UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DEL ESTADO DE

HIDALGO
“ESCUELA SUPERIOR HUEJUTLA”
Farmacología

Inmunosupresores
INTEGRANTES DEL EQUIPO:
ARLETTE MAELI
KARLA YARETH
Q.F.B: CINOSURA DEL ANGEL HUERTAS ERENDIRA JAZMIN
NARCIZO
REYNA DE LOS ANGELES
 Inmunosupresores

Fármacos capaces de suprimir la respuesta inmunológica a un estímulo

antigénico ya sea producido por un antígeno externo o interno.
Los fármacos inmunosupresores se utilizan en la prevención del rechazo de
los trasplantes y en una amplia serie de enfermedades auto inmunitarias
como la psoriasis(es una enfermedad de la piel que causa descamación e
inflamación), la artritis reumatoide, y otras enfermedades dermatológicas y
sistémicas.
Clasificación de los fármacos
inmunosupresores
se clasifican Según su mecanismo de acción

• Fármacos que inhiben la activación de las células T, evitando que estas

ataquen al órgano trasplantado o generador de estímulos antigénicos:
ciclosporina, tacrolimus, sirolimus

• Fármacos que inhiben la síntesis de RNA, y por lo tanto, la división celular.

• Corticosteroides que suprimen la inflamación asociada a la reacción

inmunológica.
• anticuerpos monoclonales que bloquean algunos factores
implicados en el mecanismo de la reacción inmunológica como las
interleukinas o el factor de necrosis tumoral.

• Otros productos producidos por recombinación genética que

bloquean algunos de los mecanismos implicados en la reacción
inmunológica.

• Fármacos que actúan sobre el factor estimulante de colonias.

CORTICOSTEROIDES COMO
INMUNOSUPRESORES
Los glucocorticoides actúan en varios puntos de la cascada inmune, incluyendo el
reconocimiento y producción de linfoquinas (citoquinas linfocitarias).
Los glucocorticoides son esteroides adrenocor­ticales tanto naturales como
sintéticos, que se absorben rápidamente en el tracto gastrointestinal.
Los glucocorticoides naturales (hidrocortisona y cortiso­na), que también tienen
propiedades de retención de sal, se usan como terapia de reemplazo en estados de
deficiencia adrenocortical.

• Metilprednisolona
• Prednisolona
Prednisolona
Indicaciones terapéuticas: Se usa para tratar algunas
afecciones que afectan la sangre, piel, ojos, sistema
nervioso central, riñones, pulmones, estómago e
intestinos. También se usa para tratar reacciones
alérgicas; y ciertos tipos de artritis; esclerosis múltiple
(una enfermedad en la que los nervios no funcionan
correctamente); y para ayudar a prevenir el rechazo al
trasplante de órganos.
Efectos secundarios: dolor de cabeza, náuseas
cambios extremos de humor, dificultad para conciliar
el sueño o para mantenerse dormido, aumento en el
apetito, incremento de sudoración.
Farmacocinética:
Metabolismo: Hepático
Vida media: 2 a 3 horas
Metilprednisolona
 por su acción antiinflamatoria e inmunosupresora
está indicada en: asma persistente severa,
exacerbaciones de EPOC, hipersensibilidad a
medicamentos y otras reacciones alérgicas graves,
enf. reumáticas como artritis reumatoide, artritis
gotosa aguda, colitis ulcerosa, enf. hepáticas como la
hepatitis crónica activa de origen autoinmune.
Aumento del apetito, Irritabilidad, insomnio
Hinchazón de los pies y los tobillos (retención de
líquido), Náuseas, cuando este fármaco se toma con
las comidas, Ardor de estómago, Debilidad muscular,
Problemas para cicatrizar heridas, Aumento de los
niveles de azúcar en la sangre.
Farmacocinética:
Metabolismo: hepático riñón y otros tejidos
Vida media: 18-26 horas
Mecanismos de acción: Los corticosteroides difunden a través de
las membranas celulares y forman complejos con receptores
citoplasmáticos específicos. Luego estos complejos penetran en
el núcleo de la célula y se unen al ADN y estimulan la transcripción del
ARN mensajero (ARNm) y la posterior síntesis de varias enzimas que, se
piensa, son las responsables.
Inmunosupresores selectivos
La ciclosporina es una sustancia derivada de un hongo
(Tolypocladium inflatum) que se utiliza principalmente en los
pacientes trasplantados para evitar el rechazo. La ciclosporina es un
fármaco inmunosupresor, con una acción relativamente específica
sobre el sistema inmune, sin efectos tóxicos sobre las propias células
en las que actúa.
Sirolimus: es un macrólido que fue descubierto en 1965 por un
grupo de investigadores canadienses como un producto de
la bacteria Streptomyces hygroscopicus en una muestra de suelo de
la isla de Pascua.
ciclosporina
Via de administración: oral
Mecanismo de acción: Se une a la inmunofilina
llamada ciclofilina inhibiendo la actividad de la
calcineurina y por tanto a los linfocitos T.
Aplicaciones terapéuticas. Trasplantes de órganos
sólidos y médula ósea, en general asociada a otros
inmunodepresores. Enfermedades autoinmunes:
psoriasis, enfermedad de Crohn, dermatitis atópica,
artritis reumatoide y lupus eritematoso sistémico.
Los principales efectos secundarios del tratamiento
con ciclosporina y que deben vigilarse con mayor
frecuencia son la hipertensión arterial y la
insuficiencia renal(alterar el funcionamiento normal
del riñón).
Farmacocinética:
Metabolismo: hepático.
Vida media: variable(alrededor de 24 horas).
Excreción: biliar.
sirolimus
Via de administración: oral
Mecanismos de acción: El sirolimus inhibe la respuesta
a la interleucina-2 (IL-2) y de esa forma bloquea la
activación de los linfocitos T y B.
también conocido como rapamicina.
Aplicaciones terapéuticas: usado para evitar el rechazo
de órganos trasplantados; se usa especialmente en el
trasplante de riñón.
Efectos secundarios: dolor de estómago, cefalea (dolor
de cabeza), estreñimiento (constipación), diarrea,
nausea, dolor en las articulaciones.
Farmacocinética:
Metabolismos: hepático.
Vida media: 57-63 horas
Excreción: principalmente fecal.