PROPIEDADES DE LOS

GASES
 La habilidad para calcular la afluencia de un sistema de
producción de gas, incluso el reservorio y el sistema de
tuberías,
 requiere un conocimiento de muchas propiedades de gas a
varias presiones y temperaturas.
 Si el gas natural está en contacto con líquidos, como
condensado o agua, el efecto de los líquidos en las
propiedades de los gases debe ser evaluado.
 GASES IDEALES
 El entendimiento de la conducta de los gases con respecto
a cambios de presión y temperatura se hacen justificando
la primera consideración de la conducta de los gases a
condiciones cercanas a las condiciones estándares de
presión y temperatura; es decir:
 p = 14.7 psia = 101.325 kPa (SPE usa 100 kPa)
 T = 60 ºF = 520 ºR = 288.72 ºK (SPE usa 288 ºK)
 Se dice que el gas se comporta como ideal a estas
condiciones, y la mayoría de los trabajos iniciales con
gases se realizaron a estas condiciones.
 GASES IDEALES
 Un gas se define como ideal bajo las siguientes
consideraciones:
 (1) el volumen ocupado por las moléculas es pequeño
comparado al volumen de gas total;
 (2) todas las colisiones moleculares son elásticas; y
 (3) no existen fuerzas atractivas o repulsivas entre las
moléculas.
 La base por describir la conducta del gas ideal viene de la
combinación de algunas de las así llamadas leyes de los
gases propuestas por experimentos iniciales.
 La base por describir la conducta del gas ideal viene de la
combinación de algunas de las así llamadas leyes de los
gases propuestas por experimentos iniciales.
 Leyes Iniciales de los Gases
 La Ley de Boyle. Boyle observó experimentalmente que
el volumen de un gas ideal es inversamente proporcional a
la presión para un peso o masa de gas dado cuando la
temperatura es constante. Esto puede expresarse como:
1
V o pV  constante
p
 Ley de Charles. Trabajando con gases a presiones bajas,
Charles observó que el volumen ocupado por una masa fija
de gas es directamente proporcional a su temperatura
absoluta, o
V
VT o  constante
T
 Leyes Iniciales de los Gases
 Ley de Avogadro. Bajo las mismas condiciones de
temperatura y presion, volúmenes iguales de todo los gases
ideales contienen el mismo número de moléculas.
 Es equivalente a la declaración de que a una temperatura y
presión dada un peso molecular de cualquier gas ideal ocupa
el mismo volumen que el peso molecular de otro gas ideal.
 Se ha mostrado que hay 2.73 x 1026 moléculas/lb-mol de gas
ideal y que un peso molecular en libras de cualquier gas ideal
a 60 ºF y 14.7 psia ocupa un volumen de 379.4 ft 3.
 Una mol de un material es la cantidad de ese material cuya
masa, en el sistema de unidades seleccionado, es
numéricamente igual al peso molecular.
 Esto significa que una mol de cualquier gas ideal, es decir,
2.73 x 1026 moléculas de cualquier gas, ocupará el mismo
volumen a una presión y temperatura dada.
 Ley de Gas Ideal
 Las tres leyes de gases descritas pueden combinarse para
expresar una relación entre la presión, volumen, y
temperatura; llamada la Ley de Gas Ideal.
 Al combinar la Ley de Charles y la de Boyle para describir
la conducta de un gas ideal cuando se cambian
temperatura y presión, se asume una masa de gas cuyo
volumen es V1 a presión p1 y temperatura T1, e imaginan el
proceso siguiente a través del cual el gas alcanza el
volumen V2 a presión p2 y temperatura T2:
V1 a p1 , T1   V a p2 , T1 
paso1
T1  constante

V a p2 , T1    V2 a p2 , T2 
paso 2
P  constante
2
 Ley de Gas Ideal
 En el paso 1 se cambia la presión de un valor p1 a un valor
p2 mientras se mantiene la temperatura constante.
 Esto cambia el volumen de V1 a V.
 En el paso 2, la presión se mantiene constante a un valor
p2, y la temperatura se cambia de un valor T1 a un valor T2.
 El cambio en el volumen del gas durante el primer paso
puede describirse a través del uso de la Ley de Boyle
donde la cantidad de gas y temperatura se mantienen
constantes. Así
p1V1
p1V1  p2V o V  (2 - 1)
p2
 donde V representa el volumen a presión p2 y temperatura
T1.
 Ley de Gas Ideal
 La Ley de Charles se aplica al cambio en el volumen del
gas durante el segundo paso donde presión y cantidad de
gas se mantienen constantes. Por consiguiente
V V2 VT
 o V 2 1 (2 - 2)
T1 T2 T2
 La eliminación del volumen, V, entre las Ecuaciones 2-1 y
2-2 dan
p1V1 V2T1

p2 T2
 o
p1V1 V2 p2
 (2 - 3)
T1 T2
 Así, para una cantidad dada de gas, pV/T = constante.
 Ley de Gas Ideal
 La constante se designa con el símbolo R cuando la
cantidad de gas es igual a un peso molecular. Es decir,
pVM
R
T
 donde VM representa el volumen de un peso molecular del
gas a p y T.
 Para mostrar que R es el mismo para cualquier gas, se
invoca la Ley de Avogadro. En forma simbólica, la Ley de
estado
VMA  VMB
 donde VMA representa el volumen de un peso molecular de
un gas A y VMB representa el volumen de un peso
molecular de un gas B, ambos a presión p y temperatura
T.
 Ley de Gas Ideal
 Esto implica que
pVMA RT
 RA o VMA  A
T p
 y
pVMB RT
 RB o VMB  B
T p
 donde RA representa el gas constante para un gas A y RB
representa el gas constante para un gas B.
 La combinación de las ecuaciones anteriores revela que
RAT RBT
 o R A  RB
p p
 Así, la constante R es la misma para todo los gases
ideales y se llama Constante Universal de los Gases.
 Ley de Gas Ideal
 Por consiguiente, la ecuación de estado para uno peso
molecular de cualquier gas ideal es
pVM  RT ( 2  4)
 Para n moles de gas ideal esta ecuación se transforma en
  pV  nRT (2 - 5)
 donde V es el volumen total de n moles de gas en la
temperatura, T, y presión, p. Donde n es la masa de gas
dividida para el peso molecular, la ecuación puede
escribirse como
m
  pV  RT
M
 o, donde m/V es la densidad de gas,

pM
 (2 - 6)
RT
 Ley de Gas Ideal
 Expresión conocida como: la ley de gas ideal, la ley de
gas general, o la ley de gas perfecto.
 Esta ecuación tiene valor práctico limitado por cuanto no
se conoce la conducta del gas como un gas ideal.
 Pero describe la conducta de la mayoría de los gases
reales a baja presión y da bases para desarrollar
ecuaciones de estado que más adecuadamente describen
la conducta de gases reales a presiones elevadas.
 El valor numérico de la constante R depende de las
unidades usadas para expresar la temperatura, presión y
volumen.
 Ley de Gas Ideal
 Ejemplo
 Sea la presión expresada en pisa, el volumen en pies
cúbicos, la temperatura en grados Rankin y moles en libra-
mol.
 La Ley de Avogadro determina que 1 lb-mol de cualquier
gas ideal ocupa 379.4 ft3 a 60 ºF y 14.7 psia.
 Por consiguiente,
pV 14.7 psia  379.4 cu ft 
R   10.73 psia cu ft / lb - mole º R.
nT 1 lb - mole  520 º R 
 En la Tabla 2-1 se expresa los valores numéricos de R por
el varios sistema de unidades.
Ley de Gas Ideal
 Mezclas de gas ideales
 El tratamiento anterior de la conducta de los gases sólo se
aplica para singularizar los componentes del gas.
 Como el ingeniero raramente trabaja con gases puros,
debe de tratar la conducta de una mezcla multi-
componente de gases.
 Esto requiere de dos leyes de gases ideales adicionales.
 Ley de Dalton. Establece que cada gas en una mezcla de
gases ejerce una presión igual a la que ejercería si ocupa
el mismo volumen que la mezcla total.
 Esta presión se llama la presión parcial.
 La presión total es la suma de las presiones parciales.
 Esta ley sólo es válida cuando la mezcla y cada
componente de la mezcla obedecen a la ley de gas ideal.
 También se la denomina como Ley de presiones aditivas.
 Mezclas de gas ideales
 La presión parcial ejercida por cada componente de la
mezcla de gas puede ser calculada usando la ley de gas
ideal.
 Considerar una mezcla que contiene nA moles del
componente A, nB moles del componente B y nC moles del
componente C.
 La presión parcial ejercida por cada componente de la
mezcla de gas puede determinarse con la ecuación de gas
ideal:
RT RT RT
p A  nA , p B  nB , pC  nC .
V V V
 Según la Ley de Dalton, la presión total es la suma de las
presiones parciales.
 Mezclas de gas ideales
p  p A  pB  pC

RT RT RT
p  nA  nB  nC
V V V

RT RT
p
V
 nj  V
n.
 La relación de la presión parcial del componente j, pj, a la
presión total de la mezcla p es
pj nj nj
   yj, (2 - 7)
p nj n

 donde yj es definida como la fracción molar del

componente jth en la mezcla de gas.
 Por consiguiente, la presión parcial de un componente de
una mezcla de gas es el producto de su fracción molar por
la presión total.
 Mezclas de gas ideales
 Ley de Amagat. El volumen total de una mezcla gaseosa
es la suma de los volúmenes que cada componente
ocuparía a una presión y temperatura determinada.
 Los volúmenes ocupados por los componentes
individuales son conocidos como volúmenes parciales.
 Esta ley sólo es correcta si la mezcla y cada uno de los
componentes obedece la ley de gas ideal.
 El volumen parcial ocupado por cada componente de una
mezcla de gas que consiste en nA moles del componente
A, nB moles del componente B, y así sucesivamente,
puede calcularse usando la ley de gas ideal.
RT RT RT
VA  n A , VB  nB , VC  nC ...
p p p
 Así, según Amagat, el volumen total es
 Mezclas de gas ideales
V  VA  VB  VC

RT RT RT
V  nA  nB  nC
p p p

RT RT
V
p
nj  p
n.

 La relación del volumen parcial de componente j al

volumen total de la mezcla es
RT
nj
Vj p nj
   y j. (2 - 8)
V RT n
n
p
 Esto implica que para un gas ideal la fracción del volumen
es igual a la fracción molar.
 Peso Molecular Aparente
 Como una mezcla de gas está compuesta de moléculas
de varios tamaños, no es correcto decir que una mezcla
de gas tiene un peso molecular.
 Sin embargo, una mezcla de gas se comporta como si
fuera un gas puro con un peso molecular definitivo.
 Este peso molecular es conocido como un peso molecular
aparente y se define como
Ma   yjM j (2 - 9)
 Usualmente se considera un valor de 29.0 de exactitud
adecuada para los cálculos de ingeniería.
 La gravedad específica de un gas es la relación de la
densidad del gas a la densidad de aire seco a condiciones
estándares de temperatura y presión. Simbólicamente,
g
g  (2 - 10)
 air
 Peso Molecular Aparente
 Asumiendo que la conducta del gas y aire pueden ser
representada por la ley de gas ideal, la gravedad
específica puede darse como
Mg p
RT Mg Mg
g    ,
M air p M air 29
RT
 donde Mair es el peso molecular aparente del aire. Si el gas
es una mezcla, esta ecuación se vuelve
M M
g  a  a (2 - 11)
M air 29
 donde Ma es el peso molecular aparente de la mezcla de
gas.
 GASES REALES
 Varias asunciones se han realizado para formular la
ecuación de estado para los gases ideales.
 Puesto que estas asunciones no son correctas para gases
a las presiones y temperaturas que se desvían de ideal o
de las condiciones normales, se deben hacer correcciones
para considerar la desviación de la conducta ideal.
 El método para la corrección más ampliamente usado en
la industria del petróleo es el factor de compresibilidad del
gas, comúnmente llamado el factor Z.
 Es una relación del volumen real ocupado por una masa
de gas a alguna presión y temperatura para el volumen del
gas que ocuparía si se comportara idealmente. Es decir,
V
Z  actual o Vactual  ZVideal
Videal
 GASES REALES
 La ecuación de estado es
  Vactual
pVideal  nRT o p  nRT
Z
 Por consiguiente, la ecuación de estado de cualquier gas
se vuelve
  pV  ZnRT (2 - 12)
 donde, para un gas ideal, Z = 1.
 El factor de compresibilidad varía con cambios en
composición de gas, temperatura y presión.
 Puede ser determinada experimentalmente.
 El resultado de determinaciones experimentales de
factores de compresibilidad normalmente se da
gráficamente y usualmente toma la forma mostrada en
figura 2-1.
GASES REALES
 GASES REALES
 La forma de la curva es consistente con el presente
conocimiento de la conducta de gases;
 a presión muy baja las moléculas están relativamente
alejadas y las condiciones de conducta de gas ideal
probablemente están más a ser reunidas.
 A presión baja el factor de compresibilidad tiende a un
valor de 1.0, lo que indica que la conducta de gas de ideal
ocurre de hecho.
 Los factores de compresibilidad para varios gases del
hidrocarburo se dan en las figuras 2-2, 2-3 y 2-4.
GASES REALES
GASES REALES
GASES REALES
 Mezclas de gas reales
 Existen cartas de Z para la mayoría de los componentes simples
de gases de hidrocarburos ligeros, pero en la práctica raramente
se encuentra un componente simple de gas.
 Para conseguir factores Z de las mezclas de gases naturales, se
usa la ley de los estados correspondientes que establece:
 la razón del valor de cualquier propiedad intensiva al valor de
esa propiedad en el estado crítico es relacionada a las razones
de la temperatura y presión absoluta prevaleciente a la
temperatura y presión crítica de la misma función para todas las
substancias similares.
 Significa que los gases puros tienen el mismo factor Z a los
mismos valores de presión y temperatura reducida donde los
valores reducidos se definen como
  T p
Tr  , pr 
Tc pc
 Tc y pc son la temperatura y presión crítica para el gas. Los
valores deben estar en unidades absolutas.
 Mezclas de gas reales
 Ejemplo 2-6
 Calcular la densidad de etano a 900 psia y 110ºF. Las
propiedades críticas, de la Tabla 2-2, son Tc = 550 ºR, pc = 708
psia, M = 30.1 lbm/lb-mol.
 Solución

 De Fig. 2-5, Z = 0.34, entonces:

 Asumiendo conducta ideal, el valor calculado sería:

  = 13.03 * 0.34 = 4.43 lbm/ft3.
Mezclas de gas reales
 Mezclas de gas reales
 La Ley de los Estados Correspondientes trabaja mejor
para los gases de características moleculares similares.
 Ventajoso ya que la mayoría de los gases están
compuestos de moléculas de la misma clase de
compuestos orgánicos conocidas como Hcs. de parafina.
 La Ley de estados correspondientes se ha extendida para
cubrir mezclas de gases que están químicamente
relacionados.
 Como es difícil obtener el punto crítico para las mezclas de
multicomponentes, se desarrollaron las cantidades de
temperatura y presión pseudocríticas; definidas como
T pc   y jTcj y p pc   y j pcj (2 - 13)
 Mezclas de gas reales
 Estas cantidades pseudocríticas se usan para las mezclas de
gases en exactamente de la misma manera como se usan las
temperaturas y las presiones críticas reales para gases puros.
 Debe entenderse que estas propiedades pseudocríticas se
desarrollaron simplemente para usar en correlación a los
factores de compresibilidad y de ninguna manera relaciona a las
propiedades críticas reales o actuales de la mezcla de gases.
 El Z para los gases naturales se ha correlacionado mediante las
propiedades pseudocríticas y se presentan en las figuras 2-6, 2-
7, y 2-8.
 Los factores de compresibilidad son una función de la
composición así como la temperatura y presión.
 Se ha puntualizado que los componentes de la mayoría de los
gases naturales son hidrocarburos de la misma familia, y por
consiguiente es posible una correlación de este tipo.
 Mezclas de gas reales
 En algunos casos la composición de un gas se dará en
peso o en porcentaje de masa más que por porcentaje
molar.
 En este caso, la composición debe ser primero convertida
a fracción molar o porcentaje antes que las propiedades
de la mezcla puedan ser calculadas.
 El ejemplo 2-9 ilustra esta conversión.
 Si la fracción de volumen se da a condiciones diferentes a
las estándares, la fracción de volumen debe convertirse a
una base de fracción molar, teniendo en cuenta la
desviación de la conducta ideal.
 El ejemplo 2-10 ilustra este procedimiento.
 Mezclas de gas reales
 En la mayoría de los casos, la composición de un gas
natural puede ser conocida y el peso molecular aparente y
las propiedades críticas pueden ser calculadas como
previamente se describió.
 Sin embargo, ocasionalmente sólo puede ser conocida la
gravedad del gas. Además, es muy fácil de medir la
gravedad del gas en el campo.
 Si la composición se desconoce, o si los requerimientos
de exactitud no justifican cálculos más grandes, la figura
2-9 se puede usar para estimar las propiedades
pseudocríticas.
 Las propiedades pueden ser calculadas usando las
ecuaciones siguientes
 Mezclas de gas reales
Tpc  170.5  307.3 g (2 - 14)

p pc  709.6  58.7γ g (2 - 15)

Para fluidos condensados:

2
T pc  187  330 g - 71.5 g

p pc  706  51.7 γ g  11 .1 g

2
 FACTOR VOLUMÉTRICO DE
FORMACIÓN DE GAS
 En operaciones que involucran producción de gas la tasa de
flujo y las cantidades producidas son medidas a las condiciones
normales tales como scf/día o scf.
 Cálculos de ingeniería de reservorio y de línea de flujo requieren
los volúmenes a condiciones in situ de presión y
temperatura;por consiguiente se necesita un factor conveniente
de la conversión de las condiciones estándares a las
condiciones in situ.
 El factor volumétrico de formación del gas y se define como el
volumen real ocupado por el gas a alguna presión y temperatura
para el volumen que el gas ZnRT ocuparía a las condiciones
estándares. Eso es, B  V p,T  p  ZTpsc vol
g
Vsc Z sc nRTsc Z scTsc p std vol
 
psc
 
 ºR,14
Usando Tsc = 520 ZT p.sc7 = 14.7 psia
ZT y vol
Zsc = 1, daft 3
Bg   0.0283 , e.g. (2 - 16)
1 520 p p std vol scf
 FACTOR VOLUMÉTRICO DE
FORMACIÓN DE GAS
 A veces es conveniente expresar Bg en barriles de
volumen, o ZT bbls
Bg  0.00504 (2 - 17)
p scf
 Para las constantes dadas arriba, la presión está en psia y
la temperatura en ºR. Para el SI (p = kPa, T = ºK).
ZT 101.325 ZT
Bg   0.351 (2 - 18)
1 288.72 p p
 CORRECCIÓN POR
IMPUREZAS
 Los gases naturales contienen materiales diferentes a los
hidrocarburos, como nitrógeno (N2), dióxido del carbono (CO2) y
sulfuro de hidrógeno (H2S).
 Impurezas que afectan el valor obtenido del gráfico del factor Z.
 Un procedimiento por ajustar las propiedades críticas del gas
fue propuesto por Wichert y Aziz en 1970.
 Las propiedades críticas ajustadas son usadas calculando las
propiedades reducidas, y el factor Z se obtiene de la figura 2-6.
 El procedimiento por obtener el Z-factor para gases agrios es:
 1. Determinar ppc y Tpc para el gas que usa la composición del
gas de la figura 2-9 y
 2. Calcule las propiedades críticas ajustadas,
T ' pc  Tpc   ,
 
  p pcT ' pc
p ' pc 

Tpc   B  B 2 
 donde
 CORRECCIÓN POR
IMPUREZAS
  120 A0.9  A1.6   15 B 0.5  B 4 
B  mole fraction H 2 S ,
A  mole fraction CO 2  B
  correction factor, º F
 3. Calcular las propiedades reducidas usando las
propiedades críticas corregidas.
  T p
Tr  , pr 
  T ' pc p ' pc
 4. Encontrar Z de figura 2-6 o usando la correlación de
programa.
 COMPRESIBILIDAD DEL
GAS
 La compresibilidad isotérmica de un gas es la medida del
cambio en volumen por unidad de volumen con cambio de
presión a temperatura constante. En forma de ecuación
  1  V 
C   (2 - 28)
V  p T
 No debe de confundirse con el factor de compresibilidad
del gas, Z.
 La compresibilidad es requerida en muchos ecuaciones de
flujo de reservorios de gas y puede ser evaluada de la
manera siguiente.
 Compresibilidad del gas
ideal
 Para un gas ideal,
nRT  V  nRT
V ,     2
p  p T p
 y por consiguiente,
1 V p  nRT  1
C   
V p nRT  p 2  p
 Compresibilidad del gas
real
 Para un gas real,
  ZnRT
V
  p
 y donde Z = f(p), debe ser incluido en la derivada
  Z
p Z
 V  p
   nRT
 p T p2
 Sustituyendo estas expresiones en la ecuación que define
compresibilidad da
p  nRT  Z  1 1 Z
C  2  p  Z    (2 - 29)
ZnRT  p  p  p Z p
 Compresibilidad del gas
real
 La evaluación de C para gases reales requiere la
determinación de cómo el factor Z varía con la presión a la
presión y temperatura de interés.
 La mayoría de las cartas y ecuaciones predicen Z como
una función de presión y temperatura reducida, se ha
definido la compresibilidad reducida como Cr = Cpc.
 Esto puede ser expresado como una función de pr a un
valor fijo de Tr por
1 1  Z 
  Cr    
pr Z  pr Tr
 
 Valores de (Z/pr)Tr se obtienen de la pendiente de una
curva constante de Tr de figura 2-6 al factor Z de interés.
 Los valores de CrTr como una función de pr y Tr han sido
presentados gráficamente por Mattar y col. en las figuras
Compresibilidad del gas
real
Compresibilidad del gas
real
 Compresibilidad del gas
real
 También pueden calcularse los cambios de Z con la p
usando una expresión analítica calculando el factor Z a
presión ligeramente sobre y por debajo de la presión de
interés. Es decir,
 Z   Z  Z2 
    1 
 pr T  pr1  pr 2 T
r r
 VISCOSIDAD DEL GAS
 La viscosidad de un fluido es una medida de la habilidad del
fluido a fluir, o la relación de la fuerza del esfuerzo
(cisallamiento) a la tasa del esfuerzo (cisalla).
 La viscosidad se expresa en centipoises o poises, pero puede
convertirse a otras unidades para la compatibilidad de la unidad.
 La viscosidad del gas es difícil medir experimentalmente pero se
puede determinar con precisión de correlaciones empíricas.
 La correlación más ampliamente usada ha sido la de Carr y col.
El método de Carr se presenta en las figuras 2-12 y 2-13.
 La viscosidad a una atmósfera es obtenida primero de figura 2-
12 y se corrige de impurezas diferentes a hidrocarburos si es
necesario con la figura 2-13 como una función de presión
reducida y temperatura.
 Esta viscosidad sólo es una función del peso molecular o
gravedad y temperatura.
1 poise  100 centipoise s  6.72 x 10-2 lbm/ft - seg  2.09 x 10-3 lbf - seg/ft 2  0.1 kg/m - seg
VISCOSIDAD DEL GAS
VISCOSIDAD DEL GAS
 VISCOSIDAD DEL GAS
 Una expresión analítica para la viscosidad de gas de
hidrocarburo fue presentada por Lee y col. en 1966. La
ecuación es
 g  K 10  4 exp X gy  (2 - 30)
 donde
K
 9.4  0.02 M T 1.5
209  19 M  T

986
X  3.5   0.01M
T

y  2.4  0.2 X
 En estas ecuaciones, T = ºR, g = cp, M = peso molecular
y g = gm/cm3.
 VISCOSIDAD DEL GAS
 A veces es conveniente expresar la viscosidad de un fluido
como una viscosidad cinemática, .
 La relación entre viscosidad y la viscosidad cinemática es

 (2 - 31)

 donde  es la densidad del fluido.