 MARIA ANGELICA ORTEGON MENESES

 DARY BRAYAR HERRADA MORENO

 KEVIN DAVID BECERRA DAZA

 A las amidas se les puede considerar como derivados del
amoníaco o de amidas primarias o secundarias por sustitución del
hidrógeno por un radical acilo (R-CO-) o por sustitución del
oxhidrilo del carboxilo de un ácido por un grupo (-NH2). Cuando
el nitrógeno de la función está unido con dos hidrógenos la amida
es primaria, si uno de ellos es radical alquilo ( R ), la amida es
secundaria y si ambos son radicales alquilo la amida es terciaria.

Su principal aplicacion en la agronomia es como herbicidas, por

ejemplo el Propanil

N-(3,4-diclopropionanilida)
 Las aminas son compuestos incoloros que se oxidan con facilidad lo que
permite que se encuentren como compuestos coloreados. Los primeros
miembros de esta serie son gases con olor similar al amoníaco. A medida
que aumenta el número de átomos de carbono en la molécula, el olor se
hace similar al del pescado. Las aminas aromáticas son muy tóxicas se

.
absorben a través de la piel

Amina secundaria amina terciaria aromática

aromática
 Regla 1. Las aminas se pueden nombrar como derivados de alquilaminas o
alcanoaminas. Veamos algunos ejemplos.

 Regla 2. Si un radical está repetido varias veces, se indica con los prefijos di-, tri-
,...
Si la amina lleva radicales diferentes, se nombran alfabéticamente.
 Regla 3. Los sustituyentes unidos directamente al nitrógeno llevan
el localizador N. Si en la molécula hay dos grupos amino
sustituidos se emplea N,N'.

 Regla 4. Cuando la amina no es el grupo funcional pasa a

nombrarse como amino-. La mayor parte de los grupos
funcionales tienen prioridad sobre la amina (ácidos y derivados,
carbonilos, alcoholes)
 Las
aminas se comportan como bases.
Cuando una amina se disuelve en agua,
acepta un protón formando un ión alquil-
amonio.
 Lasamidas se obtienen por sustitución
del grupo -OH del ácido carboxílico por
-NH2. Se nombran cambiando la
terminación -oico del ácido carboxílico
por -amida. El grupo amida unido a
ciclos se denomina -carboxamiday
como sustituyente -carbamoíl.
 Lasaminas reaccionan con los ácidos
carboxílicos (COOH) para formar las
amidas (CONH2), esto ocurre para crear
polímeros, en la síntesis de aminoácidos (en
la cual el enlace entre ácido y amina se
denomina enlace peptídico), y en otros
ámbitos.
Reaccionan liberan una molécula de agua:

COOH + H2N ----> CONH2 + H2O

 Estos compuestos tienen aplicaciones muy diversas de interés industrial: son
bactericidas y alguicidas de gran consumo y se utilizan como inhibidores de la
corrección de tuberías metálicas o en los líquidos ácidos para limpiar la
herrumbre, porque forman una capa hidrófoba protectora al unirse a la superficie
del metal por la parte polar.
 Los tenso actínidos catiónicos son agentes de flotación que se utilizan para separar
minerales valiosos de su ganga, porque se absorben sobre las partículas
cristalinas ácidas. En otros casos el que flota es preferentemente el mineral valioso,
dependiendo de su composición.
 Los compuestos de tipo b) con dos cadenas largas en el N, son los componentes
activos de los productos suavizantes o ablandadores de tejidos que se usan
después de el lavado y enjuagado de toallas, sabanas y prendas de vestir al fijarse
sobre las fibras por su parte ionica las lubrica e impide su adherencia al secarse.
 Las aminas de tipo e) se utilizan para preparar emulsiones de asfalto que se
adhieren muy bien al lecho de roca o piedras y al cemento.
 Las etanolaminas se utilizan para preparan amidas que son detergentes no iónicos
empleados en preparados cosméticos, por su carácter suavizante, y para la
fabricación de morfolina, un disolvente industrial de amplio uso.
 H N-CH-CH OH
 Las amidas son un tipo de compuestos orgánicos que pueden considerarse
derivados de ácidos o aminas. Por ejemplo, la amida alifática simple acetamida
(CH3-CO-NH2) está relacionada con el ácido acético en el sentido de que el grupo
BOH del ácido acético se sustituye por un grupo -NH2. Recíprocamente, se puede
considerar que la acetamida es un derivado del amoniaco por sustitución de un
hidrógeno por un grupo acilo. Las amidas se derivan no sólo de los ácidos
carboxílicos alifáticos o aromáticos, sino también de otros tipos de ácidos, como
los que contienen azufre o fósforo.
 El término amidas sustituidas se refiere a las amidas que tienen uno o ambos
hidrógenos del nitrógeno reemplazados por otros grupos; por ejemplo, la N,N-
dimetilacetamida. Este compuesto puede considerarse también como una amina,
la acetildimetilamina.
 Las amidas son, generalmente, de naturaleza neutra con respecto a su capacidad
de reacción en comparación con los ácidos o aminas de los que se derivan y
algunas de ellas son ligeramente resistentes a la hidrólisis. Las amidas simples de
los ácidos carboxílicos alifáticos (con excepción de la formamida) se encuentran
en estado sólido a temperatura ambiente, mientras que las amidas sustituidas de
los ácidos carboxílicos alifáticos pueden ser líquidas, con puntos de ebullición
relativamente altos. Las amidas de los ácidos carboxílicos aromáticos o sulfónicos
son, generalmente, sólidas. Existe una gran variedad de métodos para la síntesis
de las amidas
 Propiedades físicasEl grupo funcional amida es bastante
polar, lo que explica que las amidas primarias, excepto la
formamida
(p.f.=2.5 ºC), sean todas sólidas y solubles en agua. Sus
puntos de ebullición son bastante más altos que los de los
ácidos correspondientes, debido a una gran asociación
intermolecular a través de enlaces de hidrógeno, entre el
oxígeno negativo y los enlaces N—H, mucho más
polarizados que en las aminas. Los puntos de fusión y de
ebullición de las amidas secundarias son bastante menores,
debido principalmente al impedimento estérico del radical
unido al nitrógeno para la asociación. Como es natural, las
amidas terciarias (sin enlaces N—H) no pueden asociarse,
por lo que son líquidos normales, con puntos de fusión y de
ebullición de acuerdo con su peso molecular.
 Las amidas primarias se nombran sustituyendo la terminación
oico o ico del nombre sistemático o vulgar, del ácido del que
derivan, por el sufijo amida. En las amidas sustituidas se antepone
al nombre anterior el de los radicales sobre el nitrógeno,
precedidos de la letra N. Ejemplos:

Metanamida N-metiletanamida N,N-

dietilbenzamida
(formamida) (N-metilacetamida)
 El grupo funcional amida es bastante polar, lo que explica
que las amidas primarias, excepto la formamida
(p.f.=2.5 ºC), sean todas sólidas y solubles en agua. Sus
puntos de ebullición son bastante más altos que los de los
ácidos correspondientes, debido a una gran asociación
intermolecular a través de enlaces de hidrógeno, entre el
oxígeno negativo y los enlaces N—H, mucho más
polarizados que en las aminas. Los puntos de fusión y de
ebullición de las amidas secundarias son bastante menores,
debido principalmente al impedimento estérico del radical
unido al nitrógeno para la asociación. Como es natural, las
amidas terciarias (sin enlaces N—H) no pueden asociarse,
por lo que son líquidos normales, con puntos de fusión y de
ebullición de acuerdo con su peso molecular.
 Las amidas pueden obtenerse a partir de
halogenuros de alquilo por reacción con
amoniaco, aminas primarias o secundarias, con
lo que resultan amidas primarias, secundarias o
terciarias, respectivamente. Por ejemplo:

CH3—CO—Cl + 2 CH3—NH2 CH3—CO—NH—

CH3 + CH3—NH3+ Cl-
cloruro de acetilo metilamina N-metilacetamida
cloruro de metilamonio
 Las reacciones químicas de las amidas son las generales de los derivados funcionales
de ácidos carboxílicos, si bien son entre éstos, de los compuestos menos reactivos. Así,
por ejemplo, la reacción de hidrólisis suele ser muy lenta, por lo que hay que llevarla a
cabo calentando y en medios ácidos o básicos; su mecanismo es análogo al de la
hidrólisis de los ésteres.
Por otra parte, las amidas tienen también algunas reacciones químicas parecidas a las
de las aminas, siendo la más análoga la reacción con ácido nitroso, con el que los tres
tipos de amidas se comportan igual que las aminas.
Entre las amidas merece citarse la carbodiamida o urea, que puede considerarse como
la diamida del ácido carbónico:

H2N—O—NH2
urea
Es el producto de excreción nitrogenado más importante, tanto en el hombre como en
los animales. Por otra parte, tiene también un gran interés técnico, por su utilización
como abono, así como en la industria farmacéutica, y sobre todo para la fabricación de
resinas y materiales plásticos.
 Las amidas son comunes en la naturaleza
y se encuentran en sustancias como los
aminoácidos, las proteínas, el ADN y el
ARN, hormonas, vitaminas.
 Es utilizada en el cuerpo para la
excreción del amoníaco ( NH3)
 Muy utilizada en la industria
farmacéutica, y en la industria del nailon.