ATAXIA CEREBELOSA

MIOCLÓNICA
PROGRESIVA COMO
MANIFESTACIÓN DE LA
ENFERMEDAD DE
CREUTZFELDT-JAKOB

Por: Itala Ronco

CASO
CLÍNICO
Paciente de 53 años de edad sin
antecedentes, mostraba lateralización de la
marcha de barios días de evolución. En la
exploración neurológica, se evidencia una
ataxia de la marcha con ampliación de la
base de sustentación no invalidante y una
dismetría dedo- nariz y talón-rodilla
bilateral que no empeoraba con los ojos
cerrados. No había presencia de nistagmo
ni didiadococinesia. En días posteriores se
hacía más llamativa e incapacitante de la
dismetría, que le impedía la realización de
las actividades de la vida diaria.
RELACIÓN
DEL CASO
CLÍNICO
La ataxia cerebelosa mioclónica es
el repentino movimiento muscular
descoordinado debido a una
enfermedad o lesión al cerebelo en
el cerebro. Se cree que la
enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
(ECJ) es causada por una proteína
llamada prión, la cual provoca que
las proteínas normales se plieguen
de manera anormal. Esto afecta la
capacidad de otras proteínas para
funcionar.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA:
Ataxia cerebelosa mioclónica progresiva como manifestación de
la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob [Internet]. Neurologia.com.
2003 [citado 24 enero 2022]. Disponible en:
http://www.ujaen.es/investiga/cvi296/FisioNeuro/Seminario8.pdf