Sede Sede II

Semestre 3° SEMESTRE

Sección

DRA. Jaqueline
Docente Santarelli da Silva

Catedra Microbiologia I

Unidad Unidad V

Tema INMUNOLOGÍA
BÁSICA E
INMUNOMICROBIOL
OGÍA
2
3
 ANTÍGENOS
• La primera característica que la sustancia tiene que tener es "no
formar parte del propio"
• Así pues, el antígeno es una sustancia reconocida "no
propia", por una inmunoglobulina, anticuerpo o TCR, y que
desencadenará una respuesta inmunológica (una respuesta
inmune innata inmunológica y posteriormente una respuesta
adaptativa, de tipo celular o humoral).
• De esta capacidad que la sustancia extraña puede
desencadenar una respuesta Inmune

Los superantígenos(Sags) son una clase de

antígenos capaz de causar activación inespecífica
de un gran número de células T que se
multiplican y liberan grandes cantidades de
citocinas.

4
5
 HAPTENOS

Por si solos los haptenos, moléculas de

pequeñas dimensiones, no son capaces
de estimular la inmunidad, si es que no
se acoplan a otras moléculas de mayor
tamaño (moléculas portadoras)

6
 CONCEPTOS BÁSICOS DE LA RESPUESTA
INMUNITARIA

INMUNIDAD
Es la capacidad que tienen los seres
vivos de resistir a la agresión de los
agentes infecciosos

7
 Inmunidad Innata

8
 CITOCINAS

• La presencia de componentes de la pared celular bacteriana

actúa como una señal de infección que promueve una potente
alarma multialarma que avisa al cuerpo para activar los sistemas
de protección del huésped. Los patrones moleculares en estas
estructuras (patrones moleculares asociados a patógenos
[PAMP]) se unen a receptores Toll-like (TLR) y a otras moléculas
y estimulan la producción de citocinas

9
 CITOCINAS
Sustancias proteicas parecidas a las hormonas, segregadas por
linfocitos y macrófagos, que estimulan y regulan las células para
activar y regular las respuestas de defensa.

Estas sustancias de acción intercelular

son denominadas también
interleucinas o interleuquinas (IL).

10
11
 EL PROCESO INFLAMATORIO
• La inflamación es un proceso tisular constituido por una serie de fenómenos
moleculares, celulares y vasculares de finalidad defensiva frente a agresiones físicas,
químicas o biológicas. Los aspectos básicos que se destacan en el proceso inflamatorio
son en primer lugar, la focalización de la respuesta, que tiende a circunscribir la zona
de lucha contra el agente agresor. En segundo lugar, la respuesta inflamatoria es
inmediata, de urgencia y por tanto, preponderantemente inespecífica, aunque puede
favorecer el desarrollo posterior de una respuesta específica. En tercer lugar, el foco
inflamatorio atrae a las células inmunes de los tejidos cercanos.
• Las alteraciones vasculares van a permitir, además, la llegada desde la sangre de
moléculas inmunes. Clásicamente la inflamación se ha considerado integrada por los
cuatros signos de Celso: Calor, Rubor, Tumor y Dolor. Como veremos posteriormente,
el calor y rubor se deben a las alteraciones vasculares que determinan una acumulación
sanguínea en el foco. El tumor se produce por el edema y acúmulo de células inmunes,
mientras que el dolor es producido por la actuación de determinados mediadores sobre
las terminaciones nerviosas del dolor.

12
 EL PROCESO INFLAMATORIO
• FASES DE LA INFLAMACIÓN De forma esquemática podemos dividir la inflamación en
cinco etapas:
• 1- Liberación de mediadores. Son moléculas, la mayor parte de ellas, de estructura
elemental que son liberadas o sintetizadas por el mastocito bajo la actuación de
determinados estímulos.
• 2- Efecto de los mediadores. Una vez liberadas, estas moléculas producen alteraciones
vasculares y efectos quimiotácticos que favorecen la llegada de moléculas y células
inmunes al foco inflamatorio.
• 3- Llegada de moléculas y células inmunes al foco inflamatorio. Proceden en su mayor
parte de la sangre, pero también de las zonas circundantes al foco.
• 4- Regulación del proceso inflamatorio. Como la mayor parte de las respuestas
inmunes, el fenómeno inflamatorio también integra una serie de mecanismos
inhibidores tendentes a finalizar o equilibrar el proceso.
• 5- Reparación. Fase constituida por fenómenos que van a determinar la reparación
total o parcial de los tejidos dañados por el agente agresor o por la propia respuesta
inflamatoria.

13
 CÉLULAS DE LA RESPUESTA INMUNITARIA

14
 CÉLULAS DE LA RESPUESTA INMUNITARIA

15
16
 CÉLULAS PRESENTADORAS
DE ANTIGENOS (CPA)
• Son un conjunto heterogéneo de células, que poseen la
capacidad de captar el antígeno, prepararlo debidamente y,
posteriormente entregarlo a los linfocitos TH.
• Estas CPA se encuentran habitualmente en el bazo, el timo, los
ganglios linfáticos y la piel.

17
 CÉLULAS PRESENTADORAS
DE ANTÍGENOS:
• 1. Las células de Langerhans
• 2. Las células dendríticas
• 3. Los linfocitos B
• 4. Los macrófagos

18
 NEUTRÓFILOS
• 50 – 70% de los leucocitos circulantes
• Defensa fagocítica primaria frente a la infección
bacteriana
• Circulan por la sangre 7 – 10 horas
• Migran hacia los tejidos, donde sobreviven durante tres
días.
• Miden 11-14um de diámetro,
• Carecen de mitocondrias,
• Citoplasma que contiene gránulos que reaccionan con
tinciones tanto acidas como básicas y
• Presentan un núcleo multilobulado.

19
 NEUTRÓFILOS
• En respuesta a factores quimiotácticos, los neutrófilos
abandonan la sangre y se concentran en el lugar
donde existe una infección

Ingieren bacterias por fagocitosis y las exponen a las enzimas y sustancias

antibacterianas contenidas en los gránulos primarios (azurófilos) y secundarios
(específicos).

Los gránulos azurófilos actúan como reserva de diversas enzimas por ej.
mieloperoxidasa, elastasa y catepsina G.
Los gránulos específicos funcionan como reservorio de lisozima y lactoferrina.

20
 EOSINÓFILOS

• Miden de 11-15um de diámetro

• Núcleo bilobulado que se tiñen con el colorante acido (eosina).
• Células fagocíticas, móviles y granulosas.
• Sus gránulos contienen fosfatasa acida, peroxidasa y proteínas
eosinófilas básicas.
• Función: defensa frente a las infecciones parasitarias y
alergias

21
 BASÓFILOS
• Son menos del 0,2% de los leucocitos sanguíneos
• Carecen de propiedades fagocitica.
• Liberan el contenido de sus gránulos durante las respuestas alérgicas
(hipersensibilidad tipo I) iene gránulos de dos clases:
• Gránulos azurófilos: Contienen lisosomas, que a su vez estos
contienen hidrolasas ácidas.
• Gránulos específicos o secundarios: contienen histamina 
(vasodilatador), heparán sulfato (vasodilatador), 
heparina (anticoagulante) y leucotrienos (hacen contraer el
 músculo liso de las vías aéreas).
Regulan ciertas respuestas inmunes y alérgicas que otras células no
pueden controlar.

22
 MASTOCITOS
• Tienen caracteres morfológicos similares a los basófilos, pero
se desconoce su relación.
Se conocen dos tipos de mastocitos que son:
• Mastocito de la membrana mucosa (MCM) y
• Mastocito del tejido conjuntivo (MCTC).
Sus gránulos contienen sustancias reactivas lenta de la
anafilaxia (SRS-A) que secretan durante la reacción
anafiláctica, induciendo inflamación.
La función mejor conocida de los mastocitos es la
defensa contra infestaciones parasitarias, también
intervienen en las reacciones de hipersensibilidad tipo I.

23
 MONOCITOS
• Células unilobuladas
• Miden de 10-18 un de diámetro
• Núcleo reniforme.
• Representan el 3 al 8 % de los leucocitos.
• Los monocitos son un grupo de células del sistema
inmunológico que tienen la función de defender el
organismo de cuerpos extraños, como virus y bacterias.
• El aumento en el número de monocitos, también
llamado monocitosis, normalmente es indicativo de
infecciones crónicas, como tuberculosis, por
ejemplo.

24
 MACRÓFAGOS

• Son células de vida larga

• Propiedades fagocíticas
• Contienen lisosomas
• Poseen mitocondrias.
Funciones básicas:
• Fagocitosis
• Presentación del antígeno a los linfocitos T para iniciar
respuestas inmunitarias especificas.
• Secreción de citocinas para activar y facilitar la aparición
de las respuestas inmunológicas.

25
26
 LINFOCITOS

• Miden entre 6-10 um

• Poseen un núcleo grande
• Citoplasma no granuloso y de menor tamaño.
Las dos principales clases de linfocitos:
• Los linfocitos B
• Los linfocitos T.

27
 LINFOCITOS B
• Los linfocitos B representan entre 5 y 10% de los linfocitos de la
sangre y son recubiertos por moléculas receptoras de antígenos,
cuando son estimulados por algún antígeno, se diferencian en
plasmocitos y inician la producción de anticuerpos. En esta etapa,
este tipo celular presenta citoplasma característico de células
secretoras, rico en retículo endoplasmático y complejo de Golgi. 
• Además de la producción de anticuerpos, las células B también
son responsables de la presentación de antígenos para las células
T. Algunos linfocitos B activados no se diferencian en los
plasmocitos dando lugar a las células B de la memoria
inmunitaria, que reaccionan rápidamente a una segunda
exposición al mismo antígeno.

28
 LINFOCITOS T
Representan el 60% al 80% de los
leucocitos de la sangre
 Los linfocitos T son células que tienen diversas funciones en el organismo, y todas son de extrema
importancia para el sistema inmune. El nombre linfocito T derivado de las células son dependientes
del timo para su desarrollo, siendo entonces el T de Timo-dependientes.
 Los linfocitos T pueden clasificarse en citotóxicos (CD8) o auxiliares (CD4) y T supresores
 Los linfocitos T citotóxicos son importantes en la lucha contra la infección viral, ya que tienen la
capacidad de reconocer y destruir las células infectadas por virus. 
 Ya los linfocitos T auxiliares ejercen papel central en el control y desarrollo de la respuesta
inmune. Estas células pueden activarse mediante el reconocimiento de cuerpos extraños (antígeno)
presentados por células que presentan antígenos. Después de este reconocimiento, los linfocitos se
activan e inducidos a producir proteínas, como las citocinas, que actúan en la activación de otras
células del sistema inmune.
 Los linfocitos T supresores son linfocitos que tienen la función de modular la respuesta inmune a
través de la inhibición de la misma. Todavía no se conoce mucho acerca de esta célula, pero se
sabe que actúa a través de la inactivación de los linfocitos T citotóxicos y helpers, limitando su
acción en el organismo en una reacción inmune.

29
30