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Hipo Glice Mia
Hipo Glice Mia
PA L O M I N O R O J A S J A N E T H
• Las concentraciones transitorias bajas de glucosa en sangre son comunes en los
recién nacidos a término sanos después del nacimiento, ya que el suministro de
glucosa cambia de un suministro transplacentario continuo de la madre a un
suministro intermitente de los alimentos
• La hipoglucemia es causada por una tasa de producción de glucosa que es menor
que la de la utilización de glucosa
La glucosa en sangre debe realizarse después de la primera toma (que debe ocurrir dentro de una
hora después del nacimiento) o entre los 90 y 120 minutos de edad, lo que ocurra primero.
• Hacemos un diagnóstico clínico de hipoglucemia neonatal en función de la
presencia o ausencia de síntomas, la edad del recién nacido y el nivel de glucosa
plasmática de la siguiente manera:
•Pacientes sintomáticos:
-Que tienen menos de 48 horas de vida con niveles de glucosa plasmática <50 mg /
dL (2,8 mmol / L)
-Que tienen más de 48 horas de vida con niveles de glucosa plasmática <60 mg / dL
(3,3 mmol / L)
•
Pacientes asintomáticos con riesgo de hipoglucemia (p. Ej., Lactante prematuro o lactante con
restricción del crecimiento fetal) o en pacientes en los que se identificó un nivel bajo de glucosa
como un hallazgo de laboratorio incidental:
-Que tienen menos de 4 horas de vida con niveles de glucosa plasmática <25 mg / dL (1.4 mmol / L)
-Que tengan entre 4 y 24 horas de vida con glucosa plasmática <35 mg / dL (1,9 mmol / L)
-Que tengan entre 24 y 48 horas de vida con niveles de glucosa plasmática <50 mg / dL (2,8 mmol / L)
-Que tienen más de 48 horas de vida con niveles de glucosa plasmática <60 mg / dL (3,3 mmol / L)
• Para los bebés a los que se les diagnostica hipoglucemia, el manejo inicial incluye
la administración de glucosa y pruebas continuas de los niveles de glucosa
para monitorear la respuesta.
Comenzamos con un bolo intravenoso (IV) de dextrosa (200 mg / kg) durante 5 a 15 minutos (2
ml / kg de dextrosa al 10 por ciento en agua). A esto le sigue la administración continua de
infusión de glucosa parenteral a una velocidad inicial de 5 a 8 mg / kg por minuto.
Si la hipoglucemia persiste, las velocidades de infusión de glucosa deben aumentarse según sea
necesario.
En los raros pacientes que no logran mantener los niveles de glucosa en sangre objetivo a pesar de las
velocidades máximas de infusión de glucosa, sugerimos la administración de glucagón a una dosis
inicial de 10 a 20 mcg / kg
•Para los recién nacidos asintomáticos a término y prematuros tardíos con riesgo de hipoglucemia (tabla 1),
recomendamos que se administre una alimentación oral inicial dentro de la primera hora de vida ( Grado 1C ).
Las concentraciones de glucosa en sangre deben medirse con frecuencia, comenzando de 20 a 30 minutos después de
la toma inicial o dentro de los 90 a 120 minutos de vida si la primera toma se retrasa y luego antes de las siguientes
tomas.
Para lactantes menores de 4 horas de edad y con glucosa plasmática <25 mg / dL (1,4 mmol / L), si la glucosa plasmática
aumenta por encima de 25 (1,4 mmol / L), la alimentación oral debe continuar cada dos o tres horas con preprandial.
medición de glucosa plasmática. Sin embargo, si la glucosa plasmática no aumenta después de la alimentación oral adicional,
sugerimos la administración de glucosa parenteral ( Grado 2C ).
• Para los lactantes de entre 4 y 24 horas de edad y con glucosa plasmática <35 mg / dl (1,9 mmol / l), si la glucosa
plasmática aumenta por encima de 35 mg / dl (1,9 mmol / l), la alimentación oral debe continuar cada dos a tres horas con
medición preprandial de glucosa plasmática. Sin embargo, sugerimos la administración de glucosa parenteral si la glucosa
plasmática no aumenta después de una toma oral adicional o permanece por debajo de 45 mg / dL (2.5 mmol / L) después
de tres tomas orales ( Grado 2C ).
• En lactantes asintomáticos con hipoglucemia que están siendo alimentados, sugerimos que el gel de dextrosa
bucal (dosis de 200 mg / kg) sea una intervención razonable inmediatamente antes de la alimentación ( Grado 2B ). El gel
de dextrosa bucal debe aplicarse junto con la alimentación y no reemplazar los intentos de alimentación, incluidos los
intentos de amamantar.
• Para los pacientes asintomáticos, la infusión parenteral de dextrosa se inicia como una infusión
continua. No se administra un bolo de dextrosa debido a la preocupación de que un bolo de dextrosa
produzca una corrección demasiado rápida con secuelas neurológicas posteriores en los lactantes
asintomáticos .
La velocidad de perfusión para recién nacidos asintomáticos depende del entorno clínico:
●Para los bebés que tienen restricción del crecimiento intrauterino (RCIU), comenzamos con una tasa de
5 a 7 mg / kg por minuto.
●Para los bebés nacidos de una madre con diabetes (asumiendo que no son RCIU), comenzamos
con una tasa de 3 a 5 mg / kg por minuto.
●Para los bebés que son grandes para la edad gestacional (LGA), también comenzamos con una tasa
de 3 a 5 mg / kg por minuto.
●Para los bebés que no se encuentran en los grupos de riesgo anteriores, comenzamos con una
tasa de 4 a 6 mg / kg por minuto.
• .Sin embargo, si los niveles de glucosa en sangre están por encima del rango
objetivo, la velocidad de infusión de glucosa se reduce en 0,4 mg / kg min y la
concentración de glucosa se vuelve a medir en 30 minutos
• Para más lactantes prematuros (edad gestacional [EG] <35 semanas) que
pueden mantener una nutrición adecuada mediante alimentación enteral, el
tratamiento es el mismo que se utiliza en los lactantes a término, con alimentación
oral inicial dentro de la primera hora de vida y seguimiento continuo. de los niveles
de glucosa en sangre.
• Para aquellos que no se espera que puedan recibir suficiente nutrición enteral debido
a la prematuridad, la nutrición parenteral, que incluye glucosa, debe iniciarse
rápidamente.
• Las pruebas de diagnóstico adicionales generalmente se reservan para los
siguientes bebés con hipoglucemia persistente. Es necesario un período de
espera más allá de las primeras 96 horas de vida porque es difícil distinguir a los
recién nacidos con un trastorno de hipoglucemia patológico (transitorio o permanente)
de los recién nacidos normales con concentraciones bajas de glucosa de transición
porque las características bioquímicas (hiperinsulinismo leve) son similares.
• Que no pueden mantener la glucosa plasmática preprandial> 60 mg / dL [3.3 mmol /
después de 48 horas de edad sin dextrosa IV
• Que tengan hipoglucemia grave que requieran tasas elevadas o prolongadas de
infusión intravenosa de dextrosa después de 48 horas de vida para tratar la
hipoglucemia.
• Que tienen antecedentes familiares de un trastorno de hipoglucemia genética.
• Que tienen características del examen físico que sugieren un trastorno de
hipoglucemia sindrómica)
●Las pruebas de laboratorio se basan en "muestras críticas" obtenidas cuando la glucosa plasmática es
<50 mg / dL (2,8 mmol / L).
Las pruebas iniciales que se utilizan para distinguir las categorías de diagnóstico de la hipoglucemia
neonatal son insulina plasmática, beta-hidroxibutirato, bicarbonato, lactato y ácidos grasos libres.
Los resultados de estas pruebas ayudan a determinar si se deben obtener otros análisis de sangre para
determinar la causa subyacente de la hipoglucemia persistente
●Es importante que los recién nacidos puedan mantener la glucosa plasmática en un rango normal a través
de ciclos de alimentación y ayuno antes del alta. En nuestra práctica, el criterio de alta para los lactantes
con riesgo de hipoglucemia es una glucosa preprandial a través de tres ciclos de alimentación
rápida> 50 mg / dL (2,8 mmol / L) en lactantes menores de 48 horas de edad y> 60 mg / dL (3,3
mmol / L) en aquellos que tienen ≥48 horas de edad.
●La hipoglucemia neonatal sintomática se ha asociado con daño cerebral,
demostrado en imágenes de resonancia magnética, y un peor resultado del desarrollo.