ENFERMEDADES

HEMATILOGICAS

Cabrera Morales Isabel Fabiola

Grupo:1211
HEMATOPOYESIS O HEMATOPOYESIS
Formación de células sanguíneas de las
célula madre
Enfermedades hematológicas
Afectan:
• Sangre ( producción )
•Componentes(glóbulos rojos o
blancos, hemoglobina,
proteínas plasmáticas,
coagulación, etc.)
Alteraciones hereditarias o adquiridas de la médula
ósea
Pueden ser:
1) Cancerosas (leucemias y linfomas)

2) No cancerosas (anemia aplásica e

inmunodeficiencias)

3) Nota: algunas son susceptibles de ser tratadas con

un trasplante de médula ósea.
Algunas categorías Enf.
Anemia: Anemia Neonatal - Anemia Aplásica - Anemia
Hemolítica …
Trastornos de coagulación sanguínea: Coagulación
Intravascular Diseminada - Trombocitemia Hemorrágica -
Púrpura ...
Incompatibilidad del grupo sanguíneo: Eritroblastosis Fetal -
Isoinmunización Rh
Trastornos de las plaquetas sanguineas: Trombocitopenia -
Trombocitosis - Enfermedad de von Willebrand ...
Trastornos de las proteínas sanguíneas: Agammaglobulinemia
- Disgammaglobulinemia - Hipergammaglobulinemia ...
Enfermedad de la medula ósea: Anemia Aplásica -
Trastornos Mieloproliferativos - Síndromes
Mielodisplásicos ...
Trastornos hemorrágicos: Afibrinogenemia -
Hemofilia B - Coagulación Intravascular Diseminada...
Trastornos leucociticos: Eosinofilia - Mononucleosis
Infecciosa - Leucocitosis ...
Neoplasias Hematológicas: de la medula ósea
Trombofilia: Coagulación Intravascular Diseminada -
Púrpura Trombocitopénica Trombótica - Deficiencia
de Proteína S…
 Anemia
Descenso de oxígeno a los tejidos.
Disminución de masa eritrocitaria → baja de
hemoglobina
la OMS la definen:
1) (-) de 13 gr para adultos (41%)
2) (-) de 12 para mujeres no embarazadas (37%)
3) (-) de 11 para mujeres embarazadas.
Las 3 principales causas de la anemia:
1) Pérdida de sangre (anemia por
deficiencia de hierro)
 Anemia mas común
 Mala absorción de He
 Menstruales o sangrado en el tracto digestivo o
urinario, cirugía, trauma o cáncer.
2) Falta de producción de glóbulos rojos
(anemia plasica)
Ser adquirida o heredada.
Toxinas, rayos gamma o fármacos.

3) Altas tasas de destrucción de glóbulos

rojos
Anemia falciforme, talasemias y *anemia hemolítica
*Hereditario
*las infecciones o ciertos medicamentos
Anemia megaloblastica
Inhibe la síntesis del acido nucleíco (deficiencia de Ac.
Fólico y vitamina B129

Medula roja produce glóbulos rojos grandes

Anemia hemolítica
Hemoglobina se vierte en el plasma daña al riñón
Defecto intracorpuscular
Anomalía hereditaria
médula ósea no compensar la destrucción de los
glóbulos rojos (+producción)
 glóbulo rojo sanguíneo (factor intrinseco) o fuera de
éste (factor extrínseco).
Síndrome de Kostmann, o neutropenia
severa congénita
 Neutropenia congénita causa neutropenia intensa
preservación de células eritroides o megacariocíticas
(glóbulos rojos y plaquetas)
glóbulos blancos es normal (5.000/μL-10.000/μL)
Neutrófilos es menor a 200/μL.
Monocitos y los eosinófilos pueden ser elevados
Otras causas:
Hereditarios
Nutricionales (falta hierro o de
vitaminas)
 Infecciones
Cáncer
Fármacos o toxinas
 Síntomas:
Cansancio. •Palpitaciones
Dificultad para respirar •Dolor en el pecho
Mareo •Irritabilidad
Vértigo
•Cefaleas
•Palidez
Dolor de cabeza
Frío en las manos y los
pies
 Hemofilia
Hereditaria(cromosoma X)

No hay coulacion

Sólo se manifestaba en los varones relacionados por

vía materna
 Policitemia
Aumento de glóbulos rojos
 con anomalías cromosómicas trisomías 13, 18 y 21
(síndrome de Down).
presión de oxígeno la Hb queda saturada de O2 no
liberándolo como las Hb normales en las mismas
condiciones
 Trombosis
alteración en los vasos sanguíneos;
arteriosclerosis
ruptura traumática
alteración en los factores de coagulación
disminución de la proteína C o S
Leucemia (“sangre blanca”)
Cáncer de la médula ósea (células hematopoyéticas)
Proliferación y desarrollo deformado de leucocitos,
eritrocitos, plaquetas y medula ósea
Afecta los ganglios linfáticos, hígado y bazo (+tamaño)
Causa se desconoce en la mayoría de los casos.
Leucemia granulocítica aguda; LMA; Leucemia mieloide aguda (LMA);

Leucemia + común

Células anormales dentro de su médula ósea(crecen

muy rápidamente y reemplazan a las células
sanguíneas sanas. La médula ósea (no trabajar
(+)infecciones y riesgo al sangrado
Leucemia no linfocítica aguda
 Leucemia aguda mieloide
Leucemia aguda granulocítica
 Leucemia no linfocítica (ANLL)
 Leucemia de tipo no linfocítica (ANLL)
leucemia mieloide crónica (LMC)
Dentro del síndrome mieloproliferativo crónico

Proliferación de glóbulos blancos

Clasifica el grado:
Aguda (progresa rápidamente con muchos glóbulos
blancos inmaduros)

Crónica (progresa lentamente con glóbulos blancos

más maduros)
Factores de riesgo:
Hereditario o contagioso.

 Radiaciones o quimioterapias p/ otro cáncer

Ambientales(tabaquismo y exposición al benceno)

Microbios (T-linfotropico humano)

Virus (Epstein-Barr)
Síntomas:
cansancio • Encías sangrantes
 falta de apetito •Hematomas
•Dificultad para respirar
 fiebre intermitente
dolor en los huesos
aparece anemia
palidez
manchas en la piel
(petequias) o grandes
Hemorragia nasal, boca,
recto o por golpes leves,
Tratamiento:
Quimioterapia o radiación

Trasplante de medula

Anticuerpos

Transfusiones sanguíneas

Interferón (proteína de inmunidad)