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ACIANÓTICAS Y CIANÓTICAS
INTEGRANTES :
CABRERA CHUNGA GERALDINNE
CALDERÓN CORONEL EISHA ANDREA
CALLE PEÑA SARA TERESITA
CORONEL VEGA PEDRO
CUSTODIO GUEVARA JIMENA
Las cardiopatías congénitas constituyen la clase anatómica más
común de defectos al nacimiento y una de las principales causas de
mortalidad infantil. Este término se utiliza para describir las
alteraciones del corazón y los grandes vasos que existen antes del
nacimiento. La mayoría de estos procesos se deben a una
embriogénesis defectuosa durante la semana 3 y 8 del embarazo,
cuando se desarrollan las principales estructuras cardiovasculares.
Las alteraciones más graves, pueden ser incompatibles con la vida,
pero hay otras que aparecen en nacidos vivos. Algunas producen
manifestaciones poco después de nacer, relacionadas a menudo
con el paso de la circulación fetal a la postnatal. Otras, sin embargo
no se manifiestan hasta la edad adulta, como es el caso de la
coartación de la aorta o la comunicación interventricular.
Conocer el desarrollo normal del
corazón y de los grandes vasos.
Identificar
la clasificación de las
cardiopatías congénitas.
DESARROLLO NORMAL DEL CORAZÓN Y GRANDES
VASOS
Deriva de:
PROCESOS INICIALES
DESARROLLO Y DESTINO DE LAS
VENAS ASOCIADAS AL CORAZÓN
-Venas vitelinas
-Venas umbilicales
-Venas cardinales
Venas umbilicales
Venas vitelinas La vena umbilical
Vena vitelina derecha desaparece
izquierda desaparece durante la séptima
mientras que la semana quedando la
derecha forma parte vena umbilical
del sistema portal izquierda como único
hepático, así también vaso que transporta
una porción de vena sangre bien oxigenada
cava inferior desde la placenta al
embrión.
Venas cardinales comunes
-Constituyen el principal
sistema de drenaje del
embrión.
-La vena cava superior se
forma a partir de la vena
cava anterior derecha y de
la vena cardinal común
derecha.
-Las venas cardinales
posteriores aparecen al
principio como los vasos de
los mesonefros.
DESARROLLO DE LA
VENA CAVA INFERIOR
4 Segmentos principales
de la VCI:
-Segmento hepático
-Segmento prerrenal
-Segmento renal
-Segmento posrenal
En el proceso de formación de los arcos
faríngeos durante la cuarta y quinta
semana son irrigados por arterias, las aortas
ARTERIAS DEL ARCO FARÍNGEO Y OTRAS
dorsales pares discurren en toda la longitud
RAMAS DE LA AORTA DORSAL
del embrión. Pues las porciones caudales
de las aortas dorsales se fusionan y así
forman una aorta torácica abdominal
inferior única.
ARTERIAS INTERSEGMENTARIAS
Destino de las arterias vitelinas y umbilicales
CLASIFICACIÓN DE LAS
CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS
MALFORMACIONES POR POSICIÓN DEL
CORAZÓN
SITUS SOLITUS
SITUS INVERSUS
ECTOPIA CORDIS
COMUNICACIONES INTERAURICULARES
(CIA)
En
mujeres
En
varones
Causas:
La mayoría de las veces, este defecto cardíaco se presenta sin causas claras. Sin embargo, se
puede asociar al consumo excesivo de alcohol durante el embarazo, la rubeola materna,
nutrición deficiente durante la gestación, y el consumo de medicamentos para controlar las
convulsiones y diabetes.
Síntomas:
En los niños con esta enfermedad son muy variables. En ocasiones hay pacientes asintomáticos.
Diagnóstico:
Algunos exámenes que podrían recomendarse incluyen lo siguiente:
• Radiografías de tórax : Una prueba de diagnóstico que utiliza rayos para generar imágenes de
tejidos internos, huesos y órganos en una placa radiográfica;
• Electrocardiograma (ECG): Un examen que registra la actividad eléctrica del corazón, muestra
los ritmos anormales (arritmias o disritmias) y detecta el estrés del músculo cardíaco.
• Ecocardiograma (eco): Un procedimiento que evalúa la estructura y función del corazón al
utilizar ondas sonoras que se registran en un sensor electrónico que produce una imagen en
movimiento del corazón y las válvulas cardíacas.
Se trata de un orificio que comunica las dos aurículas, permitiendo el paso de sangre
entre ellas.
Causas:
Durante la formación del feto, hay una abertura entre las aurículas izquierda y derecha.
Generalmente, este orificio se cierra al poco tiempo del nacimiento. Si no se cierra totalmente, el
problema se denomina CIA tipo ostium secundum que es el tipo más común de CIA.
Síntomas:
o La mayoría son asintomáticas, y se identifican al realizar un ecocardiograma tras la detección de
un soplo cardiaco.
o síntomas leves y consisten en infecciones pulmonares frecuentes, ligera intolerancia al ejercicio y
leve retraso del crecimiento.
o Las CIAs grandes provocan intolerancia al ejercicio y palpitaciones (provocadas por arritmias). En
algunos casos evolucionan provocando síntomas de insuficiencia cardiaca.
Los pacientes con comunicación interventricular tienen un orificio que comunica los
dos ventrículos. Es la cardiopatía congénita más frecuente al nacer.
Existen varios tipos de CIV, según su localización dentro del tabique interventricular: las
CIV membranosas o perimembranosas son las más frecuentes (situadas cerca de la
válvula tricúspide).
Diagnóstico:
El diagnóstico se sospecha por la clínica y la exploración física (se escucha un soplo cardiaco muy
característico).
• Electrocardiograma (ECG): Un examen que registra la actividad eléctrica del corazón muestra
ritmos anormales (arritmias) y detecta estrés en el músculo cardíaco.
• Cateterismo cardíaco: Un cateterismo cardíaco es un procedimiento invasivo que brinda
información muy detallada sobre las estructuras dentro del corazón.
Logramos conocer el desarrollo normal del corazón y si durante la 3 y 8
semana de embarazo existe algún defecto, el recién nacido, tendrá
alguna anomalía al corazón.
Se logró identificar que las cardiopatías congénitas se clasifican en
cianóticas y acianóticas.