CARACTERÍSTICAS

DEL PROTOCOLO
NACIONAL DE
CALIDAD DE AIRE
INTEGRANTES:
● Diaz Carhuaricra, Elizabeth
● Gavidia Adriano, Celina
CALIDAD
DEL AIRE MÉTODOS DE REFERENCIA(FRM):

POR SU -Son “el estándar técnico de oro”

-Aseguran que los datos recolectados en diferentes sitios
sean exactos y puedan ser comparables con los resultados
obtenidos por diversas redes de monitoreo.

GRADO DE MÉTODOS EQUIVALENTES(FEM):

EXACTITU -Presentan una exactitud similar a los FRM y se basan en

tecnologías de muestreo y/o análisis diferentes

D
MÉTODOS DE
REFERENCIA Y
MÉTODOS
EQUIVALENTES PARA
DETERMINACIÓN DE
MATERIAL
PARTICULADO(PM10,
método de referencia(gravimetría)
Material Particulado con diámetro aerodinámico igual o menor a 10 micras(PM10)

Flujos de muestreo de alto volumen:1,13 m3/min

El aire debe ingresar de manera simétrica, sin ser

afectado por la velocidad del viento

La velocidad aumenta conforme es transportado por el

primer grupo de toberas. Las de menores micras impactan y las de mayores
pasan el filtro

Requiere una gasa siliconeada

Flujos de muestreo deBajo volumen: 16.67
m3/min=1 m3/hora

No requiere una gasa siliconeada

Material Particulado con diámetro aerodinámico igual o menor a 2.5 micras(PM 2.5)

Flujos de muestreo deBajo volumen: 16.67 m3/min=1 m3/hora

Presenta dos etapas:

1.-Selección de partículas menores a 10 micras(similar al anterior, de bajo volumen)

2.- Transporte de las partículas hacia un separador selectivo de Pm2.5

Fracción gruesa del material particulado(PM10-2.5)

❖ Conocido como “coarse”

❖ Operación aritmética entre el resultado del

material particulado menor a 10 micras y el
resultado del material particulado menor a 2.5
PM10-PM2.5
micras

❖ Debe cumplir el método de referencia del

PM10 y Pm 2.5
Material Particulado con diámetro aerodinámico igual o menor a 1 micras(PM 1)

Flujos de muestreo de Bajo volumen: 16.67 m3/min=1 m3/hora

Presenta dos etapas:

1.-Selección de partículas menores a 10 micras(similar al anterior, de bajo volumen)

2.- Transporte de las partículas hacia un separador selectivo de Pm1.

El separador selectivo debe cumplir con el diseno establecido en R>A Gussman(2001)
métodos equivalentes
Atenuación de rayos beta Microbalanza Oscilatoria de Elemento
❖ Flujos de muestreo de Bajo volumen: 16.67
Cónico(TEOM)
m3/min=1 m3/hora
❖ Flujos de muestreo deBajo volumen: 16.67
m3/min=1 m3/hora
❖ Debe utilizarse cabezales que cumplan los
criterios técnicos de PM10, Pm2.5 y Pm1
❖ Luego que el flujo entra por el cabezal, este se
❖ Deben contar con mecanismos que mitiguen el
divide en dos flujos: uno principal(3l/min y
efecto de la interferencia ocasionada de radón
otra auxiliar 13.67 l/min)
en el aire
❖ Se recomienda comparar este método con el
❖ Se recomienda comparar este método con el
método de referencia
método de referencia
Dispersión de la luz Fracción gruesa de material
❖ Flujos de muestreo de Bajo volumen: 16.67
particulado(PM10-2.5)
m3/min=1 m3/hora
❖ Conocido como “coarse”
❖ La entrada de muestreo en el cabezal debe ser
omnidireccional
❖ Operación aritmética entre el resultado del
❖ Se recomienda comparar este método con el
material particulado menor a 10 micras y el
método de referencia
resultado del material particulado menor a 2.5
micras

❖ Debe cumplir con cualquiera de los métodos

equivalentes anteriores.
REFERENCIA
Y MÉTODOS
EQUIVALENT
ES PARA
DETERMINAC
IÓN DE
método de referencia(Fluorescencia
ultravioleta) ❖ La energía fluorescente emitida es detectada
por un tubo fotomultiplicador que produce
voltaje proporcional a la intensidad de dicha
energía
❖ Temperatura de operación: 20 a 30
❖ Interferencia potencial presencia de
hidrocarburos: contar con un eliminador de
hidrocarburos(hydrocarbon “kicker”, utilizar
un filtro de teflón(PTFE)
❖ Flujo de muestreo: debajo de 1 litro/min

❖ Mide la respuesta de fluorescencia cuando se

irradia con luz ultravioleta, en el orden de 190 nm
a 230 nm
métodos equivalentes
Pararrosanilina
❖ Solución de captación: tetracloromercurato de
potasio(TCM)
❖ Se forma un compuesto estable de
monoclorosulfonatomercuroso
❖ Tiempo de muestreo: 12 horas
❖ Flujo de aire: Bajo volumen(entre 0,18 l/min y
0,22 l/min)
❖ Temperatura interna del muestreador: 5 C a 25
C

Fuente: IDEAM, 2010

Difusión pasiva
❖ Debe cumplir la norma Europea EN
13528(parte 1, 2 y 3)

❖ Se debe tomar tres muestras en cada punto y

periodo de medición para asegurar calidad de
los resultados
REFERENCIA Y
MÉTODOS
EQUIVALENTES
PARA
DETERMINACI
ÓN DE
MÉTODOS DE REFERENCIA
Infrarrojo No Dispersivo - NDIR
● La temperatura de operación debe estar en
un rango de 20°C y 30°C.

● Utilizar un filtro de teflón (PTFE)

● Flujo de muestreo por debajo de 1

litro/min.

Haz de “referencia” y Haz de “medición”

Reducción significativa de la sensibilidad del

equipo
MÉTODO EQUIVALENTE
El país no cuenta con un NTP (Normas Técnicas
Peruanas)

❖ EPA (USA), denominada "List of designated reference and

equivalent methods".
Versión más actualizada
❖ MCerts (Inglaterra), denominada "Continuous ambient air
Cumplir con las
monitoring systems (CAMS)". consideraciones
❖ TUV (Alemania), denominada “Certified equipment for técnicas.
continuous emission and ambient air monitoring".
MÉTODOS
EQUIVALENTES
PARA
DETERMINACI
ÓN DE
MÉTODOS DE REFERENCIA
QUIMIOLUMINISCENCIA NOx (NO2 +NO) Reducción a NO

NOx reacciona con Ozono

NO2 inestables

Diferencia aritmética del NO y NOx

● La temperatura de operación debe estar en un rango

de 20°C y 30°C.
● Se debe incluir un scrubber en la entrada y salida
● Utilizar un filtro de teflón (PTFE)
● Flujo de muestreo por debajo de 1 litro/min.
MÉTODOS EQUIVALENTES
CAVIDAD POR ATENUACIÓN DE Griess- Saltzman
DESPLAZAMIENTO DE FASE (CAPS)
Método Automático. Manual Activo.
Presenta una fuente de luz de banda ancha Absorción del NO2 Solución de
modulada a aproximadamente 430 nm, se encuentra trietanolamina(TEA)
acoplada a una cavidad resonante óptica formada
por dos espejos de alta reflectividad.
Compuesto azo-colorante.

● Flujo de aire, bajo volumen (0.4l/min).

muestra de aire con ● Registro de flujo mecánico o digital.
presencia de N02 ● La muestra debe ser analizada antes de los
45 minutos.
concentración de
camara de análisis
NO2
Arsenito de Sodio (Manual Activo)
Absorción del NO2
Solucion de Hidroxido y arsenito
de sodio.
compuesto azo-colorante
● Flujo de aire, bajo volumen (0.2 l/min).
● Envases de coloración ámbar.
● Registro de flujo mecánico o digital.
Difusión Pasiva
NTP 900.036:2017. "Muestreadores de difusión
pasiva para la determinación de la concentración
de gases y vapores.Parte 1 ”.
Se basa en la Norma Europea EN 13528·1:2002.
"Captadores difusivos para la determinación de las
concentraciones de gases y vapores. Parte 1:
Requisitos Generales".
Método equivalente por difusión pasiva para la
medición del N02, será aquel que cumpla con lo
señalado en la Norma Europea EN 13528, partes
1, 2 y 3.
Y MÉTODOS
EQUIVALENT
ES PARA
DETERMINAC
IÓN DE
MÉTODO DE REFERENCIA
FOTOMETRÍA DE ABSORCIÓN
ULTRAVIOLETA
Muestra de aire
Nivel de concentración O3 = Nivel de absorción de UV
El aire pasa por el scrubber
(separa el ozono de la muestra)
La radiación incidente no
absorbida es determinada
mediante un fotodetector.
● La temperatura de operación debe
estar en un rango de 20°C y 30°C.
cámara óptica
(rayos UV) ● Utilizar un filtro de teflón (PTFE)
● Flujo de muestreo por debajo de 1
litro/min.
Sin scrubber, la
radiación se ve
parcialmente absorbida
por el ozono la diferencia logarítmica de los niveles de radiación
incidente calculados en el primer y segundo
momento,
MÉTODO EQUIVALENTE
QUIMIOLUMINISCENCIA DIFUSIÓN PASIVA

● La temperatura de operación debe

estar en un rango de 20°C y 30°C.
● Se debe incluir un scrubber en la
entrada y salida
● Utilizar un filtro de teflón (PTFE)
● Flujo de muestreo por debajo de 1
litro/min.

DESVENTAJA: Requiere la alimentación

constante de etileno.