GASES

Sonia Mancipe Estevez

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Gases
Uno de los objetivos mas importantes e interesantes de la fisicoquímica es la interacción de las propiedades de la materia
en función de los movimientos y distribuciones espaciales de átomos y moléculas. Este objetivo se ha logrado alcanzar con
el estudio del estado fisicoquímico de los gases a bajas presiones. La estructura de los gases a bajas presiones es
particularmente simple ya que estos constan de un conjunto de moléculas que se mueven al azar en el espacio y chocan
entre si con relativa baja frecuencia.

Los gases son sustancias que llenan completamente el recipiente en el que están introducidos. El estudio de los gases
involucra propiedades particularmente importantes como masa, volumen, presión y temperatura.
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Gases
• La masa de un gas:
La masa contenida en un frasco puede determinarse pesando un recipiente lleno y restándole el peso del mismo
recipiente vacío. Tengamos en cuenta que la masa en la cantidad de materia.
• El volumen:
Es el espacio que ocupa el sistema en este caso los gases, estos ocupan el volumen del recipiente que los contiene. Por
tanto el volumen del gas será el volumen del recipiente.
• Presión:
Los gases ejercen presión sobre la superficie con la que se encuentran en contacto, esto debido a que los gases están en
continuo movimiento. Al estar en movimiento el gas golpea las paredes internas del recipiente. Al chocar con las paredes
estas rebotan pero sin perdida de energía cinética, sin embargo el cambio de dirección aplica una fuerza a las paredes del
recipiente P = F/S.

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Gases
Presión
• Presión de vapor:
La presión de vapor de un líquido es la presión de equilibrio del vapor sobre el líquido (o sólido), es decir, es la presión del
vapor resultante de la evaporación de un líquido sobre una muestra líquida. La presión de vapor de un líquido varia con la
temperatura.

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Gases
Presión de vapor de un líquido
• Para entender las causas de la presión de vapor considere un recipiente. Cuando
se introduce líquido en una cámara de vacío, la presión inicial por encima del
líquido
(a) es aproximadamente cero porque aun no hay moléculas en la fase vapor. Algunas
moléculas en la superficie, sin embargo, tendrán suficiente energía cinética para
escapar del líquido y formar un vapor aumentando así la presión del contenedor.
Mientras la temperatura del líquido se mantenga constante, la fracción de
moléculas no cambiara y la velocidad a la que las moléculas escapan del líquido a la
fase vapor dependerá únicamente del área superficial de la fase líquida.

• Tan pronto como se haya formado algo de vapor, una fracción de las moléculas
en la fase de vapor colisionara con la superficie del líquido y volverá a entrar en
la fase líquida en un proceso conocido como condensación (b).
A medida que aumenta el numero de moléculas en la fase vapor, también
aumentara el número de colisiones entre las moléculas de la fase vapor y la
superficie. Eventualmente se alcanzara un estado de equilibrio en el cual tantas
moléculas por unidad de tiempo dejan la superficie como las que colisionan con el a b
líquido. En este punto la presión sobre el líquido deja de aumentar y permanece
constante a un valor particular que es característico del líquido a una temperatura
dada.
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Gases
Presión
• Presión absoluta
Cualquier presión medida por encima del cero absoluto de presión se denomina presión absoluta. La presión absoluta es
igual a la presión manométrica mas la presión atmosférica. Esta presión absoluta es cero únicamente cuando no existen
colisiones entre las moléculas lo que indica que la proporción del estado gaseoso o la velocidad molecular es muy
pequeña. Esto quiere decir que la presión absoluta es la presión real. Ejemplo una gaseosa

 𝑃 = 𝑃 + 𝑃
𝑎𝑏𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑎 𝑎𝑡𝑚 𝑚𝑎𝑛𝑜𝑚 é 𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎

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Gases
Presión
• Presión atmosférica (o presión barométrica):

Si se considera que la presión por definición es la fuerza por unidad de área ejercida contra una superficie, la presión
atmosférica es el peso de la columna de aire que hay sobre cualquier lugar de la tierra, es el peso del aire sobre esa
superficie.
A mayor altura menor presión del aire y a menor altura y más se acerque al nivel del mar, mayor será la presión, Recordar
que a nivel del mar la presión es de 760 mmHg.
La presión atmosférica puede medirse con un barómetro de mercurio, que consiste de un tubo de vidrio largo (850 mm)
lleno de mercurio invertido en un baño de mercurio. Cuando el tubo se invierte sobre el baño, el mercurio fluye fuera del
tubo, crenado un vacío en el espacio de la cabeza del tubo y se estabiliza a una altura h sobre la superficie del baño. Este
equilibrio requiere que la presión ejercida sobre el mercurio en dos puntos de la superficie horizontal del baño, (A) dentro
del tubo y (B) fuera del tubo sea igual, así se obtiene que:

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Gases
Presión
• Presión manométrica (presión relativa):
Es normalmente la presión superior a la atmosférica, que se mide a través de un equipo (manómetro) que determina la
diferencia entre la presión que es desconocida y la presión atmosférica que existe. Si el valor absoluto de la presión es
constante y la presión atmosférica aumenta, la presión manométrica disminuye.

• Presión vacumétrica:
Es la presión que esta por debajo de la presión atmosférica

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Gases
Temperatura
• La existencia de la temperatura de una muestra y su medición dependen de la validez de una generalización llamada
ley cero de la termodinámica. La ley cero de la termodinámica establece que si un sistema A esta en equilibrio térmico
con un sistema B ( en el sentido que no existe ningún cambio cuando estos entran en contacto térmico) y si de igual
manera B se encuentra en equilibrio con un sistema C, se puede afirmar entonces que el sistema A esta en equilibrio
con el sistema C, sin importar cual sea la composición de los sistemas. La ley cero implica la existencia de una
propiedad que es independiente de la composición de un sistema y que supone la existencia de una condición de
equilibrio térmico
• La medición de la temperatura se basa en un argumento cíclico, la medición de la temperatura depende de las
propiedades de la idealización que llamamos gas ideal.

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Leyes de los gases
Los experimentos de Boyle, Gay-Lussac y sus sucesores mostraron que la presión, volumen, temperatura y cantidad de
sustancia (n) de los gases están relacionadas entre sí y que las leyes existentes permiten de cierta manera evaluar el
comportamiento de los gases, lo que se hace muy interesante en el estudio de la fisicoquímica que como ya vimos basa su
estudio en partículas en movimiento.

 Ley de Boyle

En 1661, Robert Boyle trabajo junto a John Townley en esta ley que estable que el volumen (V) ocupado por una masa fija
de gas es inversamente proporcional a la presión (P) siempre que la temperatura permanezca constante. Como la
temperatura es constate, es decir, no hay flujo de calor en este proceso, se dice que existe una condición isotérmica.
Matemáticamente la ley de Boyle se puede describir como

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Leyes de los gases
 Ley de Boyle

La ley de Boyle se utiliza para predecir la presión de un gas cuando cambia su volumen o viceversa. Si los valores iniciales
de la presión y el volumen son P1 y V1 entonces como el producto P*V es constante, los valores finales deben cumplir esta
misma relación.

Por tanto, a una temperatura constante

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Leyes de los gases
 Ley de Charles

Esta ley establece que el volumen de una masa de gas dada a presión constante es directamente proporcional a su
temperatura (T) en kelvin. Si el volumen es fijo, es decir, no se permite que el gas se expanda, entonces la ley de Charles ya
no podría usarse. Matemáticamente esta ley puede escribirse como:

De la misma manera que como en la ley de Boyle, como el cociente en este caso es igual a una constante, cuando existe
una variación en alguna de las condiciones de volumen o temperatura, se pueden determinar las condiciones finales.

Por tanto,

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Leyes de los gases
 Ley de Gay-Lussac

Esta ley establece que la presión de una masa de gas fija a volumen constante es directamente proporcional a su
temperatura absoluta (K). Matemáticamente esta ley podría escribirse como:

El cociente de P1 y T1 es igual a una constante y cuando existe una variación en alguna de las condiciones de presión o
temperatura, se pueden determinar las condiciones finales.

Por tanto,

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Leyes de los gases

 Ley de Gay-Lussac
La explicación molecular de la ley de Gay-Lussac se basa en el hecho de
que al elevar la temperatura de un gas se incrementa la velocidad
promedio de sus partículas. Si se mantiene constante el volumen, a
temperaturas mas elevadas las partículas chocan contra las paredes con
mayor frecuencia y con mayor impacto, ejerciendo sobre ellas una fuerza
cinética mayor y por consiguiente una mayor presión. Tanto la frecuencia
de la colisión como su efectividad aumentan en forma proporcional a la
velocidad consecuentemente la presión con la temperatura.
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Leyes de los gases
 La hipótesis de Avogadro

El análisis de la dependencia de la cantidad de gas presente la analizó Amedeo Avogadro quien propuso que volúmenes
iguales de gases a la misma temperatura y presión contienen el mismo número de partículas. Como el número de
partículas es proporcional a n (la cantidad de sustancia), resulta que a temperatura y presión fijas el volumen ocupado por
un gas es proporcional a n

El cociente de V1 y n1 es igual a una constante y cuando existe una variación en alguna de las dos variables, se pueden
determinar las condiciones finales.

Por tanto,

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Leyes de los gases
 La combinada de los gases
Que sucede si los tres parámetros gaseosos se combinan a la vez P, T y V y de igual manera
si se conocen las condiciones iniciales es posible encontrar las finales o viceversa.
En estas condiciones se debe mantener la temperatura constante y cambiar la presión hasta
que se alcance un V2 o mantener el volumen constante y modificar la temperatura hasta
que la presión sea P2

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Ejercicios de aplicación
1. Un contenedor a 2.5 L tiene una presión de 4.6 atm ¿si el volumen se disminuye a 1.6 L cual es la nueva presión
dentro del contenedor?

Aplicar la ley de Boyle

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Ejercicios de aplicación
2. Una autoclave de vapor que es empleada para la esterilización de microorganismos está equipada con una válvula de
seguridad que se abre si la presión interna es mayor a 1000 Torr. Esta autoclave se llena de vapor a 23°C y 0,891 atm,
si la autoclave se calienta a 100,8°C ¿se abrirá la válvula de seguridad?

Aplicar la ley de Gay-Lussac

No se abre la válvula

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Ejercicios de aplicación
3. Si un globo inflado con helio ocupa un volumen de 630 mL a 298 K. si el globo se pone en un congelador y su volumen
disminuye a 558 mL. ¿Cuál será la temperatura del congelador en °C?

Aplicar la ley de Charles

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Ejercicios de aplicación
4. Un globo inflado tiene un volumen de 6.0 L en el nivel del mar y se le permite ascender hasta que la presión es de 0.45
atm. Durante el ascenso, la temperatura del gas baja desde 22°C hasta -21°C. Calcule el volumen del globo en su
altitud final.

Aplicar la ley combinada de los gases

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Ejercicios de aplicación
5. Compare la longitud de una columna de mercurio con la longitud que se requeriría en una columna de agua para
indicar una presión de 1 bar, Las densidades del mercurio y del agua a 0°C son 13.596 gcm -3y 0.99987 gcm-3,
respectivamente.

La presión que ejercen los dos líquidos es P = ρ*g*h y nos indican hacer una comparación para las columnas a 1 bar

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Leyes de los gases
 Gases ideales

Analizando las leyes que se mencionaron anteriormente: Boyle, Charles, Gay-Lussac y Avogadro, donde , , y tendríamos
que

En los gases ideales la constante se representa con una letra R, por tanto la ecuación para gases ideales se reescribiría
como

O como

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Leyes de los gases
 Gases ideales

La constante universal de los gases R puede obtenerse de despejar la constante de la ecuación de un gas ideal. Esto a
condiciones normales de P = 1 atm, V = 22,4 L, n = 1 mol y una temperatura de 0°C

Reemplazando con los valores dados

El Volumen molar Vm (V/n) de un gas a condiciones normales es

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Leyes de los gases
 Mezcla de los gases, ley de las presiones parciales o ley de Dalton

Considere que una cantidad de sustancia nA de un gas A ocupa un recipiente de volumen V, entonces de acuerdo con la ley
de los gases ideales la presión de A seria

Si una cantidad nB de otro gas B ocupa un recipiente del mismo volumen V y a la misma temperatura. La P B estaría dada
por

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Leyes de los gases
 Mezcla de los gases, ley de las presiones parciales o ley de Dalton

Si la mezcla se compone de varios gases A, B, C… presentes en cantidades nA, nB, nC…, entonces la presión total sería

Otra forma de expresar la ley de Dalton es en función de la fracción molar de cada componente j. Si la cantidad total de la
sustancia es n = nA+nB+nC…. Entonces la fracción molar de j, se define como nj/n y se puede interpretar como el número de
partículas del componente j presentes, expresadas como una fracción del número total de partículas. Cuando no existen
partículas del componente j entonces la fracción molar es igual a cero, mientras que si solo existen partículas del
componente j entonces la fracción molar será 1. De esta definición, se puede decir que independientemente de la
composición de la mezcla la suma de las fracciones molares de todos los componentes es unitaria es decir no debe ser
mayor a uno. XA es la fracción molar del gas A

Si de la fracción molar despejamos el numero de moles de A, tenemos

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Leyes de los gases
 Mezcla de los gases, ley de las presiones parciales o ley de Dalton

Si se reemplaza el valor de nA en la ecuación de la PA, tendríamos

Si tenemos en cuenta que la

Se podría asegurar de la ecuación seria igual a

Para un gas j la presión parcial seria

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Incorporación de imperfecciones
Si un gas no se comporta idealmente, su ecuación de estado difiere de la ley para gases ideales. La imposibilidad de enfriar
un gas a cero grados o la imposibilidad de hacerlo desaparecer al aplicar presión, evidencian desviaciones del
comportamiento ideal. También se conoce que bajo determinadas condiciones los gases se pueden convertir en líquidos o
sólidos.

 Interacciones moleculares

El origen molecular de las desviaciones del comportamiento ideal es la interacción entre partículas. Las moléculas y los
átomos son pequeños pero no infinitesimales, por lo que se resisten a ser apretados unos contra otros. Así pues, se podría
concluir que es más fácil comprimir un gas real que un gas ideal. Sin embargo, no se debe olvidar que las moléculas
también se atraen mutuamente (es la razón por la que se forman sólidos y líquidos) y que la atracción entre las moléculas
favorece la compresión.

Ahora una pregunta seria ¿Es más difícil comprimir un gas real, considerando las repulsiones entre moléculas o es más
fácil comprimirlo considerando las atracciones entre moléculas?

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Incorporación de imperfecciones
 Interacciones moleculares

La clave del problema radica en que las fuerzas repulsivas solo comienzan a operar cuando las partículas están
prácticamente en contacto: las fuerzas repulsivas son interacciones de corto alcance, a una escala medida en
diámetros moleculares. En consecuencia puede esperarse que sean importantes solo cuando en promedio las
partículas están próximas entre sí, es decir, se encuentran a densidad y presiones altas. Las fuerzas atractivas
son de alcance relativamente largo y son efectivas en varios diámetros moleculares. Por tanto, son
importantes cuando en promedio, las partículas están bastante próximas pero no necesariamente en
contacto. Sin embargo, tan bien son poco efectivas cuando las partículas están en promedio bastante
separadas.

Se concluye entonces que a densidades moderadas, las fuerzas atractivas dominan a las repulsivas por lo que
un gas real se comprime mas fácilmente que un gas ideal. Sin embargo, a densidades altas las fuerzas
repulsivas dominan y el gas es mas difícil de comprimir. A densidades muy bajas las partículas están tan
separadas que las fuerzas intermoleculares no tienen un papel importante y el gas se comporta idealmente.
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Incorporación de imperfecciones
 Constantes criticas

La manera en convertir un gas en líquido es a una temperatura por debajo de la temperatura de

ebullición. Sin embargo existe otra forma de hacerlo y es aplicando presión sobre el gas. Si la
temperatura de un gas esta por encima de la temperatura critica, el gas no puede condensar, sin
importar la presión aplicada. La presión de vapor de un líquido a la temperatura critica se llama
presión critica (Pc). La presión de vapor de un líquido nunca es mas grande que esta presión critica.

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Incorporación de imperfecciones
 Constantes criticas

Los gases no se pueden licuefacer a temperaturas por

encima de la temperatura critica debido a que en este punto
las características de los gases y líquidos son las mismas, y
no hay una base para distinguir entre los gases y los líquidos.
La presión y el volumen molar (Vm) en el punto critico se
llama Presión critica y volumen critico (Vmc). El conjunto Pc,
Vmc y Tc corresponden a las constantes criticas del gas.
Existe una correlación entre la Tc y el punto de ebullición
teniendo en cuenta que las dos son medidas indirectas de la
fuerza de atracción entre las partículas en la fase gaseosa.

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Incorporación de imperfecciones
 Gases imperfectos

Van der Waals propuso una ecuación a partir de la evidencia experimental de la que disponía junto con argumentos
termodinámicos. El propósito fue encontrar una expresión simple que sirviera como ecuación de estado aproximada a un
gas real. Las interacciones repulsivas entre las partículas se toman en consideración al suponer que hacen que se
comporten las moléculas como esferas pequeñas pero impermeables; las fuerzas atractivas se toman en consideración al
suponer que reducen la presión ejercida por el gas.

 Construcción de la ecuación

El volumen no nulo de las partículas implica que en lugar de moverse en un volumen V se encuentran restringidos a un
volumen menor V – nb, donde nb es aproximadamente el volumen total ocupado por las partículas. Esto sugiere que de la
ecuación de un gas ideas PV = nRT debe reemplazarse por:

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Incorporación de imperfecciones
 Construcción de la ecuación

Las interacciones atractivas mantienen unidas las partículas y así reducen la presión que ejercen. Es de destacar que la
presión depende tanto de la frecuencia de las colisiones con las paredes como del impulso de cada colisión. Ambas
contribuciones disminuyen por efecto de las fuerzas atractivas y como la magnitud con que actúan estas fuerzas es
aproximadamente proporcional a la densidad de las partículas, la presión se reduce en proporción al cuadrado de la
densidad, si la reducción de la presión se expresa donde a es una constante característica de cada gas, entonces el efecto
combinado de las fuerzas atractivas y repulsivas es:

Esta ecuación puede ser reordenada para que se asemeje a la ecuación de los gases ideales como

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Leyes de los gases
 Ley de Amagat

Cuando dos o más gases puros, mantenidos a una temperatura y presión se mezclan para formar una mezcla homogénea
de los gases a la misma T y P, la relación entre el volumen de la mezcla y el volumen de los componentes puros en general
es complicada. Sin embargo, si los componentes puros y la mezcla se ajustan a la ecuación de gas ideal, entonces, el
volumen de la mezcla es simplemente la suma de los volúmenes de los componentes puros.

Este resultado es conocido como la ley de Amagat o de volumen aditivo. Esta ley es valida solo para la mezcla de gases
perfectos

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 gases

 
Leyes de los gases
 Ley de Difusión de Graham

La difusión es la mezcla gradual de gases debido al movimiento de las partículas incluso en ausencia de agitación
mecánica. El resultado es una mezcla de gases con una composición uniforme. La difusión también es una propiedad de
las partículas en líquidos y soluciones líquidas y en menor medida en sólidos y soluciones solidas. El proceso relacionado
como efusión es el escape de las moléculas gaseosas a través de un pequeño orificio. No fue sino hasta el siglo XIX que los
experimentos cuantitativos relacionaron la tasa de efusión con las propiedades moleculares.

La ley de difusión de Graham dice que la velocidad de efusión de una sustancia gaseosa es inversamente proporcional a la
raíz cuadrada de su masa molar.

vA y vB son las velocidades de efusión y μA y μB son los masas molares

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  Ley de Difusión de Graham

La ley de difusión de Graham dice que la velocidad de efusión de una sustancia gaseosa es inversamente proporcional a la
raíz cuadrada de su masa molar.

Sabiendo que la masa m =

Como 2 y NA son constantes, estas se pueden cancelar por tanto la ecuación seria

Para poder quitar el cuadrado de la derecha es necesario sacar raíz cuadrada a lado y lado de la ecuación y de esta manera
ya quedaría expresada la ecuación de difusión de Graham

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 gases

 
Leyes de los gases
 Ley de Henry

La ley de Henry establece que a una temperatura constante la cantidad de un gas dado que se disuelve en un
tipo y volumen de líquido determinado es directamente proporcional a la presión parcial de ese gas en
equilibrio con ese líquido. Una forma equivalente de establecer la ley es que la solubilidad de un gas en un
líquido es directamente proporcional a la presión parcial del gas sobre el líquido.

C = es la solubilidad de un gas a una temperatura fija

en un solvente particular en una concentración molar
k = es la constante de la ley de Henry que se da en M/atm
Pgas = es la presión parcial del gas en atm

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Estequiometria de los gases

Con la ley de los gases ideales, se puede usar la relación entre las cantidades de los gases (en moles) y su
volumen en litros para calcular la estequiometria de reacciones que involucren el uso de gases si la presión y
la temperatura son conocidas. Esto es importante ya que muchas reacciones que se llevan a cabo en el
laboratorio envuelven la reacción de formación o formación de gases, que deben ser medidos de manera
cuantitativa.

Cuando los reactivos o productos son gases pueden emplearse relaciones molares o de volumen. Hay que
recordar que la estequiometria es el estudio cuantitativo de reactivos y productos en una reacción química.
Independientemente de que las unidades utilizadas para los reactivos o productos sean gramos, litros u otras
unidades, para calcular cuantitativamente la cantidad de producto siempre se deben emplear los moles. Este
método se conoce como el método del mol que significa que los coeficientes estequiométricos en una
reacción química se pueden interpretar como número de moles de cada sustancia.

Recuerden que la estequiometria es la relación entre reactivos y productos en una reacción química, por
tanto toda reacción química debe estar balanceada
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 gases

 
Teoría cinética molecular de los gases
Las leyes de los gases ayudan a predecir como se comportan los gases, pero no explican el comportamiento a
nivel molecular y mas específicamente se usa para explicar las propiedades macroscópicas de un gas tales
como presión y temperatura, en términos de sus componentes microscópicos como los átomos, igual que la
ley de los gases ideales, la teoría cinética molecular se desarrollo para los gases ideales pero también puede
aplicarse a los gases reales. Para aplicar la teoría cinética molecular se hacen 5 suposiciones.

1. Los gases están formados por partículas sin volumen definido pero con una masa definida. Es decir su volumen es despreciable en
comparación con la distancia entre ellos y otras moléculas.
2. Las moléculas de gas no experimentan atracción o repulsión intermoleculares. Esto supone que las partículas de gas no tienen
energía potencial y por tanto la energía total es simplemente igual a la energía cinética.
3. Las partículas de gas están en movimiento continuo y aleatorio.
4. Las colisiones entre las partículas de gas son completamente elásticas. En otras palabras no hay perdida neta o ganancia de E.
cinética cuando las partículas chocan. La energía se transfiere de una partícula a otra por efecto de las colisiones. Sin embargo, la
energía cinética total de todas las moléculas en un sistema permanece inalterada.
5. La energía cinética media es la misma para todos los gases a una temperatura dada independientemente de la cantidad de gas.
Además, esta Ek es proporcional a la temperatura absoluta del gas.

kB es la constante de Boltzmann que es 1,381 x 10-23 m2Kg/s2K

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 gases

 
Ejercicios de aplicación
1. Los fertilizantes químicos se añaden a la tierra para aumentar la calidad y rendimiento de las cosechas. Las plantas
necesitan N, P, K, Ca, S y Mg, además de CO2 y agua. La principal materia prima para preparar los fertilizantes
nitrogenados es el amoniaco. En un recipiente de 2L, a 25°C se pusieron 1.5 gramos de H 2 y 7 gramos de nitrógeno.
¿Cuál será la presión en el recipiente si se considera que este se comporta como un gas ideal? Si el amoniaco se
comporta como un gas de Van de Waals ¿Cómo es ahora su presión? Para el amoniaco a=4.17 atmL 2/mol2 y b = 0.0371
L/mol.
Considerando la estequiometría

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Ejercicios de aplicación
1. Los fertilizantes químicos se añaden a la tierra para aumentar la calidad y rendimiento de las cosechas. Las plantas
necesitan N, P, K, Ca, S y Mg, además de CO2 y agua. La principal materia prima para preparar los fertilizantes
nitrogenados es el amoniaco. En un recipiente de 2L, a 25°C se pusieron 1.5 gramos de H 2 y 7 gramos de nitrógeno.
¿Cuál será la presión en el recipiente si se considera que este se comporta como un gas ideal? Si el amoniaco se
comporta como un gas de Van de Waals ¿Cómo es ahora su presión? Para el amoniaco a=4.17 atmL 2/mol2 y b = 0.0371
L/mol.

Con los gases ideales

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Ejercicios de aplicación
1. Los fertilizantes químicos se añaden a la tierra para aumentar la calidad y rendimiento de las cosechas. Las plantas
necesitan N, P, K, Ca, S y Mg, además de CO2 y agua. La principal materia prima para preparar los fertilizantes
nitrogenados es el amoniaco. En un recipiente de 2L, a 25°C se pusieron 1.5 gramos de H 2 y 7 gramos de nitrógeno.
¿Cuál será la presión en el recipiente si se considera que este se comporta como un gas ideal? Si el amoniaco se
comporta como un gas de Van de Waals ¿Cómo es ahora su presión? Para el amoniaco a=4.17 atmL 2/mol2 y b = 0.0371
L/mol.

Con los gases reales

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Ejercicios de aplicación
2. Para poder respirar normalmente, la presión de CO2 en una mezcla gaseosa no debe ser mayor de 4.1 mmHg. Una
persona respirando normalmente produce diariamente alrededor de 0.950 Kg de CO 2 ¿Cuánto tiempo podrán
permanecer 3 individuos en una sala de 3*4*2.8 m a una presión de una atmosfera y 23°C de temperatura sin que
empiecen a sentir los efectos del CO2? Considere que no hay intercambio de aire entre la sala y el exterior, y que el
volumen de las personas es despreciable.

Es necesario emplear la ley de los gases ideales y obtener el volumen y moles para las 3 personas

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Ejercicios de aplicación
2. Para poder respirar normalmente, la presión de CO2 en una mezcla gaseosa no debe ser mayor de 4.1 mmHg. Una
persona respirando normalmente produce diariamente alrededor de 0.950 Kg de CO 2 ¿Cuánto tiempo podrán
permanecer 3 individuos en una sala de 3*4*2.8 m a una presión de una atmosfera y 23°C de temperatura sin que
empiecen a sentir los efectos del CO2? Considere que no hay intercambio de aire entre la sala y el exterior, y que el
volumen de las personas es despreciable.

Es necesario emplear la ley de los gases ideales y obtener el volumen y moles para las 3 personas

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Ejercicios de aplicación
3. La velocidad de difusión del de Ar es 0.218 mol/s a una cierta temperatura. ¿calcule la velocidad de difusión de Helio?

Aplicar la ley de difusión

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GRACIAS
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