FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

Y CIENCIAS DE LA SALUD

CURSO: QUIMICA ANALITICA

I SESION

INTRODUCCION A LA QUIMICA ANALITICA

S.I.

Docente: Mg. Víctor Luna Botello

 TEMATICA

• Introducción a la Química Analítica Análisis Químico.

• Medición y

• Unidades del Sistema Internacional de Unidades(SI)

Tabla periódica de los elementos químicos
COMPUESTOS QUÍMICOS
ORGÁNICOS
EL CONTROL DE CALIDAD
QUÍMICA ANALITICA

1. Evolución histórica

Análisis Análisis Automatización Química Analítica

Volumétrico Instrumental Miniaturización de Procesos (PAC)
2. Funciones de la Química Analítica en la Industria
Muestreo y Análisis de
análisis de las productos
materias primas intermedios

Monitorización de
la calidad de los Monitorización de
productos la calidad de los
efluentes
¿Que contiene el agua?
¿Que contiene el aire?
¿Que contienen los
alimentos?
 Alimentación
Geología
Análisis Clínicos
Medio
Restauración ambiente
QUÍMICA ANALÍTICA
Toxicología
Agricultura

Deporte
 QUÍMICA ANALÍTICA
“ La Química analítica es una ciencia
metrológica que desarrolla, optimiza y aplica
herramientas de amplia naturaleza, que se concretan
en procesos de medida encaminados a obtener
información Química y Bioquímica de calidad, tanto
parcial como global sobre materias o sistemas de
amplia naturaleza (química bioquímica y biológica) en
el espacio y en el tiempo, para resolver problemas
científicos, técnicos, económicos y sociales “.
Working Party on Analytical Chemistry
(WPAC) Edimburgo, 1993
 Clasificaciones Genéricas de la Química Analítica

a) Atendiendo a la finalidad y el tipo de información requerida:

- Análisis Cualitativo
- Análisis cuantitativo
- Análisis estructural, Instrumental, clínico, biologico

b) Una diferenciación de la Q.A. cada vez menos empleada se basa

en la técnica usada en el proceso analítico:
- Técnicas Ópticas / Técnicas Electroanalíticas
- Técnicas Térmicas
- Técnicas Magnéticas / Técnicas Radioquímicas
Métodos Separativos
- Separaciones gas-líquido: difusión, destilación cromatografía..
- Separaciones líquido-líquido: diálisis , extracción,
cromatografía...
- Separaciones sólido-líquido: precipitación, cambio iónico,
cromatografía...
 CLASIFICACION EN RELACION CON LA NATURALEZA
DE LA MUESTRA Y DE LOS ANALITOS
MUESTRA ANALITO EJEMPLO
Inorgánica inorgánico Oro en minerales

Inorgánica orgánico Pesticida en suelo

Inorgánica bioquímico Moléculas en meteoritos

Orgánica inorgánico Metales en fármacos

Orgánica orgánico Compuestos orgánicos

nitrogenados en petróleos
Orgánica bioquímico Actividad enzimática en
disolventes orgánicos
Bioquímico inorgánico Calcio en fluidos
biológicos
Bioquímico orgánico Drogas y sus metabolitos
en orina
Bioquímico bioquímico Contenido proteínico de la
leche
 Electronegatividad (E.N)
Li Be B C N O F

1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0

Na Mg Al Si P S Cl

0.9 1.2 1.5 1.8 2.1 2.5 3.0

La electronegatividad aumenta de izquierda a

derecha en la tabla periódica.
La electronegatividad disminuye al bajar en un grupo.
LOS ENLACES QUIMICOS SE FORMAN POR LA
FUERZA DE LA E.N.
13
 Iones

 Los metales pierden sus electrones de

valencia para formar cationes:
 Na
. Na+ + e-
sodio
 Mg: Mg2+ + 2 e-
magnesio
 : Al
. Al 3+ + 3 e-
aluminio

14
 Formación de Aniones

 Los no metales ganan electrones y adquieren la

configuración de gas noble. EJEMPLOS

: Cl . + e-
:

:
 : Cl : - CLORURO

:
. . :

: O : + 2e- :O: 2- oxido

.

 :N . + 3e- :N: 3- nitruro

.

15
 Dióxido de Carbono

O x
x C x
x O
O C O

Enlace
covalente
doble

16
 Nitrógeno

N N
N x
x
x
N

Enlace
covalente
triple

17
 Ácido Carbónico
x
x O x
x
O
xx xx xx
x x
HO C OH HO C OH
xx xx

18
PROPIEDAD ANALÍTICA
Cualquier fenómeno que puede ser observado o
medido y cuya naturaleza y magnitud puede
relacionarse unívocamente con la naturaleza y/o
cantidad de sustancia química presente.

Propiedades cualitativas: tiempo de retención en

cromatografía, longitud de onda en espectroscopía, etc.

Propiedades cuantitativas: peso de un precipitado,

altura de una banda de absorción, etc.
Propiedades estructurales: posición de las bandas en
espectroscopía de IR o en RMN
Proceso analítico: Conjunto de operaciones analíticas
que están intercaladas entre la muestra y el resultado
Técnica analítica: Principio científico fundamental que
ha demostrado ser útil y en consecuencia ha sido
adaptado para proporcionar información acerca de la
composición de las sustancias

Método analítico: Aplicación específica de una

técnica para resolver un problema analítico

Procedimiento: Instrucciones escritas

para aplicar el método (sólo
proporciona un esbozo general).
 Definiciones

Parte representativa del material a analizar

(agua, alimento, materias primas, efluentes, etc)

Analito: Especie química a determinar en el análisis.

Matriz: Entorno que contiene al analito.

Interferencia(s): Especies presentes en la matriz que causan

resultados erróneos en la determinación del
analito.
Método analítico: Secuencia fija de acciones que se llevan a
cabo en un procedimiento analítico.
SOLUCION SATURADA: Aquella que contiene la máxima
cantidad posible de soluto de modo que cualquier exceso de
dicha cantidad permanece ya sin disolverse.

SOLUCION SOBRESATURADA: Aquella que tiene exceso de

soluto que ya no puede disolverse.

SOLUCIÓN NORMAL: Es la que contiene un peso equivalente,

en gramos, del reactivo en un litro de solución.
SOLUCIÓN MOLAR: Es aquella que contiene un peso
molecular, en gramos, de una sustancia en un litro de solución.

LA ECUACIÓN DE DILUCIÓN: V1C1=V2C2

TERMINOLOGÍA ANALÍTICA

Identificación

Separación
interferencias Determinación
analito (análisis)

Método
Ensayo
Muestra
Procedimiento
Ejemplo: determinación de Ca en
leche
Composición de la
leche (incompleta) Matríz
leche

Extracto seco
Agua (87%) total
(13%)

Extracto
Grasa (3,9%)
seco no graso

Proteínas
(3.2%)

Caseínas
(2.6%)

Proteínas del
suero
(0.6%)
Hidratos de
carbono
(lactosa)
(4,6%)
Minerales
(0.7%)

Na

Ca

Analito fe
 Tipos de análisis
Análisis

Cualitativo:
Elementos, iones o
compuestos se identifican
en una muestra
Cuantitativo:
El analito se cuantifica
o determina expresando
la fracción de muestra
que lo contiene (determinación)

Separación Analítica:

Operación mediante la cual se separan o resuelven

los componentes de una muestra.
Posteriormente, en ocasiones se pueden identificar y
(o) cuantificar el analito o los analitos (multianálisis)
 EL PROCESO ANALÍTICO
Definir el problema

Elegir el método analítico

Toma y preparación de la muestra

Recoger una muestra representativa

Preparar la muestra para que esté en forma correcta para el análisis.

Eliminar las interferencias

Proceso de medida

Puesta a punto de la metodológica analítica

Medición de las muestras

Tratamiento de datos: Reducir los datos a una respuesta numérica

Tratamiento estadístico de datos

Análisis estadístico – respuestas numéricas con límite de error

Interpretación del resultado para obtener la solución al problema planteado

 Definir el problema analítico
 1. ¿Cual es el analito a determinar?
 2. ¿Qué exactitud y precisión se requieren?
 3. ¿De que metodologías analíticas se dispone para su
determinación?
 4. ¿Cuál es la muestra en que se encuentra el analito?
¿De cuanta muestra se dispone?
¿Cuál es el intervalo de concentraciones en que puede
encontrarse del analito en la muestra?
¿Qué componentes de la muestra interferirán en la
determinación?
¿Cuáles son las propiedades físicas y químicas de la
matriz de la muestra?
 6. ¿Cuántas muestras deben analizarse?

•Costo y disponibilidad de equipos

También debe •Costo por muestra
•Tiempo requerido para el análisis
considerarse: •Complejidad del método
•Habilidad del operador
 Selección metodológica analítica
Existen diversas formas de medir o cuantificar:
Métodos Químicos:
volumétricos, gravimétricos…
Métodos Instrumentales:
espectroscópicos, electroquímicos…
En un método (técnica) instrumental se mide una señal S:

S  Canalito

Todos los métodos ofrecen características diferenciadas,

por lo que es preciso su selección en función de la
sensibilidad y selectividad requeridas en el problema de
análisis.
 Métodos Analíticos

Métodos químicos Métodos instrumentales

por vía húmeda

Gravimetría Análisis Electroquímicos Separación Opticos

volumétrico

Precipitación Titulación Electrólisis Cromatografía Emisión

Pesada conductimetría Absorción

Método Estándar:
Expresa un procedimiento de análisis que incluye los pasos
secuenciales (etapas) y técnicas a utilizar en el análisis de muestras
específicas y que viene recogido por la normativa de organismos y
agencias nacionales e internacionales ,competentes en el tema.
(Puede haber mas de un método estándar aplicable para un mismo
analito) . Si es de cumplimiento obligado, recibe el nombre de protocolo.

Ejemplos:  técnicas AOAC (Association Official Analytical Chemistry)

 normas FIL (Federation International de Laiterie)

Cualquier diseño de métodos alternativos, requiere una

validación comparativa de los resultados obtenidos en el
nuevo método con el de otros métodos estándar. Por lo
general se requieren muestras estándar (composición fija,
conocida y estable) (Material de referencia certificado)
 Muestreo
Toma de muestra
Objetivo:
Selección de una o varias porciones o alícuotas del
material a ensayar, como primera parte de un
procedimiento analítico .·. El método de muestreo y la
preparación de la muestra están intimamente
relacionados con el procedimiento analítico a realizar.
 Definimos como Plan de Muestreo a la estrategia a
seguir para garantizar que los resultados obtenidos
reflejen la realidad del material analizado.

Debe distinguirse
entre dos tipos de
materiales:
• En "pilas" con
contenidos sin
subdivisiones o
unidades.
• En “lotes” que
pueden ser
especificados como
unidades de
muestreo.
 Muestreo
 Una muestra adecuada
debe ser representativa
del material a analizar.
Muestra
 Además la muestra a
analizar debe ser
homogénea, lo que
significa que debe ser
igual en todas sus partes. REPRESENTATIVA HOMOGÉNEA

 En la medida que esto se

logra el error de muestreo
se reduce.

 Muchas veces el
muestreo es el factor
limitante en la precisión y
en la exactitud de los
resultados obtenidos.
Heterogeneidad
 Espacial: significa que el material es diferente en
extención, profundidad, etc. Ej: una lámina de acero, una
pila de un mineral extraído de una mina o un contenedor
colmado de cereales.
 Temporal: el material presenta cambios a lo largo del
tiempo. Pueden ser continuos o discontinuos. Ej: el
incremento de una especie en particular en un reactor
industrial o cambios accidentales que se producen en el
tiempo, son ejemplos de cambios continuos.
Tabletas farmacéuticas en una cinta de
producción/embalaje es un ejemplo de cambios
discontinuos.
 Espacial/Temporal: es cuando el material varía
simultáneamente en espacio y tiempo. Ej: un río cambia
desde su nacimiento hasta su desembocadura y además
en las distintas épocas del año.
Tipos de
muestreo

Al Azar

Regular Estratificado

Intuitivo

Estadístico

Dirigido

De protocolo
 Tipos de muestras
 Muestras aleatorias: Son aquellas resultan de un
muestreo regular al azar.
 Muestras representativas: Son aquellas que resultan
de un plan de muestreo estadístico.
 Muestras selectivas: Son aquellas que resultan de un
muestreo dirigido.
 Muestra estratificadas: Son aquellas que resultan del
muestreo al azar estratificado
 Al azar: consiste en un procedimiento de muestreo para el análisis

de materiales que se presentan como unidades uniformes, por

ejemplo pastillas, botellas de agua mineral, etc. Las unidades para el

análisis son escogidas totalmente al azar.

Muestreo regular: se eligen al azar un número determinado de

unidades a analizar del total, donde cada una tiene la misma

probabilidad de ser elegida.

Muestreo estratificado: se eligen dentro de las unidades de

muestreo, estratos o subdivisiones del total y se toman

aleatoriamente las unidades a analizar.

 Intuitivo: se selecciona por decisión personal la porción del material a analizar,

por ejemplo debido a un cambio textural o cromático de la sustancia a analizar, o

cuando se observa alguna alteración puntual en un proceso productivo, etc.

 Estadístico: la selección se basa en reglas estadísticas. Se calcula el número

mínimo de muestras suponiendo distribución gaussiana de la composición del

material.

 Dirigido: el problema analítico exige un tipo específico de información, por

ejemplo el análisis de trazas de metales en las partículas en suspensión en un

agua natural.

 De protocolo: cuando se debe seguir un procedimiento de muestreo detallado en

una norma, método estándar, publicación oficial, etc.

 Toma de muestra de materiales que se
encuentran en gran cantidad:
 La masa a muestrear depende críticamente del tamaño de las partículas, la
heterogeneidad y el nivel de precisión exigido.

 On-line: Se debe realizar a intervalos regulares y con un método fijo. Se analiza

cada una por separado y se calcula el valor promedio.

 Pila cónica: Se utiliza el método de conificación y división en cuartas

Se toma la muestra de cada cuarto de la pila, norte, sur, este y oeste, se trituran y se
forma con ella una pila cónica mas pequeña, se aplana y se divide en cuartos
iguales, se eligen al azar dos cuartos opuestos y se mezclan, trituran y se forma otra
pila. Se repite el procedimiento hasta obtener el tamaño de muestra necesario para
las réplicas del análisis de laboratorio.
 Cuantas muestras son necesarias?
 Si se supone una distribución gaussiana respecto de la composición del
material analizado, puede caracterizarse por una desviación estándar de
muestreo σm que define la dispersión. Estos errores pueden sumarse a
otros errores en el proceso del análisis de la muestra.

 La varianza total (σt2) de la determinación analítica será la suma de las

varianzas aportadas por el muestreo (σm2) y aquellas debidas al
procedimiento analítico (σa2)

σt2= σm2+ σa2

 El peso estadistico de la varianza debida al muestreo en la varianza total

puede llegar a ser muy notable (suele ser 5 a 10 veces mayor que las
demás varianzas) demuestrando la trascendencia de esta etapa y la
necesidad de su optimización.
 Almacenamiento de muestras
La muestra puede estar sometida a los siguientes riesgos:
 DESHIDRATACION
 HIDRATACION
 OXIDACION
 EVAPORACION
 CONTAMINACION

Los requisitos para un c orrecto almacenamiento de una muestra

son:
ENVASE ADECUADO
ETIQUETADO CORRECTO
CONDICIONES ADECUADAS DE CONSERVACIÓN ( TEMPERATURA,
HUMEDAD, EXPOSICÓN A LA LUZ)
 Preparación y tratamiento de la muestra
Son escasos los problemas que se resuelven sin necesidad
de tratamiento de la muestra.

Lo habitual, es que la muestra necesite algún tipo de

tratamiento, con el fin de:

• Preparar la muestra en la forma, tamaño y

concentración adecuada del analito(s), más
conforme al método (técnica) seleccionado

• Eliminar interferencias matriciales

 Cinco principios generales de analisis

1) La preparación de la muestra debe llevarse a cabo sin la pérdida de

analito(s) (máxima recuperación).

2) Se debe transformar el analito en la mejor forma química para el

método de ensayo a utilizar.

3) Se debe incluir, si es necesario, la eliminación de interferencias de

la matriz (mayor selectividad).

4) No se deben introducir nuevas interferencias (contaminación cruzada).

5) Debe considerar la dilución o concentración del analito, de manera que

esté dentro del intervalo de concentraciones optimas del método
seleccionado.
 Tipos de tratamientos más frecuentes

• Disolución simple con disolventes o asistida (ultrasonidos)

• Digestión simple ácida, alcalina, oxidante, etc

•Disgregación

• Extracción

•Vaporización
 Proceso de medida
MÉTODO ANALÍTICO

 Puesta a punto del método.

a calibración instrumental
b calibración metodológica analítica
c validación metodológica analítica
 Determinación analítica sobre la muestra –
tratamiento de datos
 Control de calidad interno y externo.
 Puesta a punto del método analítico
 Calibración Metodológica Analítica
Consiste en comparar la señal (S) generada por el analito
presente en la muestra con aquella proporcionada por el
analito de una muestra patrón o estándar

Los métodos de calibración más utilizados son:

1) Estándar Externo

2) Agregado de Estándar o patrón

3) Estándar Interno
 1) Estándar Externo
Se construye una curva de calibración con patrones o estándares de
concentración conocida. Se cuantifica la concentración del analito en la
muestra por comparación de la señal obtenida con la de los estándares.

Todas las técnicas instrumentales requieren calibración

S = f (C)analito
S
Las Soluciones Patrón o patrones
S1 de calibración son soluciones
preparadas a partir del analito a
S2 determinar. Solo sirven para realizar
calibraciones ya que no se
encuentran presentes los
(C)analito componentes de la matriz que
C2estándar C1estándar acompañan al analito en las
Cmuestra muestras.
 2) Agregado de Patrón o Estándar
El estándar es agregado a las muestras a analizar, se relaciona
la señal obtenida en muestras con patrón con aquellas a las
que no fue agregado el estándar.

Utilidad:
S
• Cuando la matriz de una
muestra sea, o bien desconocida
o tan compleja que no podría
emplearse un estándar externo
con suficiente garantía.
• Cuando el proceso de
concentración
preparación de la muestra o la
Concentración
de la muestra técnica de ensayo sea compleja o
muy variable.
• Cuando la medida dependa de
condiciones instrumentales muy
precisas y difícilmente
controlables
 3) Estándar Interno

Se utiliza como estándar una sustancia distinta del

analito y que frente al método analítico utilizado
genera señales que pueden ser correlacionadas con
la concentración y posteriormente referidas al analito
en cuestión.
El patrón debe ser adicionado a la muestra y a la
solución blanco.
Previo al empleo del método se debe demostrar que
las respuestas del analito y del estándar interno
están relacionadas. La mejor calibración tiene lugar
cuando se relacionan según una proporción fija.
VALIDACIÓN DE UN MÉTODO ANALÍTICO

La puesta a punto de un método analítico se completa

con la validación del mismo.
Validar implica demostrar experimental y formalmente que
un proceso de medición química o una parte del proceso
(por ej.muestreo) funciona como se espera de él y lo hace
a lo largo del tiempo.
 Validación intrínseca
Características de Desempeño de un Método Analítico
 Especificidad
 Exactitud
 Precisión Incertidumbre
Repetitividad
Reproducibilidad
 Límite de detección
 Límite de cuantificación
 Linealidad
 Rango
 Robustez
Formas de expresar la precisión y exactitud
Rara vez los resultados se refieren a un solo análisis de
una sola toma de muestra
Lo habitual es que se analicen de 2 a 5 réplicas de la
muestra,el resultado final es el promedio de los resultados
hallados (media).

La precisión se estima en términos de desviación estándar

absoluta o mejor relativa o en ocasiones mediante análisis
de la varianza.
Los errores ( falta de exactitud) se estiman como absolutos
o relativos
determinados, sistemáticos
Los errores se clasifican en:
indeterminados, aleatorios
crasos, aberrantes
 SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES

MAGNITUD UNIDAD SÍMBOLO DEFINICI

ÓN

LONGITUD Metro m

MASA Kilogramo kg

TIEMPO Segundo s

FUNDAMENTALE INTENSIDAD DE CORRIENTE Amperio A

S ELÉCTRICA

TEMPERATURA Kelvin K

CANTIDAD DE SUSTANCIA Mol mol

INTENSIDAD LUMINOSA Candela cd

ÁNGULO PLANO Radián rad

SUPLEMENTARI
AS ÁNGULO SÓLIDO Estereorradián sr
Metro Es la distancia entre dos trazos
realizados sobre una barra de
platino e iridio que se conserva
en la Oficina Internacional de
Pesas y Medidas de París. En
1960, se vuelve a definir como
1 650 763,73 longitudes de onda
de la luz anaranjada-rojiza
emitida por el átomo de
Kriptón-86 . En 1983, se
redefine como la longitud
recorrida por la luz en el vacío
en un tiempo de 1/299 792
458 segundos.
En la fotografía se puede observar el metro
patrón que se conserva en el Centro
Español de Metrología (Madrid).
 Kilogramo Es la masa de un cilindro de platino e
iridio de 39 milímetros de diámetro y 39
milímetros de altura y que se conserva
en la oficina de Pesas y Medidas de
París. En las imágenes puedes observar
diferentes tipos de balanzas.

Balanza de precisión. Balanza electrónica Balanza romana. Balanza de platillos.

de precisión.
Segundo Se define a veces, aunque se
sabe que no es un valor
constante, como la fracción 1/86
400 del día solar medio ( tiempo
que tarda la Tierra en dar una
vuelta sobre su eje de rotación).
La última definición, de 1967,
alude a la frecuencia de
resonancia del átomo de cesio, 9
192 631 770 Hz; así, en la
actualidad se define como la
duración de 9 192 631 770
períodos de la radiación que
corresponde a la transición entre
dos niveles energéticos
hiperfinos del estado
fundamental
El instrumento quedel átomopara
utilizamos de medir
cesio-el
tiempo es el cronómetro.
133.

Vuelve a la tabla pulsando el

ratón sobre este texto.
Amperio Es la intensidad de una
corriente eléctrica que, al
circular en el mismo
sentido por dos
conductores paralelos
infinitamente largos,
situados en el vacío y a un
metro de distancia, hace
que se atraigan con una
fuerza de 2 · 10-7 newton
por cada metro de
longitud.

El instrumento de medida que

utilizamos para medir la intensidad
de corriente es el amperímetro.
Kelvin La escala termodinámica de temperaturas se adoptó en la XI
Conferencia General de Pesos y Medidas celebrada en París en 1960, y
se define como la fracción 1/273,16 de la temperatura termodinámica
del punto triple del agua. Con esto, la temperatura de congelación del
agua a la presión de 1 atm se tomó como 273,15 K, y la de ebullición,
373,15 K. Por tanto, y al igual que la escala Celsius (llamada así en
honor del astrónomo sueco Anders Celsius, quien la propuso en el siglo
XVIII), la escala Kelvin tiene 100 divisiones; cada una de ellas es un
Kelvin.
Mol Es la cantidad de sustancia que contiene
tantas unidades elementales de materia
(átomos, moléculas, iones...) como las
que hay en 0,012 kg de carbono-12
(6,023 · 1023). Este número es el que
conocemos como número de Avogadro.

La fotografía muestra un mol de diferentes sustancias:

agua, fósforo, cinc y dicromato de potasio. Aunque la
masa es diferente para cada una de ellas, todas
contienen el mismo número de entidades elementales
(la misma cantidad de sustancia).
 Conversión de Unidades
MAGNITUD: Magnitud es todo lo que se puede medir. Propiedad de un
objeto o de un fenómeno físico o químico susceptible de tomar
diferentes valores numéricos.

UNIDAD DE MEDIDA:
Estimación comparativa de dimensión o cantidad.

MEDIR:
Determinar una cantidad comparándola con su respectiva unidad.

SITEMA INTERNACIONAL (SI)

SISTEMA CEGESIMAL
SISTEMA INGLES
SITEMA MÉTRICO DECIMAL
 Sistemas de Unidades
MAGNITUD SI CGS INGLES

Longitud m cm pie

Masa Kg g Lb

Tiempo S s s

Área o superficie m2 cm2 pie2

Volumen m3 cm3 pie3

Velocidad m/s cm/s Pie/s

Aceleración m/s2 cm/s2 Pie/s2

Fuerza Kg m/s2 = N g cm/s2 = dina lb pie/s2 = poundal

Trabajo y Energía Nm = joule dina cm = ergio Poundal pie

Presión N/m2 = pascal dina/cm2 = baria Poundal /pie2

potencia Joule/s = watt Ergio/ Poundal pie/s

 Sistemas de Unidades
SITEMA MÉTRICO DECIMAL:

Sistema de pesas y medidas inventado en Francia en 1793, hoy adoptado

universalmente para trabajos científicos, y adaptado también para la
mayoría de los países para el uso corriente, sus unidades básicas son:

Magnitud SMD MKS Ingles

longitud metro metro

peso gramo Kilogramo

volumen litro Segundo

SISTEMA MKS:
Es un sistema de unidades coherente para la mecánica cuyas
unidades fundamentales son:

 El metro (m)
 El kilogramo (kg)
 El segundo (s)
 El Amperio

SISTEMA INGLÉS DE UNIDADES:

Es aún usado ampliamente en los Estados Unidos de América y,
cada vez en menor medida, en algunos países con tradición
británica. Debido a la intensa relación comercial que tiene nuestro
país con los EUA, existen aún en México muchos productos
fabricados con especificaciones en este sistema. Ejemplo de ello
son los productos de madera, tornillería, cables conductores y
perfiles metálicos entre otros.
Pie (ft)= 0.3048m (30.48cm)
Libra (lb)= 0.4535 kg
Pulgada (inch)= 0.0254 m (2.54 cm)
Yarda (yd)= 0.9144 m (91.44 cm)
Milla (mi)= 1,609.34 m
Pie cúbico (ft3)= 0.0283 m3
Galón (gal)= 3.7854 L
Onza (oz)= 29.5735 ml

CONVERSIÓN DE REGLA DE 3
1 ft -----------0.3048m
18 ft-----------x
x= (18ft) (0.3048m)
1ft
x= 5.4864 m
Conversión de Temperaturas

1.- De grados Celsius a Kelvin:

K = °C + 273
2.- De Kelvin a grados Celsius:
°C = K - 273
3.- De grados Celsios a grados
Fahrenheit:
°F = (1.8 * °C) + 32
4.- De grados Fahrenheit a grados
Celsius:
°C = °F - 32
1.8
 Notación Científica
En física trabajr con magnitudes muy grandes o muy
pequeñas como ejemplo :
• Distancias astronómicas y Masas de los cuerpos celestes:
la distancia a los confines observables del universo es
~4,6·1026m
• En plano atómico magnitudes y masas:
la masa de un protón es ~1,67·10-27 kilogramos

POTENCIAS DE BASE 10
10 elevado a una potencia
entera negativa -n es
1X100 = 1 igual a 1/10n
1X101 = 10
1X102 = 100
1X103 = 1000 1X10-1 = 1/10 = 0.1
1X106 = 1 000 000
1X10 = 1 000 000 000
9 1X10 -3 = 1/1000 = 0.001

1X1020 = 100 000 000 000 000 000 1X10-9 = 1/1 000 000 000 = 0.000 000 001
000
Notación Científica
POTENCIAS DE BASE 10 Por lo tanto:
1X100 = 1 1X10-1 = 0.1
156 234 000 000 000
1X101 = 10 1X10-3 = 0.001
000 000 000 000 000
1X102 = 100 1X10-9 = 0.000 000 001
1X103 = 1000  1.56234 x 1029
1X106 = 1 000 000
0,000 000 000 023 4 
1X109 = 1 000 000 000
2,34 x 10-11

4 x 10 5 = 400 000 4 x 10 -5 = 0.000 04

3.0 X 10 0 = 6.75 x10-9 =
6.75 x10 9 = 2.3 x 10-15 =
8.0 x101 = 8.0 x10-1 =
5680 x 10 5 = 9682.3 x 10-3 =
 MULTIPLOS SUBMULTIPLOS

Nombre Símbolo Factor Nombre Símbolo Factor

Yotta Y 1024 Yocto y 10-24

Zetta Z 1021 Zepto z 10-21

Exa E 1018 Atto a 10-18

Peta P 1015 Femto f 10-15

Tera T 1012 Pico p 10-12

Giga G 109 Nano n 10-9

Mega M 106 Micro μ 10-6

Kilo k 103 Mili m 10-3

Hecto h 102 Centi c 10-2

Deca da 10 Deci d 10-1

1000 m = 1 x 103 m = 1 Km
4 x 10 -6 m = 0.000 004 m = 4 m
1000 mg = 1 000 X 103 g = 1000 000 g