Comparison of two methods for

factor five Leiden detection in

patients with
thromboembolism.
Ghorbani M, Hamidpour M, Reza M, Reza Hamid .Biomedical Research
2018; 29 (8): 1685-1688

TM. Marco Aedo y TM. Marco Campos

Introducción
La trombosis venosa (TEV) abarca la
trombosis venosa profunda (TVP) y
la embolia pulmonar (EP) y sus
factores de riesgo para el se
clasifican en genéticos y adquiridos
La proteína C es un anticoagulante
natural que se sintetiza en el hígado
y se activa en APCR a través de la
proteólisis. APCR entonces degrada
los Factores Va y VIIIa

El factor V de Leiden es el resultado de una

substitución nucleotídica, G por A en posición
1691 (G1691A) en el gen del factor V y es el
factor de riesgo genético más común para el
TEV, con una prevalencia del 20% al 25% y la
prevalencia del 50% para la trombofilia familiar.
 Objetivos
Evaluar la especificidad y la
sensibilidad de APCR
respecto a la prueba PCR-
RFLP para detectar la
mutación FVL en trombosis
venosa y embolia pulmonar.
Fundamento: PCR-RFLP no
se puede realizar en ningún
laboratorio regularmente y
es más costoso, pues
requiere más tiempo que la
prueba APCR.
 Materiales y métodos
Pacientes
con
Anticoagulant
e lúpico y
TTP
Pacientes prolongado
56 pacientes
con Dx
TVP y EP
Pacientes
con tto
Anticoagul
ante

En Hospital Imam Khomein, años 2015-2016

Para APCR Para PPP
 Concentración/Pureza

Extracción ADN

PCR
2 µl de cebador, 2
µl de ADN
genómico, 12,5 µl
de mezcla
maestra y 8,5 µl
de DW

APCR KIT STAGO

STA Compact
Materiales y Métodos

enzima MnlI

Agarosa al 2%
Técnica RFLP

*Cada paso de RFLP se realizo con un

control positivo y negativo