MEIOSIS

MILADY MOLINA MENDIETA

BIOLOGIA II SEMESTRE- BIOLOGIA CELULAR
1 FACULTAD DE CIENCIAS BASICAS
UNIVERSIDAD DE LA AMAZONIA
2015.
 MEIOSIS
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SIGNIFICADO BIOLOGICO DE LA MEIOSIS

Mantiene constante el número de

cromosomas
Agente generador de variabilidad
genética.
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CARACTERISTICAS DE LA MEIOSIS
La meiosis se produce siempre que hay un
proceso de reproducción sexual.
 Proceso mediante el cual dos madres
células se divide para formar cuatro células
hijas
Las cuales van a tener diferente información
genética
 Eventualmente ocurre en dos etapas
( Meiosis I y II, cada una de cuatro fases).
5  Células diploides - células haploides.
 Tiene como resultado cuatro células con el numero de cromosomas
reducido a la mitad.
 Ocurre entrecruzamiento genético en la primera división.
 Comprende una replicación del ADN en dos divisiones celulares sucesivas.
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PROCESO DE LA MEIOSIS

1. Duplicación de los cromosomas:

Antes de que se produzca la primera
división los cromosomas se duplican.
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2. Primera división meiótica:
Los cromosomas homólogos se separan
formándose dos células.
Sin embargo duplicados, cada uno de ellos
está formado por dos cromátidas unidas por
el centrómero.
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Quiasma es el
punto (lugar
físico) donde
ocurre
intercambio de
material genético
o “crossing over”.
9 Crossing-Over: RECOMBINACIÓN O ENTRECRUZAMIENTO
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3. Segunda división meiótica:
Durante esta segunda división los cromosomas se
separan en sus dos cromatidas, dando lugar en este
caso a cuatro células haploides.
La segunda división es una división mitótica normal.
 Meiosis I
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PROFASE I

 Los procesos son similares a los

de la Profase de la mitosis.
 Desaparece la membrana
nuclear al final de la fase.
 Se forma el huso meiótico.
 Cerca del final de la Profase I,
los cromosomas homólogos
comienzan a separarse.
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 Meiosis I
 La recombinación entre cromosomas homólogos ocurre
13 durante la profase de la meiosis I
Leptoteno
Zigoteno
Paquiteno
Diploteno
Diacinesis
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Leptoteno
 El ADN comienza condensarse.
 Las secuencias homologas de
los cromosomas empiezan a
reconocerse.

Leptoteno.
Lepto=delgado
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Zigoteno
 Mayor condensamiento del
ADN.
 Comienza la sinapsis de los
cromosomas.
 Inicia la recombinación
 Meiosis I
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Paquiteno
 Termina la recombinación.
 Los cromosomas permanecen
unidos en los sitios de
cruzamiento (quiasma).
 Meiosis I
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Diploteno
 Los bivalentes se separan pero
permanecen unidos en los
quiasmas.
 Indispensable para el
alineamiento correcto en la
metafase.
 En este estado cada par de
cromosomas (llamados
bivalentes), consiste en 4
cromátidas con su quiasma
claramente visible.
 Meiosis I
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Diacinecis

 Final de la profase I
 Transición a la metafase
 Cromososmas completamente
condensados unidos por los
quiasmas
 Meiosis I
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METAFASE I

 Las tétradas (cromosomas

bivalentes) se desplazan y
alinean en el plano ecuatorial
de la célula.

 Cada par homologo se fija

por el centrómero a las fibras
del huso acromático.

 los eventos subsiguientes son

similares a la mitosis.
 Meiosis I
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ANAFASE I
 Las tétradas se separan.

 Los cromosomas son

arrastrados a los polos
opuestos por las fibras del huso
acromático.

 Los centrómeros permanecen

intactos.
 Meiosis I
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 Meiosis I
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TELOFASE I
 La Telofase I es similar a la mitosis,
salvo que al final cada "célula"
solo posee un grupo de
cromosomas replicados.

 El huso continúa alargándose

mientras los cromosomas van
llegando a los polos

 Se reconstruye la envoltura
nuclear y reaparecen los
nucléolos

 Ocurre la citocinesis.
 Meiosis II
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PROFASE II

 La membrana nuclear (si se

formó durante la Telofase I) se
disuelve, y aparecen las fibras
del huso, al igual que en la
profase de la mitosis.

 En realidad la Meiosis II es muy

similar a la mitosis.
 Meiosis II
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METAFASE II

 Es similar a la de la mitosis, con

los cromosomas en el plano
ecuatorial y las fibras del huso
pegándose a las caras
opuesta de los centrómero en
la región del cinetocoro.
 Meiosis II
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ANAFASE II

 El centrómero se divide y las

entonces cromátidas, ahora
cromosomas, son segregadas
a los polos opuestos de la
célula.
 Meiosis II
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 Meiosis II
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TELOFASE II

 Es idéntica a la Telofase de la
mitosis.

 La citocinesis separa a las

células.
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COMPARACIONES MITOSIS - MEIOSIS
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CICLO VITALES

La meiosis en distintos tipos de ciclos vitales:

Ciclo de vida de protistas y hongos.

Ciclo de vida de las plantas.
El ciclo vital de un helecho.
Ciclo de vida de los animales.
El ciclo vital de Homo sapiens.
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 Ciclo de vida de protistas y

hongos.

En muchos protistas y
hongos, aunque no en
todos, la meiosis ocurre
inmediatamente después
de la fecundación. La
mayor parte del ciclo vital
transcurre en el estado
haploide.
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Ciclo de vida de las plantas.

En las plantas, la fecundación y
la meiosis están separadas en el
tiempo. El ciclo vital del
organismo incluye una fase
diploide y una fase haploide.
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El ciclo vital de un helecho.
En los esporangios (a la derecha), se producen, por meiosis, las
esporas haploides, que luego son liberadas. De las esporas se
desarrollan gametofitos haploides.
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Ciclo de vida de los animales.

En los animales, la meiosis es
inmediatamente seguida por la
fecundación. En consecuencia,
durante la mayor parte del ciclo vital
el organismo es diploide
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ANOMALIAS CROMOSOMICAS
En la meiosis debe tener lugar una correcta separación de las
cromátidas hacia los polos durante la anafase, lo que se conoce
como disyunción meiótica; cuando esto no ocurre, o hay un retraso
en la primera o segunda división meiótica, conduce a problemas en
la configuración de los cromosomas, alterándose el número correcto
de estos.
 Nulisomía en la que falta un par de cromosomas homólogos (2n-
2cromosomas)
 Monosomía (2n-1 cromosomas)

 Trisomía (2n+1 cromosomas)

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MONOSOMÍA

Síndrome de Turner: solamente un

cromosoma X presente. Los
afectados son hembras estériles, de
estatura baja y un repliegue
membranoso entre el cuello y los
hombros. Poseen el pecho con
forma de escudo y pezones muy
separados, así como ovarios
rudimentarios y manchas marrones
en las piernas.
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Trisomía

Síndrome de Down, Trisomía del

cromosoma 21: es la aneuploidía
más viable, con un 0,15% de
individuos en la población. Incluye
retraso mental , cara ancha y
achatada, estatura baja, ojos con
pliegue apicántico y lengua grande
y arrugada.
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Síndrome de Patau - Trisomía del

cromosoma 13. Se trata de la
trisomía menos frecuente. Los
afectados mueren poco tiempo
después de nacer, la mayoría antes
de los 3 meses, como mucho llegan
al año. Se cree que entre el 80 y
90% de los fetos con el síndrome no
llegan a término.
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 Síndrome de Edwards - Trisomía del

cromosoma 18. Es una enfermedad
infrecuente, que clínicamente se
caracteriza por bajo peso al nacer, talla
baja, retraso mental y del desarrollo
psicomotor (coordinación de la
actividad muscular y mental), e
hipertonía (tono anormalmente elevado
del músculo). Está acompañada de
diversas anomalías viscerales.
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Síndrome de Klinefelter - Un
cromosoma X adicional en varones
(XXY). Produce individuos altos, con
físico ligeramente feminizado,
coeficiente intelectual algo
reducido, disposición femenina del
vello del pubis, atrofia testicular y
desarrollo mamario.
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GRACIAS…