Son iniciados por la despolarizacion.
 Envuelven cambios en la permeabilidad. 
 Dependen de canales voltaje-dependientes.
-90 
EK
1 ms
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Origen del Potencial de Membrana en Reposo
Caracteristicas de los Potenciales de Accion
+60
• Potenciales de Accion:
 Son eventos del todo-o-nada:
0
 Voltaje del umbral (usualmente 15 mV positivos
mV
por encima del potencial de reposo). umbral
 Son iniciados por la despolarizacion: -70
 Pueden ser inducidos en nervios y musculos por

Estimulo
estimulacion extrinseca (percutanea).
 Tienen amplitud constante:
 PAs no se suman – la informacion es codificada por
la frecuencia, no por la amplitud.
75

Velocidad (m/s)
 Tienen una constante velocidad de conduccion: Mielinizada
50 (gato)
 Verdadero para una fibra dada. Fibras con un
diametro grande conducen mas rapido que las
no-mielinazada
fibras pequenas. Como una regla general: 25 (calamar)
 Fibras mielinizadas diametro (en mm) x 4.5 0
= velocidad in m/s. 0 3 6 9 12 15
 La raiz cuadrada del diametro de la fibra no- 0 400 800
mielinizada = velocidad en m/s. Diametro de la fibra (mm)
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Origen del Potencial de Membrana en Reposo
Velocidad de Conducción de los Potenciales de Acción
• Potenciales de accion compuestos son
grabados de troncos nerviosos:
Electrodos Estimuladores
 Medidos percutaneamente en
nervios que se encuentran cercanos
α
a la superficie (ejemplo nervio
ulnar). β
R1 50 mm
 El paso de potenciales de accion en S
α
todo axon de nervio se ve como una β
senal de voltaje pequeno (mV). R2 95 mm α
S
 Como los grabados son hechos en α β δ
C
un punto mas alla del sitio de β
R3 S
estimulacion las ondas se S 155 mm
desarrollan en forma de varios picos 10 ms 10 ms
discretos.

 La primera senal en arribar a un sitio de grabacion distante es la que viaja mas rapido.
 Por lo que, cada pico representa un set de axones con velocidades de conduccion
similares.
 La velocidad es calculada por la distancia entre R1 y R3 y el tiempo tomado para
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Origen del Potencial de Membrana en Reposo
Funciones de los Potenciales de Acción
• Envio de informacion al Sistema Nervioso Central (SNC):
 Transfiriendo toda entrada sensitiva al SNC. Anestesicos locales bloquean los PA en
nervios sensitivos. Esto usualmente produce analgesia sin paralisis. POR QUE? Porque
los anestesicos locales on mas efectivos con las fibras de diametro pequeno (cociente
area de superficie/volumen grande). Mayormente en fibras C que en motoneuronas a.

• Informacion codificada:
 La frecuencia de los PAs codifican la informacion (recordar que la amplitud no puede
cambiar).

• Transmision rapida a traves de la distancia (PAs de celulas nerviosas)


 Nota: La velocidad de transmision depende del tamano de la fibra y si esta es
mielinizada.
 En tejidos no-nerviosos los PAs son los iniciadores de un rango de respuestas celulares.
 Contraccion muscular.
 Secrecion (ejemplo adrenalina a partir de las celulas cromafines de la medula
suprarrenal).
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Origen del Potencial de Membrana en Reposo
Canales & potenciales locales
• Bases ionicas de los potenciales de accion:
 Permeabilidad de la membrana.
 Canales ionicos.
 Tipos de canales:
 Canales voltaje-dependendientes.
 Canales operados por receptores (dependientes de ligandos).
• Caracteristicas de los canales ionicos:
 Selectividad (se refiere a cuales iones pueden atravesar el canal).
 Compuertas (de apertura y cierre).
 Voltage dependencia (activacion, desactivacion, inactivation).
• Potenciales de accion:
 Potenciales de accion grabados extracelularmente.
• Transmision sinaptica & potenciales de membrana graduados.
 Conduccion electrotonica (conduction subumbral) impulsos pasivos.
 Excitatorio & inhibitorio (definido por el efecto sobre la neurona post-
sinaptica).
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 Sumacion (temporal and espacial).
Origen del Potencial de Membrana en Reposo
El PA - permeabilidad de+61la membrana

ion
ENa

arizac

repo
• Durante la despolarizacion de un potencial de accion:
 Permeabilidad al Na aumenta.

lariz
0

despol
 Debido a la apertura de los canales de Na+.

acio
 Potencial se acerca al ENa.. (mV)
Potencial de reposo

n
• Durante la repolarizacion de un potencial de accion:
 Permeabilidad del Na disminuye.
-90
EK
 Debido a la inactivacion de los canales de
Na+.
1 ms Membrana
hiperpolarizada

Numero de canales abiertos


 Permeabilidad al K aumenta:
 Debido a la apertura de canales de K+ .
 Potencial se acerca al EK. Canales de Na+
• Luego la hiperpolarizacion de la membrana le sigue Canales de K+
al potencial de accion:

 No siempre es vista!
 Hay un auemto de la conductancia de K+.
 Debido a un retraso en el cierre de los
canales de K+.
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Copyright
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Origen del Potencial de Membrana en Reposo
Introducción
A.

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Restablecimiento de los gradientes iónicos de sodio
y potasio tras completarse los potenciales de acción:
la importancia del metabolismo energético

Producción de calor en una fibra nerviosa en reposo y durante una tasa


progresiva de estimulación.
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Meseta en algunos potenciales de
accion

Potencial de acción de una fibra de Purkinje del corazón mostrando una “meseta”.
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Origen del Potencial de Membrana en Reposo
Introducción
A. Excitabilidad.
1. Estado de Excitación.
• El potencial de acción se propaga como una onda negativa a lo
largo de la superficie de las fibras.

• Debemos suponer que esta onda que esta onda es uno de los
componentes de un estado, llamado estado de excitación que se
propaga por las fibras.

• En el caso del nervio, este estado propagado suele llamarse


impulso nervioso.
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Origen del Potencial de Membrana en Reposo
Introducción
A. Excitabilidad.
1. Estado de Excitación.

Las velocidades del impulso nervioso están


comprendidas entre los 10 m/s y los 150 m/s.

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Cambios

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Cambios

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Transmisión de la Información desde los
Receptores hacia el Cerebro

• Clasificación de las fibras nerviosas:

– Tipo A – Son fibras mielinizadas de varios tamaños,


generalmente son de transmisión con velocidad rápida.
• Se subdividen en a, b, d, g.

– Tipo C – Son fibras no-mielinizadas, son pequeñas,


con lenta velocidad de transmisión.

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Clasificación de las Fibras Nerviosas

Figure 46-6;
Guyton & Hall
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Clasificación de las Fibras Nerviosas

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Clasificación de las Fibras Nerviosas

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Clasificación de las Fibras Nerviosas

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Guyton & Hall
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Origen del Potencial de Membrana en Reposo
Introducción
A. Excitabilidad.
2. Estimulo. Umbral.
• Los factores fisicoquímicos capaces de provocar respuestas se
llaman estímulos:
1. Eléctricos.

2. Mecánicos.

3. Químicos.

4. Luminosos.

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Origen del Potencial de Membrana en Reposo
Introducción
A. Excitabilidad.
2. Estimulo. Umbral.

Para que un estimulo provoque la excitación


es necesario que su intensidad alcance o
sobrepaso un determinado valor mínimo,

llamado umbral.

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Origen del Potencial de Membrana en Reposo
Características de los Potenciales de Acción
+60
• Potenciales de Accion:
 Son eventos del todo-o-nada:
0
 Voltaje del umbral (usualmente 15 mV positivos
mV
por encima del potencial de reposo). umbral
 Son iniciados por la despolarizacion: -70
 Pueden ser inducidos en nervios y musculos por

Estimulo
estimulacion extrinseca (percutanea).
 Tienen amplitud constante:
 PAs no se suman – la informacion es codificada por
la frecuencia, no por la amplitud.
75

Velocidad (m/s)
 Tienen una constante velocidad de conduccion: Mielinizada
50 (gato)
 Verdadero para una fibra dada. Fibras con un
diametro grande conducen mas rapido que las
no-mielinazada
fibras pequenas. Como una regla general: 25 (calamar)
 Fibras mielinizadas diametro (en mm) x 4.5 0
= velocidad in m/s. 0 3 6 9 12 15
 La raiz cuadrada del diametro de la fibra no- 0 400 800
mielinizada = velocidad en m/s. Diametro de la fibra (mm)
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Origen del Potencial de Membrana en Reposo
Retroalimentación Positiva

Despolarización Celular

+ Permeabilidad Celular al Na+

Entrada de Na+

Negatividad del Potencial de la Membrana Celular

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