EDUCAMOS PARA CONSTRUIR

UN MEJOR FUTURO
“BIOLOGÍA”
ANUAL INTEGRAL
PROPIEDADES DE LOS ACIDOS NUCLEICOS :
-DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍA
 DOGMA CENTRAL DE LA
BIOLOGÍA
• El “Dogma Central de la
Biología”, definido en 1957
por Francis Crick, establece
que la información genética
fluye en el
• siguiente sentido:
• ADN → ARN → PROTEÍNAS
DOGMA CENTRAL DE LA
BIOLOGÍA
• Esto es verdad en la
mayoría de los casos;
sin embargo, el material
genético de algunos
DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍA
virus está formado por
RNA que
luego es usado como
molde para producir
ADN.
REPLICACIÓN DEL
ADN.
 REPLICACIÓN DEL ADN
• ETAPAS:
• A.- FORMACIÓN DE BURBUJA DE REPLICACIÓN:
REPLICÓN , DUPLICÓN.
• 1.- Se inicia en sitio ORI, rico en A,T. este sitio es
reconocido por ADN polimerasa III (subunidad B).
• 2.- Enzima HELICASA, actúa ocasionando separación
de las 2 cadenas de ADN ( rompe puentes de H),
depende del ATP forma horquilla de replicación.
REPLICACION DEL ADN

• 3.- Enzima TOPOISOMERASA relaja

superenrollamiento cortando una o las dos cadenas
de ADN , ocasiona su desenrollamiento ,luego sella la
muesca. No depende de ATP. Rompe y forma enlace
Fosfodiéster.
• 4.- Las proteínas SSB ( single strand binding) mantiene
abierta a la horquilla.
SINTESIS DE ARN CEBADOR.
• En burbuja de replicación la ARN PRIMASA
• Forma ARN cebador ( primer) complementario al
ADN se sintetizan en dirección 5’---3’.
• En cadena molde ( 3’ a 5’) 1 ARN c ,
• En cadena retrasada (5’ a 3’) varios ARN c.
 SINTESIS SEMIDISCONTINUA DEL
ADN.
• ARN c deja libre extremo 3’ con grupo OH , la ADN pol III
incorpora nuevos nucleótidos.
• *Duplicación continua: adelantada. Se realiza sobre cadena
ADN 3’ a 5’ con 1 solo ARNc
• Es cadena líder ADN Pol III incorpora desoxirribonucleótidos
en sentido 5’3’ canalizando enlaces fosfodiester.
• *Duplicación discontinua: retrasada o retardada,
• Sobre cadena de ADN 5’ a 3’ con varios ARNc . Forma varios
segmentos de ADN llamados FRAGMENTOS DE OKASAKI.
• ADN POL I : actúa como exonucleasa en cadena líder y
como endonucleasa en cadena retrasada , expulsando
al ARNc .
• ADN POL I: llena espacios dejados por ARNc
• ADN LIGASA: Une fragmentos de OKASAKI, formando
enlaces Fosfodiester.
• LA REPLICACIÓN DEL ADN ES DISCONTINUA Y
SEMICONSERVATIVA.
SINTESIS DE
PROTEINAS
DOGMA BIOLOGICO.
• Beadle y Tatum 1948 . Paralelismo :
• Gen -- enzima.
• Watson y Crick 1953. Modelo doble hélice.
• “hipotesis de colinearidad.”
• Secuencia de nucleótido secuencia de aa
• ADN-------- ARN---------PROTEINA.
• TRANSCRIPCIÓN TRADUCCIÓN.
I.-TRANSCRIPCIÓN.
• I.-SINTESIS DE ARN..-
• Varios componentes:
• -Cadena de ADN.
• Enzima ARNpol. Varias subunidades.
• Ribonucleótidos trifosfatados : ATP, GTP, CTP, UTP.
INICIO.

• En ADN , secuencia promotora reconocida por

factor sigma, importante , cualquier cambio
inactiva el proceso.
• Zona rica en A- T ( caja tata).
ELONGACIÓN
ARN Pol , sin factor sigma cataliza formación de
enlaces Fosfodiéster en dirección 5’  3’ , primer
nucleótido conserva sus tres fósforos ( marca el
inicio)
TERMINO
En una región especifica del ADN molde, reconocido
por factor Rho, se une al ARN Pol deteniendo el
proceso.
• El ARN se separa del ADN , las cadenas del ADN
vuelven a unirse . ARN sale del núcleo al
citoplasma.
El ARNm eucariótico se forma a partir del ARN transcrito primario (pre-ARNm), que está
formado por dos tipos de segmentos que se alternan:
Exones, segmentos con información.
Intrones, segmentos sin información que serán suprimidos y no aparecen en el ARNm.
La maduración del ARN transcrito primario a ARN mensajero se produce en el núcleo, y es
en ese proceso cuando se pierden los intrones.

El ARNm eucariótico posee en su extremo 5' una caperuza, formada por un nucleótido
derivado de la guanina, que da estabilidad al ARNm y permite el acceso al ribosoma para
la síntesis de proteínas. Después hay un segmento sin información, seguido de otro
segmento con información que suele empezar con las bases A - U - G.

En el extremo 3' aparecen unos 200 nucleótidos de adenina, la llamada “cola” de poli-A,
que estabiliza la molécula frente a las enzimas exonucleasas.
– splicing – elimina los intrones y une a los exones para producir una molécula de ARN
mensajero maduro capaz de salir del núcleo hacia el citoplasma, donde ocurre la síntesis
de proteínas.

El ARNm eucariótico es monocistrónico, es decir, sólo contiene información para sintetizar

una cadena polipeptídica.
II.-TRADUCCIÓN.
• Paso de la secuencia de bases del ARNm para
formación de un polipéptido descifrando el
CODIGO GENETICO, que es una secuencia de bases
de una cadena de ARN m, que reconoce a un aa, se
expresa en codon ( 3 bases nitrogenadas).
• A , U , G , C ; son las bases y dan 64 combinaciones
o codones , que codifican 20 aa
• ( código genético degenerado) .
SINTESIS DE PROTEINAS:
TRADUCCIÓN
INICIO.
• Codon de inicio AUG , codifica al N formilmetionina
en procariotas y metionina en eucariotas.
• ARNm se une a subunidad menor ( con Mg y factor
de inicio).
• Llega primer ARNt con primer aa , interacción
codon -> Anticodón, por puente de H. Finalmente
se acopla subunidad mayor , formando complejo de
iniciación.
 ELONGACIÓN.
• Llega segundo aa que se localiza en sitio A
• ( aminoacil), unión codon -> Anticodón.
• Segundo aa se une al primer aa por enlace peptídico por
enzima peptidil transferasa
• ( enzima ubicada en subunidad mayor).
• Primer ARNt sale del ribosoma, el segundo ARNt pasa al
sitio P ( peptidil), sitio A queda libre para esperar tercer
aa , gasta energía GTP.
TERMINACIÓN.
• Cuando en el ARNm se encuentra uno de estos tres
tripletes UAA, UGA, AUG
• ( termino) el complejo de síntesis se separa
liberando al polipéptido .
• INTRON: ARNm RECIEN TRANSCRITO que no es
traducido, se queda en el núcleo.
• EXON: Segmento de ARNm traducido en ribosoma .
Codifica proteínas.
Iniciación: La subunidad pequeña del ribosoma se une a la región líder del ARNm y el
ARNm se desplaza hasta llegar al codón AUG, que codifica el principio de la proteína. Se les
une entonces el complejo formado por el ARNt-metionina (Met). La unión se produce entre el
codón del ARNm y el anticodón del ARNt que transporta la metionina (Met).

Subunidad menor del ribosoma

P A
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AU G CAA U G C U UA C GA UAG

UAC Codón

Anticodón
ARNt ARNm

Me
t
(i)
1er aminoácido
Elongación I: A continuación se une la subunidad mayor a la menor completándose el
ribosoma. El complejo ARNt-aminoácido2 , la glutamima (Gln) [ARNt-Gln] se sitúa enfrente del
codón correspondiente (CAA). La región del ribosoma a la que se une el complejo ARNt-Gln
se le llama región aminoacil (A).

Subunidad menor del ribosoma

P A
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AU G CAA U G C U UA C GA UAG
UAC GUU

Me Gl
t n

(i)
Elongación II: Se forma el enlace peptídico entre el grupo carboxilo de la metionina (Met) y
el grupo amino del segundo aminoácido, la glutamina (Gln).

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AU G CAA U G C U UA C GA UAG
UAC GUU

Gl
n-
M
et
Elongación III: El ARNt del primer aminoácido, la metionina (Met) se libera.

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AU G CAA U G C U UA C GA UAG
GUU

C
UA

Gl
n-
M
et
Elongación IV: El ARNm se traslada, de tal manera que el complejo ARNt-Gln-Met queda
en la región peptidil del ribosoma, quedando ahora la región aminoacil (A) libre para la
entrada del complejo ARNt-aa3

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AU G CAA U G C U UA C GA UAG
GUU

Gl
n-
M
et
Elongación V: Entrada en la posición correspondiente a la región aminoacil (A) del
complejo ARNt-Cys, correspondiente al tercer aminoácido, la cisteína (Cys).

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AU G CAA U G C U UA C GA UAG
GUU ACG

Gl Cy
n- s
M
et
Elongación VI: Unión del péptido Met-Gln (Metionina-Glutamina) a la cisteína (Cys).

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AU G CAA U G C U UA C GA UAG
GUU ACG

Cy
s-G
ln-
M
et
Elongación VII: Se libera el ARNt correspondiente al segundo aminoácido, la glutamina
(Glu).

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AU G CAA U G C U UA C GA UAG
ACG
U
GU

Cy
s-
G ln-
M
(i) et
Elongación VIII: El ARNm corre hacia la otra posición, quedando el complejo ARN t3-Cys-
Glu-Met en la región peptidil del ribosoma.

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AU G CAA U G C U UA C GA UAG
ACG

Cy
s-G
ln-
M
et
Elongación IX: Entrada del complejo ARNt-Leu correspondiente al 4º aminoácido, la
leucina.

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AU G CAA U G C U UA C GA UAG
ACG

AAU

Cy
s -G
l n-
M Leu
et
Elongación X: Este se sitúa en la región aminoacil (A).

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AU G CAA U G C U UA C GA UAG
AC G AAU

Cy Le
s-G u
ln-M
et
Elongación XI: Unión del péptido Met-Gln-Cys con el 4º aminoácido, la leucina (Leu).
Liberación del ARNt de la leucina. El ARNm se desplaza a la 5ª posición

ARNm P A
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AU G CAA U G C U UA C GA UAG
AAU

G
AC

Le
u-C
y s-G
ln-
Me
t
Elongación XII: Entrada del ARNt de la leucina, el 5º aminoácido, la arginina (ARNt-Arg).

ARNm P A
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AU G CAA U G C U UA C GA UAG
AAU
GCU

Le
u-C
y s-G
ln- Arg
Me
t
Elongación XIII: Unión del péptido Met-Gln-Cys-Leu con el 5º aminoácido, la
arginina (Arg). Liberación del ARNt de la leucina (Leu). El ARNm se desplaza a la 6ª
posición, se trata del un codón de finalización o de stop.

ARNm P A
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AU G CAA U G C U UA C GA UAG
GCU
U
AA

Arg-Leu-Cys-Gln-Met
Finalización I: Liberación del péptido o proteína. Las subunidades del ribosoma se disocian
y se separan del ARNm.

ARNm P A
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AU G CAA U G C U UA C GA UAG
GCU

A U
A

Arg-Leu-Cys-Gln-Met
Finalización II: Después unos minutos los ARNm son digeridos por las enzimas del
hialoplasma.

ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’
A U G C A A U G C U U A C G A U A G

(i)
EDUCAMOS PARA CONSTRUIR
UN MEJOR FUTURO