Neoplasias

hematopoyéticas
La hematopoyesis es un proceso altamente regulado donde se
mantiene una concentración constante de células sanguíneas
periféricas mediante la producción normal de células hematopoyéticas
en la médula ósea y la destrucción de células n sitios periféricos.
Mutaciones adquiridas en las células progenitoras hematopoyéticas les
permiten escapar a los controles que regulan la proliferación o la
diferenciación celular, o ambas cosas, en la medula ósea, dando lugar a
neoplasias hematopoyéticas.
 Neoplasia
Termino usado generalmente para definir a la producción celular
descontrolada. Las neoplasias pueden ser benignas o malignas.
Los trastornos neoplásicos hematopoyéticos de la médula ósea se pueden
agrupar generalmente en tres categorías principales:

1.Trastornos mieloproliferativos (TMP)

2.Síndromes mielodisplásicos (SMD)
3.Leucemias agudas

Las leucemias agudas representan neoplasias claramente

malignas con proliferación de células malignas blásticas.
Definir que son las células inmaduras o “blastos”
 • Los TMP y SDM, aunque no son claramente malignos, se caracterizan por la
proliferación neoplásicas autónoma de precursores hematopoyéticos.

• Los TMP en general pueden distinguirse de los SMD, pues en los TMP, la sangre
periférica presentan aumento de eritrocitos, leucocitos o las plaquetas, o en vario
elementos.

• Los SMD se caracterizan por citopenias en sangre periférica (excepto en el leucemia

mielomonocítica crónica).

• Tanto los TMP y los SMD pueden tener un curso crónico agudo, pero también
pueden tener la probabilidad de evolucionar a leucemia aguda.

TMP: Trastornos mieloproliferativos , SMD: síndromes mielodisplásicos

 • Leucocitosis reactiva Benigno
• Reacción leucemoide

TMP

Neoplasias
SMD
Hematopoyéticas

Leucemia aguda
Maligno
Proliferación y diferenciación
TMP: Trastornos mieloproliferativos , SMD: síndromes mielodisplásicos descontrolada
 Leucemia
378-390 pag
mielocítica crónica
Investigar y describir

Mielofibrosis 390-395 pag • Generalidades

• Clasificación
• Fisiopatología
TMP • Datos clínicos y de lab.
• Citogenética
Policitemia vera 395-401 pag

Cap 15 (375-378 pag)

• Fisiopatología
• Generalidades Trombocitopenia 402-405 pag
esencial

TMP: Trastornos mieloproliferativos

 ¿Qué son
los AR consideroblastos en
419-420 pag
blastos? anillos

420 pag
AR con exceso de blastos
SMD
AR con exceso de blastos en 420 pag
transformación
Cap 16 (411-417 pag)
• Introducción
• Clasificación Leucemia mielomonocítica
420-421 pag
• Patogenia crónica
• Datos clínicos y de lab

SMD: síndromes mielodisplásicos, AR: anemia refractaria

 Para ampliar la información referente a los
síndromes mielodisplásicos, ingresa a:

http://www.aeal.es/sindromes-mielodisplasicos-espana/4-que-son-los-sindromes-mielodisplasicos/
 • Clasificación, 431.
• Etiología, 433-434.
• Morfología, clasificación FAB, 438-439.
Cap 17 • Análisis citoquímico: tinciones, 441-442.
• Análisis citogénetico y molecular, 443
• Fisiopatología, 443-444
• Datos clínicos y hematológicos, 446-447
• Pronostico y tratamiento, 447-449.
https://www.msdmanuals.com/es/professional/hematolog%C3%ADa-y-oncolog%C3%ADa