PENTECOPTERUS

DECORAHENSIS 
Nueva especia de artrópodo descubierta
FICHA TÉCNICA
Reino Animalia

Philum Artropoda

Subphilum Cheristocata

Clase Eurypterida

Superfamilia Megalograptoidea

Familia Megalograptoidae

Géner Pentecopterus

Especie Pentecopterus
decorahensis
http://www.puranoticia.cl/noticias/tendencias/d
escubren-un-fosil-de-un-escorpion-de-mar-
gigante/2015-09-01/103749.html
PHILUM ARTRÓPODA
 Representan el 80% de las especies existentes
 Se caracterizan por su exoesqueleto y apéndices articulados
 Hay más de 1 200 000 especies descritas

 Los insectos
 Los arácnidos
 Los miriápodos 
 Los crustáceos 

http://www.spanish.cl/ciencias-naturales/animales-invertebrados.htm
Son invertebrados que tienen un exoesqueleto de quitina y patas articuladas
móviles.
Este esqueleto externo les sirve como protección.
Poseen apéndices articulados que emplean para desplazarse.
En la cabeza aparecen los principales órganos sensores y aquellos que
emplean para la ingestión de alimentos.
Los artrópodos representan el phylum más numerosos del reino animal.
 Van desde el Cámbrico a la actualidad.
CLASE EURYPTERIDA
 Se conocen 300 especies
 Aparecieron después del Paleozoico
 Son los artrópodos más grandes
 El cuerpo de un euriptérido aparecía dividido en dos regiones, un prosoma (o cefalotórax)
y un opistosoma (o abdomen), éste dividido a su vez en un mesosoma y un metasoma, el
último de cuyos segmentos es un telson bien desarrollado.
 La mayoría de los eurypteridos eran poco más de 20 centímetros de largo ,pero esta nueva
especie alcanzaron una longitud de hasta 1,7 metros .
 Euriptéridos son un grupo monofilético de
Paleozoicas artrópodos acuáticos que representan la
primera radiación principal de chelicerates: unas 250
especies se conocen a partir marina de agua dulce
entornos
 .Euriptéridos son componentes relativamente
comunes de Silurian y Devónico Lagerstätten donde
las condiciones favorecen la preservación de su
cutícula no mineralizada. Son artrópodos paleozoicos
distintivos, con un registro fósil conocido
previamente para extenderse desde el (Ordovícico)
al (Pérmico) [ El registro Ordovícico de euriptéridos
es escasa, sin embargo, y la mayoría de los sucesos
descritos en la literatura han demostrado ser o bien
identificaciones erróneas de otros taxones o
pseudofossils Actualmente, se conocen 11 especies
de Ordovícico eurypterid, cayendo en dos categorías
ecológicas: más grandes depredadores activos de
Laurentia y formas demersales más basales de
Gondwana y Avalonia.
DESCUBRIMIENTO
 En 2005, los geólogos de Iowa Geological Survey descubrieron una inusual fauna fósil de la
Winneshiek de esquisto en el noreste de Iowa. Esta fauna se caracteriza por abundantes
fósiles bien conservados incluyendo conodontes, artrópodos, posible pez sin mandíbula,
algas, y materiales vegetales, y representa una nueva Lagerstätte fósil
DESCRIPCIÓN DE LOS FÓSILES
ENCONTRADOS
Decorahensis pentecopterus , estructuras cuticulares en la
placa ventral prosomal.
En a, la porción lateral de la placa ventral prosomal
mostrando hilera de escamas (flecha) a lo largo del margen
interno.
b IUE 140009, placa ventral prosomal con líneas de terraza y
prosomal ventral setas cojinete tegumento.
c IUE 140011, setas cubren tegumento prosomal ventral. Cada
figura está orientado con la parte anterior muestra a la
izquierda. Barras de escala = 1 mm
Higo. 8
Decorahensis pentecopterus , apéndice prosomal II. un IUE 139 919, apéndice parcial que muestra espinas movibles.
b IUE 140018, la columna vertebral fija ampliada con dentado. c IUE 139975, coxa con endite movible y podomeres 2-3.
d IUE 139969, pequeño coxa con endite movible. e , f IUE 139920, podomeres 3-7 muestran espinas movibles y fijas.
Todas las espinas son in situ a excepción de la espina grande fijo procedente de la cuarta podomere, que está separada
y en ángulo en sentido anterior al apéndice. e Parte, ( f ) de contrapartida. II-1-II-7 = coxa y podomeres apéndice 1-7, EN
= endite, FS = espinas dorsales fijos, MS = espinas movibles. Las barras de escala para un - c , e - f  = 10 mm, para d  = 1
mm
Pentecopterus decorahensis , prosomal apéndice
V. una IUE 139998, podomeres 2-9 que muestra estrías podomere distales y
distribución de los folículos de seta. b IUE 140016, podomeres 2-7. V-2-V-9 =
podomeres 2-9, DD  = denticulación distal, FO  = folículos, FS  = columna fija.
Barras de escala = 10 mm
 La mayoría de los especímenes descritos aquí se obtuvieron de la sección 4 m superior de
la Winneshiek Shale que fue excavado desde su único afloramiento cerca de Decorah, el
noreste de Iowa, en 2010. Otras muestras se recogieron a partir de bloques erosionados
durante la inundación, que se supone que tienen proveídos por la más superior de 2-3 m. El
material dio más de 5000 especímenes fósiles ( n  = 5.354) de los cuales aproximadamente
6,6% son restos de euriptéridos. Este número excluye fragmentos cuticulares demasiado
pequeño para proporcionar información sobre la morfología de la eurypterid. Los
artrópodos, que también incluyen phyllocarids (7,9%) y otros taxones bivalvo (1,6%) [ 27 ],
constituyen el grupo de invertebrados dominante y más diversa de la fauna
Winneshiek. Todo el material aquí descrito se accessioned en el Repositorio de
Paleontología, Departamento de Tierra y Ciencias Ambientales de la Universidad de Iowa.
Reconstrucción del cuerpo fósil hallado
MEDIDA ESTIMADA
EDAD
 Pentecopterus decorahensis es la eurypterid descrito más antigua, anterior a Brachyopterus
stubblefieldi de la Sandbiano de Avalonia [ 7 ] por unos 9 millones de años. Euriptéridos de
las formaciones Tremadociano Fezouata de Marruecos esperan investigación . Varios
clados de euriptéridos ya han sido identificados con rangos de fantasmas largos se
extiende en el Ordovícico superior  La aparición inferido de un gran número de
morfológicamente diversos clados de euriptéridos durante el Darriwiliense indica que los
euriptéridos irradiaban explosivamente durante las primeras etapas del Ordovícico o que
se originaron durante el Cámbrico y se sometieron a un período de evolución críptica antes
de la radiación del Ordovícico. 

Brachyopterus stubblefieldi Pentecopterus decorahensis

 El euriptérido recién
descrito pentecopterus decorahensis del
Winneshiek Lagerstätte es el
representante más antiguo del grupo
descrito, empujando a nuestro
conocimiento de Eurypterida espalda unos
9 millones de años a la Darriwiliense en el
Ordovícico Medio. Pentecopterus muestra
afinidades claras con megalograptids, un
grupo muy distinta de grandes
euriptéridos depredadores conocidos
únicamente desde el Ordovícico de
América del Norte. La inclusión del taxón
en un análisis filogenético ampliada de
Eurypterida resuelve pentecopterus como
basal dentro de la clade megalograptid,
que es en sí mismo parte de los
carcinosomatoids relativamente
derivadas. Pentecopterus revela que una
serie de características que se cree que
vincular megalograptids con Eurypterina
basal, tales como la ausencia de un
margen distal modificado a la sexta
podomere de la paleta, representan
retrocesos en megalograptus .
  Mientras tanto, los personajes que fueron
considerados como indicativos de afinidades
entre megalograptus y Eurypterus , tales
como la modificación de la quinta apéndice
prosomal en una extremidad 'equilibrio', se
deben a la convergencia. La ocurrencia de
clados de euriptéridos derivados en el
Ordovícico medio indica que Eurypterida o
bien tienen una historia más larga evolutivo
que previamente reconocido, que se
extiende de nuevo en el Cámbrico, o se
sometió a una radiación explosiva después
de un origen Ordovícico. Esto también
empujar hacia atrás el origen de los
arácnidos, que probablemente tienen una
relación hermana-grupo con euriptéridos [ 
34 , 35 ] de principios Silurian a por lo menos
el Ordovícico medio.
 Así como informar sobre las tendencias evolutivas
más amplios, numerosos ejemplares
de pentecopterus revelan el patrón y estructura de la
ornamento cuticular, incluidas las escalas y las
inserciones de setae, permitiendo la comparación
directa con el material excepcionalmente
conservado de edad Silurian Eurypterus [ 14 ]. Esto
permite un potencial de exploración de las
propiedades generales de la cutícula eurypterid y
ornamentación, así como revelar la posición de setas
sensorial y la forma de articulaciones podomere. La
identificación de especímenes juveniles
de pentecopterus proporciona evidencia de un grado
inusual de la diferenciación apéndice postembryonic
en euriptéridos. Los estudios iniciales que utilizan
filogenia eurypterid [ 1 ] y las características
morfológicas exquisitamente conservadas [ 97 ] tales
como los reportados aquí ya están empezando a
colocar euriptéridos dentro de un marco ecológico, y
este grupo de artrópodos diversa representa una
fuente prometedora para macroevolutivo y estudios
macroecológicos.
¿POR QUÉ EL GIGANTISMO EN
ARTRÓPODOS ANTIGUOS?
 En primer lugar, el Pentecopterus decorahensis no tenía glándula ponzoñosa, con un aguijón
bastante pequeño que utilizar para cazar a las presas que después le serviría de comida. No
tenía veneno, aunque a su favor poseía un tamaño bastante grande que impresionaba a
cualquiera. La falta de veneno y otras herramientas mortíferas las complementaba con un
tamaño colosal de 1,50 metros.
 Romer (1933) propuso que euriptéridos evolucionaron en una 'carrera armamentista' con
los primeros vertebrados; Varios peces sin mandíbula Devónico Silúrico y Early
evolucionaron armadura dérmica específicamente como defensa contra euriptéridos, y el
declive de euriptéridos durante el Devónico fue a causa de la creciente predominio de
rápido-natación, peces con mandíbulas. Euriptéridos se asocian comúnmente con los
pescados en alrededor de un tercio de las localidades Devónico Silúrico y Early ( Dunlop 
et al 2002. ); pterygotids invariablemente dominan, a excepción de las faunas stylonurine
dominada en Escocia.
 Gigantismo entre Stylonurina no
puede explicarse mediante la
competencia con los vertebrados, ya
que no hay claramente la
superposición de las ocupaciones de
nicho como es el caso de los
vertebrados y pterygotids ( Dunlop 
et al . 2002 ).Se ha sugerido que
Stylonurina aumentó de tamaño como
un método para la supervivencia
sequía durante las condiciones áridas
de la piedra arenisca roja vieja ( Rolfe
1985 ). La salinidad también puede
haber sido un factor importante:
hibbertopteroids muestran una
tendencia evolutiva hacia el agua
dulce, posiblemente estilos de vida
anfibio, mientras que el gigante
Stylonuridae páginaA se conoce a
partir de sedimentos de agua dulce, y
se ha sugerido que el gran tamaño
desarrollada en hibbertopteroids
como un método para mantener la
osmorregulación en agua fresca ( 
Lamsdell et al . 2009 )
 Los científicos han sospechado
durante mucho tiempo que el
oxígeno atmosférico desempeñó
un papel esencial tanto en el auge
como en la caída de estos
organismos. Las últimas
investigaciones de Robert A.
Berner, geólogo de la Universidad
de Yale, y sus colegas, sobre el
antiguo clima refuerzan la idea de
un incremento en la concentración
de oxígeno -hasta un 35%
aproximadamente, en vez del 21%
actual- durante el Carbonífero. Dada
la forma en que muchos artrópodos
obtienen el oxígeno -directamente
a través de conductos de aire
diminutos que se ramifican entre
sus tejidos, en vez de hacerlo
indirectamente a través de la
sangre- es posible que los niveles
más altos del gas permitieran la
evolución de insectos más grandes.
BIBLIOGRAFÍA
 http://news.yale.edu/2015/08/31/meet-pentecopterus-new-predator-prehistoric-seas
 https://bmcevolbiol.biomedcentral.com/articles/10.1186/1471-2148-13-98