DEPENDENCIA DE CALOR

DE REACCIÓN CON LA
TEMPERATURA
2BM1
EQUIPO 6
INTEGRANTES:
Barajas Hernández Alan Joshua
Gómez García Carla Denise
González García Ricardo
Nolasco Zúñiga Daniela Leilani
Rodríguez Montes Eduardo
Estrada Morales Juan Rodrigo
Dependencia de calor de reacción con la
temperatura

 Todas las reacciones químicas van acompañadas de intercambios de energía,

bien porque desprenden energía o bien porque absorben energía:
 Reacción exotérmica=Desprenden energía
 Reacción endotérmica =Absorben energía
 Calor

 El calor es una cantidad de energía que

fluye entre el sistema y el medio en virtud
de una diferencia de energía. Desde un
punto de vista más atómico, el calor
corresponde a un movimiento molecular
desordenado
 La Termoquímica es la parte de la química
que estudia este calor absorbido o
desprendido en las reacciones químicas.
 En termodinámica el calor de reacción se
define como el calor transferido al sistema
desde el medio en la transformación
completa de los reactivos a productos en
las mismas condiciones de presión y
temperatura.
Calor de reacción

 En una reacción química que se lleva a cabo a presión constante (isobárico),

la energía absorbida o desprendida en ella , se le llama variación de entalpía
∆H. Por el criterio de signos que vamos a usar, la energía desprendida es
negativa y la absorbida es positiva
 Reacción exotérmica: ∆H< 0
 Reacción endotérmica: ∆H> 0
Definición de estado estándar

 Sólidos y Líquidos.
El estado estándar se define como la fase de sólido puro o líquido puro, en un
estado de equilibrio reproducible experimentalmente, a la presión estándar de 1
bar y la temperatura de interés
 Gas.
El estado estándar se define como el estado hipotético de gas ideal, a la presión
estándar de 1 bar y la temperatura de interés (normalmente 298,15 K).
Al calor de reacción a presión cte lo denominamos entalpía:
qP = ∆H
Al calor de reacción a volumen cte lo denominamos energía interna:
qV = ∆U H = U + PV
Entalpía estándar de formación

 Se define como el proceso de formación, a una

determinada temperatura, de un mol de una
sustancia pura en su estado estándar.
 En un sistema cerrado que sólo puede realizar
trabajo (P · V) y que permanece a presión
constante, el calor intercambiado coincide con
la variación de entalpía.
 En los sistemas reactivos, trabajando en esas
condiciones, se pueden medir los cambios de
entalpía sin más que medir los calores
intercambiados entre el sistema y el medio
durante la reacción (por ejemplo en un
calorímetro)
Entalpías de cambio de fase y de
reacción
 Entalpía de cambio de fase es la variación de entalpía que acompaña a un
cambio de fase en el sistema.
 Entalpía de reacción es la variación de entalpía que acompaña a una reacción
química en las condiciones en que tiene lugar.
 La unidad de la entalpía en el sistema internacional es el JULIO (J). Entalpía
normal o estándar de formación de un compuesto: ∆Hf 0 , también llamado
calor de formación, a la energía desprendida o absorbida cuando se forma un
mol de un compuesto a partir de sus elementos en sus estados más estables.
Métodos de cálculo del calor de una
reacción

 A partir de las entalpías de formación de productos y reactivos.

Ley de Hess

 La ley de Hess se puede enunciar: “Si una reacción se puede expresar como suma de otras, su
calor de reacción será la suma de las energías de las reacciones combinadas”
 Para obtener los coeficientes de combinación de las ecuaciones, el método más general
consiste en plantear un sistema de ecuaciones.
 Para ello, se escribe las reacciones que se deseen combinar en el orden que corresponda a los
datos de sus entalpías de reacción.
 Se multiplican por coeficientes a determinar.
 Se escribe la reacción final ajustada.
 Se plantea una ecuación de balance de materia por cada especie química que aparezca en el
conjunto de las ecuaciones.
 Se resuelve el sistema de ecuaciones resultante.
 El calor de reacción, a P o V constantes, de una reacción química dada es el mismo tanto si
esta se verifica en una etapa, como si tiene lugar en varias.
 Queremos calcular la energía de la reacción: C + ½ O 2 → CO ∆H=?
Ley de Lavoisier-Laplace

 El valor de la entalpía de una reacción química a una determinada

temperatura es igual, pero de signo opuesto al que acompaña a la reacción
inversa.
 “El calor necesario para descomponer una sustancia en sus elementos es
igual, pero de sentido contrario, al que se necesita para volver a formarla”

 C2H6 (g) + 7/2 O2 (g) → 2 CO2 (g) + 3 H2O () H0 298,15 = -1559,8 kJ/mol
 2 CO2 (g) + 3 H2O () → C2H6 (g) + 7/2 O2 (g) H0 298,15 = 1559,8 kJ/mol
 Gracias por su atención

 Bibliografía:
 http://facultatciencies.uib.cat/prof/juan.frau/qfI/teoria/tema7.pdf
 http://www.qfa.uam.es/labqui/presentaciones/Tema5.pdf
 http://www.edu.xunta.gal/centros/iesastelleiras/?q=system/files/TERMOQU%
C3%8DMICA.pdf