CARACTERISTICAS

QUIMICAS DEL ADN

Dra. María Rosa Bautista F. PhD.

 genoma

Célula
cromosomas
genes los genes
contienen
instrucciones
para hacer
ADN proteínas

proteínas
las proteínas actúan
solas o en complejos
para realizar las
funciones celulares

Los ácidos nucleicos transmiten la información hereditaria y determinan

qué proteínas produce la célula para el funcionamiento de la misma.
En las células se encuentran dos tipos de ácidos nucleicos: el
ácido desoxirribonucleico y el ácido ribonucleico.

El ácido
desoxirribonucleico
(ADN) es el componente El ácido
de los genes, el material ribonucleico (arn)
participa en el
hereditario de la célula,
proceso
y contiene instrucciones de unión de
para la síntesis de todas aminoácidos para
las proteínas y de todo el formar proteínas.
ARN que necesita el
organismo

Algunos tipos de ARN actúan como catalizadores biológicos es

decir, aceleran numerosas reacciones químicas fundamentales
para el organismo.

Al igual que las proteínas, los ácidos nucleicos son moléculas

grandes y complejas
 ESTRUCTURA DEL ADN

James Watson y Francis Crick en 1953 demostraron

que la estructura del ADN consiste en una doble
hélice formada por dos cadenas.
Watson y Crick emplearon
cuatro tipos de información
para deducir la estructura
de la doble hélice
1.Datos biofísicos de diversas
clases. El contenido de agua de las
fibras de DNA era de particular
importancia pues permitía estimar la
densidad del DNA de una fibra.
2. Patrones de difracción de rayos X: Los
cuales fueron producidos por Rosalind
Franklin y que revelaron el carácter
helicoidal de la estructura e indicaron
algunas de las dimensiones claves dentro
de la elice.
3. Las relaciones de las bases
Mediante estudio cromatograficos
de muestra de ADN mostro que,
aunque los valores son diferentes
en distintos organismos, la
cantidad de adenina y siempre es
igual ala cantidad de timina y la
cantidad de guanina equivale a la
cantidad de citocina.
4. La construcción de modelo ,
que fue la única técnica
importante que Watson y Crick
practicaron por si mismo.
Los modelos en escala de
posibles estructuras de DNA
permitieron controlar la posible
relación de diversos átomos,
asegurar que los pares que
formaban enlaces no estuvieran
demasiada separados y que
otros átomos no estuvieran
demasiado cerca para interferir
entre si
Watson y Crick emplearon
cuatro tipos de información
para deducir la estructura
de la doble hélice
1.Datos biofísicos de diversas
clases. El contenido de agua de las
fibras de DNA era de particular
importancia pues permitía estimar la
densidad del DNA de una fibra.
2. Patrones de difracción de rayos X: Los
cuales fueron producidos por Rosalind
Franklin y que revelaron el carácter
helicoidal de la estructura e indicaron
algunas de las dimensiones claves dentro
de la elice.
3. Las relaciones de las bases
Mediante estudio cromatograficos
de muestra de ADN mostro que,
aunque los valores son diferentes
en distintos organismos, la
cantidad de adenina y siempre es
igual ala cantidad de timina y la
cantidad de guanina equivale a la
cantidad de citocina.
4. La construcción de modelo ,
que fue la única técnica
importante que Watson y Crick
practicaron por si mismo.
Los modelos en escala de
posibles estructuras de DNA
permitieron controlar la posible
relación de diversos átomos,
asegurar que los pares que
formaban enlaces no estuvieran
demasiada separados y que
otros átomos no estuvieran
demasiado cerca para interferir
entre si
COMPONENETES DE LOS ACIDOS NUCLEICOS
NUCLEOTIDOS
COMPONENTES DE LOS ACIDOS
NUCLEICOS
COMPONENTE BASICO DE LAS BASES
COMPONENTES NEUTRO DE LOS
AZUCARES
 Cada nucleótido está integrado por tres subunidades: un grupo
fosfato, una pentosa (azúcar de cinco átomos de carbono) y una
base nitrogenada; esta última tiene las propiedades de una base y,
además, contiene nitrógeno.

En los nucleótidos que constituyen al ARN, el azúcar es la ribosa y, en el caso

del ADN, es la 2’ desoxirribosa, es decir, una ribosa que carece del grupo OH
en la posición 2’.

En los
nucleótidos que
constituyen al
ARN, el azúcar
es la ribosa y,
en el caso del
ADN, es la 2’
desoxirribosa,
es decir, una
ribosa que
carece del
grupo OH en la
posición 2’.
BASES NITROGENADAS  La adenina (A) y la
guanina (G) son
estructuras más
grandes, de anillo doble
llamadas purinas.

 La citosina (C), la
timina (T) y el uracilo
(U) son estructuras
de anillo sencillo
llamadas pirimidinas.

 La adenina, la guanina y
la citosina se encuentran
tanto en el ADN como
en el ARN, mientras que
la timina se encuentra
únicamente en el ADN.

 En cambio, el uracilo
solamente se encuentra
en el ARN.
NUCLEOTIDOS
ESTRUCTURA DEL ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO
ADN
 Cada unidad de construcción del ADN es un nucleótido que consiste
en un azúcar pentosa, la desoxirribosa, un fosfato, y una de las
cuatro bases nitrogenadas.

 Las bases incluyen dos purinas, adenina (A) y guanina (G), y dos
pirimidinas, timina (T) y citosina (C). La parte variable del adn es el
orden en que se acomodan las bases.

 Los nucleótidos se unen mediante enlaces covalentes para formar un

esqueleto de azúcar-fosfato alternado.

 El carbono 3’ de un azúcar se une al fosfato 5’ del azúcar adyacente

para formar un enlace 5’ fosfodiéster.
 se
numeran
con el Aquí, cabe aclarar que es
símbolo usual en la química
prima (’), orgánica numerar los
por átomos de una molécula
ejemplo 1’ usando cierto sistema.
(se lee
“uno En este caso, los
prima”), 2’ carbonos de los azúcares
(dos se numeran con el, por
prima), 3’ ejemplo 1’ (se lee “uno
(tres prima”), 2’ (dos prima), 3’
prima), (tres prima), etc.
etc. Observa en la figura 6.5
Observa como la base nitrogenada
en la figura está unida al carbono 1’
6.5 como del azúcar, y el fosfato
la base está unido al carbono 5’
nitrogenad
a está
unida al
carbono 1’
del azúcar,
y el fosfato
 Los dos esqueletos de azúcar-fosfato
se ubican en la parte exterior de la
doble hélice y las bases se proyectan
hacia el interior.

 Donde A está apareada con T a través

de dos enlaces de hidrógeno y G está
apareada con C a través de tres
enlaces de hidrógeno.

 Esta correspondencia entre los

nucleótidos A-T y G-C se llama
apareamiento de bases.

 La presencia de miles de estos

enlaces de hidrógeno contribuye en
gran medida a la estabilidad de la
doble hélice.
 La doble hélice tiene
un diámetro constante de 2
nanómetros (nm) en toda la longitud
de la molécula. Cada par de bases
está exactamente a 0.34 nm de los
pares adyacentes arriba y abajo.

 Puesto que en cada vuelta

completa de la hélice hay
exactamente 10 pares de bases, cada
vuelta mide 3.4 nm de largo.

 En la parte exterior del adn

los espacios entre las cadenas
entrelazadas forman dos hendiduras
helicoidales de distinto ancho,
descritas como surco mayor y surco
menor.
Las secuencias de bases en las dos cadenas
son complementarias entre sí, es decir, la
secuencia de nucleótidos en una cadena
determina la secuencia de nucleótidos
complementaria en la otra.

Además, las dos cadenas están dispuestas en

sentidos opuestos, es decir, la dirección
desde el extremo 5’ a 3’ de una es opuesta a
la de la otra, ésta es la razón por lo que se
dice que son antiparalelas la una respecto a
la otra.
 FUNCIÓN DEL ADN
 El ADN constituyente de los cromosomas es la molécula donde se encuentra
codificada toda la información genética de un organismo.

 La información genética en el ADN se encuentra en la secuencia de los

cuatro nucleótidos que lo componen.

 La información genética dicta la síntesis de proteínas, que son las

verdaderas encargadas de construir las estructuras biológicas y de
desarrollar las funciones de un ser vivo.

 El genoma humano se decodificó por completo en el año 2003, luego de

más de 10 años de trabajo continuo, y ahora se sabe que contiene
información correspondiente a unos 30,000 genes.

 El genoma humano es la totalidad de la información genética en las

células humanas; incluye el contenido de adn, tanto del núcleo como de
la mitocondria.

 En el genoma está codificada la información necesaria para la expresión

del fenotipo.
ORGANIZACIÓN DEL GENOMA HUMANO
ESTRUCTURA PRIMARIA DEL ADN

Se trata de la secuencia de
desoxirribonucleótidos de
una de las cadenas. La
información genética está
contenida en el orden
exacto de los nucleótidos.
ESTRUCTURA SECUNDARIA DEL ADN
ESTRUCTURA SECUNDARIA DEL ADN
ESTRUCTURA SECUNDARIA DEL ADN
ESTRUCTURA TERCIARIA DEL ADN
ESTRUCTURA TERCIARIA DEL ADN
ESTRUCTURA TERCIARIA DEL ADN
HISTONAS
HISTONAS
HISTONAS
SOLENOIDE
SOLENOIDE
• Las histonas son proteínas básicas, de baja masa
molecular, muy conservadas evolutivamente entre los
eucariotas y en algunos procariotas.
• Forman la cromatina junto con el ADN, sobre la base de
unas unidades conocidas como nucleosomas.
• La cromatina resuelve el problema de restricción de
crecimiento de ADN y núcleo, la cromatina está formada
por ADN y proteínas, la principal proteína formadora son
las histonas.
Tipos principales: la histona H1 y las
histonas H2A, H2B, H3 y H4.

Estas últimas se denominan también

histonas nucleosomales y forman un
octámero con dos histonas de cada;
alrededor de este núcleo se enrolla
dos veces un hilo de ADN.

• En los seres humanos hay cinc

Este complejo ADN-histona recibe el
nombre de nucleosoma y constituye el
componente primario del cromosoma.
 genoma

Célula
cromosomas
genes
los genes
contienen
instrucciones
ADN para hacer
proteínas

proteínas

las proteínas actúan

solas o en complejos
para realizar las
funciones celulares
 ADN
Manual de
Instrucciones

ARN Y
PROTEINAS
Ejecutores del trabajo

PROTEINAS
MATERIALES DE
CONSTRUCCION
 ADN y RNA
Macromoléculas con
información
Unidad básica de
nucleótido

PROTEINAS
• Unidad básica
aminoácidos.
• Una o mas
cadenas
polipeptidicas
ESTRUCTURA DEL RNA
ESTRUCTURA DEL RNA
 DOGMA CENTRAL DELA BIOLOGIA
1: replicación del ADN
2: transcripción
3: traducción
4: transcripción inversa (en algunos virus, p.e. VIH)
5: replicación de ARN (en algunos virus)
 DUPLICACION DEL ADN

¿Qué es la replicación del ADN?

Es el proceso por el que las células sintetizan
una copia idéntica de una molécula de ADN, usando el
ADN existente como molde de nuevas hebras de ADN
DUPLICACION DEL ADN

Replicación
del ADN
Enzimas que intervienen:
Helicasa
Primasa
ADN-polimerasa
Topoisomerasa
Ligasa
Proteínas
desestabilizadoras
 DUPLICACION DEL ADN

La helicasa separa
las hebras de la
molécula de ADN
 DUPLICACION DEL ADN

Como la apertura de la
hélice genera una tensión
por delante de la horquilla,
esa tensión es aliviada por
la enzima topoisomerasa I,
que corta una de las
hebras, permitiendo que
gire, y luego vuelve a unirla.
 DUPLICACION DEL ADN

La primasa sintetiza un
segmento corto de ARN
 DUPLICACION DEL ADN

A partir del «primer» o

cebador, la DNA polimerasa
comienza a agregar
nucleótidos: «lee» la cadena
molde en el sentido 3’-5’, y
«escribe» la nueva cadena en
sentido 5’-3’.
 DUPLICACION DEL ADN

La cadena adelantada, es la que

avanza siempre , y solo necesita
un «primer»
 DUPLICACION DEL ADN

A medida que la molécula se

abre, la primasa va agregando
«primers» para que la DNA
polimerasa pueda actuar.
 DUPLICACION DEL ADN

La polimerasa reemplaza los

nucleótidos del «primer» con
desoxirribonucleótidos, pero
no une los fragmentos: esto
lo hace la ligasa
 TRANSCRIPCION
 La síntesis de ARN o transcripción necesita:

CADENA DE ADN QUE ACTÚE COMO MOLDE • ARN polimerasa I

ARNr
• ARN polimerasa II
ENZIMAS  ARN -POLIMERASAS En eucariotas
ARNm
• ARN polimerasa III ARNt y

RIBONUCLEÓTIDOS TRIFOSFATO DE A, G, C, U
• ARNr

 FASES DE LA TRANSCRIPCIÓN :

1.- INICIACIÓN: ARN-polimerasa reconoce el ADN y abre la doble hélice

2.- ELONGACIÓN : la ARN-polimerasa lee el ADN molde y sintetiza el ARNm
3.- TERMINACIÓN : ARN-polimerasa lee en el ADN una señal de terminación. Se
cierra la burbuja de ADN y se separa la ARN-polimerasa del ARN transcrito
 La transcripción: Síntesis de ARNm

3’
5’ ARN polimerasa

3’ 5’

A U G U G C G G C U G C
T A C A C G C C G A C G

ARN
ADN
INICIACIÓN.-
 ARN‑polimerasa reconoce el CENTRO PROMOTOR  secuencia corta de
bases nitrogenadas que indica el inicio y qué cadena de ADN será la molde
 ARN-polimerasa abre una pequeña región de la doble hélice de ADN

ARNpolimerasa

T A C G A A C C G T T G C A C A T C
A U G C U U G G C A A C G U G
ELONGACIÓN.-
 ARN-polimerasa lee la hebra molde 3’  5’ y sintetiza el ARN en 5’
 3’
 Selecciona el ribonucleótido cuya base es complementaria al ADN molde
y lo une mediante enlaces éster
 EUCARIOTAS: en el extremo 5’ se le añade al ARN una cabeza
(caperuza o líder) de metil‑guanosín-fosfato, necesaria para la
traducción
ARNpolimerasa

T A C G A A C C G T T G C A C A T C
A U G C U U G G C A A C G U G

m-GTP
 Poli A-polimerasa

m-GTP A U G C U C G U G U A G A A A A A

ARNm precursor

TRANSCRITO PRIMARIO

MADURACIÓN
 MADURACIÓN DEL ARN
 ORGANISMOS PROCARIONTES
Transcrito primario
Los ARNm no sufren proceso de maduración

Los ARNt y ARNr se forman a partir de un ARNasa

transcrito primario que contiene muchas
copias del ARNt y ARNr.

ARNr
ARNt
 ORGANISMOS EUCARIONTES
Intrón El ARN transcrito primario sufre
un proceso de “corte y empalme”
Exón
Exón por la ribonucleoproteína pequeña
RNPpn
nucleolar (RNPpn) llamado splicing
Bucle mediante el que se eliminan los
Intrón intrones y se unen los exones.
Exón
Bucle
Punto de unión
entre exones
MADURACIÓN en Eucariotas:
 En el proceso de maduración un sistema enzimático reconoce, corta y
retira los intrones y las ARN‑ligasas unen los exones, formándose el
ARNm maduro
 En casi todos los ARNm estudiados, aparece GU (en el punto de corte
5’) y AG (en el punto de corte 3’) de los intrones
 FUNCIÓN DE LOS INTRONES: no se sabe la función que cumplen
• Existen casos en que un mismo Transcrito Primario produce 2
ARNm diferentes siguiendo dos procesos de “corte y empalme”
distintos

Cabeza cola
ARNm AAAAAA
maduro
precursor AUG UAG
Maduración del ARNm (Visión de conjunto).

Región codificadora del gen

ADN
Promotor E1 I1 E2 I2 E3

TAC ATC

Cabeza E1 I1 E2 I2 E3 cola
ARNm AAAAAA
precursor AUG UAG

Cabeza cola
ARNm
maduro AAAAAA
AUG UAG
EL PROCESO DE TRADUCCIÓN.
SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS

necesita

ENZIMAS Y ARN DE
RIBOSOMAS AMINOÁCIDOS ARN MENSAJERO ENERGÍA TRANSFERENCIA

Formados por Donde se unen los Como la

Tiene
SUBUNIDAD dos
Donde se une el
AMINOACIL-ARNt zonas
GRANDE
-SINTETASA y los
Por donde GRUPOS FOSFATO
SUBUNIDAD se une al
PEQUEÑA
ANTICODÓN
Donde se
SITIO A ARNt con el aa EXTREMO 3’
Donde se sitúa el

une el
Tienen
tres SITIO P POLIPÉPTIDO
lugares
SITIO E ARNt
Iniciación: La subunidad pequeña del ribosoma se une a la región líder del ARNm y el
ARNm se desplaza hasta llegar al codón AUG, que codifica el principio de la proteína. Se
les une entonces el complejo formado por el ARNt-metionina (Met) (Eucariotas) o ARNt-N
formil Metionina (f-Met) (Procariotas). La unión se produce entre el codón del ARNm y el
anticodón del ARNt que transporta la metionina (Met).

Subunidad menor del ribosoma

P A
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AU G CAA UGC UUA CGA UAG

UAC Codón

Anticodón
ARNt ARNm

Me
t
1er aminoácido
Elongación I: A continuación se une la subunidad mayor a la menor completándose el
ribosoma. El complejo ARNt-aminoácido2 , la glutamima (Gln) [ARNt-Gln] se sitúa
enfrente del codón correspondiente (CAA). La región del ribosoma a la que se une el
complejo ARNt-Gln se le llama región aminoacil (A).

Subunidad menor del ribosoma

P A
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AU G CAA UGC UUA CGA UAG

UAC GUU

Me Gl
t n
Elongación II: Se forma el enlace peptídico entre el grupo carboxilo de la metionina
(Met) y el grupo amino del segundo aminoácido, la glutamina (Gln).

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AU G CAA UGC UUA CGA UAG

UAC GUU

Gl
n-
M
et
Elongación III: El ARNt del primer aminoácido, la metionina (Met) se libera.

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AU G CAA UGC UUA CGA UAG

GUU

C
UA

Gl
n-
M
et
Elongación IV: El ARNm se traslada, de tal manera que el complejo ARNt-Gln-Met
queda en la región P (peptidil) del ribosoma, quedando ahora la región aminoacil (A)
libre para la entrada del complejo ARNt-aa 3

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AU G CAA UGC UUA CGA UAG

GUU

Gl
n-
M
et
Elongación V: Entrada en la posición correspondiente a la región aminoacil (A) del
complejo ARNt-Cys, correspondiente al tercer aminoácido, la cisteína (Cys).

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AU G CAA UGC UUA CGA UAG

GUU ACG

Gl Cy
n- s
M
et
Elongación VI: Unión del péptido Met-Gln (Metionina-Glutamina) a la cisteína (Cys).

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AU G CAA UGC UUA CGA UAG

GUU ACG

Cy
s-G
ln-
M
et
Elongación VII: Se libera el ARNt correspondiente al segundo aminoácido, la
glutamina (Glu).

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AU G CAA UGC UUA CGA UAG

ACG
U
GU

Cy
s-
G ln-
M
et
Elongación VIII: El ARNm corre hacia la otra posición, quedando el complejo ARN t3-
Cys-Glu-Met en la región peptidil del ribosoma.

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AU G CAA UGC UUA CGA UAG

ACG

Cy
s-G
ln-
M
et
Elongación IX: Entrada del complejo ARNt-Leu correspondiente al 4º aminoácido, la
leucina.

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AU G CAA UGC UUA CGA UAG

ACG

AAU

Cy
s -G
l n-
M Leu
et
Elongación XI: Unión del péptido Met-Gln-Cys con el 4º aminoácido, la leucina
(Leu). Liberación del ARNt de la leucina. El ARNm se desplaza a la 5ª posición

ARNm P A
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AU G CAA UGC UUA CGA UAG

AAU

G
AC

Le
u-C
y s-G
ln-
Me
t
Elongación XII: Entrada del ARNt de la leucina, el 5º aminoácido, la arginina (ARNt-
Arg).

ARNm P A
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AU G CAA UGC UUA CGA UAG

AAU
GCU

Le
u-C
y s-G
ln- Arg
Me
t
Elongación XIII: Unión del péptido Met-Gln-Cys-Leu con el 5º aminoácido, la arginina
(Arg). Liberación del ARNt de la leucina (Leu). El ARNm se desplaza a la 6ª posición, se
trata del un codón de finalización o de stop (UAG, UGA o UAA)

ARNm P A
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AU G CAA UGC UUA CGA UAG

GCU
U
AA

Arg-Leu-Cys-Gln-Met
Finalización I: Liberación del péptido o proteína. Las subunidades del ribosoma se
disocian hasta nueva síntesis y se separan del ARNm.

ARNm P A
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AU G CAA UGC UUA CGA UAG

GCU

A U
A

Arg-Leu-Cys-Gln-Met
Finalización II: Después de unos minutos los ARNm son digeridos por las enzimas
del hialoplasma (matriz citoplasmática)

ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’
A U G C A A U G C U U A C G A U A G
Polirribosoma o polisoma. Si el ARNm que se tiene que traducir es largo, puede ser
leído por más de un ribosoma a la vez.
 iniciación y elongación
La subunidad pequeña del
INICIACIÓN
ribosoma se une al ARNm
E P A Codón iniciador (AUG) colocando el codón de iniciación
Posición E
Posición P AUG en el sitio P.
ARNm
A continuación se coloca el
primer aminoacil-ARNt con el aa
A N-f-Met en procariotas y el aa
P Met en eucariotas.
ARNt - Met E
Finalmente se une la subunidad
grande del ribosoma.
Subunidad grande
Posición A
ELONGACIÓN
Se produce el alargamiento del péptido. Entra un nuevo amnoacil-ARNt complementario al codón del
sitio A.
Se formará un enlace peptídico entre los dos aa presentes gracias a la peptidil-transferasa.
A continuación se trasloca el ribosoma en sentido 5’-3’ sobre 3 bases del ARNm, se libera el sitio A
y el segundo ARNt se sitúa en el sitio P.
Entra un nuevo aminoacil-ARNt en A. Se forma un nuevo enlace peptídico y se repite el proceso.
Desplazamiento del ribosoma
5’ 3’

Enlace peptídico
El aminoácido se Aminoacil -ARNt
libera del ARNt
terminación
TERMINACIÓN

Se produce cuando el ribosoma llega a un codón de terminación (UAA, UGA o UAG), entonces
entra en el sitio A un factor de liberación proteico que separa el péptido del último aminoacil-ARNt.
Todos los elementos se separan y la proteína adquiere su estructura tridimensional.

Codón de terminación Separación de las

(UAA, UGA, UAG) dos subunidades
ARNm del ribosoma
ARNm

ARNt

Porción final de la Factor de

liberación Proteína en ARNm
cadena proteica
formación
POLIRRIBOSOMAS
Si el ARN a traducir es lo suficientemente
largo, puede ser leído por más de un
ribosoma a la vez, formando un
polirribosoma o polisoma.
Ribosoma
GRACIAS POR SU ATENCION….