TERMOQUÍMICA

GRUPO 2
Integrantes:
-AGUILAR JACINTO, ADRIAN FRANCISCO
Curso:
-CORAL TAIPE, CARLOS SEBASTIAN
FISICO-QUÍMICA
-DE LA CRUZ YAURI, DEYVID POOL
Docente:
-ECHEVARRIA YATACO, LUIS ENRIQUE
SVITLANA SESPEDES VALKARSEL
-POLO ASIS, JUAN ALEXANDER
-SALAZAR MOTTA, JUAN CARLOS
DIFERENCIA ENTRE TERMODINÁMICA Y TERMOQUÍMICA

TERMODINÁMICA
La termodinámica es la rama de la ciencia física que trata las relaciones entre el calor y otras
formas de energía, como la energía mecánica, eléctrica o química.

TERMOQUÍMICA
La termoquímica es una rama de la termodinámica. La termoquímica es también una rama
de la química que describe la energía térmica en relación con las reacciones químicas.

La diferencia fundamental es que la termoquímica es el estudio cuantitativo de la relación

entre el calor y las reacciones químicas, mientras que la termodinámica es el estudio de las
leyes asociadas con la relación entre el calor y las reacciones químicas.
CONCEPTOS BÁSICOS

 Reacciones químicas involucran cambios en la energía.

 Romper enlaces absorbe energía.
 Formación de enlaces libera energía.
 Esos cambios de energía pueden ocurrir por el cambio de calor.
 Calor es el flujo de energía química.
 El estudio de los cambios de energía en las reacciones químicas se denomina
termoquímica.
 La energía involucrada en las reacciones químicas se puede medir (calorímetros).
EL CALOR
Caliente y frio generalmente se encuentran asociados con las palabras calor y
temperatura.
 Calor y temperatura no son sinónimos.
 La temperatura de una sustancia está asociada con la energía de sus partículas,
específicamente su energía cinética.

ENERGÍA CINÉTICA

La Energía Cinética define la temperatura.

 Partículas que vibran rápido = caliente
 Partículas que vibran despacio = frio
 La energía térmica es la energía total de todas las partículas que forman la
sustancia.
Energía Cinética = vibración de las partículas
Energía Potencial = atracción de las partículas (dentro o entre las partículas)
 La energía térmica es dependiente de la cantidad de masa del material presente.
(Ec =½mv2)
ENTROPÍA

En una primera aproximación la entropía de un sistema nos indica el grado de desorden

del mismo. Así, una misma sustancia tiene más entropía en estado gaseoso que en líquido
o sólido. Decimos que en el proceso de fusión se gana desorden aumenta la entropía.

Otro ejemplo de proceso en el que aumenta la entropía es la disolución de un cristal iónico.

Cuando tiene lugar una reacción química la entropía cambia. Existiendo un valor de ΔS.
Además dicho valor depende de las entropías de productos y reactivos según
ECUACIONES TERMOQUIMICAS

Una ecuación termoquímica es una ecuación química en la que se indica el estado físico de
las sustancias, las condiciones en que se realiza y la energía que se absorbe o se desprende.

Los estados físicos de las sustancias se indican de la forma: (s) estado sólido, (l) estado
líquido y (g) estado gaseoso y si la sustancia esta en disolución, acuosa generalmente (aq).

Normalmente se suele utilizar unas condiciones fácilmente reproducibles en los laboratorios

que permiten comparar valores, estas condiciones denominadas estándar son
T = 298 k (25 ºC) y P = 1 a

ENTALPÍA
unidad de medida es el
Joules (J) y se representa
con la letra H.
cantidad de calor que un sistema termodinámico libera o absorbe del
entorno que lo rodea cuando está a una presión constante
• H es entalpía
• E es la energía del sistema termodinámico
H = E + PV • P es la presión del sistema termodinámico
• V es el volumen

(Trabajo mecánico que se aplica al sistema)

La entalpía de un sistema solo puede medirse en el momento en el que ocurre una variación de energía, entonces
esto daría lugar a una nueva fórmula.

Esto significa que la variación de la entalpía (∆H) es igual a

ΔH = ΔE + PΔV la variación de la energía (∆E) más el trabajo mecánico
aplicado al sistema (P∆V).
TIPOS DE ENTALPÍA

1. Entalpía de formación:

Es la energía que se requiere para formar un mol de una sustancia a partir de O + 2H → H2O
los elementos que la componen. ∆H = -285.820 KJ/mol

2. Entalpía de reacción:

Es la energía que libera una reacción química sometida a presión constante. C + 2H2 → CH4

3. Entalpía de solución :

Se refiere a la cantidad de calor cedida o absorbida por una sustancia cuando se

disuelve en solución acuosa.
4. Entalpía de neutralización:
CH3COOH con NaHCO3
Es la energía que se capta o libera cuando se mezclan un ácido y una base,
neutralizándose.

5. Entalpía de combustión:

Es la energía liberada cuando un mol de sustancia orgánica reacciona con el C3H8 + 5O2 → 3CO2 + 4H2O
oxígeno del aire y libera dióxido de carbono (CO2). ∆H = -2.004x10^3 KJ/mol

6. Entalpía de descomposición:
H2O2 → 2H2O + O2
Es la cantidad de calor o energía que se libera cuando un mol de sustancia se ∆H = 96.5KJ/mol
descompone en elementos más simples.
7. Entalpía de disolución:

Se refiere a la cantidad de calor o energía que capta o cede una sustancia Detergente en polvo al agua
cuando se agrega más agua a la solución.

8. Entalpía de cambio de fase:

Se refiere al intercambio energético que ocurre cuando un elemento cambia de

estado (sólido, líquida o gaseoso). Tenemos: Ciclo del agua
∆H = 40,66 KJ/mol
• Entalpía de fusión.
• Entalpía de sublimación.
• Entalpía de evaporación.
LEY DE HESS
La ley de Hess, es un método indirecto de calcular el Calor de Reacción ó Entalpia de
Reacción.
La ley de Hess, que dice que el calor de reacción de un proceso químico es independiente
del camino seguido, siendo determinado únicamente por los estados inicial y final.
Este principio es un sistema cerrado adiabático, es decir, que no hay intercambio de
calor con otros sistemas o su entorno como si está aislado, que se desarrolla en una fase
inicial a otra fase final.
La ley de Hess se puede demostrar a partir del siguiente ejemplo:

C(graf.) + O2(g)  CO2(g) H1 = - 393,4 kJ (1)

C(graf.) + ½ O2(g)  CO(g) H2 = - 280,6 kJ (2)
CO(g) + ½ O2(g)  CO2(g) H3 = - 112,8 kJ (3)

Sumando las ecuaciones (2) y (3) resulta:

C(graf.) + O2(g)  CO2(g) HF = - 393,4 kJ

Siendo la entalpia final HF = H2 + H3 = H1