Fuente: todoydetodom.blogspot.

com

ESPIROQUETAS Y
BACTERIAS SIN PARED
 características
• Bacilos gramnegativos, largos, finos,
helicoidales, espirilares o a manera de
“sacacorchos”.
• Poseen vaina externa o una cubierta de
glucosaminoglucanos.
• Poseen endoflagelo
• Los treponemas se reproducen por fisión Micrografía electrónica de Treponema
pallidum, subespecie pallidum en preparación
completa. Se identifican fácilmente los
transversa. endoflagelos. Recuadro inferior: micrografía
electrónica de Treponema pallidum, en corte fino. Se
destaca la posición de los endoflagelos (EF) en el
espacio periplásmico entre la membrana interna (IM) y
la externa (OM). (Por cortesía de EM Walker.)
 Bacterias móviles
espirilares

Espiroquetas Spirochaetaceae Leptospiraceae

Borrelia Treponema
Leptonema

Borrelia Treponema
burgdorferi palidum:

Turneriella
Leptospira
Sub pallidum.
Borrelia hermsii

Sub endemicum.
Borrelia Leptospira
recurrentis interrogans

sub pertenue.
Leptospira
biflexa
Treponema
carateum.
 TREPONEMA SP.
Fuent: eHipocampo.org
• Son de forma espiral fina que mide 0.2 µm de
ancho y 5 a 15 µm de largo, aproximadamente.
• Microarófila
• Son muy móviles y rotan de manera constante
alrededor de sus endoflagelos.
• No se les identifica con facilidad, salvo que se
utilice tinción inmunofluorescente o de campo
oscuro.
• No captan de manera adecuada la anilina y otros
colorantes, se les observa en tejidos si se les tiñe
con el método de impregnación argéntica.
 Factores de virulencia
• Quimiotaxis
• Constituidos por proteínas citoplasmáticas y transmembranales "aceptadoras" de grupos metilo (MCPs, de methyl-accepting chemotaxis proteins). l
Mcp2, atracción a nódulos linfáticos de ingles.
• Adherencia
• Se adhiere a líneas celulares y tejidos, con base en la interacción de "ligandos" específicos, presentes tanto en la bacteria como en la célula hosped
• Diseminación (hialuronidasa)
• Capacidad de penetrar las monocapas de células endoteliales y membranas intactas, producción de una hialuronidasa: degrada sustancia basal de
diversos tejidos humanos.
• fibronectina
• Fibronectina: receptor de una molécula presente en los extremos ahusados del microorganismo
• , la proteína TpN83: adhesión
• La TpN92, permiten unión MO y células huésped
• Cardiolipina
• lípido exclusivo en la membrana bacteriana o en la membrana mitocondrial interna, 20% de la composición membrana. Componente minoritario de l
lipoproteínas del plasma humano.

• Se relaciona con:
• a)  La capacidad del microorganismo para transitar por diversas mucosas e invadir el cuerpo del hospedero.
• b) Su   movilidad tipo "sacacorchos", que promueve el cruce de las capas tisulares.
• c)  Su capacidad para atravesar placenta.

fija en el espacio
periplásmico y median la
movilidad y adherencia en
la célula al huésped.
patogenia
Membrana exterior tiene
fosfolípidos y proteínas de
membrana. +
péptidoglucano sensible a
betalactámicos
posee lipoproteínas
proinflamatorias activan
 sistema inmune, mon, MO,
linf y células endoteliales.
Otras moléculas que
causan respuesta inmune : Las células Th1, junto con
TROMPs (por T. pallidum las citocinas activan MO y
rare outter membrane la destrucción bacteriana
proteins) actúa como en la sífilis temprana.
porinas
Por fagocitosis del MO,
En cuanto a la sífilis
liberan lipoproteínas que
tardía, se piensa que los
interactúan con cell CD14;
linfocitos T Th1 mantienen
secreción de citocinas
la inmunidad hacia las
proinflamatorias y de
reinfecciones.
quimiocinas.
La inmunidad humoral
Las células dendríticas en Protección pasiva al feto.
piel y mucosas inician Fagocitosis por
respuesta de células T macrófagos
antígeno-específica. Acción bactericida del
complemento.
 Factores de riesgo

Las prácticas sexuales de

alto riesgo (sexo vaginal, Inicio de actividad sexual a Relaciones sexuales bajo la
oral o anal sin protección). temprana edad. influencia de las sustancias
psicoactivas

El no uso de preservativo
Múltiples parejas sexuales. Nivel socioeconómico y educativo bajo.
 Penetración de bacteria por
Transmisión sexual heridas microscópicas o
abrasiones de mucosas

Relación sexual desprotegida Contacto con pacientes en

30% fase primaria y secundaria

Por transfusión sanguínea

Por besos o lesiones en boca infrecuente Treponema
en fases muy avanzadas pallidum no vive mas de 48 h
en sangre almacenada

TRANSMISIÓN
Incubación: 10 días a 3
meses, generalmente 3
semanas.
Transmisión congénita
• Los treponemas se reproducen por fisión transversa.

Treponema Treponema Treponema Treponema

pallidum pallidum pallidum careteum
(pallidum) (pertenues) (endemicum) PINTA
SÍFILIS Pián BEJEL
VENÉREA (framboesia,
bubas)
Clasificación patología
 periodo de incubación
de aproximadamente 3 las 3 a 12 presencia de
semanas de la lesiones cutáneas Diseminación
semanas (10-90 días). aparición del que surgen en a otros Condiloma

Sífilis secundaria
s planos
Sífilis primaria
chancro este período órganos

malestar
la roséola general,
El chancro es la primera dolor
sifilítica y
manifestación de la muscular, Zona
lesiones
sífilis pérdida del perianal
papulosas
apetito Ingles
trastornos Regiones
gastrointestin genitales
se localiza en el punto de ales, axilas
inoculación del treponema. ronquera
leve aumento
temperatura
corporal.
Glomerulonef
Erosión indolora, circunscrita y ritis.
de bordes elevados
redondeados u ovales y base
indurada. Sin tto el chancro involuciona
y cicatriza en 2 a 6 semanas.

difícil de detectar en mujeres Afectación ganglios;

debido a su localización aumentados de tamaño en
interna palpación duros y poco
dolorosos.
Se caracteriza por ser un
periodo asintomático que Asintomática
Durante esta fase el

Neurosífilis
Sífilis latente
puede durar entre 5- 50
diagnóstico sólo puede
años antes de que los
realizarse por métodos
pacientes presenten
serológicos.
manifestaciones de sífilis
terciaria.

Este período se divide en

Infección cerebral o de Sintomática
médula espinal en
sífilis latente temprana
(infección de duración personas que han
menor a un año), sífilis tenido sífilis sin • Reflejos anormales
latente tardía (duración tratamiento x años. • Atrofia muscular
mayor a un año), o de • Contracciones
tiempo indeterminado. musculares
• Demencia
• Incontinencia
El riesgo de transmisión • Crisis epiléptica
Sin tratamiento, 3º y 4º sexual durante la fase
parte de los pacientes latente es bajo, aunque no
desarrollarán inexistente, y debe
manifestaciones de sífilis tenerse especialmente en
3º durante el seguimiento. cuenta en las mujeres
embarazadas.
 Sífilis terciaria o tardía
Incluye un espectro de
Goma Ocurre varios años después de la manifestaciones clínicas, siendo
infección afectando hasta el 40% las más comunes, las
de los casos que no reciben complicaciones
Lesiones ulceradas tratamiento. cardiovasculares, las gomas y
grandes las lesiones neurológicas.
(piel,huesos,órganos)
Las lesiones por gomas aparecen
Las complicaciones
por lo general a los 3 a 15 años
cardiovasculares son las más
de la infección y comienzan como
frecuentes y aparecen entre los
uno o varios nódulos subcutáneos
Cardiovascular 10 a 30 años de infección y puede
manifestarse como aneurisma del
indoloros en cualquier parte del
cuerpo, pero con mayor
Compromiso de la aorta arco aórtico, ostitis coronaria,
frecuencia en la cara, cuero
regurgitación aórtica, etc.
cabelludo y tronco
(aneurismas y lesiones
válvula aortica)
Sífilis congénita
Ocurre cuando la
madre con sífilis
transmite la infección
al
fruto durante la
gestación, ya sea por
vía hematógeno-
transplacentaria o
durante el parto por el
contacto del neonato
con lesiones en los
genitales de la madre.
 Triada Hutchinson
1.- reacción inflamatoria en la
cornea (queratitis intersticial).

2.- sordera por

afección del octavo
par craneal.

3.- anomalías en dientes tales

como muescas en el borde
cortante de los incisivos o
muelas en forma de mora
 diagnóstico Diagnóstico principalmente serológico
Las pruebas treponémicas
como las pruebas rápidas, TPPA (Treponema
pallidum Particle Agglutination) y TPHA
(Treponema pallidum Haemagglutination Assay)
El diagnóstico de infección se
realiza
por la detección de anticuerpos
contra el Treponema pallidum.
Las pruebas no
treponémicas como VDRL
(Venereal Disease Research Laboratory) y
Hay dos pruebas :
RPR (Rapid plasma reagin) ELISA.
Usan al T. pallidum o componentes de éste
como antígeno y se basan en la detección
de anticuerpos IgG, IgM e IgA contra
componentes treponémicos, estas pruebas
son más específicas.
miden anticuerpos tipo IgG e IgM
producidos por el hospedero en respuesta a
material lipídico liberado por las células
afectadas tales como sustancias
lipoproteínas y cardiolipina.
 RX
CUADRO UROANALI BILIRRUNA
HUESOS AST -ALT
HEMÁTICO SIS S
LARGOS
• MUESTRAS
• SANGRE (SUERO)

• LCR
• L. SINOVIAL

OTRAS • FROTIS DE LESIÓN

PRUEBAS detecta
anticuerpos • ORINA
contra

prueba específica Prueba de detecta prueba de

RPR
TPHA

TPPA

FTA-ABS
de partículas de anticuerpos reagina
hemaglutinación aglutinación de contra la bacteria plasmática
en microplaca treponema Treponema rápida, análisis
para la detección pallidum pallidum de sangre que
cualitativa y busca
semicuantitativa anticuerpos
de anticuerpos contra sífilis.
anti-Treponema
pallidum en suero
humano.
 • En todo recién nacido que cumpla con la
definición de caso de sífilis congénita, se
recomienda el uso de penicilina G
cristalina 100.000 UI/Kg/IV dividida en
dos dosis, cada una de 50.000 UI cada 12
horas por 7 días y luego 150.000 UI/Kg/IV
del día 8 al 10 administrada en tres dosis
(1 dosis cada 8 horas) de 50.000 UI/Kg
cada una.

TRATAMIENTO
En todo recién nacido expuesto que no
cumpla con los criterios de caso de sífilis
congénita y cuya madre haya sido tratada
adecuadamente;
se recomienda aplicar una sola dosis de
penicilina benzatínica 50.000 UI/Kg/IM
como profilaxis para infección por sífilis.
Sífilis temprana
Sífilis tardía y
(primaria,
neurosífilis
secundaria) Prueba +
Prueba treponémica
treponémica + después de
2´400.000 UI
Penicilina G tratamiento
Prueba no
Penicilina
benzatina(betalactamicos) treponémica
Penicilina G sódica . benzatínica IM
2.400.000 UI intramuscular (VDRL,RPR)
por semana en 3 dosis. Otros: amoxicilina + dosis única.
Doxiciclina (tetraciclina), probenecid, doxiciclina,
100 mg oral, 21 d. ceftriaxona y penicilina G
procaína + probenecid. Continuar con
Otros: amoxicilina
(betalactámicos) + En los alérgicos a la manejo según Cita control
probenecid, ceftriaxona (3 penicilina se recomienda la estadio de prenatal
gen.), penicilina G procaína desensibilización y el sífilis
+ probenecid. tratamiento con penicilina y,
como alternativa, el
En los alérgicos a la cloranfenicol (anfenicoles)
penicilina: doxiciclina o
eritromicina (macrólido).

Las GPC de ITS de Colombia, CDC y Europa recomiendan uso de penicilina benzatínica
aún en caso de alergia, previa desensibilización
las pruebas de sífilis deben considerarse parte del análisis de
diagnóstico del AIT y el accidente cerebrovascular,
particularmente en poblaciones étnicamente diversas.
EPIDEMIOLOGÍA SIFILIS 2018

EPIDEMIOLOGÍA SIFILIS 2019

    

Treponema herrejoni (carateum) Treponema pallidum (edemicum) Treponema pallidum (pertenue)

Pinta/lota/tina/carate
Temp.: placas eritoescamosas (1-10cm)
Tardía (3-12m):diacrónicas, hiperpigmentadas,
leucomelanodérmicas
Micosis (1938)
Tto: Penicilina benzatínica (única dosis),
azitromicina, tetraciclina
Bejel
Placa (mucosa bucal), estomatitis en labios
Lesiones papulodescamativas, erosivas en
tronco y extremidades, periostitis
Gomas en nariz y paladar blando.
Tto: Penicilina benzatínica (única dosis)
Pian/frambesia
Temp. : por contacto directo (9-90d)
Úlcera-papiloma llenos de bacterias muy infecciosa
2ar: amarillentas, elevadas
Haemophilus ducreyi (40%) > piernas
Tto: estrategia Morges (azitromicina) o Penicilina
benzatínica (única dosis)

• Aspecto típico de las lesiones

•
Diagnóstico
Pruebas serológicas para sífilis (+)
• Diferenciación de la sífilis venérea
LEPTOSPIRA

● Aerobios obligados
● Son moviles
● Presentan ganchos en uno o
ambos extremos
● La capa de peptidoglicano
está asociada con la
membrana citoplasmática en
vez de a la membrana externa
Factores de virulencia
No
Patogenas
patogenas

● Hialuronidasa
● Proteínas y lipoproteínas
•Leptospira interrogans •Leptospira biflexa
● Factores de adherencia
•Leptospira kirschneri •Leptospira meyeri
asociados con proteínas
de superficie •Leptospira noguchii •Leptospira
(Fibronectina y •Leptospira alexanderi wolbachii
colageno) •Leptospira weilii •Leptospira
•Leptospira alstonii vanthielii
•Leptospira •Leptospira
borgpetersenii terpstrae
•Leptospira
•Leptospira santarosai
yanagawae
PATOGENIA
 MANIFESTACIONES CLÍNICAS
Enfermedad leve de Síndrome de Weil Meningitis/
tipo pseudogripal: 3 o + semanas Meningoencefalitis
3-7 dias
● Ictericia
● Escalofríos-fiebre ● Falla renal Infección o inflamación de
● Dolor muscular ● Hemorragia las meninges y cerebro
● Dolor de cabeza ● Miocarditis con
● Poco apetito arritmia
● Diarrea ● Shock
● Congestion nasal ● Muerte
● Tos-fatiga
 ● Falla renal
CAUSA DE MUERTE ● Falla cardiopulmonar
● Hemorragia

● Fatiga cronica
SECUELAS A
● Paresias, paralisis
LARGO PLAZO ● Depresion

● Aborto
DURANTE EL
● Nacimiento prematuro
EMBARAZO ● Leptospirosis congenita

● Relaciones sexuales
TRANSMISION
● Via vertical
ENTRE PERSONAS ● Por leche materna
● Exposición directa o indirecta a la
orina de animales infectados
TRANSMISION ● Ingestión de alimentos o agua
contaminados
 DIAGNOSTICO
MUESTRA OTROS
PRUEBAS MÉTODOS
SEROLÓGICAS
● Sangre ● Hemocultivo
● LCR ● ELISA
● PCR
● Orina ● Prueba de aglutinacion
microscopica
 PREVENCION

● Inmunización de perros y ganado

FUENTE DE ● Separación de los reservorios animales de
INFECCIÓN las viviendas

RUTA DE
TRANSMISIÓN ● Evitando el contacto con orina animal,
animales infectados o ambientes
ENTRE LA FUENTE
contaminados
DE INFECCIÓN Y EL ● Vacunación a los animales
HUMANO
 TRATAMIENTO
Tratamiento farmacológico adultos:

Amoxicilina 500 mg cada 8 horas por 7 a

10 días (casos leves). Tratamiento farmacológico niños:

Penicilina Sódica, 2 a 4 millones cada 6
horas IV por 7 días (medicamento de
elección).
Pacientes alérgicos a Penicilina:
Penicilina G, 250.000 U/Kg./día IV fraccionado en cuatro dosis
(cada 6 horas) por 7 a 10 días
Tetraciclina en mayores de 9 años: 25-40 mg/Kg/día, cada 6
horas VO por 7 a 10 días.

Doxiciclina 100mg 2 veces al día VO por Amoxicilina 40-50 mg/kg de peso cada 8 horas por 7 a 10 días.
7 días

Tetraciclina 500mg cada 6 horas VO por

7 días

Cefalosporinas 2 gr por vía IV cada 24

horas durante las primeras 72 horas y
continuar posteriormente con 1 gr diario
por vía IM durante 7 días.
De acuerdo con la normatividad vigente, el Caso sospechoso
decreto 2257 de 1986, en su artículo 28
establece que la leptospirosis debe notificarse
por períodos epidemiológicos, teniendo en
cuenta que nos encontramos en una zona Caso confirmado por
tropical; esta enfermedad es endémica en laboratorio
ciertas regiones del país y es necesario
mantener un sistema de vigilancia
epidemiológica que permita conocer la Caso confirmado por nexo
circulación de la Leptospira en Colombia epidemiológico

Caso descartado
EPIDEMIOLOGIA

En el Departamento de Córdoba se
han hecho la mayoría de
investigaciones sobre prevalencias
de leptospirosis, seguido por el
Departamento de Antioquia, Valle del
Cauca, Atlántico, Meta, y Boyacá
BACTERIAS ATÍPICAS SIN PARED

Fuente:
https://www.lapi.com.mx/producto-cultivo-de-ureaplasma
Características generales
del Mycoplasma sp.
No poseen pared celular.
Tienen membrana trilaminar con: proteínas,
lípidos y colesterol.
Pleomórficos.
Se desplazan de forma ameboide en medios
líquidos (deslizamiento).
Pueden ser saprofitos o productores de
enfermedades.
Características metabólicas
del Mycoplasma sp.
Aerobios y anaerobios facultativos.
Temperatura de crecimiento : 37ºC
pH de crecimiento: 7,6-8,0
Requieren lípidos y colesterol.
Tienen producción de ácido sulfhídrico.
Producen hemolisis α y β

*RESISTENCIA NATURAL A LOS BETA LACTÁMICOS

 Mycoplasma

ESPECIES PATÓGENAS
Mycoplasma
pneumoniae

Incluye los Mycoplasma hominis

géneros

Mycoplasma
Mycoplasma Ureoplasma
genitalium

Varias especies Ureoplasma

Infecciones
infectan al
genitales. urealyticum
hombre.
Mycoplasma Mycoplasma Ureaplasma
hominis genitalum urealyticum

Pielonefritis
Uretritis no gonocócicas
Enfermedad pélvica Se asocia a uretritis no
inflamatoria gonocócica en varones

Fiebre postparto Contacto sexual

Bartonilitis
Salpingitis Uretritis y artritis en hombres Infecciones extragenitales en
pacientes
inmunocomprometidos
Infertilidad
Presencia de exsudado y
disuria Infertilidad
Parto prematuro
Enfermedad pulmonar
Prurito vaginal, dispareunia, crónica en lactantes
Infecciones neonatales
vaginosis bacteriana y PID prematuros
FACTORES DE VIRULENCIA
Proteína P1 • Mycoplasma pneumoniae

P50 y P100 • Mycoplasma hominis

Nucleasas

Fosfolipasa • Ureoplasma urealyticum

Glucopéptido sulfatado

Disminución de la actividad
macrofágica
 PATOGENIA
PRODUCTOS
FACTORES DE ADHERENCIA METABÓLICOS TÓXICOS

Adhesión al Se forma una

epitelio Proteínas de protrusión e
Efecto citopático
respiratorio adhesión ingresa a la
ciliado célula
• Por los factores de • P1 y P30 • La ciliostasis se • Se debe a la
virulencia • Interacción con los presenta posterior al producción de
receptores de ataque y destruye la peróxido de
glucolípidos en el capa superficial de hidrogeno y radicales
epitelio las células epiteliales de superóxido
INMUNOPATOGÉNIA
Activan
• Los macrófagos y
estimular la producción de
citocinas y linfocitos.

Las paredes
bronquioalveolares Producción de
Manifestaciones
• Se infiltran con células autoanticuerpos
extrapulmonares:
inflamatorias y secreciones • Los cuales reaccionan con
NEUROLÓGICAS que se espesan y crean una tejidos del huésped
lesión neumónica
CLÍNICA
Mycoplasma
Microorganismos Localización Enfermedades en el ser humano

Mycoplasma pneumoniae Aparato respiratorio Traqueobronquitis, faringitis,

neumonía.
Complicaciones secundarias:
neurológicas, pericarditis y artritis
Mycoplasma genitalium Aparato genitourinario Uretritis y enfermedad
inflamatoria pélvica.
Mycoplasma hominis Aparato respiratorio y Pielonefritis, fiebre puerperal,
genitourinario infecciones sistémicas de
inmunodeprimidos.
Mycoplasma urealyticum Aparato respiratorio y Pielonefritis, aborto espontáneo y
genitourinario parto prematuro
 MANIFESTACIONES CLÍNICAS
Neumonía atípica primaria por Mycoplasma
pneumoniae
NEUMONÍA ATÍPICA PRIMARIA
COMPLICACIONES EN PACIENTES CON
-Incubación de 2-3 semanas INMUNOSUPRESIÓN
-Infiltrado neumónico
-Linfocitos peribronquiales y -Meningoencefalitis
perivasculares -Síndrome de Guillain-Barré
-Exudado bronquial -Polirradiculitis
-Reinfección que produce respuesta -Pericarditis
inmune excesiva -Miocarditis
-Fiebre -Pancreatitis
-Cefalea -Anemia hemolítica
-Tos seca -Otitis media
-Estertores -Diarrea
-Dolor torácico -Eritema multiforme
-Astenia -Hepatitis
-Adinamia
Fuente: https://es.slideshare.net/ernesangarola/neumonia-adquirida-en-la-
comunidad-35991473
 EPIDEMIOLOGÍA
Distribución
• Mundial y tiene predominancia en áreas de
clima templado.
• Se presentan todo el año y predominan en
invierno-primavera
• Periodo epidémico prolongado cada 4-6 años.

Transmisión
• Por contacto directo y prolongado con
individuos enfermos

Tiempo de incubación
• 1-3 semanas
Fuente: Merida J., Aquino-Andrade A., Ribas Aparicio R.M. Colsa Ranero A. Cambiando
los paradigmas de la infección por M. pneumoniae en pediatría. 2017
METODOS DIAGNÓSTICOS
Pruebas Otras
microbiológicas
pruebas
Cultivo
Esputo
• Crioaglutininas
• Fijación del Exudados Radiografías
complemento
• Enzimoinmunoanalisis Frotis faríngeo

Sangre

Serología
Aspirado naso-
faringeo
PCR
TRATAMIENTO
RESISTENCIA
Enfermedades Tratamiento
β- lactámicos
Uretritis no-gonocócica Doxiciclina (tetraciclina)
Sulfonamidas (Mycoplasma hominis,
Mycoplasma genitalum,
Trimetoprim Ureaplasma urealyticum)
Rifampicina Infecciones urogenitales en - Doxiciclina (tetraciclina)
la mujer (Mycoplasma - Ofloxacino (quinolonas)
hominis) - Clindamicina
(lincosanidos)
Infecciones extragenitales - Doxiciclina (tetraciclina)
- Clindamicina (quinolonas)
- Ciprofloxacino (quinolona)
Infecciones del recién - Doxiciclina (tetraciclina)
nacido
Procedimientos en Microbiología Clínica Recomendaciones de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y
Microbiología Clínica Editores: Emilia Cercenado y Rafael Cantón Coordinadora: María Antonia Meseguer Peinado
Autoras: Beatriz Acosta Boga María Gema Codina Grau Lurdes Matas Andreu María Antonia Meseguer Peinado ISBN-
978-84-615-6537-5 40. Diagnóstico microbiológico de las infecciones por Mycoplasma spp. y Ureaplasma spp.
 Ureaplasma sp.
Géneros
-Ureaplasma parvum - Ureaplasma urealyticum
• Biovar 1 que incluye serotipos 1,3, 6 y 14 • Biovar 2 que incluye los serotipos restantes

Generalidades
- Producen uretritis no gonocócica
- Bacteria pequeña alargada de aspecto filamentoso cuyo diámetro es inferior a 1 um.
- Carecen de pared celular.

Metabolismo
Son anaerobios facultativos
• Se requiere un cultivo en medios especiales como esteroles y urea
Epidemiologia
U. urealyticum: Se encuentra en
las mucosas genitales (mujeres
sanas 40-80%)
Se puede presentar una infección
perinatal al haber una rotura
prematura de membranas.
- En niños con bajo peso al nacer
presentan colonización de
Ureaplasma en la vía aérea
- 65% de niños que nacen menos de
26 semanas de gestación tienen una
prevalencia del agente en la vía
aérea.
Patogenia Diagnostico
En las mucosas puede llegar a Muestras: Secreciones
producir una lisis celular por la genitales
acción del peróxido de hidrogeno e
iones de super oxido.
Medios de cultivo con urea, medios
de cultivo con Buffer para mantener
el pH
Tratamiento
Diagnostico serológico
Resistencia a
antimicrobianos de acción
en la pared celular
Inmuno adsorción enzimática
(ELISA)
Sensibilidad a macrólidos como
eritromicina, miocacina
roxitromicina y azitromicina Pruebas moleculares de
reacción en cadena de
polimerasa (PCR)
 Bibliografía
• Garza-Velasco, Raúl & Gómez-Pérez, Irais & M Manero-Brito,
Silvia. (2019). La sífilis y los principales factores de virulencia de
Treponema pallidum.
• Emm,a L. Burgos, P. TREPONEMA PALLIDUM: ESTRUCTURA Y
ANTIGENICIDAD. Univ. Cienc. Soc. v.1 n.2 Santa Cruz de la
Sierra  2010. ISSN 8888-8888
• Romero Cabello Raúl R. Microbiología y Parasitología. 3°
edición. Editorial: medica panamericana.
 Infografía
• Fariñas M. Enfermedades Infecciosas. Tema 13. Enfermedades Infecciosas producidas por Espiroquetas. Universidad de Catanbria.
Open Couse Ware 2013. Consultado el 03 de abril 2019. disponible online en:
https://ocw.unican.es/pluginfile.php/821/course/section/879/Tema%252013.pdf
• INFORME DE EVENTO SIFILIS CONGENITA Y GESTACIONAL 2018 SEM 24. INS. DISPONIBLE ONLINE EN:
https://www.ins.gov.co/buscador-eventos/Informesdeevento/S%C3%8DFILIS%20CONG%C3%89NITA%20Y%20GESTACIONAL%20SEM
ESTRE%20I%202018.pdf
• INFORME DE EVENTO SIFILIS CONGENITA II PERIODO 2019. INS. DISPONIBLE ONLINE EN:
https://www.ins.gov.co/buscador-eventos/Informesdeevento/S%C3%8DFILIS%20CONG%C3%89NITA%20PE%20II%202019.pdf
• INFORME DE EVENTO SIFILIS GESTACIONAL II PERIODO 2019. INS. DISPONIBLE ONLINE EN:
https://www.ins.gov.co/buscador-eventos/Informesdeevento/S%C3%8DFILIS%20GESTACIONAL%20PE%20II%202019.pdf
• INFORME DE SIFILIS GESTACIONAL PERIODO XIII 2018. DISPONIBLE ONLINE EN:
https://www.ins.gov.co/buscador-eventos/Informesdeevento/S%C3%8DFILIS%20GESTACIONAL%20PE%20XIII.pdf
• INFORME DE SIFILIS CONGENITA PERIODO XIII 2018. DISPONIBLE ONLINE EN:
https://www.ins.gov.co/buscador-eventos/Informesdeevento/S%C3%8DFILIS%20CONG%C3%89NITA%20PE%20XIII%202018.pdf
• Brooks G, Carroll K, Butel J, Morse S, Mietzner T.  Microbiología médica, 26e MC GRAW HILL. DISPONIBLE ONLINE EN:
https://accessmedicina.mhmedical.com/book.aspx?bookid=1507
• Resolución 412 del 2000