SISTEMA NERVIOSO

CENTRAL
PATOLOGIAS
Las disrafias del sistema nervioso central
involucran anomalías caracterizadas por un
defecto del cierre del tubo neural. Este defecto
puede ocurrir en diversas etapas del desarrollo
del feto y afectar distintos segmentos del
cráneo y especialmente a la columna vertebral.
ESPINA BIFIDA
Malformación congénita del tubo neural, que se
caracteriza porque uno o varios arcos vertebrales
posteriores no han fusionado correctamente durante
la gestación.
La principal causa es la deficiencia de acido fólico
ESPINA BÍFIDA OCULTA
El defecto se debe a una falta de fusión de los arcos vertebrales, que esta cubierta por piel y que
no afecta el tejido neural lumbosacro
Tiene lugar en la región lumbosacra y esta marcada por un parche de pelo que recubre la región
afectada.
SINTOMAS
Neurológicos  Debilidad de las extremidades inferiores, atrofia,
escasa sensibilidad o alteraciones de los reflejos
Genito-urinarios  Incontinencia urinaria o heces
Ortopedicos  Deformidad de los pies o diferentes de tamaño
ESPINA BIFIDA QUISTICA
Defecto grave en el que el tejido neural o las meninges protruyen a través de un
espacio de los arcos vertebrales y la piel para formar un saco de tipo quístico.
Hipertermia, acido valproico y hipervitaminosis A
SINTOMAS
Hidrocefalia
MIELOMENINGOCE
LE
Es una anomalía del tubo neural en la cual los arcos vertebrales no se forman completamente,
lo que da como resultado un conducto raquídeo incompleto. Esto hace que la médula espinal y
las meninges protruyan por la espalda del niño.

Es la variante más grave y más frecuente. El

quiste contiene tanto las membranas como
las raíces nerviosas de la médula espinal.
SINTOMAS
Pérdida del control vesical o intestinal
Falta de sensibilidad parcial o total
Parálisis total o parcial de las piernas
Debilidad en miembros inferiores
La médula espinal que está expuesta es susceptible a infección
MENINGOCELE
Meningocele es la forma menos frecuente, la médula en estos casos, no presenta alteraciones
por lo que la lesión neurológica es mínima.
Una o más vértebras presentan una abertura de la que asoma un quiste lleno de líquido
cefalorraquídeo que contiene parte de las meninges pero no los nervios espinales.
RETRASO MENTAL
No esta relacionado con alteraciones cerebrales morfológicamente detectables.
Se puede dar por alteraciones genéticas, exposición a teratógenos y sustancias
infecciosas ( rubeola, citomegalovirus, toxoplasmosis).
Abuso del alcohol por parte de la madre durante el embarazo.
BIBLIOGRAFIA
http://neurocirugiaendovascular.com/pdf2/MENINGOENCEFALOCELE,%20MENINGOCELE,%20M
IELOMENINGOCELE.pdf
LANGMAN,T.W.(2009).Embriología medica. LIPPINCOTT WILLIAMS AND WILKINS. WOLTERS
KLUWER HEALTH
Aparece hidrocefalia porque la medula espinal esta anclada a la columna vertebral , a medida
que la columna vertebral se alarga , el anclaje atrae el cerebelo hacia el agujero magno ,
cortando el flujo de liquido cefalorraquídeo
Meninges llenas de liquido  Meningocele
Tejido neural en el saco  Meningomielocele
Al igual que los otros defectos se realiza midiendo la alfa-feto proteína en suero materno líquido
amniótico.