Agentes Químicos

Prof. Jorge l. Inche

 FUENTES DE
CONTAMINACIÒN 

Automóviles
Autobuses
Emiten gases como:
SO2, NOx, CO2, CO,
 Camiones hidrocarburos y
ATMOSFÈRICA Móviles  Microbuses partículas
suspendidas
 Barcos

Artificiales  Plantas de
productos químicos
 Refinerías de
petróleo
 Termoeléctricas Emiten gases como:
 Fundidoras SO2, NOx, CO2, CO,
 Baños públicos hidrocarburos y
 Gasolineras partículas
 Lavanderías suspendidas
Fijas
 Basureros donde
Fuentes de incineran
contaminación desperdicios
de la atmósfera  Casas habitación

En los suelos sin vegetación, el viento levanta

Erosión partículas de polvo, excremento de animales
pulverizado y microorganismos enquistados.

Cuando se queman los bosques o pastizales, se

Incendios generan gases como CO, CO2, SO2 y polvo de
Naturales forestales carbón.

Cuando los volcanes entran en actividad, se generan

Actividad gases como CO, CO2, SO2, vapor de agua,
volcánica amoniaco, ácidos sulfúrico, nítrico, también emiten
cenizas
 Agentes Químicos
Características

 Causan enfermedades por la acción

química sobre el organismo.
 Estado sólido, líquido o gaseoso.
 Productos que se generan de la
manufactura, transporte, almacenamiento.
Agentes químicos
 Se encuentran en suspensión o dispersión
en el aire atmosférico y pueden ingresar al
organismo.
– Aerosoles
– Gases
– Vapores
Gases
Son sustancias que pueden pasar al estado
líquido o sólido por el efecto combinado de un
aumento de la presión y una disminución de la
temperatura. La manipulación de gases implica
siempre un riesgo de exposición,. Los gases
introducidos en contenedores o tuberías de
distribución pueden sufrir fugas accidentales.
En los procesos realizados a elevadas
temperaturas (p. ej., operaciones de soldadura )
también se forman gases.
Efectos de los agentes químicos
 Anastésicos y narcóticos. Ejm. hidrocarburos
clorados, solventes industriales.
 Asfixiantes. Ejm. CO, H2S
 Cancerígenos. Ejm. Benceno
 Irritantes. Ejm. NH3, NO2, Cl2
 Neumoconióticos. Ejm. Sílice
 Sensibilizantes. Ejm. Cromo
Reglamento sobre valores límites permisibles
para agentes químicos en el trabajo D.S. 015
– 2005. Ministerio de Salud
 Agente químico
Todo elemento o compuesto químico, por si
solo o mezclado, tal como se presenta en
estado natural o es producido; utilizado o
vertido, incluido el vertido como residuo, en
una actividad laboral, se haya elaborado o
no de modo intencional y se haya
comercializado o no.
 Puesto de trabajo
Comprenden tanto al conjunto de actividades que están encomendadas al
trabajador, como al espacio físico donde desarrolla su trabajo.

 Período de referencia
Período especificado de tiempo, establecido para el valor límite de un
determinado agente químico. El período de referencia para el límite de larga
duración es habitualmente de 8 horas, y para el de corta duración, 15 minutos.

 Exposición ocupacional
Se define como la presencia de un agente químico en el aire de la zona de
respiración del trabajador. Cuando este término se emplea sin calificativos hace
siempre referencia a la vía respiratoria, es decir, a la exposición por inhalación.
 Zona de respiración

El espacio alrededor de la cara del trabajador del

que éste toma aire que respira. Con fines
técnicos, una definición mas precisa es la
siguiente: semiesfera de 0,3 m de radio que se
extiende por delante de la cara del trabajador,
cuyo centro se localiza en el punto medio del
segmento imaginario que une ambos oídos y cuya
base esta constituída por el plano que contiene
dicho segmento, la parte mas alta de la cabeza y
la laringe.
 Media ponderada en el tiempo (TWA, Time Weighted Average )
Es la concentración media del agente químico en la zona de respiración del trabajador medida, o
calculada de forma ponderada con respecto al tiempo, para la jornada estándar de 8 horas diarias.
La TWA, puede calcularse matemáticamente mediante la siguiente fórmula:
TWA = Σ CiTi / 8
Ci : La concentración i-ésima
Ti : Tiempo de exposición, en horas, asociado a cada valor Ci.

 Exposición de corta duración (STEL)

Es la concentración media del agente químico en la zona de respiración del trabajador, medida o
calculada para cualquier período de 15 minutos a lo largo de la jornada laboral, excepto para aquellos
agentes químicos para los que se especifique un período de referencia inferior, en la lista de Valores
Límite.

 l
.
 Valores límites permisibles (TLVs, Threshold Limit Value)

Son valores de referencia para las concentraciones de los agentes

químicos en el aire, y representan condiciones a las cuales se cree que
basándose en los conocimientos actuales, la mayoría de los trabajadores
pueden estar expuestos día tras día, durante toda su vida laboral, sin sufrir
efectos adversos para su salud.

Los TLV sirven exclusivamente para la evaluación y el control de los

riesgos por inhalación de los agentes químicos incluidos en la Lista de
Valores. Cuando uno de estos agentes puede ser absorbido por vía
cutánea, ya sea por la manipulación directa del mismo, o por el contacto de
los vapores con las partes desprotegidas de la piel, y esta aportación
pueda resultar significativa para la dosis absorbida por el trabajador.
CLASIFICACIÓN DE VALORES LÍMITE PERMISIBLES – TLV

 Valor límite permisible– Media ponderada en el tiempo(TLV - TWA)

Los TLV-TWA representan las condiciones en las cuales la mayoría de los trabajadores pueden estar expuestos 8
horas diarias y 40 horas semanales durante toda su vida laboral, sin sufrir efectos adversos a su salud.
% Dosis máxima permisible = C(t/8)100/TLV-TWA=k
k>100 (existe riesgo higiénico), k<50 (no existe riego)

 Valor límite permisible – Exposición de corta duración (TLV –STEL)

Es el valor de referencia para la Exposición de Corta Duración (STEL), de 15 minutos.
 Valor límite permisible – Techo (TLV – Celling) o TLV – C
Es la concentración que no se debe sobrepasar en ningún momento durante la exposición en el período de
trabajo.

.
 Límites de desviación (LD)

Los Límites de Desviación, pueden utilizarse para controlar las exposiciones por encima del TLV-TWA, dentro de
una misma jornada de trabajo, de aquellos agentes químicos que lo tienen asignado. Nunca son límites
independientes, sino complementarios de los TLV que se hayan establecido para el agente en cuestión, y tienen
fundamento estadístico.

Para los agentes químicos que tienen asignado TLV-TWA pero no TLV-STEL, se establece el producto de 3 x TLV-
TWA como valor que no deberá superarse durante más de 30 minutos en total a lo largo de la jornada de trabajo, no
debiéndose exceder en ningún momento el valor de 5 x TLV-TWA.
 Mezclas de agentes químicos
Los TLVs se establecen para agentes químicos específicos y no para las mezclas de éstos. Sin embargo, cuando se hallen presentes en el
ambiente varios agentes que ejercen la misma acción sobre los mismos órganos o sistemas, su efecto resulta combinado y requiere una
consideración preferente. Dicho efecto combinado debe ser considerado como aditivo, salvo que se disponga de información que indique que
los efectos son sinérgicos o bien independientes. De acuerdo con lo anterior, la comparación con los valores límite ha de hacerse calculando:

Σ E i / TLV i = k, k>1 (riesgo higiénico),k<0.5(No existe riesgo)

donde:
E i : Representan las exposiciones (concentración) a los distintos agentes presentes.
TLV i : Los valores límite respectivos. Si el resultado obtenido es mayor que la unidad, ha de entenderse que se ha superado el TLV
para la mezcla en cuestión
 Corrección de TLV´s para turnos de trabajo con
horario especial. Modelo Brief y Scala.

 En donde:

 T.L.Vc = Límite Máximo Permisible corregido.

 T.L.V. = Límite Máximo Permisible según tabla.
 Fc = Factor de corrección.
 Para el cálculo del factor de corrección en período
semanal de siete días, se puede aplicar la siguiente
fórmula:

 Nota: Las horas de descanso se calcula a partir de 40h.

de trabajo semanal que equivale a: 168 – 40 = 128 h.

 Para el cálculo del factor de corrección en un período

diario se puede aplicar la siguiente fórmula:
Ejercicio 1:

 Un trabajador se encuentra expuesto a 20 ppm de

amoniaco durante 12 horas diarias. Determine el valor del
límite máximo permisible corregido de 8 h.

– TLV-TWA del amoniaco en tablas: 25 ppm

– Fc = 8 (24 – 12)/12 x16 = 0.5
– TLV corregido = TLV –TWA x Fc = 25 x 0.5 = 12.5 ppm
Ejercicio 2
 Determinar el TLV – TWA corregido para el n-hexano para un tiempo de
exposición de 12 h. por día y 3 días por semana.

– Dato de tablas: TLV – TWA para el n-hexano 50 ppm.

– Computo diario:
 Fc = 8 (24 – 12)/12 x16 = 0.5
 TLV corregido = TLV –TWA x Fc = 50 x 0.5 = 25 ppm

– Computo semanal
 Fc = 40 x (168 – h. trabajadas)/ (h. trabajadas x h. de descanso)
 Fc = 40 (168 – (12x3))/(12x3) x 128 = 1.15
 TLV corregido = TLV –TWA x Fc = 50 x 1.15 = 57.5 ppm
 Tamaño selectivo de las partículas

– Masa de partículas inhalable: MPI Conocida como inspirable, corresponde a aquellas partículas que se inhalan y resultan peligrosas
cuando se depositan en cualquier parte del tracto respiratorio.
– Masa de Partículas Toráxica: MPT Está constituida por material particulado que penetra en la laringe y es peligrosa al depositarse
en cualquier parte del tórax.
– c. Masa de Partículas Respirable: MPR Abarca a las partículas que penetran a través de los bronquíolos terminales y que son
peligrosas si se depositan dentro de la región de intercambio de gases de los pulmones.
PRODUCTOS QUÍMICOS
 ¿Qué son las Etiquetas de los PQ?
Son aquellas que se encuentran en el envase, empaque y/o embalaje del
PQ y proporcionan la información necesaria sobre el manejo seguro y
almacenamiento, colores o símbolos de peligrosidad (rótulos),
indicaciones sobre riesgos y consejos de seguridad, es decir, son las
advertencias que se hacen sobre el riesgo de un PQ. Las etiquetas deben
estar siempre en buen estado y ser legibles.

 ¿Qué son los Rótulos de los PQ?

Son aquellos que se ubican sobre las unidades de transporte
(contenedores, cisternas, entre otros) y en las etiquetas de los PQ y,
proporcionan la información necesaria sobre la advertencia del riesgo del
PQ mediante colores o símbolos de peligrosidad que llevan el número de
la clase pertinente en la mitad inferior. Las rótulos deben estar siempre en
buen estado y ser legibles.
Principales Sistemas de clasificación y rotulado:

 Naciones Unidas : aplica de manera

general para transporte de los productos
químicos. Está dividido en 9 clases y
éstas a su vez en subclases,
consignadas en códigos específicos.
Principales Sistemas de clasificación y rotulado:
 NFPA (National Fire Protection Association) 704: es
utilizado en etiquetas y en el almacenamiento de tanques
estacionarios y bodegas, para comunicar e identificar todos
los riesgos inherentes al PQ en un solo rótulo (salud,
reactividad, inflamabilidad y especiales). El rombo se divide
en 4 colores, donde cada uno de ellos tiene indicado el
grado de peligrosidad mediante una numeración entre 0 y 4.
Clasificación de PQ según UN

 Clase 1. Explosivos
 Clase 2. Gases
 Clase 3. Líquidos inflamables
 Clase 4. Sólidos inflamables
 Clase 5. Comburentes y peróxidos orgánicos
 Clase 6. Sustancias tóxicas e infecciosas
 Clase 7. Sustancias radiactivas
 Clase 8. Sustancias corrosivas
 Clase 9. Sustancias peligrosas varias
SISTEMA DE CLASIFICACIÓN ROTULADO DE PQ
Clase 1.Explosivos
Sustancia sólida o líquida, o mezcla de sustancias, que de
manera espontánea por reacción química, pueden
desprender gases a una temperatura, presión y velocidad
tales que causen daños en los alrededores. Esta clase
contiene seis (6) divisiones y trece (13) grupos de
compatibilidad.

Subclase 1.1: sustancias o artículos que ofrecen peligro de explosión en masa. Es

decir, que afecta toda la carga en forma instantánea.
Subclase 1.2: Sustancias o artículos que ofrecen peligro de proyección mas no
explosión en masa.
Subclase 1.3: sustancias o artículos que ofrecen peligro de fuego y en menor grado
proyección de partículas, o ambos, mas no peligro de explosión en masa.
Subclase 1.4: Sustancias o artículos que no representan peligro significativo. Pueden
entrar en ignición eventualmente.
Subclase 1.5: Sustancias o artículos muy insensibles que ofrecen en condiciones
especiales, peligro de explosión en masa.
Subclase 1.6: Sustancias o artículos extremadamente insensibles que no tienen
peligro de explosión en masa.
SISTEMA DE CLASIFICACIÓN ROTULADO DE PQ
Clase 2.Gases

Son sustancias que se encuentran totalmente en estado gaseoso a 20ºC y una

presión estándar de 101.3 Kpa(gases: comprimidos, licuados y criogénicos, en
solución). Esta clase contiene las siguientes divisiones:

 Subclase 2.1 Gas inflamable: pueden incendiarse fácilmente

en el aire cuando se mezclan en proporciones inferiores o
iguales al 13% en volumen.

 Subclase 2.2 Gas no inflamable: no tóxicos; Pueden ser

asfixiantes simples u oxidantes.

 Subclase 2.3 Gas tóxico: ocasionan peligros para la salud,

son tóxicos o corrosivos.
SISTEMA DE CLASIFICACIÓN ROTULADO DE PQ
Clase 3.Líquidos inflamables

Líquidos, o mezcla de ellos, o líquidos que contienen

sólidos o en suspensión (por ejemplo: pinturas, barnices,
lacas, etc., pero sin incluir sustancias que se clasifican de
otra parte por sus características de peligro), que emiten
vapores inflamables a temperaturas máximas de 60,5°C,
en ensayos en copa cerrada, o máximo 60,6°C en
ensayos de copa abierta, denominado comúnmente como
punto de inflamación. Sin embargo, los líquidos con punto
de inflamación superior a 35°C, que no mantienen la
combustión, no es necesario considerarlos como
inflamables para el propósito de la norma NTC 1692.
 Los líquidos presentados para transporte a temperaturas que se encuentran
en su punto de inflamación o por debajo de él, se consideran en cualquier
caso como líquidos inflamables. Los líquidos inflamables también incluyen
sustancias que son transportadas o presentadas para transporte a
temperaturas elevadas en estado líquido, y que emanan vapores inflamables
a la máxima temperatura de transporte o por debajo de ella.
SISTEMA DE CLASIFICACIÓN ROTULADO DE PQ
Clase 4. Sólidos inflamables

Sustancias sólidas que, en las condiciones que se dan durante el transporte, se encienden
con facilidad o pueden causar o activar incendios por fricción; sustancias autoreactivas o
afines que experimentan una fuerte reacción exotérmica; explosivos insensibilizados que
pueden explotar si no están suficientemente diluidos. Comprenden tres (3) divisiones:

 Subclase 4.1 Sólido inflamable: Son aquellos que bajo condiciones de transporte
son combustibles o pueden contribuir al fuego por fricción.

 Subclase 4.2 Sólidos espontáneamente combustibles: Son aquellos que se

calientan espontáneamente al contacto con el aire bajo condiciones normales.

 Subclase 4.2 Sólidos que emiten gases inflamables al contacto con el agua: Son
aquellos que reaccionan violentamente con el agua o que emiten gases que se
pueden inflamar en cantidades peligrosas cuando entran en contacto con ella.
SISTEMA DE CLASIFICACIÓN ROTULADO DE PQ
Clase 5.Oxidantes y peróxidos orgánicos

Subclase 5.1 Sustancias Oxidantes: sustancias que, sin ser

necesariamente combustibles, pueden liberar oxígeno y en consecuencia
estimular la combustión y aumentar la velocidad de un incendio en otro
material.

Subclase 5.2 Peróxidos orgánicos: Sustancias orgánicas que contienen la

estructura bivalente O-O y que pueden considerarse derivados del
peróxido de hidrógeno, en el que uno de los átomos de hidrógeno, o
ambos, han sido reemplazados por radicales orgánicos. Son sustancias
térmicamente inestables que pueden sufrir una descomposición
exotérmica autoacelerada. Además pueden tener una o más de las
siguientes propiedades:

•ser susceptibles de descomposición explosiva,

•arder rápidamente,
•ser sensibles a los choques o fricción,
•reaccionar peligrosamente con otras sustancias,
•causar daños a los ojos.
SISTEMA DE CLASIFICACIÓN ROTULADO DE PQ
Clase 6.Sustancias tóxicas e infecciosas

Subclase 6.1 sustancias Tóxicas: Sustancias que pueden causar la

muerte o lesiones graves o que pueden ser nocivas para la salud humana,
si se ingieren o inhalan o entran en contacto con la piel.

Subclase 6.2 sustancias Infecciosas: Sustancias que contienen

microorganismos viables como: bacterias, virus, parásitos, hongos y
rikettsias, o recombinantes, híbridos o mutantes, que se sabe causan
enfermedades en los animales o en los humanos.

 Clase 7.Sustancias radiactivas. Se entiende por

sustancia radiactiva toda aquella cuya actividad sea
superior a 70 kBq/kg (0,002 mCi/g). Por actividad
específica se entiende en este contexto, la actividad por
unidad de masa de un radionúclido ó, respecto de un
material en el que un radionúclido tenga una distribución
uniforme.
SISTEMA DE CLASIFICACIÓN ROTULADO DE PQ
Clase 8.Sustancias corrosivas. Sustancias que por su acción química,
causan lesiones graves a los tejidos vivos que entran en contacto o si se
produce un escape pueden causar daños de consideración a otras
mercancías, o a los medios de transporte, o incluso destruirlos, y pueden
así mismo provocar otros riesgos.

Clase 9.Sustancias peligrosas varias. Comprende sustancias y objetos

que durante el transporte, presentan un riesgo diferente a las otras clases.
En esta clase se incluyen sustancias en estado líquido para ser
transportadas a temperaturas iguales o superiores a 100° C o sustancias
en estado sólido para ser transportadas a temperaturas iguales o
superiores a 240° C.

Subclase 9.2 Sustancias que producen contaminación ambiental: por

bioacumulación o por toxicidad a la vida acuática o terrestre (contaminante
ambiental).
CLASIFICACIÓN DE PQ SEGÚN NFPA 704
PELIGRO Riesgo en:
ESPECÍFICO SALUD INFLAMABILIDAD REACTIVIDAD
Grado de (Azul) (Rojo) (Amarillo)
Símbolo Descripción riesgo

W No usar 4. Extremo (Muy Muerte o daño Fácilmente se dispersan Puede explotar a

agua peligroso) permanente por en el aire y pueden temperatura y presión
exposición corta. quemarse a temperatura normales.
Se requiere equipo de ambiente.
protección especial. Puede arder a menos de
25ºC

ALK Agente 3. Alto (peligro) Daño temporal por Entran fácilmente en Explota con un agente
alcalino exposición corta. ignición bajo casi todas iniciador o al contacto
Corrosivo o tóxico. las condiciones con agua.
Evite el contacto con la Puede arder a menos de Explota por choque o
piel. 40ºC. calentamiento.
OXI Agente 2. Moderado Incapacidad temporal Se enciende por calor, Inestable puede sufrir
oxidante (Advertencia) o daño permanente chispa o llama. cambios químicos
por exposición intensa. Puede arde a menos de violentos.
Puede ser dañino por 100ºC No detona.
inhalación o al
contacto con la piel.
COR Agente 1. Bajo Irritación, daño Debe precalentarse Reacciona en forma
corrosivo (Precaución) residual menor aún sin antes de que ocurra la no violenta si se
tratamiento médico. ignición. calienta, se comprime
Puede arder a mas de o entra en contacto
100ºC. con el agua.
Inestable por
calentamiento.
ACID Agente 0. Insignificante No ofrece más peligro Material que no se Normalmente estable
ácido (Estable) que el de un material quema. aún en condiciones
normal. No es combustible. de incendio y no
reacciona con agua.
El valor límite para los gases y vapores se establecen originalmente en
ppm, valor indipendiente de las variables de temperatura y presión
atmosférica, pudiendo también expresarse en mg/m3 para una
temperatura de 25 ºC y una presión de 760 mmHg, valor que depende
de las citadas variables.
La conversión de ppm a mg/m3 se efectúa utilizando la siguiente
ecuación:

TLV (mg) (TLV ppm) (peso molecular del agente químico en gramos
m3 = 24,45

Siendo 24,45 el volumen molar en litros en tales condiciones estándar

 Ejemplo N° 1
 La concentración del Dióxido de Azufre en el
aire es de 100 ppb (partes por billón). Cual será
dicha concentración expresada en microgramos
por metro cúbico (T= 25 °C y P= 1 atm)

C (µg/m3) = 100x10-3 ppm x (32 + 32) x 103

24.5
C = 261,2 µg/m3

1ppm = 1000 ppb

 Ejemplo N° 2
 La concentración del Monóxido de Carbono en el
aire es de 1 ppm. Cual será dicha concentración
expresada en microgramos por metro cúbico (T=
25 °C y P= 1 atm)

C (µg/m3) = 1 ppm x (28) x 103

22.4

C = 1250 µg/m3
Alvéolo Pulmonar
 Líneas de acción en controles
 Actuación en la fuente o foco emisor
– Métodos de sustitución
– Aislamiento o confinamiento
– Metodos húmedos
– Extracción localizada
 Actuación en el medio de propagación
– Orden y limpieza
– Ventilación general
– Separación fuente-receptor
– Cerramientos
 Actuación sobre el receptor
– Formación e información
– Rotación de puesto de trabajo
– Aislamiento de trabajo (cabinas)
– Prendas-equipos de protección personal
– Controles administrativos
 Medios de control sin dispositivos

 Cambio de proceso
Es la técnica que permite cambiar el
sistema de combustión de manera que
genere menos contaminantes.
Es la conversión de una fuente de energía
que emplea combustible fósil en una que
usa energía solar o hidroeléctrica.
 Medios de control sin dispositivos

 Cambio de combustible
Es una opción que permite cambiar un
combustible por otro que genere menos
contaminación.
sustituir el carbón por gas natural, que es
menos contaminante.
 Medios de control sin dispositivos

 Buenas prácticas de operación

Incluyen medidas de sentido común, tales
como el cuidado y mantenimiento apropiado
del equipo. Un ejemplo de esta técnica es la
inspección y mantenimiento regular para
asegurar que no haya fuga de compuestos
orgánicos volátiles en una planta química.
 Medios de control sin dispositivos

 Cierre de la planta
Es una técnica eficaz para reducir la
contaminación, cuando las concentraciones
de los contaminantes exceden los límites
aceptables, en estas circunstancias la
reubicación de la planta puede ser la
respuesta.
 Medios de control con dispositivos

 INCINERADORES TERMALES
Se usan frecuentemente para controlar la emisión continua de
compuestos orgánicos volátiles combustibles. En general, la
incineración destruye gases y desechos sólidos mediante la quema
controlada a altas temperaturas.
 Medios de control con dispositivos
 ADSORBEDORES DE CARBÓN
Usa partículas de carbón activado
para controlar y recuperar las
emisiones gaseosas..
En este proceso, el gas es atraído
y se adhiere a la superficie porosa
del carbón activado, lográndose
una eficiencia de remoción de 95
a 99 por ciento..
   
Para extraer los contaminantes
atrapados en el lecho y llevarlos a
un dispositivo de recuperación se
usa vapor. Mediante la
regeneración, las mismas
partículas de carbón activado se
pueden usar una y otra vez.
 Medios de control con dispositivos

 ABSORBEDORES
El contaminante gaseoso
se disuelve en un líquido.
El agua es el absorbente
más usado. A medida que
el flujo de gas pasa por el
líquido, éste absorbe el
gas. La absorción se usa
comúnmente para
recuperar productos o
purificar gases con alta
concentración de
compuestos orgánicos.
 Medios de control con dispositivos

 CONDENSADORES
Los condensadores remueven contaminantes
gaseosos mediante la reducción de la temperatura
del gas hasta un punto en el que el gas se
condensa y se puede recolectar en estado líquido.

En un condensador de superficie, los gases

entran en contacto con una superficie fría en la
cual circula un líquido o gas enfriado.
Condensador de contacto
Condensador de superficie
 Medios de control con dispositivos
 PRECIPITADORES
ELECTROSTÁTICOS
Los precipitadores electrostáticos
capturan las partículas sólidas en
un flujo de gas por medio de la
electricidad.
El precipitador electroestático
carga de electricidad a las
partículas atrayéndolas a placas
metálicas con cargas opuestas
ubicadas en el precipitador. Las
partículas se retiran de las placas
mediante "golpes secos" y se
recolectan en una tolva ubicada en
la parte inferior de la unidad.
 Medios de control con dispositivos

 FILTROS

El filtro de tela o cámara

de filtros de bolsa trabaja
bajo el mismo principio
que una aspiradora de
uso doméstico. El flujo de
gas pasa por el material
del filtro que retira las
partículas.

Cámara de filtros de bolsas.

 Medios de control con dispositivos

 CÁMARAS DE
SEDIMENTACIÓN
Emplean la fuerza de la
gravedad para remover
partículas sólidas. El flujo de
gas ingresa a una cámara
donde disminuye la
velocidad del gas. Las
partículas más grandes
caen del flujo de gas en una
tolva.
Cámara de sedimentación