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Inmunidad: capacidad
discriminatoria protege contra
las infecciones
Inmunidad
Innata o
adquirida o
inespecífica
especifica
Inmunidad Inmunidad
activa pasiva
Preservativos,
Liquido en
estabilizadores y Coadyuvantes
suspensión
ATB
Puede ser: Simple: • Son sustancias tales • En algunas vacunas
agua destilada o como el Timerosal y/ó con microorganismos
solución salina antibióticos muertos y fracciones
Complejo como el específicos, por de los mismos se
medio biológico donde ejemplo, neomicina en utilizan compuestos de
se haya producido el la vacuna aluminio o alumbre, o
inmunobiológico: antisarampionosa de calcio, para
proteínas séricas, del incrementar la
huevo, de medios respuesta inmune.
celulares o de cultivo.
Objetivos
General
01 Vía oral(VOP)
02 Intradérmica(BCG)
03 Subcutánea(TV Y AS)
Región deltoidea
04 Intramuscular
Aluminio como coadyuvante, evitar en pacientes con
problemas hemorrágico, antirrábica y HB nuca en el
glúteo, cara anterolateral del muslo <3 años, deltoides
> 3 años
BCG
nes
c a cio
di
ain
Bacilos vivos M. bovis atenuados ontr
C
Cepa estándar
Reduce bacilemia-primoinfx
Efectiva 50 – 80 % menigitis, miliar • Inmunodeficiencias congénitas o adquiridas.
• Hipersensibilidad
• Tuberculina + (salvo los recién nacidos)
Vía de administración: ID cuadrante • Pacientes quemados.
supero externo de la zona escapular IZ • Niños con malnutrición del tipo kwashiorkor.
• Tuberculosis, o cualquier otra enfermedad
infecciosa activa o durante su
Dosis: 0.05 0.1 ml convalecencia.
• Recién nacidos prematuros de menos de 2,5
kg de peso.
• Angiopatías o hemopatías graves.
Esquema: RN(hasta el año de edad) • Procesos oncológicos
• Pacientes que están recibiendo tratamiento
antituberculoso
No exponer a la luz y refrigerar
Hepatitis B
io
ac
dic
ain
ntr
partículas virales inactivadas
Co
provenientes de la sangre de enfermos
o de portadores
• Antecedentes previos de hipersensibilidad a sus
componentes.
antígenos en bacterias o levaduras • Antecedente de hipersensibilidad en una dosis
(DNA recombinante)
previa
• pacientes alérgicos graves a la levadura de
Vía de administración: IM cara cerveza y a la de panadero
anterolateral del muslo y deltoides
Dosis: 0.5 ml
tr ain
n
Co
Dosis: 0.5 ml
Esquema: 2, 4, 6
polio
SABIN SALK
Virus vivos atenuados: rta inmunitaria
inmunidad mediada por IgG en el
en intestino, produce multiplicación del
torrente sanguíneo, poca protección GI
virus
nes
• Inmuno deprimidos
o
aci •
a ind ic Niños y adultos que tengan contacto con
ntr
Co inmunodeprimidos
ica
100% de diarrea grave
ind
tra
n
Co
Posponer: enfermedad febril aguda
grave, diarrea, vomito • Hipersensibilidad demostrada luego de la primera
dosis.
• Antecedentes de enfermedad gastrointestinal crónica.
Vía de administración: VO(repetir a
• Pacientes con malformaciones del tracto digestivo
los 10 min si hay vomito)
congénitas no corregidas.
• Inmunosuprimidos
Dosis: 1.5 ml
es
dicacion
Contrain
10 valente; 13 Valente 23-valente
Anafilaxia en dosisprevia
Dosis: 0.5 ml Enfermedad aguda grave o moderada
No recomendado en >59 meses,
Esquema: 2, 4, 12-15
Dosis: 0.5 ml
Esquema: 6, 7
• Personal de salud
• Factores de riesgo
Refuerzo: Anual
Triple viral
nes
c a cio
ai ndi
ntr
Co
liofilizada, con virus vivos atenuados
de Sarampión, Rubéola y Parotiditis
Dosis: 0.5 ml
• Fiebre en un 5 % a 15%.
• Exantema debido a la fracción de sarampión en
Esquema: 12 m un 3 % a 5%.
• Encefalitis en una de cada tres millones de
aplicaciones.
Refuerzo: 5 a
varicela
s
ne
inducen inmunidad humoral y celular
io
ac
en más del 94,4 %
dic
ain
ntr
Co
antígenos en bacterias o levaduras
(DNA recombinante)
Refeurzo: 5 a
Hepatitis a
virus de cultivos in vitro de c. diploides
humanas
e s
dicacion
Contrain
Purificados por ultrafiltración y
cromatografía, e inactivados con
formaldehído
• Antecedentes angioedema
Ac x 30años • Anafilaxia por proteína del huevo
• Inmunodeficiencia
• Personas timectomizadas.
Vía de administración: SC región • < 9m (Encefalitis)
deltoidea • Haber recibido vacuna contra el cólera o
fiebre tifoidea en las tres semanas previas.
Esquema: 18 m
Rabia
No Exposición
• Mordedura en cualquier área cubierta o
Es un animal observable o conocido (Se sabe la
descubierta del cuerpo de una persona; ubicación)
lamedura de mucosas; lamedura de piel
lesionada, o arañazo, ocasionado por un
animal doméstico observable, sin signos ni
síntomas compatibles con rabia al momento LAVADO DE HERIDA 3 VECES X 5 MIN
de la agresión. CON AGUA Y JABÓN (NO CUBRIR)
• Contacto de saliva o tejido nervioso con piel
intacta.
• Lesión causada por un roedor.
• Mordedura en cualquier área cubierta o Se realiza Ficha de notificación
descubierta del cuerpo de una persona;
lamedura de mucosas; lamedura de piel
lesionada o arañazo ocasionado por un
animal en una persona que consulta La SPS manda un medio Veterinario y hace
después de diez o más días de ocurrida la seguimiento del perro
agresión o contacto con el animal (perro o
gato) y que en el momento en que la
Exposición leve
Es un animal no observable o
desconocido
VACUNACIÓN
• Mordedura única en área cubierta del cuerpo 0-3-7-14
(tronco, miembro superior o inferior),
lamedura de piel lesionada o arañazo,
ocasionada por un animal doméstico no
Se realiza Ficha de notificación
observable, desconocido o callejero
io
ac
VPH 16, 18, 6, 11 (0.2.6)
dic
ain
ntr
Co
Cervarix: bivalente de VPH 16 y
18(0.1.6)
Vía de administración: IM
• Hipersensibilidad grave a alguno de los
componentes de la vacuna.
• No se recomienda en mujeres embarazadas.
Dosis: 0.5 ml
Dosis: 1 ml
Vía de administración: IM
profunda,brazo.
Mujeres de edad fértil en áreas de riesgo
Esquema completo con DTP, TD o DPaT
0,1*,6*,1 año*,1año*, Refuerzo cada 10 años
Dosis: 1 ml
Sueros
heterólogos
Suero antirrábico
nes
a cio
dic
nt rain
se aplica una vez en la vida a una Co
persona
Dosis:
Vía de administración: SC IM Leve: 5000 a 10000 UI
Moderado:10.000 a 20.000
Grave:20.000 a 40.000
Dosis: 10.000-40.000 UI
Sueros
homólogos
Ig h antitetánica Ig h antidiftérica
Inmunización insuficiente + accidente o Sospecha difteria
exposición de riesgo.
Profilaxis: 300 UI IM
Tto: 1000-10000 UI IM/IV Tto: 1.200 – 20.000
Dura 3 – 4 s
Dosis: 1mL=125 UI
Iniciar esquema TD o Td
gestantes
Esquema tardío
Entre 12 y 23 meses sin antecedente vacunal