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Universidad Indígena E Intercultural De Colombia Jacinto Ortiz “UNICJAO”

Tumores Benignos y
Malignos Cavidad Oral

Sergio Vergara – Medicina VI – Patología II – Docente: Eulalio Lozano – 2015


Universidad Indígena E Intercultural De Colombia Jacinto Ortiz “UNICJAO”

Sergio Vergara – Medicina VI – Patología II – Docente: Eulalio Lozano – 2015


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TUMORES
ODONTOGENOS

Sergio Vergara – Medicina VI – Patología II – Docente: Eulalio Lozano – 2015


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TUMORES EPITELIALES
AMELOBLASTOMA

• Es una neoplasia benigna polimórfica localmente


invasiva constituida por una proliferación de epitelio
odontogénico en un estroma fibroso, que se
clasifica dentro de los tumores benignos de epitelio
odontogénico con estroma fibroso maduro sin
ectomesénquima odontogénico.

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AMELOBLASTOMA

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TUMOR ODONTOGENO
ESCAMOSO
• Es una neoplasia benigna rara, que se origina
probablemente de los restos epiteliales de malassez en el
ligamento periodontal.

• La lesión generalmente es asintomática y puede estar


asociada a movilidad y sensibilidad a la percusión y
palpación de los dientes asociados.

• Afecta por igual ambos maxilares; radiográficamente, se


presenta como una área radiolúcida unilocular triangular o
semicircular asociada a las raíces de los dientes
afectados.

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TUMOR ODONTOGENO
ESCAMOSO

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• A través de la microscopia óptica, el TOE revela numerosas islas de


epitelio escamoso benigno de formato irregular y tamaños variables,
con áreas focales de queratinización y calcificación, dentro de un
estroma de tejido conjuntivo fibroso maduro

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TUMOR ODONTOGENO EPITELIAL


• El tumor de Pindborg o también llamado tumor odontogénico
epitelial calcificante (TOEC) es una neoplasia benigna pero con
carácter invasivo local y tendencia a la recidiva, de baja frecuencia
y que suele asentar en la mandíbula.

• La afectación mandibular es en frecuencia el doble de la maxilar y


suele asentar a nivel premolar-molar,4aunque se ha descrito una
predilección en el maxilar en asiáticos.

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TUMOR ODONTOGENO EPITELIAL

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CARCINOMA
• El carcinoma odontogénico de células claras es un raro
tumor odontogénico que se presenta principalmente en
la parte anterior de la mandíbula, mayormente en
mujeres entre la quinta y séptima década de vida.

• Se caracteriza histológicamente por redes de células


con citoplasma claro mezcladas con células que
contienen citoplasma eosinófilo.

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CARCINOMA

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CARCINOMA

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TUMORES MESENQUIMATOSOS

MIXOMA ODONTOGENO

• El mixoma odontogénico es un tumor poco frecuente


de la mandíbula, benigno pero localmente invasivo. Se
caracteriza por mostrar escasas células de morfología
fusiforme o estrellada con abundante estroma
mixoide.

• Aunque la histogénesis es controvertida se cree que


se origina a partir de la papila dental en desarrollo

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MIXOMA ODONTOGENO

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MIXOMA ODONTOGENO

Estudio histológico. Células fusiformes o


estrelladas dispersas en una estroma
mixoide (H-Ex20)

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FIBROMA ODONTOGENO
• Neoplasia mesenquimal benigna, nodular y periférica o central de
los maxilares, derivada de la porción embrionaria de la yema
dentaria, folículo dental o papila dental, que se desarrolla por
detrás de la membrana periodontal y que contiene islotes y
bandas, ampliamente dispersos del epitelio odontógeno
embrionario, así como calcificaciones.

• Este nódulo fibroso puede tener entre unos milímetros a un


centímetro y medio de diámetro, constituido por una masa
central fibroconectiva que puede obtener abundantes fibras
colágenas

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FIBROMA ODONTOGENO

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Tejido conjuntivo con


fibras colágenas y
numerosos fibroblast
os polimorfos, e
islotes de epitelio
odontogénico.

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DISPLASIA PERIAPICAL
• Es una patología caracterizada por presentar áreas
periapicales radiotransparentes y radioopacas difusas
asintomáticas, principalmente en la parte anterior de
la mandíbula, en las cuales el tejido óseo cementario
sustituye a la arquitectura del hueso normal.

• La DCP es una patología displásica en la cual las áreas


focales múltiples de hueso y médula son
reemplazadas.

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DISPLASIA PERIAPICAL

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DISPLASIA PERIAPICAL
• A, Osteolítica. Principalmente tejido conjuntivo celular
con calcificaciones microscópicas, demasiado pequeñas
para ser detectadas en las radiografías.

• B, Cementoblástica, mezcla de calcificaciones esféricas y


de forma irregular suficientemente grandes para ser
visibles en la radiografía.

• C, Madura, principalmente calcificaciones coalescentes o


hueso denso como mínimo tejido conjuntivo.

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TUMORES MIXTOS
ODONTOMA

• Alteración del desarrollo o malformación de origen


dentario, que se caracteriza porque tanto el tejido
epitelial como el mesodérmico están presentes y
exhiben completa diferenciación; el esmalte y la
dentina pueden disponerse más o menos
organizadamente, lo que depende del grado de
alteración en la morfodiferenciación de
las células odontogénicas.

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ODONTOMA

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FIBROMA AMELOBLASTICOS
• El fibroma ameloblástico (FA) es un tumor
odontogénico benigno mixto, de ocurrencia rara.

• Radiográficamente, el fibroma ameloblástico se


presenta en la mayoría de los casos como una zona
radiolúcida multilocular con márgenes escleróticas.

• Normalmente presenta diámetro entre 1 a 8 cm.


Tumores menores pueden tener imágenes uniloculares;
lesiones mayores pueden romper las corticales óseas.

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FIBROMA AMELOBLASTICO

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• Al examen histopatológico fue observada la presencia de cordones e islas de


epitelio ameloblástico en medio de tejido conjuntivo semejante a la papila
dentaria, siendo establecido el diagnóstico de fibroma ameloblástico

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TUMORES BENIGNOS
NO ODONTOGENOS

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OSTEOBLASTOMA
• El osteoblastoma (OB) es un tumor óseo benigno raro que
representa el 1% de todos los tumores óseos primarios;
comúnmente se presenta en la columna vertebral y en los huesos
largos.

• Aproximadamente el 15% de los osteoblastomas se presentan en


el esqueleto maxilofacial y tienen una mayor frecuencia en la
región mandibular.

• Es una neoplasia de lento crecimiento y está caracterizada por la


proliferación de osteoblastos grandes que forman osteoide y
hueso trabecular.

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OSTEOBLASTOMA

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OSTEOBLASTOMA

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CONDROMA
• Tumor benigno del tejido cartilaginosos, Afecta más a varones

• Asienta en fosas y senos nasales, maxilar, mandíbula, laringe,


paladar, faringe, cavum y oído

• Los síntomas dependen de la localización: obstrucción nasal,


bulto, dificultad respiratoria, disfonía

• Cirugía conservadora pero con resección completa, Recidivas


infrecuentes

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CONDROMA

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HEMANGIOMA
• Los hemangiomas intraóseos son lesiones benignas, debidos
a la proliferación de vasos sanguíneos, muy poco
frecuentes.

• Suponen un 0,2% de neoplasias óseas, siendo las vértebras


y el cráneo sus principales lugares de asiento.

• La mandíbula y el maxilar son los siguientes lugares de


aparición. Más de la mitad de los hemangiomas centrales de
los maxilares ocurren en la mandíbula, siendo la región
posterior su asiento más frecuente

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HEMANGIOMA

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NEOPLASIAS MALIGNAS
NO ODONTOGENAS

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OSTEOSARCOMA
• El osteosarcoma es una neoplasia maligna, poco
frecuente, que se puede originar en el hueso de la
cavidad oral. Los tumores malignos óseos
frecuentemente se encuentran en la epífisis de los
huesos largos (fémur, tibia o peroné).

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OSTEOSARCOMA

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CONDROSARCOMA
• Se asume que los condrosarcomas son tumores
malignos constituidos por células de fenotipo
cartilaginoso que usualmente muestran un patrón
histológico lobulado y tienden a mantener su
naturaleza esencialmente cartilaginosa a lo largo de su
evolución, independientemente de la localización del
tumor, tanto en los tumores esqueléticos como
extraesqueléticos.

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CONDROSARCOMA

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CARCINOMA DE EWING
• El sarcoma de Ewing (SE) fue descrito por vez primera por James Ewing
como un "endotelioma difuso de hueso"

• El TFSE es una neoplasia agresiva con tendencia a recidivar en el lugar


donde se originó (recidiva local) y a diseminarse por el organismo (es
decir, a metastatizar).

• El tratamiento incluye tres posibles tipos de terapia: quimioterapia,


radioterapia y cirugía En el TFSE limitado a una zona concreta
(localizado) la quimioterapia se emplea para reducir el tumor y prevenir
la diseminación a distancia.

• Posteriormente, y si es posible, se procede a la extirpación quirúrgica


del tumor. 

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CARCINOMA DE EWING

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LINFOMA DE BURKITT
• Los linfomas de la cavidad bucal corresponden a menos del 5% de los
cánceres bucales. El linfoma de Burkitt (LB) es una forma de linfoma no
Hodgkin (LNH) de rápido crecimiento, de alto grado de malignidad, que
aparece preferentemente en niños.

• Existen 3 tipos: el endémico (africano), el esporádico (americano) y el


tipo asociado a estadios de inmunodeficiencia. 

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LINFOMA DE BURKITT

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BIBLIOGRAFIA
• http://www.medigraphic.com/pdfs/imss/im-2013/im131n.pdf
• http://sarcomahelp.org/translate/es-osteosarcoma.html
• http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/odontologia/2011_n1/pdf/a08.pdf
• http://www.ser.es/wiki/index.php/Tumor_de_c%C3%A9lulas_gigantes
• http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1130-05582006000300005
• http://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?codigo=3034728
• http://scielo.isciii.es/scielo.php?pid=S1130-05582006000500004&script=sci_arttext
• http://www10.uniovi.es/SOS-PDA/on-line/onco/onco11_5.html
• http://es.slideshare.net/TiffaIzquierdo/osteoma-osteoide-13874514
• http://www.medigraphic.com/pdfs/cirugiabucal/cb-2010/cb102f.pdf
• http://scielo.isciii.es/scielo.php?pid=S1130-05582012000300003&script=sci_arttext
• http://sarcomahelp.org/translate/es-sarcoma-ewing.html
• http://www.redoe.com/ver.php?id=121
• http://www.alergomed.org/uploads/1/0/0/2/10021998/lectura_seminario_-_linfoma_burkitt_1.pdf

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GRACIAS

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