 Comenzaron a producirse en los laboratorios El

Du Pont en 1987 los cuales desarrollaron estos

antibióticos a partir de moléculas inhibidoras de
monoaminoxidasa, ellos desarrollaron 2
compuestos dup721 y Dup105 los cuales fueron
abandonados por su toxicidad.

 A principios de la década del 90 los laboratorios

Pharmacia Upjhon sintetizaron 2 derivados
carentes de toxicidad el linezolid y el eperezolid y
fueron puestos en comercialización

 Después se introdujeron otros como: posizolid y

torizolid este último se encuentra en fase de
ensayos clínicos.
Espectro de acción
• Inhibe la síntesis proteica al interferir con la
transducción fijándose a la subunidad 50S,
en un lugar de fijación distinto al del
clorafenicol y lincosaminas, inhibiendo la
formación de complejo de iniciación
70S1,2,3,4.

• No inhibe la formación del complejo N-

formilmetionina-ARN-T. ni la elongación, ni
la terminación de la síntesis proteica.

• No tiene Resistencia cruzada con

clorafenicol, lincomicinao clindamicina que
actuan a este nivel.
1. Infecciones de piel y tejidos blandos.
2. Neumonías por bacterias gram positivas
multirresistentes.
3. Infecciones de SNC por SARM o
estafilococos coagulasa negativa cuando
no pueda usarse la vancomicina intratecal
o por enterococos resistentes a la
vancomicina.
4. Bacteriemia por gram positivos
multirresistentes cuando no se disponga
de otros antibióticos ya sea por
intolerancia o por resistencia.
5. Endoftalmitis por bacterias gram
positivas.
6. Infecciones osteoarticulares.
7. Infecciones por enterococos faecium
vancomicina resistente ( VREF).