Estructura de

las aleaciones
 Temas a desarrollar para interpretar la estructura de las
aleaciones

• Efecto de 2do elemento en la

estructura de un metal

• Estructura de una solución solida

• Soluciones solidas primarias

de sustitución

• Estructura de
• fases intermedias

• Fases intersticiales
 definiciones

• Aleación (subst homogénea con prop

metálicas, formada por mas de 2 elementos)

• Quienes pueden ser aleantes?

• Aleaciones binarias y mas complejas

 Efecto de 2do elemento en la estructura de un metal

• Indiferentes entre si (forman una solución solida desordenada: ej, CuNi)

• Se atraen entre si (1-Super red: ej. Latón (CuZn)

,2- intermetálico: ej Mg2Si
,3- compuesto químico: ej, Cu2O

• Se repelen, (mezcla de fases)

Estructura de una
solución solida
 ESTRUCTURAS DE LAS SOLUCIONES
SÓLIDAS
• Una solución sólida puede
existir en todo el intervalo de
composición (Ag-Au, Cu-Ni).

• Para cualquier composición de

este intervalo el material es
totalmente homogéneo y sus
propiedades físicas

• Sus constantes reticulares se

diferencian muy poco de las
que corresponden a las
composiciones próximas.
 ESTRUCTURAS DE LAS SOLUCIONES
SÓLIDAS

• Algunas soluciones sólidas pueden

persistir en todo el intervalo de
composiciones

• Se extiende de un metal puro al otro metal

puro y se dice entonces, que los
componentes son totalmente miscibles.
 ESTRUCTURAS DE LAS SOLUCIONES
SÓLIDAS
• la mayor parte de los
intervalos de la solución
sólida son limitados

• si el límite de dicho intervalo

es uno de los componentes
puros , la solución sólida se
denomina primaria.

• se considera el componente
del extremo como
disolvente y el componente
añadido como soluto.
Con frecuencia, se forman
soluciones sólidas para
concentraciones más
elevadas del elemento
adicionado

sus intervalos de
homogeneidad no se
extienden hasta el
componente puro; se
denominan soluciones
sólidas secundarias o
intermedias

En general, las soluciones

sólidas secundarias tienen
estructuras distintas a la de
los componentes.
 Resumen de Estructura de una solución solida

• Puede ocupar todo el intervalo de CQ

• Pueden ser: primarias y también secundarias

• Estructura cristalina de las primarias

≠
• Estructura cristalina de las secundarias

• Hay abundancia pq tienen enlace metálico (favorece formación

Soluciones Solidas desordenadas)

• Distribución de átomos depende de la Temperatura (laton: ẞ→ẞ”)

 Super-red

CuZn
SOLUCIONES SOLIDAS PRIMARIAS
DE SUBSTITUCION
Soluciones solidas primarias de
sustitución

Que características estructurales determinan

Cuanto un metal
puede disolver a otro?

Reglas:

Factor tamaño atómico

Factor electroquímico
Factor valencia
A continuación se expone las características de la estructura atómica que
determinan la extensión con que un metal puede disolver a otro y formar una
solución solida primaria de substitución.

Reglas generales

Factor tamaño: una diferencia creciente

entre los diámetros del soluto y solvente
disminuye el intervalo de solución solida
primaria.

Si la diferencia es >15% la solubilidad es

pequeña y el factor tamaño es desfavorable
Factor electroquímico:
cuanto mas electropositivo sea un componente y
mas electronegativo el otro, mayor será la
tendencia a formar compuestos intermetálicos en
lugar de soluciones solidas de amplio intervalo.

Esta circunstancia será causa de una solubilidad

primaria pequeña.
• Efecto valencia relativa:
• a igualdad de los otros factores es mas
probable que un metal de valencia baja
disuelva a otro de valencia mas alta, que
lo contrario.

• Ej, Cu disolverá al Zn
 Como se dedujo la regla «factor tamaño»?
Comparando las solubilidades de distintos elementos en el Cu, Ag
y Au.

soluto Solubilidad en % de Factor tamaño en %

átomos
En cobre En plata En cobre En plata
Berilio 16,6 3,5 -12,9 -22,9
Zinc 38,4 40,2 +4,2 -8
Sin embargo, para lograr una amplia solubilidad no basta con que
este factor sea favorable:
Los átomos también deben ser electroquímicamente semejantes
( sino formaran compuestos)
Observaciones
• La aplicación de la regla «factor tamaño» exige conocer
las medidas del diámetro atómico

• Si los átomos cambian de estado electrónico al alearse,

debe escogerse el diámetro del ion.
 Ejemplo de la regla de Hume-Rothery
Si consideramos una solución de SILICIO en ALUMINIO podemos averiguar a priori el
grado aproximado de solubilidad que presentará dicha solución. Sabemos que:
 
                                    Al                                                              Si
                        Radio atómico  = 0,143 nm      «     Radio atómico = 0,117 nm
                        Estructura cristalina = FCC      «     Estructura cristalina = estructura del
diamante (FCC)
                        Valencia = +3                          «    Valencia = -4
                        Los dos átomos tienen una electronegatividad similar.

1.    La diferencia entre los radios atómicos debe ser inferior al 15 por 100.
    2.    La electronegatividad (capacidad del átomo para atraer un electrón) debe ser
similar.
     3.    Los dos metales deben poseer la misma estructura cristalina.
       4.    La valencia con la que actúan debe ser la misma.

Conclusión: la solución de Si en Al viola las reglas 1,3 y 4, es por esto que no

nos  sorprenderá saber que el Si sólo es soluble en Al en una proporción inferior al 2%
(porcentaje atómico).
Analizando las cuatro reglas de Hume-Rothery que determinan
la posible solubilidad de dos o más elementos químicos
(diferencia de tamaño relativo, de electronegatividad, de
valencia o de estructura cristalina), podríamos decir que=

la más importante y decisiva es la concerniente al grado de

parecido entre sus radios atómicos.

Por ello, las predicciones se hacen principalmente a partir de las diferencias de

radios atómicos, siempre que no exista una diferencia enorme en alguna de las
otras tres reglas, entonces:

Conclusión: cuanto menor sea la diferencia de radio atómico, mayor grado

relativo de solubilidad sólida.
Influencia de la concentración electrónica en la
solubilidad

Si adoptamos al Cu+ y Ag+ como disolventes y

aleamos con elementos de valencia >1 (con
factor tamaño y electroquímico favorables),
aparece una relación entre «el limite de
solubilidad primaria» y «valencia del soluto»
Cuando se expresa el limite de solubilidad
en función de la concentración electrónica,
este limite es siempre = 1,4

• Por lo tanto, el Zn (divalente) se disuelve en el Cu hasta un 40%.

• Los elementos trivalentes ( Al, Ga) se disuelven hasta un 20%
• Los elementos tetravalentes ( Si, Ge) se disuelven hasta un 12-13%
 Estructura de las
fases intermedias
Las fases intermedias de las
aleaciones pueden agruparse
en:

1. Compuestos electroquímicos
2. Compuestos por factor tamaño
3. Compuestos electrónicos
 1. Compuestos electroquímicos
«un elemento es fuertemente electropositivo y el otro es
fuertemente electronegativo» Ej: Mg2Si

• Los átomos se mantienen

coordinados por enlaces
no-metalicos
• Su intervalo de solubilidad
es pequeño
• Su punto de fusión es alto

Este es un grupo de
excepcion
 fases intermedias
• Excepto el grupo de aleaciones formadas
por elementos fuertemente
electropositivos y electronegativos, el
resto se considera como si fuesen
SOLUCIONES SOLIDAS PRIMARIAS
• Ordenadas-desordenadas, con enlaces
metálicos
• Si están desordenadas, habrá intervalos de solubilidad apreciable o
si están ordenadas, pueden denominarse intermetalicos
 Si por alguna razón de descarta el factor electroquímico,
entonces factor tamaño y la concentración de electrones
de valencia comanda la formación de fases

2. Compuestos de factor tamaño:

son de 2 tipos
-uno de los átomos es mas pequeño que el otro
-la diferencia en diámetros atómicos es de un 20 a 30%
(Ej: fases de Leaves, cuya composición es AB2
Porque existen estas fases?
Porque al ser la diferencia de diametros del 22,5%, las estructura pueden ensamblarse
con numeros de coordinacion de 16
fases de Leaves
 compuestos electrónicos

Porque existen???
• En un gran numero de sistemas se forman fases de
estructura semejante donde es igual la relación entre el:
Nro electrones de valencia / Nro de átomos.
• Estas fases se llaman compuestos electrónicos
• Las relaciones donde aparecen fases semejantes son:
3/2 - 21/13 - 7/4

Ejemplo:
estructura BCC (latón β) ; concentración electrónica: 3/2
(Cu, Ag, Au)Zn, CuBe, AgMg, Cu3Sn (Co, Ni o Fe)Al.
3/2 21/13

un gran numero de sistemas se forman

fases de estructura semejante donde es
igual la relación entre el: Nro electrones de
3/2 21/13 valencia / Nro de atomos.: 3 electrones de
valencia (2 del Cu y 1 de Ag, Au, Zn) /2 at
 Ejemplos de compuestos
intermetálicos
• Carburos: son de interés como
constituyentes secundarios en los aceros
alaedos ( por ej, aceros para
herramientas, inoxidables, para resistir al
desgaste, etc)

• Compuestos electrónicos: tienen

importancia en aleaciones base cobre (por
ej, latones, bronces, cuproaluminios, etc)
 Carburos
Se clasifican de acuerdo a su red cristalina,
en simples (TiC, ZrC, VC, NbC…) y
complejos.

1.Tienen red similar al ClNa

2.No admiten Fe en solución solida substitucional ni
reaccionan con del Fe
3.Son carburos estables, con alto punto de fusión
 FASES
INTERSTICIALES
 Fases intersticiales

• Los metales de transición (Ti,Fe,V,Cr,Mo,Co, Cu,Ni,

Zn,Ag, etc) pueden alojar en sus intersticios al H,N,C,B

• y formar Hidruros, Nitruros, Carburos, Boruros

• Esta jnserccion crea una red densa o una estructura

ligeramente deformada

• Son verdaderas aleaciones, con propiedades metálicas

 Fases intersticiales

Que pasa si….

• el radio del átomo intersticial <0,59…………se

forman fases intermedias de estructura cristalina
simple (FCC, HX)

• Las composiciones son : M4X, M2X, MX, MX2

• los átomos del metal ocupan los nudos y los

átomos del no-metal, los intersticios
Fases intersticiales

<0,59
 TiC
• La estructura de compuesto está formada por átomos de
carbono incrustados en un la retícula del titanio metálico.

• Es un material cerámico

• Posee una estructura cristalina cúbica similar a la del 

cloruro de sodio 

• Se caracteriza por una particularmente alta dureza de hasta

4000 HV.5 y se funde solo a una temperatura de 3140 ° C.
Es, sin embargo, muy frágil.
 Fases intersticiales

Que pasa si….

• el radio del átomo intersticial >0,59…………se forman

fases intermedias de estructura cristalina COMPLICADA

• La fase que se forma se llama: CEMENTITA (Fe3C)

• Esta fase tiene propiedades metálicas

• Estructura cristalina complicada

Fases intersticiales…y el ACERO

C se aloja mas fácilmente en AUSTENITA,

que en FERRITA…………………
Tratamiento Termico del ACERO
 Solución de CARBONO en FERRITA

• el C deforma la estructura BCC y la

convierten en un celda TETRAGONAL
CENTRADA
martensita

• La Martensita se fabrica por temple de la

austenita
La deformación tetragonal se pone de manifiesto,
observando que el eje a se acorta y el C se alarga