Practica de Microbiología

Humana
 Bioseguridad en el Laboratorio de
Microbiología Humana
• Definición: Conjunto de medidas preventivas de sentido común para
proteger la salud y la seguridad del personal que labora en el laboratorio
frente a diferentes riesgos producidos por agentes biológicos.
• La seguridad es consecuencia de un trabajo conjunto de:
• El personal que debe cumplir con las normas de bioseguridad.
• Los directivos que deben hacer cumplir las normas.
• La administración que debe dar facilidades para que estas normas se
cumplan.
• Para esto es necesario contar con normas contra riesgos de origen físico,
mecánico, químicos y biológicos
 Agentes de Riesgo

• Agentes Biológicos: que son transmitidos por ingestión, inhalación,

inoculación y por contacto directo a través de la piel y mucosas.

• Agentes Físicos y Mecánicos: Como temperaturas extremas,

radiaciones ionizantes, contactos eléctricos o conexiones defectuosas.

• Agentes Químicos: Que pueden ser sustancias corrosivas, tóxicas,

carcinogénicas, inflamables y explosivas.
Principios de Bioseguridad
 Practica N° 2: Pasos Fundamentales en el
examen microbiológico de muestras clínicas.
• Objetivo:
- Conocer las diferentes técnicas de toma de muestras.
- Desarrollas diferentes métodos de procesamiento de una muestra
clínica.
- Aplicar las diferentes técnicas y procedimientos para la identificación
de microorganismos.
- Aplicar e interpretar las pruebas de susceptibilidad antibiótica.
- Realizar el informe final de un examen microbiológico de una
muestra clínica.
 Pasos Fundamentales en el examen
microbiológico de muestras clínicas.
I. Recogida o Recolección de muestras:
A. Recogida de muestras de diferentes partes del cuerpo:
B. Recogida de muestras evitando la contaminación por agentes
extraños:
C. Recogida de muestras para una detección máxima del agente
etiológico:
II. Procesado Inicial de las muestras para cultivo
A. Examen directo de la muestra:
• Determinar la probable identidad del agente etiológico.
• Valorar la aptitud de la muestra para el cultivo.

B. Inoculación de cultivos primarios:

• Uso de medios de cultivo enriquecidos, selectivos o selectivos diferenciales
• Siembra por estría y agotamiento en cuadrantes con la finalidad de obtener
colonias separadas.
 III. Identificación de bacterias clínicamente
importantes
A. Examen Inicial de los cultivos primarios.
B. Identificación de las bacterias patógenas.
1. Principales pruebas de identificación:
 Fisiológicas: Evalúan capacidades metabólicas de un m.o
1. Pruebas de tolerancia:
 evalúan la capacidad del m.o para desarrollarse en diversas condiciones
ambientales como la temperatura y pH.
1. Pruebas serológicas:
 Detectan antígenos específicos de los m.o mediante pruebas de aglutinación,
precipitación, inmunofluorescencia o inmunocromatografía.
1. Pruebas moleculares:
 Por PCR.
 Prueba de susceptibilidad antibiótica
A. Preparación del inóculo:
B. Preparación de las placas de Muller Hinton.
C. Selección de discos de sensibilidad.
D. Siembra por difusión sobre toda la superficie de agar con ayuda de
un hisopo estéril.
E. Dejar secar 5 minutos.
F. Colocar los discos de sensibilidad
G. Incubar las placas a 37ºC por 18 a 24 horas.
H. Realizar la lectura e interpretación.