Mecanismos generales que utiliza el organismo para

defenderse de agentes patógenos del ambiente.

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 HISTORIA
Del latín INMUNITAS:
Protección contra las
enfermedades infecciosas
INMUNE = “Estar libre de”
1000-A.CCHINA: previenen viruela
430 A.C. THUCIDIDES,Griego: 1º Inmunidad: “los que enferman y sobreviven,
no enferman nuevamente”. INMUNIDAD, Roma =exento de impuesto

500 D.C VARIOLIZACIÓN, Medio oriente preserva “Belleza de sus mujeres”,

inhalaban polvo de lesiones de viruela

1700  VARIOLIZA a sus hijos Lady MARY WORTLEY MONTAGU en Inglaterra

1798JENNER, INMUNIZACIÓN contra la viruela. Transfiere pus de una

lesión de vacuna al brazo de un niño y observa protección contra la viruela.
Vacuna: Erupción viral leve que afectaba al ganado y ordeñadores

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 En 1796. Jenner obtuvo pus de una pústula Jenner inoculó el
de una ordeñadora que tenia cowpox material de la pústula,
en el brazo de un niño

Una semana después Cuatro días Jenner vuelve a inocular

contrajo el cowpox y se más tarde se pus de viruela y el niño
sintió ligeramente enfermo sintió bien no enfermó.
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1870  ROBERT KOCH: Respuesta celular a la TBC
1881PASTEUR, “Teoría del germen”. Describe la 1ª vacuna atenuada. Observó
que cultivos viejos del bacilo del cólera aviar, al ser inoculados en aves no las
enfermaban. Dice que la incubación de Bacillus anthracis a 45ºC, baja la virulencia del
bacilo. Desarrolló una vacuna antirrábica

1888  ROUX y YERSIN: toxinas bacterianas, producen la infección

1890 VON BEHRING y KITASATO: antitoxinas de tétanos y difteria.

Llaman ANTIKÖRPER= anticuerpo a la sustancia que bloquea a la toxina

1893  BUCHNER: Complemento (alexina, componente sérico)

1899  PFEIFFER y BORDET, lisis celular por anticuerpos y complemento

1897  PAUL EHRLICH, Teoría Humoral. Anticuerpos-Antigenos

ILYA METCHNIKOFF, Teoría Celular. Leucocitos- Defensas
RICHET & PORTIER Injuria Tisular : Anafilaxis
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 Agresiones del ambiente o injuria
producidas por agentes patogenos

ALTERACIONES DE LA HOMEOSTASIS

SISTEMA SISTEMA INMUNE SISTEMA

NERVIOSO ENDOCRINO
INMUNIDAD NATURAL INMUNIDAD ADAPTATIVA
O INESPECÍFICA O ESPECIFICA
Mecanismo del organismo Mecanismo producidos
para protegerse antes de por el cuerpo al infectarse
la infeccion (sin memoria) (con memoria)

BARRERA BARRERA CÉLULAS

INMUNIDAD INMUNIDAD
PROTEÍNAS
FÍSICA QUÍMICA FAGOCITARIAS PLASMATICAS HUMORAL CELULAR
ANTICUERPOS LINFOCITOS

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 INMUNIDAD NATURAL O INNATA
Es inespecifica porque su respuesta es siempre igual frente al invasor

BARRERA FÍSICA (EPITELIOS) BARRERA QUÍMICA (SECRECIONES)

PIEL LAGRIMA

SALIVA
MUCOSAS
MUCUS
BARRERA
PLACENTARIA SUDOR

SEBO
VELLOSIDADES
O PELOS JUGO
GÁSTRICO

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PMN Complemento
LINFOCITOS MONOCITOS
Neutrofilos Interferones
I
N
Citoquinas F
L
A
Eosinofilos B (BAZO) Interleuquinas M
Macrófagos A
C
T(TIMO) I
Linfoquinas Ó
N
T4 Helper
Basofilos
T8 Natural
Killer
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 AGRANULOCITOS
LINFOCITOS MONOCITOS
20 - 40 %

Núcleo: Esférico Núcleo: forma arriñorada

Citoplasma: escaso citoplasma: poco
Defiende: de virus y neoplasias. Defiende: fagocitando y digiriendo
Linfocitos B, (Inmunidad Humoral), En tejido los Monocitos se
produce anticuerpos transforman en Macrofagos
Linfocitos T, (Inmunidad Celular),
T4 Helper y T8 Natural Killer
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 GRANULOCITOS (PMN)

NEUTRÓFILOS BASÓFILOS 0,5 - 1 % EOSINÓFILOS1 - 4%

60 - 75%

Núcleo: 3 o 4 lobulos Núcleo:bilobulado,

Núcleo: Lobulado en S
Citoplasma: citoplasma: Con
Citoplasma: Con
Granulaciones Granulaciones Acidófilas
Granulaciones basofilas
Función: Fagocitosis Función: Respuesta
Función: Inflamación
e Inflamaciones alérgica, parasitaria y
aguda, libera Heparina e
Histamina fagócitosis.

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DIAPEDESIS QUIMIOTACTISMO DESPLAZAMIENTO FAGOCITOSIS

Movimiento de Atracción Movimiento Movimiento de

neutrofilos y ameboide de los leucocitos
química de
monocitos a los glóbulos hacia las
leucocitos
través de las blancos hacia bacterias y
por toxinas
paredes de los bacterianas el foco destrucción
capilares y salen infeccioso lisosómatica
de la circulación

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 TIMO Maduran los
timocitos o células T

BAZO: Almacena y madura los

linfocitos T y B, filtra la sangre,
destruye eritrocitos

MEDULA ÓSEA:
Maduran linfocitos B

GANGLIOS LINFÁTICOS:
Sitio de filtración de los fluidos y
maduración de los glóbulos blancos

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 ÓRGANOS INMUNOLÓGICOS

PRIMARIOS SECUNDARIOS
origen, desarrollo y En ellos las células
maduración de las inmunes maduran son
células del sistema activadas por los
inmune antígenos

MÉDULA TIMO ADENOIDES, GANGLIOS

ÓSEA Maduración AMÍGDALAS LINFÁTICOS
Origen de las de los y PLACAS DE Y BAZO
células del linfocitos T PEYER Activación de los
sistema Activación de los Linfocitos T y B
inmunológico linfocitos por los
antígenos

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1.MÉDULA ÓSEA

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2. TIMO

3. BAZO 4. ADENOIDES 5. AMÍGDALAS

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 6. GANGLIOS O NÓDULOS LINFÁTICOS

En infección, se inflaman por multiplicación de linfocitos.

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 CARACTERÍSTICAS INNATA ADAPTATIVA
ESPECIFICIDAD CONTRA Relativamente Alta
MICROBIOS
Baja
DIVERSIDAD Limitada Amplia
ESPECIALIZACIÓN Estereotipada Alta

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 Actúa frente a parásitos, transplantes, cáncer y
patógenos y cuando la inmunidad innata falla.
Es responsable de enfermedades autoinmunes y
alergias
Sus características son:
1. ADAPTATIVA: La respuesta inmune se adapta al patógeno

2. ESPECIFICA: Responde a un patógeno exclusivo

3. MEMORIA: Protección frente a la reinfección del mismo patógeno

4. EVOLUCIONADA: Sólo se presenta en vertebrados

5. DIVERSIDAD: Presenta una amplia respuesta frente a patógenos

6. CELULAR: Responde por los LINFOCITOS

7. HUMORAL: Responde por ANTICUERPOS

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CON MEMORIA DE EFECTO
INMUNOLÓGICA TEMPORAL

ACTIVA PASIVA
El organismo genera
El organismo adquiere
anticuerpos específicos
anticuerpos específicos

Por inoculación Vía transplacentaria Del suero de

Tras una de antígenos Lactancia, calostro otros seres
infección inmunogénicos
NATURAL ARTIFICIAL
NATURAL ARTIFICIAL SEROLÓGICA
VACUNACIÓN
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•ANTÍGENO: Proteínas virales o bacterianas que en el organismo
estimula la producción de anticuerpos
•ANTICUERPO: Proteínas producidas por linfocitos frente a un
antígeno. Defienden de las enfermedades
•RESISTENCIA: Inmunidad natural a contraer ciertas enfermedades
•SUSCEPTIBILIDAD: Baja resistencia a las enfermedades

GRUPO
SANGUÍNEOS
A B AB O

Antígeno
Aglutinógeno
en Eritrocitos

Anticuerpo
Aglutinina Y Y YY
en el plasma Anti-B Anti-A No hay Anti-A y B
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 Mecanismos de defensa específicos, a cargo de
Linfocitos T en inmunidad celular y B en inmunidad humoral
LINFOCITOS T LINFOCITOS B

•Citotóxicos=CD8 Forman células plasmáticas

•Supresores
•Auxiliares o Helper=CD4 Producen anticuerpos
Destruyen células
infectadas por microbios Bloquean o inactivan
toxinas o microbios.
INMUNIDAD CELULAR
INMUNIDAD HUMORAL
(anticuerpos)

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 Invasión del patógeno

Linfocito T Auxiliar, lo detecta y transporta al órgano linfoide

Linfocito T (LT) reconoce al antígeno

Linfocito T se multiplica por mitosis y se diferencia a:

LT auxiliares activan a los LT y LB

LT asesino mata células infectadas
LT supresores suprimen respuesta inmune
Forma célula de memoria Inmunidad futura
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 Invasión del patógeno
Macrófago o LT Auxiliar, lo detecta y transporta al órgano linfoide
Linfocito B (LB) reconoce al antígeno y se divide y diferencia a:

CÉLULAS PLASMÁTICAS CÉLULA DE MEMORIA

Producen anticuerpos
Inmunidad futura
Activan Complemento
complemento Atraen
Antígeno macrófago
Anticuerpo
Opsonizan
Fagocitan
Lisan
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Son proteínas que están
unidas a los linfocitos B o
disueltas en el plasma.
Tiene forma de Y con 4
cadenas peptídicas. Una
larga y pesada y la otra
ligera pegada a cada lado
de la Y. Ambas con una
región constante y una
variable según el
anticuerpo, están unidas
por puentes disulfuros
Los genes codifican
partes de anticuerpos (y
pueden mutar).
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 1er anticuerpo en la sangre en la reacción inmune.
IgM Aglutina antígenos, activa complemento y fagocita.
Anticuerpo presente en linfocitos y suero en un 5-10%

Es el anticuerpo más abundante en la sangre, en un 80%

yen la leche materna. Activa complemento Protege al feto
IgG atravesando la placenta. Indican si la infección es
antigua. Facilita la fagocitosis

Secretado desde la sangre a la saliva, lagrimas,

IgA moco y leche, mucosa en un 10 a 15 %. Se une a
microbios en tracto digestivo y respiratorio. Inhibe
a parásitos

Sustituyen a los IgM. Anticuerpo unido a los

IgD linfocitos B

La respuesta alérgica se produce cuando IgE se

IgE une a sustancias inocuas, estimula IgG e impide se
contacte con IgE Elimina parásitos gusanos.
Presente en menos de 1% en la piel
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Ocurre cuando los linfocitos inmaduros responden contra el propio
organismo Ej: Lupus eritomatoso

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 Es una reacción intensa contra sustancias extrañas inofensivas

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Conjunto de alteraciones de la proteína p53 que forman tumores malignos

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