Está en la página 1de 3

UNIVERSIDAD NACIONAL DE

MOQUEGUA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA AMBIENTAL

CURSO: BIOTECNOLOGIA
NOMBRE:
QUISPE CONDORI ADELA
DOCENTE:
SOTO GONZALES, HEBERT HERNAN

25 DE JUNIO DEL 2021


R
E Evaluación inicial de qPCR: Los procedimientos de
La antracnosis del frijol (Phaseolus Colletotrichum lindemuthianum, agente causal de la
I S extracción utilizados en el estudio permitieron obtener
vulgaris L.) causada p or antracnosis del frijol, es uno de los patógenos más ADN de buena calidad y en cantidades suficientes para
N U
Colletotrichum lindemuthianum (Sacc. limitantes en la producción de este cultivo. La detección las pruebas de qPCR. Así, para el caso del ADN
T R L
& Magnus) Briosi & Cavara, es una de y correcta identificación de este hongo resulta obtenido de micelio del hongo por el método de CTAB
R E T
las enfermedades más limitantes de fundamental para el manejo de la enfermedad, siendo 3X, se alcanzó un promedio de 762,9 ± 468,1 ng·µL-1
O S las pruebas moleculares alternativas rápidas y sensibles A
este cultivo en el mundo y en de ADN con una relación 260:280 nm de 1,68 ± 0,28,
D U para este fin. Mediante la técnica de PCR se evaluaron D
particular en las regiones andinas. Esta mientras que para el ADN de semillas, estos valores
U M cuatro juegos de cebadores (CY1/CY2, CD1/CD2, O fueron de 2173 ± 1469 y 1,83 ± 0,18 ng·µL-1,
enfermedad puede ocasionar pérdidas
C E ClF4/ITS4 y ClF432/ClR533) para la detección de C. S respectivamente.
en el rendimiento de los cultivos de
C N lindemuthianum a partir de tejidos foliares, de vainas y Evaluación por qPCR de semillas: C. lindemuthianum
frijol de hasta el 95 %, especialmente
I de semillas procedentes de cultivos de frijol de fue detectado en los siete lotes de semilla evaluados
cuando se cultivan variedades Antioquia, Colombia
O en el estudio, incluyendo aquellos comercializados por
susceptibles
N compañías de agroinsumos en Antioquia

DETECCIÓN Y CUANTIFICACIÓN
POR qPCR DE Diferentes estudios han revelado que la técnica de
Colletotrichum lindemuthianum qPCR ofrece niveles de sensibilidad superiores en 100
EN TEJIDOS Y SEMILLAS a 1000 veces con respecto a la cPCR, lo que se ha
M D atribuido al hecho que la detección del ADN se
A DE FRIJOL EN ANTIOQUIA, I realiza en las primeras fases de los ciclos en la qPCR y
equipo Bio Doc Analyze (Biometra) T
bromuro de etidio (10 mg·mL-1)
COLOMBIA S no en la etapa final de las reacciones como ocurre en
E C la cPCR; además al utilizarse en los equipos de
equipo Nanodrop 2000C (Thermo).
R U tiempo real potentes detectores de fluorescencia, se
I S evitan los problemas de subjetividad en la
A I visualización de los amplicones, propios de las
L C O corridas electroforéticas convencionales
O N
Este método de extracción también se utilizó M N
para la extracción de ADN de semillas de E C los resultados obtenidos en esta
frijol. T L investigación sirvan de base para
O U fortalecer los programas de certificación
D S de semilla de frijol en Colombia y otros
O I países andinos, en los que la antracnosis
O resulta especialmente limitante para la
S
N producción de este cultivo
Link del articulo

http://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1316-3
3612014000100002

También podría gustarte