ALDEHÍDOS

INTEGRANTES:

MARIA PAULA CHACÓN

MARIA PAULA CALDERON

NICOLE CARDENAS

ANA MILENA CUÉLLAR

11ª| -2019
¿QUÉ SON LOS ALDEHÍDOS?

• Proviene de la expresión “alcohol

deshidrogenado”. Los aldehídos son
compuestos intermedios obtenidos en la
oxidación de alcoholes primarios a ácidos.
• Teóricamente se puede considerar a los
aldehídos como derivados de los
hidrocarburos al sustituir dos átomos de
hidrógeno de un carbono terminal por un
átomo de oxígeno. Su fórmula general es
CnH2nO,
 NOMENCLATURA
Según la nomenclatura IUPAC, para nombrar aldehídos se
selecciona la cadena mas larga que contiene el grupo
carbonilo(CHO). Luego se nombran cambiando la
terminación ANO del alcano por AL. El grupo carbonilo
lleva el numero 1;los sustituyentes se indican por el
numero de posición en la cadena

• El metanal es el primer miembro de la serie de los

aldehídos(formol)-GASEOSO; hasta C12 los aldehídos
son líquidos y del C13 en adelante son solidos .
• Los aldehídos de bajo peso molecular has C4 son
solubles en agua; además son solubles en solventes
organicos
 PROPIEDADES FISICAS

• El olor es una de las propiedades mas características de

los aldehídos
• Tiene puntos de ebullición muy altos debido a que son
polares
• Presentan momentos dipolares apreciables; esto implica la
existencia de asociaciones intermoleculares , las cuales
hacen que sus puntos de fusión y ebullición sean
intermiedos
 OBTENCIÓN DE ALDEHÍDOS

1. Obtención de aldehídos por oxidación de alcoholes : Se utiliza como

catalizador K2CR2O7, KMnO4/OH, cobre/calor

H
O
K2CR2O7 R
R C OH
H
H

Alcohol Aldehído
primario
 OBTENCIÓN DE ALDEHIDOS

2. Obtención de ALDEHIDOS por hidratación : Utilizando como catalizador

H2SO4, HgSO4, los productos formados son aldehídos o cetonas
 OBTENCION DE ALDEHIDOS
3.Obtención de aldehídos por reducción de Cloruros de Ácidos (Cloruro de
acilo): Con hidrogeno en presencia de un catalizador como Pd/BaSO4, se
obtienen aldehídos aromáticos o alifáticos

O O
Pd R
R + H2
BaS04
H
Cl
Aldehído
Cloruro de Acilo
 OBTENCIÓN DE ALDEHIDOS

4.Obtención de aldehídos por reacción de un fenol con cloroformo y

NaOH(acuosos)
Se introduce un grupo carbonilo-CHO en el anillo aromático en posición otro
con respecto al –OH(Reacción de Reimer-Tiemann)
 REDUCCIÓN DE ALDEHÍDOS

• Los aldehídos pueden reducirse a alcoholes primarios

Los aldehídos se pueden reducir a H

hidrocarburos:
O Zn(Hg)/HCl R C
conc H
R C + H2
H
H
 PROPIEDADES QUIMICAS

• Surgen de la electronegatividad del oxigeno , la cual induce una distribución

desigual de electrones entre los nucleos
COMPUESTOS USOS

CH2O

C2H4O

C10H18O

C9H8O

C8H8O2
COMPUESTOS USOS

C3H4O

C4H6O

C10H12O

C7H6O

C8H8O3