• se inicia con heparina no fraccionada IV o subcutánea (SC), o bien heparina
de bajo peso molecular SC
• En ocasiones también se prescribe fondaparinux
• se inicia un antagonista de la vitamina K oral, casi siempre warfarina
sódica.
• ≥ 2 durante 24 h. Se recomienda el tratamiento mínimo con heparina o
fondaparinux por cinco días
• La heparina no fraccionada (UFH,
complicaciones • La hemorragia es la principal complicación del tratamiento - revertirse con sulfato de protamina
• Los efectos colaterales del sulfato de protamina incluyen hipotensión, edema
pulmonar y anafilaxia. • La trombocitopenia inducida por heparina
• necesario vigilar el recuento plaquetario de manera periódica.
recuento plaquetario < 100 000 o descenso de 50% de éste después de la exposición
dosis elevadas de heparina es la osteopenia.
Las heparinas de bajo peso molecular (LMWH • los pacientes tratados con LMWH SC una o dos veces al día no requiere vigilancia • Los individuos que necesitan vigilancia incluyen a los que sufren insuficiencia renal significativa, pacientes pediátricos, sujetos obesos con peso > 120 kg y mujeres embarazadas.
• Los individuos que necesitan vigilancia incluyen a los que sufren
insuficiencia renal significativa, pacientes pediátricos, sujetos obesos con peso > 120 kg y mujeres embarazadas. • Un beneficio importante de las LMWH es que permite el tratamiento ambulatorio de la VTE incluyen hirudina recombinante, argatrobán y bivalirudina. • Estos fármacos antitrombóticos se unen con la trombina, lo cual impide la conversión de fibrinógeno en fibrina • Los DTI deben utilizarse sólo: a) cuando hay gran probabilidad o confirmación de HIT en los individuos, y b) en sujetos con antecedente de HIT o resultado positivo a anticuerpos relacionados con heparina.
• En enfermos con HIT establecida, los DTI deben administrarse al
menos durante siete días o hasta que el recuento de plaquetas se normalice. Luego puede introducirse con lentitud warfarina, superpuesta al tratamiento con DTI durante al menos cinco días • La bivalirudina está aprobada en particular para pacientes con o sin HIT sometidos a intervención coronaria percutánea y rara vez se usa fuera de ese contexto. • siderables de la dosis en personas con insuficiencia renal. El argatrobán está indicado en la profilaxis y el tratamiento de trombosis en la HIT. • El argatrobán se metaboliza y excreta por vía hepática Trombólisis sistémica y dirigida por catéter • Los pacientes con DVT iliofemoral proximal extensa pueden beneficiarse con la trombólisis sistémica o la trombólisis dirigida con catéter
• Están disponibles varias preparaciones trombolíticas, como estreptocinasa,
urocinasa, alteplasa (activador hístico del plasminógeno recombinante), reteplasa y tenecteplasa.
• Todos estos compuestos comparten la propiedad de convertir el
plasminógeno en plasmina, la cual induce la desintegración de la fibrina • La estreptocinasa se purifica a partir del estreptococo hemolítico β y está aprobada para el tratamiento del infarto miocárdico (MI) agudo, DVT, tromboembolia arterial y oclusión de catéteres centrales o derivaciones arteriovenosas. • La urocinasa • La alteplasa, la reteplasa y la tenecteplasa son variantes recombinantes del activador hístico del plasminógeno