SEMANA 1

Conceptos básicos y propiedades de una

sustancia pura: agua, refrigerantes y
gases, Trabajo y Calor
Definiciones Fundamentales
 INTRODUCCIÓN

THERMO = CALOR y DYNAMICS = MOVIMIENTO

TERMO = CALOR = Q= DT
DINÁMICA = MOVIMIENTO = W
LA TERMODINÁMICA
ESTUDIA TODO LO
RELACIONADO CON EL
CALOR O SE MUEVE....O
SEA CASI TODOS LOS
SERES VIVIENTES Y LAS
MÁQUINAS !!!
 Definiciones
Fundamentales

El estudio de la Termodinámica requiere conceptos claros y

comunicación precisa de ideas. Con tal proceso se ha
desarrollado un lenguaje bastante específico. A continuación se
ofrece un vocabulario para los que se inician en el estudio de la
Termodinámica.
 Concepto de Sistema y Volumen de Control
MASA DE CONTROL (MC)

No existe intercambio de
masa entre el sistema y los
alrededores

Sistema :
Masa de Control
Fuera del sistema:
Alrededores o medio externo m constante
Separación entre Sistema y
a alrededores:
Límite o Frontera
 VOLUMEN DE CONTROL ó SISTEMA ABIERTO
-Volumen limitado por la
superficie de control (SC)
(límite en el V.C)

-Existe intercambio de masa m varía

y energía a través de la S.C
“SE DEFINE UNA MASA DE CONTROL
CUANDO EL ANÁLISIS SE REFIERE A
UNA CANTIDAD DE MASA Y UN
VOLUMEN DE CONTROL CUANDO EL
ANÁLISIS INVOLUCRA FLUJO DE
MASA”
 SISTEMA AISLADO

Es aquel que no es influenciado por el medio externo, es

decir aquel en que no existe ninguna forma de energía ni
masa que cruce el límite del sistema.

Q = 0 , W = 0 , Dm = 0
SISTEMA ADIABÁTICO(AISLADO TÉRMICAMENTE)

Es aquel en que no existe TRANSFERENCIA DE CALOR a

través de sus límites con el medio ambiente; pero puede
hacer trabajo.
Ejm. Caldera, condensador, turbina, termo doméstico.
Este sistema puede ser adiabático
aunque reciba calor internamente
(resistencias eléctricas)...la idea

Q=0 es que no salga calor al

AMBIENTE

Con el
ambiente !!
 SISTEMAS HOMOGÉNEOS:

Son sistemas o volúmenes de control en que las

componentes y las fases están uniformemente
distribuidas, en el volumen que ocupa el sistema o
volumen de control, es decir las propiedades
físicas y químicas de la materia son iguales en
todo el sistema o VC. Todo sistema homogéneo
consta de una sola fase.
SISTEMAS HETEROGÉNEOS:

Son sistemas o VC, en que los componentes y las

fases no están distribuidas uniformemente, consta
de dos o más fases de una materia en que la
composición química permanece igual.
 PORTADOR DE ENERGÍA
(SUSTANCIA DE TRABAJO)
Flujo en el cual se almacena y se extrae energía

Combustible Fósil Oxígeno Cosas Vivientes (Bio-)

 FASE
Cantidad de sustancia de composición química y estructura
física totalmente homogénea. Toda sustancia pura puede
existir en tres fases: sólido, líquido y gaseoso.
Gaseoso

Sólido
Líquido
 SÓLIDOS:

En los sólidos la cohesión domina claramente sobre la

dispersión (EK < EP). Como consecuencia, las partículas se
mantienen fijas en una estructura ordenada y rígida, es
decir, en una red cristalina.

Sus partículas sólo pueden vibrar con pequeña amplitud,

no se trasladan y mantienen su forma y volumen
En algunos sólidos, donde las uniones son más débiles, las
partículas pueden escapar con mayor facilidad,
especialmente si aumenta la temperatura; en estas
condiciones el sólido sublima, como es el caso del yodo o la
naftalina utilizada para la protección de prendas de vestir.

la naftalina pasa de sólido a

gas sin pasar por líquido !!!
Sólidos amórfos
Hay sustancias que son aparentemente como el resto de
los sólidos, es decir tienen forma y volumen constante y
no fluyen. Sin embargo, su estructura interna no está
formada por una red cristalina, sino que las partículas se
distribuyen de forma irregular, como ocurre en los
líquidos, pero sin capacidad de trasladarse. Son los
sólidos amorfos. Ej. Plastelina.

Curva de fusión de un sólido cristalino. Curva de reblandecimiento de un sólido amorfo.

 LÍQUIDOS:

En los líquidos hay cierto equilibrio entre cohesión y

dispersión (EK < EP). Como consecuencia las partículas ya no
están fijas , sino que pueden trasladarse pero todas juntas.

-En los líquidos el volumen es constante.

-La densidad es casi la misma que de los sólidos.
-Adopta la forma del recipiente que lo contiene
El paso de un líquido a la fase
gaseosa recibe el nombre
general de vaporización.

La evaporización que es un
fenómeno superficial que se
produce a cualquier
temperatura.

La ebullición que sucede en

toda la masa del líquido y a
una temperatura fija para una
presión dada.
Evaporación:

Las partículas que se encuentran en la superficie libre del

líquido, aproximadamente horizontal, tienen la posibilidad
de escapar de él, si consiguen vencer la atracción del
resto.

Las moléculas superficiales que sean “rápidas” conseguirán

escapar del líquido, pasando al estado gaseoso.

Se llama Presión de Vapor a la presión de gas en equilibrio

con líquido.
Mayor evaporación a mayor:

-Superficie, ya que aumenta el n° de moléculas con

capacidad de escapar.

-Temperatura, ya que las moléculas tienen más Energía

Cinética.

-Renovación de aire, ya que se arrastran las moléculas

evaporadas.
Ebullición:

Cuando un líquido hierve se pueden observar burbujas que

nacen en su interior y ascienden.

Si estas burbujas no se distribuyen es porque se equilibra

la presión en su interior con la presión exterior.

La presión en el interior de la burbuja gaseosa es la

presión de vapor a la temperatura a la que se encuentra el
líquido, mientras que la presión exterior es la atmosférica.

En consecuencia, un líquido hierve cuando la presión de

vapor se equilibra con la presión externa.
 Cristales líquidos:

Hay también ciertos materiales que se caracterizan por

tener, aparentemente, dos puntos de fusión. En el
primero, el sólido funde a una especie de líquido
traslúcido y, a otra temperatura superior, se clarifica,
adquiriendo el aspecto de un líquido.
Estas sustancias responden a estímulos exteriores, como
presión, diferencia de potencial, etc., presentando cierta
propiedad óptica; es esa cualidad la que ha popularizado
estos materiales.

En resumen, estas sustancias son líquidos con algunas

propiedades de los sólidos.
Los cristales líquidos son hoy populares porque con ellos se
fabrican las pantallas LCD (Liquid Crystal Display ó
Indicadores de Cristal Líquido)
Pantallas Líquidas
El H2O se comporta
diferente que los
demás....quién lo
entiende ?

Si calientas el agua de 0oC a

4oC éste se vuelve pequeño y
luego vuelve a hacerse
grande como los demás
líquidos
El agua es más densa a los 4°C

¿Cómo pueden vivir los

peces abajo?
 GASES:
La fase gaseosa es la más sencilla de estudiar y, en
consecuencia, el primero del que se obtuvieron leyes
empíricas.

Todos los gases son reales sin embargo pueden

comportarse como ideales cuando la presión es bastante
baja.
Teoría cinética:
-Las moléculas se mueven al azar con absoluta libertad.
-Se encuentran muy alejadas entre si.
-Las moléculas chocan elásticamente entre sí y con las
paredes del recipiente.

El continuo choque contra las paredes de dicho recipiente

genera una fuerza media entre ellas que es el origen de la
presión.
Un gas se considera ideal cuando cumple todas estas
condiciones, lo que exige que la presión sea muy baja.
En realidad soy líquido adentro y me

convierto en gas cuando salgo, debido a la

baja presión de la atmósfera

Energía Cinética:
-Para calcularla se recurre a la estadística.

-La energía cinética tiene un origen térmico.

-A la temperatura del 0 absoluto ya no hay movimiento.

2
-Esta Temperatura es asintótica mc
K E 
2
Adios Mundo Cruel... Nada

se mueve en mi.

T: baja V(medio): baja T: alta V(medio): alta

PROPIEDADES

-Son parámetros que definen el estado en que se encuentra

una sustancia, una MC o un VC.

-Una propiedad es una característica propia de todo el

sistema y no depende de la manera que un sistema cambia
de estado sino únicamente de una condición de estado final;
es decir, que si el sistema pasa de un estado a otro la
propiedad tiene que depender únicamente del estado y no
de los cambios que haya experimentado de pasar de una
condición a otra.

-La propiedad únicamente estará definida cuando sea

uniforme en todo el sistema y el mismo se hallará entonces
en equilibrio con respecto a cada propiedad.
Las propiedades describen un estado
cuando el sistema está en equilibrio
termodinámico.
Clasificación:

Propiedad interna o termostática:

Se limita a las características de la estructura química o física de la

materia que se presenta en los sistemas en equilibrio. Ej. Presión,
temperatura.

Propiedad externa o mecánica:

Es una característica del movimiento del sistema o de su posición

respecto a un marco de referencia en un campo gravitatorio. Ej.
Velocidad, altura.
Otra clasificación:
Propiedad Intensiva:
Son aquellas propiedades independientes de la magnitud de la
masa considerada; no varían con una partición imaginaria del
sistema. Se les representa con letras minúsculas a excepción
de la temperatura. no dependen de nadie
Ejemplo: h,u,v,s,d

Propiedad extensiva:
Son aquellas propiedades que dependen de la masa
considerada, varían con una participación imaginaria del
sistema. Se les representa con letra mayúscula.
Ejemplo: H,U,V,S
éstas dependen de la masa
 Bastan
Bastan dos
dos propiedades
propiedades
termostáticas,
termostáticas, intensivas
intensivas ee
independientes
independientes entre
entre sí,
sí, para
para
determinar
determinar el
el estado
estado dede una
una
sustancia
sustancia pura.
pura.
 SUSTANCIA PURA

Se define como aquella que tiene una composición

química homogénea e invariable que puede existir en más
de una fase. Ej. El agua.

H2O H2O H2O

A continuación enunciaremos algunas propiedades que
definen una sustancia, como por ejemplo:

DENSIDAD

Es el cociente entre la masa de un cuerpo y el volumen que

ocupa.
m 1
 
V v
1 m3 de acero
masa = 8000 kg
densidad = 8000 kg/m3

1 m3 de madera
masa = 700 kg
densidad = 700 kg/m3
Algunas otras propiedades

-Si es sólida:
Fragilidad
Tenacidad
Elasticidad
Dureza

-Si es líquida:
Viscosidad
Inflamable
Propiedades físicas relevantes:

Se pueden clasificar principalmente en:

Mecánicas, térmicas, ópticas, eléctricas y
magnéticas.

Las propiedades físicas varían significativamente de

unas sustancias a otras.

Entre las más importantes encontramos: Punto de

fusión, punto de ebullición, calor latente de fusión,
calor latente de vaporización (en el punto de
ebullición), calor específico y densidad.
Propiedades Químicas:

Cuando las sustancias interaccionan entre si pueden

dar lugar a otras sustancias con propiedades
completamente diferentes.
CAMBIO DE ESTADO
ESTADO

-Es una condición determinada de la sustancia definida

en función de características denominadas propiedades.
-El estado de una sustancia describe por completo la
forma en que existe dicha materia.
-El agua es una sustancia natural que aparece en forma
sólida, líquida y gaseosa (fases).

Sólido Líquido Gaseoso

No sólo es propiedad exclusiva del agua el estar en
varios estados sino también de otras sustancias
como el dióxido de carbono

Cuando una sustancia pasa de un estado a otro, el

fenómeno se llama cambio de estado.

1 3
Sólido Líquido Gas
6
2
4
1. Fusión. 4. Licuefacción
2. Solidificación 5. Sublimación
3. Vaporización 6. Condensación.
Evaporación: fenómeno
superficial se produce a
cualquier temperatura

Condensación: Las moléculas

lentas pasan de la fase
gaseosa a la líquida.
 ESTA ES LA LINEA
PARA LA PRESIÓN
ATMOSFÉRICA PV
EN LIMA

En el Cusco donde la
presión es menor el
agua hervirá a menor
temperatura
CAMBIOS DE ESTADO DEL AGUA

Calor latente Calor

QL sensible Qs
Al aporte de energía para verificar el cambio de estado
se le llama calor latente (QL) de fusión. Si el cambio de
fase corresponde al paso de líquido a gas, el aporte
específico de energía se llama calor latente de
vaporización. En ambos casos, el calor latente es
proporcional a la masa de la sustancia. Cada sustancia
pura tiene un calor latente de fusión y de vaporización.

es como quemar unos

340 fósforos

calor latente de fusión

 es como
quemar unos
2,300 fosforitos

calor latente de vaporización

Al aporte de energía para elevar la temperatura de una

sustancia se le denomina calor sensible (Qs)
 GAS IDEAL:
Sustancia pura en el estado gaseoso.
Ecuación de estado:

PV  mRT Pv  RT

El vapor no se considera como gas

ideal, sólo a determinadas condiciones
de P y T.
 5.6 EQUILIBRIO TERMODINÁMICO
El Equilibrio Termodinámico de un Sistema implica
fundamentalmente:

-Equilibrio Mecánico: igualdad de fuerzas (F = P x A)

-Equilibrio Térmico: igualdad de temperatura. (T = T0)
-Equilibrio Químico: implica que la estructura de la materia
y la composición del sistema no deben variar.
SI ESTOY EN
EQUILIBRIO
TERMODINÁMICO
NO PUEDO HACER
NADA
Un sistema en SI ESTOY EN
equilibrio EQUILIBRIO
termodinámico es TERMODINÁMICO NO
PUEDO HACER NADA
incapaz de
evolucionar
espontáneamente.
PROCESO:
Un proceso termodinámico es simplemente un cambio de
estado que se produce en un sistema o volumen de
control.

Clasificación:

Proceso cuasi estático:

Es un proceso durante el cual el

sistema atraviesa una serie continua
de equilibrio en que las propiedades
tienen constantemente valores bien
definidos, es decir, es un proceso
que requiere el conocimiento de las
condiciones en las que se desarrolla
el cambio de estado.
Proceso no estático:

En este proceso la situación de equilibrio del

sistema y por consiguiente sus propiedades no
están bien definidas se tiene sólo información de
estado inicial y final y de los cambios totales
ocurridos en él.
Para un valor determinado de V3,
no podemos precisar
exactamente a qué presión está !
Otra clasificación:
Proceso reversible:
Si puede ser detenido en cualquier punto de su
desarrollo o invertirse el sentido del mismo,
pasando al invertirlo por los mismos estados por
los que paso inicialmente, sin producir cambios
en el sistema o los alrededores. Es aquel proceso
que puede regresar a su estado inicial en forma
natural. Ej. Deformación elástica de un resorte.

ni los mejores resortes del

mundo son
reversibles....hasta ellos se
fatigan con el tiempo y se
rompen
Proceso irreversible:
-Cuando no son reversibles.
-Sólo regresan a las condiciones iniciales con intervención
externa.
-Los procesos irreversibles pueden variar tanto no
estática como cuasiestáticamente por aproximación.
-Todos los procesos reales son irreversibles.
Ej:Transferencia de calor, deformaciones plásticas,
pérdidas por fricción, procesos naturales.

Que no te engañe nadie,

todos los procesos son
siempre IRREVERSIBLES !!!
CICLO:
Cuando un sistema en un estado inicial dado realiza
varios cambios de estado o procesos y finalmente,
retorna a su estado inicial, diremos que dicho sistema
ha experimentado un ciclo.
El concepto de Ciclo Termodinámico lleva implícito el
de Masa de Control. Al concluir el ciclo, todas las
propiedades tienen el mismo valor que al inicio, es
decir, todas las propiedades retornan a su valor inicial.
MAQUINAS QUE FUNCIONAN CON CICLOS TERMODINAMICOS
Superficie P - v - T
 SUSTANCIA PURA

Es aquella que tiene una composición química

homogénea e invariable que puede existir en más de
una fase. Por ejemplo: el agua, una mezcla de hielo
y agua; son sustancias puras porque para cada fase
tienen la misma composición.
En cambio el agua de mar no es sustancia pura
porque al producirse la evaporación, el vapor
tendría una composición química diferente a la de
la fase líquida.
Diagrama T-v

Diagrama T-v de
procesos de cambio de
fase a presión
constante de una
sustancia pura
a diferentes presiones
(los valores numéricos
son para el agua).
Diagrama P-v

Diagrama P-v de una

sustancia pura.
Diagrama P-v

Diagrama P-v de una

sustancia que se
expande al congelarse
(por ejemplo, agua).
Por eso se rompe la
botella en el
congelador.
Y el hielo flota en el
agua al ser menos
denso.
Diagrama P-v
Diagrama P-v de una
sustancia que se
contrae al congelarse.
Por ejemplo el Gas
natural es licuefactado
en la Planta de
Licuefacción (Pampa
Melchorita - Ica)
a -160 ºC (Criogenia) y
reduce su volumen en
600 veces para ser
transportado en barcos
y camiones cisterna
Diagrama P-T
Diagrama P-T de
sustancias puras. El
cual se conoce como
diagrama de fases
porque las tres fases
están separadas entre
sí por tres líneas: la
de sublimación separa
las regiones sólida y
de vapor, la de
evaporación divide las
regiones líquida y de
vapor, y la de fusión
separa las regiones
sólida y líquida. Estas
tres líneas convergen
en el punto triple.
Cada sustancia tiene
diferentes valores de
sus puntos triples y
puntos críticos
La región que dice
FLUIDO SUPER
CRITICO es una
región inestable
Punto Crítico: (PC)
Es el estado donde las fases líquida y gaseosa se
confunden. Este punto varía dependiendo de la sustancia
tratada y se define por: la presión crítica (Pc), la
temperatura crítica (Tc), etc. En los procesos que se llevan
a cabo a esta Pc y Tc, no se puede establecer un cambio de
fase líquido a vapor y no pasan por un estado de equilibrio.

Punto Triple: (PT)

Es una propiedad característica de las sustancias, en el
cual coexisten las tres fases, es decir coexisten los
estados sólido líquido y gaseoso.
 En una mezcla
tanto el liquido
como el vapor en
equilibrio están
saturados
Cambios de Fase y Estados Importantes

Supongamos un recipiente cilíndrico, con un pistón móvil sin

fricción, que contiene agua.
Se le aplica calor hasta vaporizar completamente, la presión es
constante (isobárico), y está en equilibrio en cada momento.
Se muestran los siguientes estados del proceso:
Para fijar un estado de una sustancia pura es necesario
conocer por lo menos dos propiedades intensivas o
específicas independientes.

El término Temperatura de Saturación designa la

temperatura a la cual se efectúa la evaporación a una
presión dada, y esta presión se denomina Presión de
Saturación.

Las condiciones de presión y temperatura en que dos fases

coexisten en equilibrio se denominan las condiciones de
saturación.
La temperatura de saturación depende de la presión, a
mayor presión mayor es la temperatura de saturación y
viceversa.
( 1 ) Líquido comprimido o sub enfriado:(LC o LSE)

Es aquel que tiene una temperatura menor que la de

saturación a una presión dada.

( 2 ) Líquido Saturado: (LS)

Es cuando un estado es tal que empieza a cambiar de fase

líquida a fase gaseosa, es decir se inicia la evaporación.
Es aquel que se encuentra a la temperatura de saturación
correspondiente a su presión.
Todos estos estados constituyen la línea de líquido
saturado.

( 3 ) Vapor Húmedo o mezcla líquido-vapor: (VH)

Es aquel que contiene líquido más vapor en equilibrio

( 4 ) Vapor Saturado:(VS)

Es cuando un estado es tal que el vapor comienza a cambiar

de fase gaseosa a fase líquida (condensación). Como por
ejemplo la lluvia o la formación de escarcha. Estos estados
forman la línea de vapor saturado.

( 5 ) Vapor Sobrecalentado: (VSC)

Es aquel que tiene una temperatura mayor que la de

saturación pero a una presión dada
 Propiedades de un vapor húmedo
Calidad de Vapor (x) ó Título

Para determinar el estado (1)

ó (2) basta definir o comparar
dos propiedades. Por ejemplo:
P,T.
 m = mg + mf

Subíndice g (gas): propiedad de vapor saturado.

Subíndice f (fluido): propiedad de líquido saturado.

 masa de vapor saturado mg
x 
masa total m
Cómo haría Ud. para medir la calidad ?

Cómo mide el Calorímetro ?

Para hallar la cantidad de vapor saturado con su

condensado, se hará dividiendo la masa de
vapor por la masa total de vapor y condensado.
La calidad solo sirve
cuando trabajamos
dentro de la campana

Si un depósito está con la

mitad de líquido y mitad
vapor, entonces la calidad
será 50 % ?
La calidad solo sirve
cuando trabajamos
dentro de la campana

Si un depósito está con

la mitad de líquido y
mitad vapor, entonces
la calidad será 50 % ?
 Uso de Tablas de Vapor

Estudiaremos el caso del agua, por las siguientes

razones:

1. El comportamiento es análogo en sustancias puras

2. Las tablas son similares en cuanto la forma de

presentar los datos

3. La importancia del agua en los procesos térmicos

 Tablas Termodinámicas ( Tabla A.1.1 y A.1.2):

Dadas la presión o temperatura de saturación, se

pueden encontrar las propiedades de líquido y vapor
saturado.

Ejemplo:
Calcular T(°C) para P = 0.130 MPa.

Las 2 tablas son las mismas, sólo es cuestión de

escoger con cuál de ellas es más fácil trabajar...
 Tablas de Vapor Sobrecalentado: (Tabla A.1.2)

Basta tener definida la P y T para definir el estado de

la sustancia. En algunas tablas no se tiene u ó h como
datos, en este caso se usa la fórmula:

h  u  Pv
Ejemplo: Hallar el volumen específico (v), entalpía (h) y
entropía (s) que corresponde a:
P = 0.7 bar, T = 400°C
A dicha presión la temperatura de saturación Ts = 89.95°C.
Luego a T = 400°C nos encontramos en la zona de VSC.
Debemos interpolar en las tablas de VSC.
Tablas de Líquido comprimido : (Tabla A.1.4)

El uso de las tablas son similares a la anterior.

INDICAR EL NOMBRE DEL ESTADO CORRESPONDIENTE, SI LA SUSTANCIA ES AGUA

ITEM DATO 1 DATO 2 ESTADO

a 10 BAR T= 172.96°C LC

b T= 0 °C s=-1.221kJ/kg-K Solido saturado

c T=374.14°C P= 22.09MPa PC

d T=290°C u= 1297.1kJ/kg VH

e x=40% T= 420°C No existe

f P= 75kPa h= 2700 kJ/kg VSC

g P= 1.2544MPa s= 2kJ/kg-K LC
INDICAR EL NOMBRE DEL ESTADO CORRESPONDIENTE, SI LA SUSTANCIA ES AGUA

ITEM DATO 1 DATO 2 ESTADO

h T= -20°C u= 2721.6kJ/kg Vapor + solido

i P= 313kPa v= 0.6822m3/kg VSC

j h= 2500.6kJ/kg T= -10°C Vapor

k P= 80kPa h= 2700kJ/kg VSC

l T= 1000°C u= 4045.4kJ/kg VSC

m x=0% T= 647.3K PC

n P= 2MPa s= 6.4309kJ/kg-K VSC

o P= 40MPa h= 2512.8kJ/kg-K VSC

p P= 1.6MPa s= 8.2808kJ/kg-K VSC
 DETERMINAR EL VALOR DE LA PROPIEDAD INDICADA

ITEM NOMBRE DATO 1 DATO 2

a) Mercurio P= 2.8MPa hfg= 287.54kJ/kg V=0.01329 m3/kg
b) Freón 12 T= 60°C hfg= 287.54kJ/kg S=0.8054kJ/kg ºK
c) Freón 12 T= -50°C S=0.6722kJ/kg ºK
v= 350dm3/kg
d) Freón 12 T= -30°C s= 0.7165kJ/kg-K X= 100 %
e) Freón 12 T= 30°C h= 209.16kJ/kg S=0.8186kJ/kg ºK
f) Freón 12 P= 2.0872MPa sf= 0.3851kJ/kg-K Vf=0.000920 m3/kg

g) Freón 12 T= 100°C h= 180kJ/kg V=0.0026 m3/kg

 DETERMINAR EL VALOR DE LA PROPIEDAD INDICADA

ITEM NOMBRE DATO 1 DATO 2

h) Amoniaco T= 30°C P= 150kPa h=1536.1 kJ/kg
i) Amoniaco P= 246.51kPa v= 0.4168m3/kg T=-14 ºC
j) Amoniaco T= 30°C v= 1.68cm3/g S=1.2028kJ/kg ºK
h= 1559.3 kJ/kg
Amoniaco T= 40°C
k) v= 1.2107m3/kg
l) Amoniaco P= 1800kPa s= 4.9715kJ/kg-K T= 60 ºC

m) Amoniaco P= 190.22kPa v= 0.2168m3/kg T= -20 ºC

 DETERMINAR EL VALOR DE LA PROPIEDAD INDICADA

ITEM NOMBRE DATO 1 DATO 2

n) Oxígeno P= 0.54339MPa s= 3.2823kJ/kg-K T= -163 ºC
o) Oxígeno T= 225°C h= 204.007kJ/kg P= 0.1 MPa
p) Oxígeno P= 8MPa v= 9.351 dm3/kg T= 27 ºC
q) H2O T= 124°C v= 0.7933m3/kg P= 225 kPa
r) H2O T= 260°C u= 1470.6kJ/kg P=46.88 bar
s) H2O P= 7MPa T= 300°C S= 5.9305kJ/kg ºK
Determinar el valor de la propiedad indicada y el nombre del estado correspondiente, si la sustancia es agua:

a) T= 172.96°C P=10bar h=_____________ ESTADO: ________

b) P= 200kPa h=2706.7kJ/kg v=_____________ ESTADO: ________

c) T= 250°C s=3.2802kJ/kg-K u=_____________ ESTADO: ________

d) P= 1.6MPa v=0.14184m3/kg T=_____________ ESTADO: ________

e) P=30.6bar u=1009.89kJ/kg h=_____________ ESTADO: ________

f) T=162°C h=2500kJ/kg v=_____________ ESTADO: ________

g) P=0.5MPa s=9.4224kJ/kg-K u=_____________ ESTADO: ________

h) T=124°C v=0.7933m3/kg P=_____________ ESTADO: ________

I) T=300°C P=15bar v=_____________ ESTADO: ________

j) P=10Mpa T=120°C h=_____________ ESTADO: ________

 Determine los estados en que se encuentra el sistema constituido por agua y ubíquelos en los diagramas P-v y T-v
para las condiciones siguientes:

a) P=500kPa T= 200°C
ESTADO: ___________

b) P=5Mpa T=264°C
ESTADO: ___________

c) P=0.9MPa T=180°C
ESTADO: ___________

d) P=20MPa T=100°C
ESTADO: ___________

e) P=1kPa T=-10°C
ESTADO: ___________

Determine el título de las mezclas bifásicas siguientes (líquido-vapor)

a) H2O T=200°C v=0.1m3/kg x= ____________

b) R12 P=2bar v=0.7m3/kg x= ____________

c) R134a T=-40°C v=0.3569m3/kg x= ____________

SOLUCION
 Completar el cuadro de datos si la sustancia es agua:
P T v u h s x m V
3
(Mpa) (°C) (m /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg-K) % (kg) (m3 )
0.8 10 2
0.5 0.3541 0.5
5 300 2
200 2850.1 1
1 2583.6 1
1 80 0.5
1 0.3541 5
Para el Nitrógeno: Determine el título de 22 kg de mezcla bifásica
líquido-vapor a 100K en un tanque de 0.5m3, sabiendo que:
vf= 1.452 10-3m3/kg y vg=31.31 10-3m3/kg
Determine el volumen en m3, ocupado por 2kg de H2O a 4MPa y 420°C.
Un recipiente cerrado de 0.018m3, contiene 1.2kg de Freón 12 a 10bar. Determine T,u,v,h,s,x.
Calcúlese el volumen en m3, ocupados por 2kg de una mezcla líquido-vapor de Freón
12 a –10°C cuyo título es de 80%.
Una mezcla líquido-vapor de agua tiene una temperatura de 300°C y un título de 75%.
La mezcla ocupa un volumen de 0.05m3. Determine las masas de liquido y vapor de agua
presentes en kg.
Vapor de agua sobrecalentado se encuentra a 460°C y 1.25MPa. Hallar: v, h y u.
Vapor de agua sobrecalentado se encuentra a 260°C y 4.2MPa. Hallar: v, h y u.
En un recipiente rígido y hermético se tiene vapor de agua a 5 bar y 40% de calidad,
dicho proceso realiza un proceso hasta que en el recipiente sólo exista vapor saturado.
Se puede afirmar que la temperatura de la sustancia permaneció constante durante el proceso?
Estará el proceso bien dibujado en el diagrama ? Explique.

Observando la curva P -v (o la T-v), veremos que el proceso

se realiza dentro de la campana
El volumen total permanece constante (rígido)
entonces V = mv
V1 = m1 v1 = V2 =m2 v2
mf1 vf1 + mg1 vg1 = mf2 vf2 + mg2 vg2
mf2 = 0 (sólo queda vapor saturado) por lo que
m2 = mg2, calculamos vg2 = V2/m2, pero m2 = m1 , y
m1 es Vi//v1 y vi se calcula de la fórmula con la calidad x1.,
etc, etc
v1 = 0.001093 + 0.4 x 0.373993 = 0.1507 m3/kg
O de forma m{as simple:V1 = V2 (rígido), y como la masa
total también se mantiene m1 = ma, entonces
v1 = v2 =vg2 = 0.1507 m3/kg

Por lo tanto en el diagrama dibujado el punto 2 deber{a ser

igual a v1, entoces ESTARA MAL DIBUJADO !!!, de 1 a 2
deber{a ser una vertical hasta que choque con la curva de
vapor saturado.
El tanque rígido mostrado contiene inicialmente 100kg de líquido y vapor de agua en
equilibrio a 200 bar, el vapor ocupa el 80% del volumen del tanque y el líquido el 20%
restante. Se extraen a través de la válvula A, 40kg de vapor y al mismo tiempo, por la válvula
B, se introducen 80kg de líquido. Si durante el proceso se ha mantenido constante la
temperatura dentro del tanque, mediante una adecuada transferencia de calor, se pide
determinar:
a) La calidad inicial en %
b) El volumen del tanque en m3.
c) La masa del líquido en el estado final, en kg.
En la figura mostrada el pistón es sin fricción y el resorte es
perfectamente elástico cuya constante es de 306.35 kN /m. El agua se
encuentra inicialmente a 110°C y 14.32% de calidad. Se transfiere
calor al agua hasta que la temperatura sea de 300°C. Si la masa de
agua contenida en el recipiente es de 0.5kg, se pide:
a) La presión del agua en el estado final, en kPa.
b) La temperatura del agua en °C, en el instante en que el pistón
alcance los topes.c) La temperatura del agua en °C en el instante en
que exista sólo vapor saturado dentro del recipiente.
d)Graficar los procesos en el diagrama P-v
Un sistema consiste en dos kg de agua. Se realiza un ciclo compuesto por los siguientes procesos:
1-2: expansión con Pv=cte; donde el vapor saturado está desde 10bar hasta 100bar.
2-3:proceso a P=cte hasta que v1=v3
3-1:calentamiento a volumen constante.
Represente el ciclo en los diagramas P-v y T-v.
Un recipiente rígido contiene agua, habiendo 12kg de líquido y 2kg de vapor, en equilibrio a 2MPa.
Hallar el volumen del recipiente.
Un tanque de paredes rígidas contiene 300kg de vapor y líquido de agua en
equilibrio, a 280°C. En estas condiciones, el líquido ocupa el 70% del
volumen del tanque. Cual es el volumen del tanque en m3?
Se tiene agua en su punto triple, las masas se encuentran en las siguientes proporciones:
40% líquido, 58% sólido y 2% vapor. Calcule el volumen específico de la mezcla.
Un recipiente rígido de 5m3 contiene vapor y líquido de agua en equilibrio a 100kPa y 70% de calidad.
Se enfría el contenido del recipiente hasta –10°C. Determine el volumen ocupado por el vapor a –10°C.
Se tiene un cilindro rígido cuya base tiene 0.2m2 de superficie. El cilindro contiene
inicialmente líquido y vapor de agua en equilibrio a 360°C. Mediante una válvula colocada en
la parte inferior del cilindro, se extrae líquido. Si durante el proceso la temperatura se
mantiene constante y el nivel del líquido en el interior del tanque desciende 0.3m. Calcular la
masa del líquido extraído en kg.
5kg de vapor saturado de agua a 400kPa son expandidos hasta una presión de 75kPa, de tal
modo que su volumen final es 1.2 veces su volumen inicial. Determine la masa de vapor que se
ha condensado, en kg.
En el dispositivo mostrado se tiene 15kg de agua ocupando inicialmente un volumen de 2.07m 3 a una presión de
100kPa. Se transfiere calor al agua hasta que esta alcanza una presión de 1MPa. Si la presión necesaria para
equilibrar el pistón es de 150kPa, se pide:
a)El volumen específico del agua cuando el pistón choca con el tope superior.
b)La presión de saturación en el instante en que el agua se encuentra como vapor saturado.
c)La temperatura final del agua.
d)Graficar los procesos en los diagramas P-v, P-T y v-T.
Dentro de un cilindro cerrado por un pistón sin fricción de 0.2m 2 de sección, se tienen 10kg de agua en estado
de líquido saturado a 0.15MPa. se transfiere calor al agua hasta que dentro del cilindro exista únicamente
vapor saturado. Para este proceso se pide:
a)Calcular la calidad, si es vapor húmedo y la temperatura si es VSC, en el instante en que el pistón toque el
tope superior.
b)Calcular la presión final del vapor en kPa.
c)Trazar los procesos en los diagramas P-v y T-v.
Considere el sistema cilindro-pistón sin fricción mostrado en la figura. El área de la sección transversal del
pistón es 0.2m2. Inicialmente el pistón descansa sobre el tope inferior del cilindro. Se sabe que la presión
atmosférica es de 100kPa y que el peso del pistón es de 20kN. Se transfiere energía al agua contenida en el
cilindro, hasta que la presión sea de 8MPa. Cuando el pistón toca el resorte el agua ocupa un volumen de
0.0747m3. Si el cilindro contiene inicialmente 4kg de líquido saturado a 35°C, se pide:
a) La temperatura final del agua.
b) La altura que se eleva el pistón.
c) La ecuación del proceso durante el cual actúa el resorte, P = f(v).
d) Graficar el proceso o procesos en el diagrama P-v.
Constante del resorte: 4MN/m
 TRABAJO Y CALOR

CALOR ( Q )
Es una interacción energética entre un sistema o VC y sus alrededores a
través de aquellas porciones de los límites del sistema o VC que no hay
transferencia de masa, como consecuencia de la diferencia de
temperatura entre el sistema o VC y sus alrededores.

Características:

-Es energía transitoria; sólo en procesos.

-No es almacenable.

-Se manifiesta en los límites del sistema o VC.

-No es una propiedad termodinámica, debido a depende de la trayectoria.
Convención de signos:

(+) Cuando ingresa al sistema o VC.

(-) Cuando sale del sistema o VC.
/Q/
Q (+) Sale
Entra SISTEMA Extraìdo
o VC
Suministrado Evacuado
POSITIVO Disipado
NEGATIVO
Unidades: (-)

Q : J ó kJ.
 : J / s  W ó kJ/s  kW
Q
Q  mq ; q : J/kg ó kJ/kg.
 Q

T1 T2
T1 T2 T3 T3

Se manifiesta Calor U3 = U3
U1 > U2
 TIPOS DE CALOR

Q suministrado (+) = el sistema recibe calor

/ Q evacuado / (-) = Se saca calor a la fuerza

 / Q disipado / (-) = Se va calor al ambiente
Qd = 0 = ADIABATICO

/ Q fricción / (-) = Sale calor en los procesos irreversibles

 Máquinas de Calor:

Caldera: (Q(+)) Refrigeradora: (Q(-)) Intercambiadores: (Q(+)) y (Q(-))

Q (+) Q (+)

Q (+) Q(-) Q(-)

Q (+) Q(-)

Q(-)
Ejemplos:
 TRABAJO: (W)
Es una transferencia de energía entre un sistema o VC
y sus alrededores, a través de aquellas porciones de
los límites del sistema o VC que no hay transferencia
de masa, como consecuencia de una diferencia en una
propiedad intensiva de la temperatura, entre el
sistema o VC y sus alrededores.

Características:

Las características mencionadas para el calor también

se cumplen para el trabajo.
 Convención de signos:

(-) Cuando ingresa al sistema o VC.

(+) Cuando sale del sistema o VC.

W (-) W (+)
SISTEMA
Recibido o VC Producido
NEGATIVO POSITIVO

Unidades: El que da es
POSITIVO y el
W : J ó kJ. que recibe
NEGATIVO
W : J / s  W ó kJ/s  kW
W mw ; w : J/kg ó kJ/kg
La Termodinámica estudia las
relaciones existentes entre
calor Q y trabajo W.
CENTRAL TÉRMICA ABIERTA
CENTRAL TÉRMICA CERRADA
Formas en que se manifiesta el trabajo:
-Trabajo Mecánico: (WM)

Es el realizado por fuerzas externas actuando sobre

las fronteras del sistema como resultado pueden
variar la energía cinética y la energía potencial del
sistema o VC más no las magnitudes de estado.

Trabajo realizado sobre el sistema:

W M(1 - 2)  - ( E K  E P )
 2 2 
 m( c 2  c1 ) 
W M(1 - 2)    mg ( z 2  z1 ) 
 2 
 

W M  ( F1Cos  )dx  F2 dx
dW M  ( F1Cos   F2 )dx
Cómo cambia la energía en cada tramo del recorrido?
-Trabajo de fricción: (WW)

Es el trabajo realizado por fuerzas que actúan

tangencialmente al límite del sistema. Este trabajo
se transforma totalmente en calor.

W W  Q W
La fricción siempre será
negativa y la estudiaremos
profunda,mente en la Segunda
Ley de la Termodinámica.
-Trabajo Técnico o al Eje:
(Trabajo al freno - Brake Power)

Es el trabajo que se puede formar de un eje. (rectilíneo o

rotatorio) Las unidades en que se mide es Watt o kW.

W t  T  

T : Torque (N  m)
 : velocidad angular (rad/s)

al tratar de pararlo me trata de

levantar, entonces mi peso seria la
fuerza por la distancia de mi brazo
(que será la longitud) hace el
torque T = F x d, y si lo
multiplicamos por la RPM
(en rad/s) nos da la potencia o el
trabajo técnico.
En el motor el
trabajo alternativo
se convierte en
rotativo- sistema
biela manivela

Todos los ejes, ya

sean alternativos o
rotatorios dan
trabajo técnico
-Trabajo eléctrico: (WE)

Es el realizado como una consecuencia de una

diferencia de potencial eléctrico, se puede
transformar totalmente en calor a través de una
resistencia eléctrica.

WE  V  I  t

el voltaje es constante
(220 V) y lo que pagamos es la
carga o intensidad I en Amperes
Todo el trabajo eléctrico se
puede convertir en Calor de
Fricción, pero al revés no

Es mejor trabajar con

calor que con trabajo
eléctrico....solo por
facilidad
-Trabajo de cambio de volumen: (WV )

Es el trabajo realizado por el desplazamiento de

las fronteras del sistema, debido a las fuerzas
externas que actúan perpendicularmente al sistema
y que dan una variación del volumen del sistema.
W  F  d  P  A  d  P V
Los cálculos de Wv para
dW  PdV
cada proceso politrópico
Luego: estàn en la pàg. 16
2

WV (1  2 )   PdV
1
WV (1  2 )  A( P  V )
Por qué sube el
pistón?
Si estamos dentro del
cilindro será el máximo
trabajo teórico que el
motor puede hacer, este
es Wv.
Qué tipo
de trabajo
se realiza
en este
caso?
-Trabajo de Cambio de Flujo:

Es la energía requerida para extraer masa de un VC,

se presenta solamente en los VC. (no representa a la
definición de trabajo y se trata de una propiedad)

W f (1  2 )  P2V 2  P1V1
2
W f (1  2 )  
1
d ( PV )
ENTALPIA:
Es el resultado de combinar dos propiedades.

H  U  P V
h  u  P v
Donde:
U : energía interna
P x V : trabajo por desplazamiento

Es una propiedad extensiva: H m h

No tiene significado físico sólo facilita el análisis.

Cuando algún portador de energía está detenido (o
parado) trabajaremos con la energía interna, pero cuando
se mueve, como por ejemplo el agua de la manguera,
trabajaremos con entalpía.
CICLO:
Cuando regresa otra vez al estado inicial y se puede repetir
indefinidamente.

En un ciclo termodinámico se cumple:

W  Q
Hay ciclos positivos y negativos
Ciclo Positivo: sentido horario.

Ejemplo: Máquinas Térmicas o Motores.

 th 
W t

Trabajo total
QA Qsuministra do
Ciclo Negativo: sentido antihorario.

Ejemplo: Máquinas Refrigeradoras

QB Qsuministra do
 th(  )  COP  
Wt Trabajo total
 RESUMEN

TRABAJO DE CAMBIO DE VOLUMEN W v

PROCESO SUSTANCIA PURA GAS IDEAL

2 2
WV (1 2)   PdV WV (1 2)   PdV
ISOBÁRICO 1 1
P=CTE WV (1 2)  P (V2  V1 ) V  mv WV (1 2)  P (V2  V1 ) V  mv
WV (1 2)  mP(v2  v1 ) WV (1 2)  mP(v2  v1 )
v 2 y v1 de tablas termodin ámicas. además : PV  mRT
WV(1-2)  mR(T2  T1 )
 PROCESO SUSTANCIA PURA GAS IDEAL
2
2
WV (1 2)   PdV
WV (1 2)   PdV 1

ISOCÓRICO
1
WV (1 2)  P (V2  V1 )
WV (1 2)  P (V2  V1 )
V=CTE WV (1 2)  mP(v2  v1 )
WV (1 2)  mP(v2  v1 ) Pero v 2  v1 entonces WV(1-2)  0
Pero v 2  v1 entonces WV(1-2)  0 P
Además :  Cte.
T
No existe trabajo de cambio de volumen
No existe trabajo de cambio de volumen

PROCESO SUSTANCIA PURA GAS IDEAL

2
ISOTÉRMICO WV (1 2 )   PdV  Area (P - V)
T=CTE 1

WV(1-2)  m  Area ( P  v)
v1 y v2 de las tablas termodin ámicas
 PROCESO SUSTANCIA PURA GAS IDEAL

2
c
WV (1 2)   PdV   n dV 2
c
V WV (1 2 )   PdV   dV
1
1
Vn

WV (1 2) 
c
1 n

V21 n  V11 n  WV (1 2 ) 
c
1 n
 
V21 n  V11 n
POLITRÓPICO P V  PV mR(T2  T1 )
P V  PV
Pvn =CTE WV (1 2)  2 2 1 1 WV (1 2 )  2 2 1 1
1 n 1 n
1 n

Adiabático : (n  k) Adiabático : (n  k)
PV k  Cte. PV k  Cte.
P2V2  P1V1 P V  PV mR(T2  T1 )
WV(1-2)  WV(1-2)  2 2 1 1 
1 k 1 k 1 k
 PROBLEMAS DE TRABAJO
1.Cincuenta kg de etileno están contenidos en un sistema a las condiciones iniciales de
10.24MPa y 50°C; dicha sustancia realiza un proceso isobárico hasta una temperatura de
122°C. Se pide determinar el trabajo de cambio de volumen realizado durante el proceso, en
kJ.
2.Un globo esférico tiene un diámetro de 20cm y contiene aire a 1.2bar; se le suministra calor de
tal forma que el diámetro del globo aumenta hasta 40cm. Si durante este proceso la presión del
aire contenido en el globo es proporcional a su diámetro y se supone que el proceso es
cuasiestático, se pide determinar el trabajo desarrollado durante el proceso, en kJ.
3.Demostrar que para cualquier gas ideal que realiza un proceso
politrópico Pvn,
4.Se tiene 0.8kg de H2o a 1 bar y x=15%, se encuentra encerrado en el recipiente mostrado. Se
le transfiere calor hasta que la Presión es de 6bar. Si la presión necesaria para equilibrar el
pistón es de 2bar, se pide:
a)Determinar si al final se tiene: vapor húmedo o sobrecalentado
b)Graficar los procesos en los diagramas P-v y T-v
c)Hallar el trabajo de cambio de volumen.
5.El dispositivo cilindro-pistón mostrado contiene 0.5kg de Nitrógeno, inicialmente a 1bar y
27°C. En la posición mostrada el pistón se encuentra apoyado en los topes inferiores y el
resorte, que se encuentra en su posición natural, no ejerce presión sobre el pistón. Asumiendo
que los procesos son cuasiestáticos y que el proceso finaliza cuando la presión del nitrógeno es
de 5bar, se pide determinar el trabajo total efectuado en kJ, y graficar los procesos en el
diagrama P-v.
6.El dispositivo mostrado en la figura contiene inicialmente cierto gas ideal (R=0.189kJ/kg-K) a
6bar y 300°C. La dimensión ¨a¨ es inicialmente 20cm. El gas comienza a enfriarse lentamente
y el pistón se desplaza hacia la izquierda hasta que a=12cm. Si se supone que el proceso es
cuasiestático, se pide determinar:
a)La temperatura final del agua en °C.b) El trabajo de cambio de volumen efectuado en kJ.
8.Un sistema contiene 4kg de aire inicialmente a 1bar y 27°C, realiza un ciclo
compuesto por los siguientes procesos politrópicos: (1-2): n =k ; (2-3): n =1;(3-4):
n =0; (4-1): n =-0.5.
Se pide determinar el trabajo neto del ciclo, en kJ, si se sabe que V 1 = 4V2 = V3.
9.Cinco kg de aire (considere como gas ideal) inicialmente a 4 bar y 227°C, realizan el siguiente
ciclo reversible:
1-2: Compresión politrópica 2-3: Expansión adiabática 3-1: Proceso Isócoro
Si durante la compresión politrópica se suministra al sistema un trabajo de cambio de volumen
de 200kJ y se transfiere 450kJ de calor al medio ambiente, se pide:
a)Determinar el trabajo neto del ciclo, en kJ. b)Determinar el calor neto del ciclo, en kJ.
c)Graficar el ciclo en un diagrama P-v d)Decir si se trata de un ciclo positivo o negativo.
 10.Diez kg de agua (sustancia pura) realiza un ciclo compuesto por los siguientes
procesos:
1-2: calentamiento isócoro 2-3: proceso isobárico hasta líquido saturado
3-1: proceso Pvn =cte
Si P1 = 100kPa, V2=0.4175m3 y T3=295.06°C, se pide:
a)Tabular las P(kPa), V(m3) y T(°C) b)Determinar el trabajo neto del ciclo en kJ
c)Graficar el ciclo en el diagrama P-v d)Calcular la sumatoria de calores, en kJ.
11.Cinco kg de cierto gas ideal (Cp=1.2kJ/kg-K y Cv=1kJ/kg-k) inicialmente a 100kPa y 27°C,
realizan los siguientes procesos reversibles:
(1-2): politrópico (2-3): adiabático hasta P3=150kPa (3-4): isocórico (4-1): isobárico
Si se sabe que durante el proceso politrópico (1-2) se suministran 1200kJ de trabajo de cambio
de volumen y 1800kJ de calor, se pide:
a)Determinar los calores transferidos en los procesos (3-4) y (4-1), en kJ.
b)Graficar el ciclo en el diagrama P-v
c)Decir si es un ciclo positivo o negativo.