MELISSA ARTEAGA MADRID

COMPRENDER Y MARIAN NARANJO VALVERDE

PREVENIR LA IVÁN ANDRÉS RAMOS IBAÑEZ
CONTAMINACIÓN DE RIDINSON ROJAS PÉREZ
MEDICAMENTOS EN (N- LUZ GABRIELA ARRIETA
NITROSODIMETILAMINA) CARRASQUILLA
NDMA MARÍA JOSÉ MERCADO MARTÍNEZ
VALENTINA FAJARDO LÓPEZ

UNIVERSIDAD DE CÓRDOBA
PROGRAMA DE ENFERMERÍA
2020-I
 INTRODUCCIÓN
La N-Nitrosodimetilamina (NDMA), es un compuesto químico
orgánico semivolátil que es subproducto de varios procesos
industriales y se encuentra presente en varios alimentos, es un
agente hepatotóxico y un probable carcinógeno. En los últimos
meses la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA)
encontró la presencia de altos niveles de este compuesto en
medicamentos que son bloqueadores de los receptores de
angiotensina como valsartán, losartán e irbesartán, y últimamente
también se encontró en ranitidina, estos medicamentos ya han
sido retirados del mercado por el riesgo que ocasionan a las
personas que los consumen.
En esta presentación analizaremos las causas por las que se esta
presentando esta contaminación, que riesgos puede traer a las
personas que consumen estos medicamentos y cuales son los
niveles apropiados de NDMA que se pueden consumir.
 Generales
• Comprender la forma de contaminación
con NDMA de los medicamentos

Específicos
OBJETIVOS • Determinar los mecánicos
farmacológicos para el daño NDMA
• Analizar de dónde viene la NDMA
• Identificar los niveles de ARBS y
ranitidina
PREGUNTA DE
INVESTIGACIÓ
N
¿Por qué se da la contaminación por NDMA y cuáles son
sus riesgos?
DISEÑO DE
ESTUDIO
Editorial con enfoque
cuantitativo analítico
POBLACIÓN OBJETO
Consumidores de valsartán, demás medicamentos ARB y ranitidina.
 MÉ TODOS RESULTADOS
• Revisión de estudios de la FDA en
donde se buscaron los
Bloqueadores de los Receptores
de Angiotensina II (ARB) que
estaban retirados del mercado,
incluidos valsartán, losartán e
irbesartán, y se descubrió que
estos eran los medicamentos para
la presión arterial que se veían
afectados por el retiro del mercado.
 CONCLUSIÓN
Para concluir la contaminación por NDMA se da principalmente por dos factores:

• Uno es el uso de materiales y compuestos reutilizados, ya que estos pueden

presentar formación de nitrosa minas, que conllevan a la formación de NDMA,
el cual puede propagarse con gran facilidad a los medicamento en el momento
de su fabricación.
• Otro factor lo podemos ver claramente en la ranitidina que esta compuesto por
un grupo nitrito y un grupo ditelimina, se descubrió que la reacción de estos
dos componentes (nitrosación) producen NMDA que es una sustancia
altamente nociva, ya que este es hepatotoxica y La Agencia Internacional para
la Investigación del Cáncer ha clasificado a la NDMA como carcinógeno.
 BIBLIOGRAFÍA
• Article: Understanding and Preventing (N-Nitrosodimethylamine) NDMA
Contamination of Medications
• https://www.who.int/docs/default-source/essential-medicines/medical-alert-
2019/information-note-nitrosamine-impurities-nov2019-esp.pdf?sfvrsn=d18
9497f_21
• https://es.wikipedia.org/wiki/Dimetilnitrosamina