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Tiene solo una cadena polipeptídica


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(una subunidad).
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está formada por


4 cadenas
polipeptídicas o
subunidades

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1-A
2-B
3-C
4-D
5-E
6-F
7-G
8-H

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f

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causados

por la sintesis de cantidades insuficientes


de Hemoglobina normal

por ambas cosas


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a)Episodios de dolor

b)Anemia hemolitica crónica

c)Aumento de la sensibilidad a las infecciones

d)La vida de un globulo rojo es de 20 dias


Algunas cuando normalmente es de 120 dias
Caracteristicas
e)Sindrome torácico agudo

f)El ictus( crisis epilepticas)

g)Disfuncion esplénica y renal

h)Cambios óseos debidos a hiperplasia medular


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Produce anoxia tisular

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Anoxia tisular

Las celulas de forma falciforme

normalmente

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Vuelos en aviones no presurizados

Un aumento de la pco2

Una disminucion del ph

Deshidratacion

Aunmento de la concentracion
de los eritrocitos

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Los pacientes son doblemente heterecigotos

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ciertos farmacos ej: como los
La oxidaxion nitratos
productos endogenos,
como un intermediario de
oxigeno reactivo.
tambien puede heredarse.
Carencia de la NADH-
citocromo b5 reductasa
Produce

metahemoglobinemia

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CARACTERISTICAS

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Sintomas

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Una variedad de mutaciones puede


provocar una talasemia entre ellas las
deleciones de genes enteros o las
sustituciones o deleciones de uno a
muchos nucleotidos en el ADN
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alteraciones en LOGO

Hemoglobina

Según Cadenas

La más frecuente (97 %) HbA1

• Dos cadenas a y dos b.


• Grupo hemos con Fe (pto de • OTROS TIPOS
unión al oxígeno) – Hb A2 : 2a y 2d (2’5 %)
– Hb F : 2a y 2g
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• ALTERACIÓN EN
HEMOGLOBINA
– Hemolisis
– Microcitosis

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• TRATAMIENTO
– Transfusiones
(hemosiderosis ,
mucho hierro)
– Antibióticos
– Transplante de
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médula
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