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MALARIA-ZIKA
Estudiante:
Docente:
• Jesus Terán • DRA. GLENDA
COROMORO
Grupo 10- sexto semestre VELASQUEZ DE
Subgrupo H PRECIADO
Materia:
EPIDEMIOLOGIA
Especies vectoras en regiones del
Ecuador
Ciclo evolutivo
ESPECIE
Patogenia y Inmunología
Al momento de la ruptura de
Se originan cuando existe los hematíes, al final de esta
la invasión del glóbulo rojo esquizogonia ocurre la
y el desarrollo de la fase presencia de la sintomatología
asexuada eritrocitaria clásica. La destrucción de la
hematíe lleva a una anemia.
-Hemoglobina S.
-Los eritrocitos con deficiencias
de la G6PDH
Los merozoitos son
estimuladores inmunológicos.
METODOS DIAGNOSTICOS
Manifestaciones • Existen diferentes pruebas entre las que se encuentran:
métodos microscópicos como la gota gruesa y extendido
clínicas malaria de sangre periférica, reacción en cadena de la polimerasa
(PCR); prueba rápida de diagnóstico de malaria (PDR) y
Infección sintomática sin complicaciones pruebas serológicas.
•Cefalea • El Gold standard es la gota gruesa, el cual permite la
•Malestar general cuantificación y diferenciación de las especies de
Plasmodium
•Dolor abdominal
•Mialgias
•Escalofríos
•Picos febriles METODOS MICROSCOPICOS
Malaria complicada
EXTENDIDO DE SANGRE
•Malaria cerebral GOTA GRUESA
PERIFERICA
•Hipoglicemia
•Insuficiencia renal Esta técnica permite observar
Este método facilita ver ciertas
características morfológicas del
•Disfunción hepática mayor cantidad de sangre
parásito en los glóbulos rojos e
Deshemoglobinizada, lo que se
•Edema pulmonar identificar con mayor claridad la
evidencia son los núcleos de los
especie del parásito, cuando no
parásitos en forma de anillo o
•Alteraciones hematológicas como una mancha
se ha logrado con el método de
gota gruesa
PRUEBAS DE DIAGNOSTICO MÉTODOS MOLECULARES
RAPIDO (PDR) PCR
- También conocida como “tira reactiva”.
- Método sencillo y rápido.
*-Está recubierta con dos anticuerpos: uno para la
proteína rica en histidina 2 (HRP2) de la especie de P.
-Amplificación directa ADN, indirecta ARN
falciparum y el otro anticuerpo es específico para la
enzima deshidrogenasa láctica parasitaria (pLDH) de la -Sensibilidad 94,6%
especie de P. vivax. -Detecta > 0.002 parásitos u/L sangre, co-infección
- Recomendada para lugares de difícil acceso, donde no -Especificidad 88,3%
se cuenta con instrumentos de laboratorio. VENTAJAS
- Dificultades que presenta: inestabilidad en medios
húmedos, no identificación de infecciones mixtas ni Estado pre-eritrocito (M. fecal, S. periférica)
grados de parasitemia por debajo de 100 parásitos/μL. Fácil manejo
< Contaminación
Infecciones mixtas
DESVENTAJAS
Alto costo
Falta de control calidad
Falsos positivos
Interpretación clínica ardua
TRATAMIENTO