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Na+ 14 142
K+ 140 4
Mg2+ 58 1-2
Ca2+ 10-4 1-2
H+ (pH 7.2) (pH 7.4)
HCO3- 10 28
Cl- 5-15 110
SO42- 2 1
PO3- 75 4
40 5
proteínas
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Composición de los Líquidos Corporales
Difusión simple
1. Concepto:
El desplazamiento de una especie química de una región
de mayor concentración hacia otra de concentración
menor
2. Ley de Fick:
Cuando la diferencia de concentración es la única causa
del desplazamiento de la especie química y la
concentración cae en forma lineal, la densidad del flujo
entre dos puntos de la solución es directamente
proporcional a la diferencia de concentración ΔC entre
esos dos puntos, e inversamente a la distancia Δx que los
separa.
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Composición de los Líquidos Corporales
Difusión simple
2. Ley de Fick:
Cuando
m = D . C1 – C2 = D . - ΔC
Δx Δx
j = D . C1 – C2 . A
Esta expresión recibe el nombre
Δx
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de Ley de Fick.
Composición de los Líquidos Corporales
Difusión simple
3. Difusión a través de una membrana.
Permeabilidad
j = D . C1 – C 2 . A
Δx
j = D . C1 – C 2 . A
a
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Composición de los Líquidos Corporales
Difusión simple
3. Difusión a través de una membrana.
Permeabilidad
Los valores de C1 y C2 quedan determinados por las
concentraciones existentes a ambos lados de la
membrana y por el coeficiente de particion
correspondiente a la interfase C1 = k
C2
j = D . k . C 1 – C2 . A
a
P= k.D
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a
Composición de los Líquidos Corporales
Difusión simple
3. Difusión a través de una membrana.
Permeabilidad
j = P . (C1 – C2 ) . A
Depende de:
4. La composición de la membrana.
5. La estructura de la membrana.
6. Su espesor.
7. La especie química que difunde a través de ella..
urea
10-4
glicerol
10-6
glucosa
10-8
Cl- 10-10
K+
Na+ 10-12 baja permeabilidad
(a) (b)
− la densidad de lo proteína
portadora en la membrana celular
(numero por unidad de
superficie).
Vmax
Tm Difusión facilitada
Concentración de la sustancia
• El contra-transporte.
• El co-transporte.
1. Contra-transporte.
a. Concepto.
1. Contra-transporte.
b. Modelo.
afuera
Ca2+ H+ Cl-/H+
adentro
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Composición de los Líquidos Corporales
Transporte activo
Na+ Na+
K+
La digoxina ha sido la piedra
angular para el tratamiento
Na+ de la insuficiencia cardiaca
por muchas décadas y es el
Ca++ único agente de apoyo
inotrópico de apoyo
corrientemente usado en la
practica clínica.
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Composición de los Líquidos Corporales
Transporte activo
A. Transporte activo secundario
1. Co-transporte.
Ejemplos:
afuera
Na+ AA Na+ gluc Na+ 2 HCO3-
adentro
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Composición de los Líquidos Corporales
Transporte activo
Fagocitosis.
Fagocitosis.
Subunidad :
• 55,000 de peso molecular
• funcion ???
Fagocitosis.
Fagocitosis.
Fagocitosis.
3. La Bomba H+ ATPasa:
• encontrada en las células parietales de las glándulas
gástricas (las que secretan HCl) y en las células intercaladas
de los túbulos renales (controlan el pH sanguíneo pH).
• concentra a los iones de H+ a mas de 1 millón de veces.
Energética
• hasta un 90% de la energía celular es gastada para el
transporte activo!
Fagocitosis.
+
- - - - -
- - -
-
- - -- - -- - --
- - - - -- -
- - -+-- -
Cuando las cargas
- negativamente
- - -
-- - - - - - cargadas pararan de
- - - -
-- entrar a la celula?
- - - -
-
El Potencial de Nernst (potencial de equilibrio) es el potencial eléctrico
intracelular teórico que seria igual en magnitud pero opuesto en
dirección a la fuerza de la concentración.
Na+ 14 142
K+ 140 4
Mg2+ 58 1-2
Ca2+ 10-4 1-2
H+ (pH 7.2) (pH 7.4)
HCO3- 10 28
Cl- 5-15 110
SO42- 2 1
PO3- 75 4
proteinas 40 5
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Origen del Potencial de Membrana en Reposo
Transporte Activo
adentro afuera
K +
Na +
Na+ ATP K+
3 Na+
2 K+
ADP
Recordar: sodio es
bombeado hacia afuera
de la celula, potasio es
bombeado hacia
Copyright © 2006 by Elsevier, Inc. adentro...
Origen del Potencial de Membrana en Reposo
Difusión Simple
adentro afuera
K + K+
Na+
Na +
adentro afuera
…como puede la
difusión pasiva de
potasio y sodio
K+ K+
producir el desarrollo
de un potencial de
membrana negativo?
Na+
Na +
K+ difundiría a favor de su
gradiente de concentración
hasta que el potencial eléctrico
a través de la membrana
contrarreste la difusión.
Electromotriz = Químico
Ko
nFV = RT ln
Ki
V = voltaje.
R = constante del gas (2 cal mol-1 K-1).
T = temperatura absoluta (K).
F = constante de Faraday (2.3x104 cal V-1 mol-1).
n = valencia (cargas) del ion.
Ki
EK = 61 log
Ko
Nai
ENa = 61 log
Nao
Vm -90 a -70
0 mV
EK -94 ENa +61
+ + -
+ +
p'K [ K ]o p' Na [ Na ]o p'Cl [Cl ]i
=
Vm 61. log + + -
p'K [ K ]i + p'Na [ Na ]i + p'Cl [Cl ]o
or
+ + -
+ +
p'K [ K ]i p' Na [ Na ]i p'Cl [Cl ]o
=
Vm -61. log + + -
p'K [ K ]o + p'Na [ Na ]o + p'Cl [Cl ]i
NOTA:
P’ = permeabilidad
+ + -
+ +
p'K [ K ]o p' Na [ Na ]o p'Cl [Cl ]i
=
Vm 61. log + + -
p'K [ K ]i + p'Na [ Na ]i + p'Cl [Cl ]o
or
+ + -
+ +
p'K [ K ]i p' Na [ Na ]i p'Cl [Cl ]o
=
Vm -61. log + + -
p'K [ K ]o + p'Na [ Na ]o + p'Cl [Cl ]i
NOTA:
P’ = permeabilidad
Condiciones Normales
A. Propiedades eléctricas.
Estimulo
estimulacion extrinseca (percutanea).
Tienen amplitud constante:
PAs no se suman – la informacion es codificada por
la frecuencia, no por la amplitud.
75
Velocidad (m/s)
Tienen una constante velocidad de conduccion: Mielinizada
50 (gato)
Verdadero para una fibra dada. Fibras con un
diametro grande conducen mas rapido que las
no-mielinazada
fibras pequenas. Como una regla general: 25 (calamar)
Fibras mielinizadas diametro (en mm) x 4.5 0
= velocidad in m/s. 0 3 6 9 12 15
La raiz cuadrada del diametro de la fibra no- 0 400 800
mielinizada = velocidad en m/s. Diametro de la fibra (mm)
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Origen del Potencial de Membrana en Reposo
Velocidad de Conducción de los Potenciales de Acción
• Potenciales de accion compuestos son
grabados de troncos nerviosos:
Electrodos Estimuladores
Medidos percutaneamente en
nervios que se encuentran cercanos
α
a la superficie (ejemplo nervio
ulnar). β
R1 50 mm
El paso de potenciales de accion en S
α
todo axon de nervio se ve como una β
senal de voltaje pequeno (mV). R2 95 mm α
S
Como los grabados son hechos en α β δ
C
un punto mas alla del sitio de β
R3 S
estimulacion las ondas se S 155 mm
desarrollan en forma de varios picos 10 ms 10 ms
discretos.
La primera senal en arribar a un sitio de grabacion distante es la que viaja mas rapido.
Por lo que, cada pico representa un set de axones con velocidades de conduccion
similares.
La velocidad es calculada por la distancia entre R1 y R3 y el tiempo tomado para
Copyright © 2006 by Elsevier, Inc. atravesar esa distancia - distancia/tiempo = velocidad (rango de 0.5 to ~100 m/s).
Origen del Potencial de Membrana en Reposo
Funciones de los Potenciales de Acción
• Envio de informacion al Sistema Nervioso Central (SNC):
Transfiriendo toda entrada sensitiva al SNC. Anestesicos locales bloquean los PA en
nervios sensitivos. Esto usualmente produce analgesia sin paralisis. POR QUE? Porque
los anestesicos locales on mas efectivos con las fibras de diametro pequeno (cociente
area de superficie/volumen grande). Mayormente en fibras C que en motoneuronas a.
• Informacion codificada:
La frecuencia de los PAs codifican la informacion (recordar que la amplitud no puede
cambiar).
ion
ENa
arizac
repo
• Durante la despolarizacion de un potencial de accion:
Permeabilidad al Na aumenta.
lariz
0
despol
Debido a la apertura de los canales de Na+.
acio
Potencial se acerca al ENa.. (mV)
Potencial de reposo
n
• Durante la repolarizacion de un potencial de accion:
Permeabilidad del Na disminuye.
-90
EK
Debido a la inactivacion de los canales de
Na+.
1 ms Membrana
hiperpolarizada
No siempre es vista!
Hay un auemto de la conductancia de K+.
Debido a un retraso en el cierre de los
canales de K+.
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Copyright
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Origen del Potencial de Membrana en Reposo
Introducción
A.
Potencial de acción de una fibra de Purkinje del corazón mostrando una “meseta”.
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Origen del Potencial de Membrana en Reposo
Introducción
A. Excitabilidad.
1. Estado de Excitación.
• El potencial de acción se propaga como una onda negativa a lo
largo de la superficie de las fibras.
• Debemos suponer que esta onda que esta onda es uno de los
componentes de un estado, llamado estado de excitación que se
propaga por las fibras.
Figure 46-6;
Guyton & Hall
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Clasificación de las Fibras Nerviosas
Figure 46-6;
Guyton & Hall
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Clasificación de las Fibras Nerviosas
Figure 46-6;
Guyton & Hall
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Clasificación de las Fibras Nerviosas
Figure 46-6;
Guyton & Hall
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Origen del Potencial de Membrana en Reposo
Introducción
A. Excitabilidad.
2. Estimulo. Umbral.
• Los factores fisicoquímicos capaces de provocar respuestas se
llaman estímulos:
1. Eléctricos.
2. Mecánicos.
3. Químicos.
4. Luminosos.
Estimulo
estimulacion extrinseca (percutanea).
Tienen amplitud constante:
PAs no se suman – la informacion es codificada por
la frecuencia, no por la amplitud.
75
Velocidad (m/s)
Tienen una constante velocidad de conduccion: Mielinizada
50 (gato)
Verdadero para una fibra dada. Fibras con un
diametro grande conducen mas rapido que las
no-mielinazada
fibras pequenas. Como una regla general: 25 (calamar)
Fibras mielinizadas diametro (en mm) x 4.5 0
= velocidad in m/s. 0 3 6 9 12 15
La raiz cuadrada del diametro de la fibra no- 0 400 800
mielinizada = velocidad en m/s. Diametro de la fibra (mm)
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Origen del Potencial de Membrana en Reposo
Retroalimentación Positiva
Despolarización Celular
Entrada de Na+