Contiene el material genético de

la célula.
Cumple dos funciones
principales:
Controla las reacciones
químicas dentro del
citoplasma.
Almacena la información
necesaria para la división
celular.
TEM del núcleo de una célula eucariote
El núcleo está rodeado por una
envoltura nuclear (membrana).
Solamente en células eucariotas.
Se encuentran los ácidos
nucleicos.
Puede medir unos 5 µm de
diámetro (> que las células
procariotas completas).
Es el compartimento subcelular
más grande: 10 – 20 um de
diámetro.
Envoltura nuclear formada por 2
membranas.
A intervalos frecuentes las
membranas se fusionan formando
los poros nucleares.
Nucleoplasma: nucleolo y
cromosomas.
 Plasma
Membrane

Nuclear
Pores
Nucleus
En su interior encontramos toda
la información genética de la
célula en forma de ADN, que
presenta diversas organizaciones
a lo largo de la vida celular.
Contiene los cromosomas.
Si está en fase de división:
mitosis, los cromosomas son
estructuras formadas por ADN y
proteínas.
Cuando la célula no está en
división se encuentra en
INTERFASE, y no se observa
ninguna estructura al microscopio
óptico.
Sin embargo, el NÚCLEO
INTERFÁSICO está trabajando
intensamente.
Entre las funciones que realiza se
encuentran:
Es el sitio de control por parte del
ADN de las actividades celulares.
Es el sitio de duplicación del ADN
previo a la división celular.
En el nucléolo (usualmente dos
por núcleo y carece de membrana
propia), es el área del núcleo
donde se inicia el ensamblaje de
los ribosomas a partir de
proteínas específicas y ARN.
Núcleo de las células
Núcleo Interfásico de una célula vegetal
Núcleo Interfásico de una célula vegetal
E V
T I
A D
P A
A
S D
E
C
I L
C A
L
O C
E
D L
E U
L
A
El experimento de Van Hammerling
demostró el rol del núcleo en el control
de la forma y sucesos de la célula.
El nucleolo se encarga del
ensamblaje de los ribosomas:
ARNr y proteínas ribosomales.
Cuando la célula no se está
dividiendo los cromosomas
aparecen como filamentos
delgados: cromatina= ADN +
proteínas.
La membrana externa de la
envoltura nuclear es continua
con el RER.
 Chromosomes

Nucleus
Chromosomes
Nucleoli

Cell Wall
Es la porción del citoplasma
rodeada de la membrana nuclear,
constituido por gránulos de
cromatina, partículas de
ribonucleoproteínas y matriz
nuclear.
La matriz, contiene en torno al
10% de proteínas totales, 30% del
RNA, 1-3% del DNA y 2-5% de
todo el fosfato nuclear total.
Está formada por dos cubiertas: la
membrana nuclear interna y
externa, separadas entre sí por un
espacio (cisterna perinuclear).
La cubierta externa está orientada
hacia el citoplasma y se continúa
con el RER, y su superficie está
recubierta por ribosomas que
sintetizan proteínas de las
membranas nucleares.
La cubierta externa está
perforada a intervalos variables
por poros nucleares, que
permiten la comunicación entre
el citoplasma y el interior del
núcleo.
Estos poros están recubiertos por
el llamado complejo del poro
nuclear, que regulan de forma
selectiva el paso de sustancias a
través del núcleo.
El complejo del poro nuclear
consta de varios elementos:

El andamio, que forma un anillo

citoplásmico y un anillo
nucleoplásmico, y que está
conectado con las membranas
nucleares conservando la fusión
de las mismas.
El transportador (eje o centro),
que ocupa el centro del poro y se
encuentra sostenido por el
andamio; a través de su canal
abierto pasan las proteínas
nucleares sintetizadas en el
citoplasma.
Una canastilla, que parece
guardar relación con el
transporte de RNA.
La envoltura nuclear crea y
mantiene una estructura
tridimensional que conforma el
entorno donde el ADN se expresa
y replica, y se organiza en los
cromosomas.
El espacio entre la membrana
interna y externa es de 200 a 300
amgtroms.
Las sustancias y partículas que
miden más de 11 nm no puede
llegar al compartimento nuclear o
salir de él por difusión simple,
sino que necesitan de un proceso
mediado por receptor.
Por debajo de la membrana
interna de la envoltura nuclear
(que da hacia el nucleoplasma)
se encuentra la lamina, una red
de filamentos intermedios (lamin
protein) que conforman una capa
delgada que rodea al núcleo
excepto en los poros nucleares.
Estos filamentos pueden servir
como estabilizadores y se
encuentran también en el interior
del núcleo.
La lamina tiene las siguientes
características estructurales y
funcionales:
Tiene de 30 a100 nm de espesor y
está hecha de “filamentos
intermedios” que se conocen con
el nombre de laminares (lamins) y
que poseen una secuencia que
sirve de señal "nuclear", de
manera tal que pasen a formar
parte del soporte filamentoso que
se encuentra por debajo de la
membrana interna.
La membrana interna es el
"hogar" de un grupo de
proteínas de membrana (entre
ellas la emerina) que se adhiere
a las filamentos intermedios, a
los cromosomas o a ambos.
La pérdida de emerina o
mutaciones en los filamentos
llevan a una enfermedad
hereditaria denominada distrofia
muscular de Emery-Dreifuss.
Los filamentos laminares (lamins)
están involucradas en la
organización funcional del núcleo.
Juegan un papel en el ensamble y
desensamble del núcleo antes y
después de la mitosis.
Son fosforilados al final de la
profase lo cual produce su
desagregado y la ruptura de la
envoltura nuclear.
 Cuando se remueve el fosfato
(justo antes de la formación del
núcleo de las células hijas
durante la mitosis) se revierte el
proceso y los filamentos se
reagregan alrededor de cada
grupo de cromosomas debajo de
la membrana nuclear interna de
cada célula hija.

 Si se inyecta a la célula anticuerpos contra los filamentos

nucleares (lamins), el núcleo no puede rehacerse luego de la
división celular.
Lámina Nuclear
El transporte de proteínas y ARN
entre el núcleo y el citoplasma
acontece por medio de una
estructura proteica embebida en
la envoltura nuclear: complejo de
poro nuclear.
Este complejo es enorme,
alcanza unos 120 MD (Mega
Dalton), 30 veces más que un
ribosoma.
Este complejo restringe la libre
difusión de partículas y proteínas
de diámetro superior a 9 nm
(tamaño correspondiente a
proteínas de 40-60 KD).
Sin embargo complejos de hasta
25 nm son transportados
eficientemente, siempre que
lleven adicionados una señal de
exportación o importación
nuclear.
Los poros nucleares están en
sitios en donde las membranas
interna y externa se unen
dejando un espacio lleno de
material filamentoso.
A veces es posible observar un
delgado diafragma tendido
horizontalmente entre los
extremos del poro.
La cromatina se organiza dejando
una “vía” hacia el poro nuclear.
 PORO
NUCLEAR
El poro contiene 8 subunidades
que se pegan como una grapa
sobre una región de unión de las
membranas internas y externa y
forman un anillo de subunidades
de 15-20 nm de diámetro.
Cada subunidad proyecta un
saliente o pico hacia el centro de
tal manera que el poro luce como
una rueda con ocho radios.
En el centro existe un tapón
central.
En el estudio del complejo de
poro nuclear resultaron de gran
utilidad los grandes núcleos del
oocito de la rana africana
Xenopus laevis.
Complejo de
Poro Nuclear
El poro tiene un diámetro efectivo
de 10 nm.
El transporte hacia y desde el
núcleo ocurre de varias maneras:
PM de 5000 = difunden libremente
PM de 17000 = toma 2 minutos
para equilibrarse
PM de 44000 = toma 30 minutos
para establecer equilibrio
PM de 60000 = no se pueden
mover por difusión
Este concepto es importante
porque significa que los
ribosomas maduros (con ambas
subunidades unidas) no pueden
reentrar al núcleo.
Por consiguiente, la síntesis de
proteínas (traducción del mRNA)
debe llevarse a cabo fuera del
núcleo.
Muchos procesos celulares, tales
como transducción de señales,
progresión del ciclo celular y
apoptósis son regulados a nivel
del transporte nuclear.
El progreso en este campo se
debe a la identificación de
señales de transporte, receptores
de transporte y al conocimiento
de los mecanismos de
direccionalidad del transporte.
El transporte núcleo/citoplasma
es realizado mediante una familia
de transportadores-receptores
que interaccionan tanto con la
carga a transportar como con el
complejo nuclear de poro.
Una clase esta constituida por
las importinas y exportinas.
Se conocen (por el momento)
unas nueve importinas y cinco
exportinas, cada una de las
cuales reconoce una señal de
transporte diferente.
El transporte mediado por
importinas y exportinas depende
de una señal en la molécula a ser
transportada.
Ejemplos de esta son la:
Señal de localización nuclear o
NLS (del inglés: nuclear
localization signal) que es
encontrada en numerosas
proteínas dentro del núcleo.
Señal de exportación nuclear o
NES (del inglés: nuclear export
signal ), mediadoras de la salida
del núcleo.
Esta forma de transporte se lleva
a cabo cuando moléculas mas
grandes que el poro deben entrar
al núcleo.
El poro se puede dilatar (hasta 26
nm) cuando recibe la señal
apropiada.
La señal está en una secuencia
de los péptidos ricas en lisina,
arginina y prolina.
La pequeña molécula Ran-GTP es
la que impone la direccionalidad
al transporte.
Se encuentra presente en
grandes concentraciones solo en
el núcleo donde disocia el
complejo de importación
constituido por la carga +
importina y estabiliza en complejo
de exportación.
La transformación cíclica de la
Ran es regulada por dos
pequeñas proteínas, y genera un
gradiente Ran-GTP / Ran GDP a
ambos lados de la envoltura
nuclear que es mantenido por :
El factor de intercambio de
guanina (RCC1), localizado en el
núcleo, que convierte el Ran-GDP
en Ran-GTP.
La Ran-Gap (GTPasa) de
localización citoplasmática, que
convierte el Ran-GTP en Ran-
GDP.
Se considera que este gradiente
motoriza el movimiento de
moléculas de transporte de carga
a través del complejo nuclear de
poro.
La Ran regula el transporte en
razón de que se puede unir
selectivamente a diferentes
factores de transporte ("shuttle")
los cuales a su vez vehiculizan las
macromoléculas.
El nucleolo es una estructura
densa localizada en el
nucleoplasma.
Suele aparecer a razón de dos o
tres por célula, aunque eso
dependerá del tipo celular y de la
actividad de ésta.
Se observa sólo durante la
interfase porque desaparece
durante la división celular.
Es rico en RNA y proteínas, y
contiene pequeñas cantidades de
DNA que se muestra inactivo.
Se han descrito cuatro regiones
definidas en el nucleolo:
El centro fibrilar, que contienen el
DNA inactivo (que no está
transcribiendo), además de las
llamadas regiones organizadoras
nucleolares, en las que se
encuentran genes ribosomales
que son los que codifican el RNA
ribosomal.
La parte fibrosa, que contiene los
RNA nucleolares que se están
transcribiendo.
La parte granulosa, en la que se
ensamblan las subunidades
ribosomales que están
madurando.
La matriz nucleolar, formada por
una red de fibras que participan
en la organización del nucleolo.
El nucléolo es el lugar de síntesis
y procesamiento de RNAr.
Los nucléolos aumentan en
número y se agrandan cuando la
célula es estimulada o está
activamente involucrada en la
síntesis de proteínas.
Los nucléolos desaparecen
durante la división celular y luego
se reforman en los centros
organizadores nucleolares del
cromosoma.
Desde el nucléolo a través de los
poros nucleares salen las
partículas de ribonucleoproteínas
hacia el citoplasma, donde tiene
lugar la maduración definitiva del
ribosoma.
El DNA reside en el núcleo en
forma de cromosomas que son
visibles durante la división
celular.
Sin embargo, durante la fase de
reposo los cromosomas se
encuentran desenrollados en
forma de cromatina.
Esta cromatina está formada por
DNA y proteínas, que permiten
acoger la enorme cantidad de
DNA en el reducido espacio del
núcleo.
Las proteínas son de dos grupos:
 HISTONAS: tienen baja masa
molecular y son muy básicas; se
distribuyen en paquetes de 8
moléculas (octámero de histonas)
constituidos por cuatro tipos
diferentes de histonas (H2A, H2B
H3 y H4).
 El filamento de DNA envuelve los
octámeros de histonas.
 El conjunto de un octámero con el
filamento de DNA se llama
nucleosoma.
 Entre cada dos nucleosomas hay
un fragmento de DNA llamado
DNA espaciador.
 Además, hay otro tipo de histona
(H1) que se fija al DNA espaciador
y a la parte externa del DNA de
los nucleosomas.
 Todo el conjunto forma un
filamento con aspecto de rosario.
 PROTEÍNAS NO HISTONAS: son
un grupo heterogéneo de
proteínas, algunas de las cuales
contribuyen a dar forma a la
estructura de los cromosomas.
 Otras se relacionan de un modo u
otro con la transcripción y la
replicación.
 La cromatina se puede encontrar
de dos formas:

HETEROCROMATINA, es una
forma inactiva condensada
localizada sobre todo en la
periferia del núcleo, que se tiñe
fuertemente con las coloraciones.
 La heterocromatina puede ser de
dos tipos diferentes:
 La constitutiva, idéntica para
todas las células del organismo y
que carece de información
genética, y;
 La facultativa, diferente en los
distintos tipos celulares y que
contiene información sobre todos
aquellos genes que no se
expresan.
 EUCROMATINA, diseminada por el
resto del núcleo y no visible con
el microscopio de luz.
 Representa la forma activa de la
cromatina en la que se está
transcribiendo el material
genético de las moléculas de DNA
a moléculas de RNAm.
El Núcleo
El Núcleo
El Núcleo
Los núcleos en interfase de las
células de mujeres presentan un
acúmulo muy compacto de
cromatina, llamada cromatina
sexual (o corpúsculo de Barr),
que es la parte inactiva de los
dos cromosomas X.
Esta cromatina resulta de interés
para determinar el género a
partir de células epiteliales
obtenidas de las mucosa oral y
neutrófilos sanguíneos.
Las fibras de cromatina se
condensan en la fase previa a la
mitosis formando cromosomas,
visibles al microscopio de luz.
El número de cromosomas en las
células somáticas es especial
para cada especie y constituye el
Genoma.
En el ser humano, el genoma está
constituido por 46 cromosomas que
representan 23 pares homólogos;
un miembro de cada par deriva de
la madre, mientras que el otro
deriva del padre.
De los 23 pares, 22 se llaman
autosomas, mientras que el par
restante (cromosomas sexuales)
son los responsables de establecer
el género.
En la mujer son dos cromosomas X
(XX) y en varón son X e Y (XY).
Las células que contienen el
complemento completo de
cromosomas (46) son diploides
(2n), mientras que las células
germinales (espermatozoides y
óvulos) son haploides (1n).
Durante la fecundación, el número
de cromosomas se restaura hasta
la cantidad diploide al unirse los
núcleos de ambas células
germinales.
Cromosoma
DNA