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en suspensión, la evolución
de la viscosidad afecta la
dispersión. rotura y
coalescencia en la
mesoescala, que está
estrechamente relacionada
con las condiciones de flujo
dadas por el reactor
condiciones de diseño y
funcionamiento.
introducción
Los inconvenientes radican en la menor productividad en comparación
con el volumen, la necesidad de tratamiento de aguas residuales e
incrustaciones de polímeros en el recipiente. Paredes e
instrumentación. Gran parte de la teoría y la experimentación Se han
dedicado esfuerzos al estudio de la suspensión polimerización. Los
artículos de revisión describen la polimerización cinética, mantener el
tamaño de gota deseado, efectos de las agentes de superficie añadidos,
condiciones de fl ujo dentro del recipiente usado y condiciones de
proceso
Durante la polimerización en
suspensión, el monómero cae se
dispersan en el medio con un
agitador y se estabilizan con un
agente de superficie. Las gotas no
son más pequeñas que unos
pocos micrómetros, pero puede
ser tan grande como un par de
milímetros.
Estos procesos en
dispersión dependen de
las propiedades de la
solución de monómero /
polímero dentro de las
gotas y en el flujo
condiciones, que suelen
ser turbulentas (es decir,
los vasos son operado en
altos números de
Reynolds).
El resultado del tamaño
de la perla está
fuertemente influenciado
por la mezcla del
recipiente. En dispositivos
de geometrías estándar,
las partículas resultantes
exhiben una distribución
unimodal de ancho
variable
Modelado de la polimerización en suspensión