TRATAMIENTO
Fármaco Definición
Agonista adrenérgico que por
efecto beta-1 mejora la función
cardiaca al incrementar la
frecuencia cardiaca (efecto
ADRENALINA cronotrópico) y la contractilidad
(efecto inotrópico), por efecto
beta-2 produce broncodilatación y
vasodilatación; y por efecto alfa-
adrenérgico produce
vasoconstricción esplácnica y
mucocutánea con aumento de la
presión arterial sistólica y
diastólica.
Fármaco
anticolinérgico/parasimpaticolítico.
La Atropina es un alcaloide
antimuscarínico que interacciona
con los receptores
ATROPINA muscarínicos de las células
efectoras evitando la fijación del
neurotransmisor, la acetilcolina, lo
que atenúa lasrespuestas
fisiológicas a los impulsos
nerviosos parasimpáticos.
La Amiodarona es una droga con
AMIODARONA efectos sobre los canales del Sodio,
Potasio y Calcio, así como
propiedades bloqueantes alfa y
beta-adrenérgicas.El fármaco es
útil para el tratamiento de
arritmias auriculares y
ventriculares
Usoen RCP
•Fármaco de elección en
todas las paradas
cardíacas.
•Fármaco de elección en
la anafilaxia.
•Segunda línea enel
shock cardiogénico
•En asistolia yDEM con
frecuencia < 60
latidos/min.
•Suutilidad en la PCRno
está validada.
•Arritmias peri-parada:
bradicardia con signos
adversos y/o riesgo de
asistolia.
•PCRpor FV/TVsp
refractaria a 3 DFy tras
administración de
adrenalina.
• Arritmias peri-parada:
taquicardias con complejo
estrecho o ancho.
•Cardioversión
farmacológicay/o
profilaxis de la fibrilación
auricular.
Dosis Presentación
•1 mg. iv. cada 3-5 minutos.
(Niños 0,01 mg/Kg)
•Si no se dispone de vía venosa
utilizar la intratraqueal,
3 mg diluidos en 10 cc de agua
estéril, mejor absorción que
con salino, pero aún así muy
irregular (niños 0,1 mg/Kg
disuelto en 5 cc de agua
estéril).
- 1 ml = 1mg
- 10 ml = 1 mg
•En la asistolia una sola dosis
de 3 mg. iv.
•En casos de bradicardia la
dosis a utilizar es de 0,5 mg/3-5
min hasta un máximo de 3 mg
(niños 0,02 mg/Kg, máximo;
niños 1 mg, adolescentes 2
mg).
- 1 ml= 1 mg
- 1 ml = 0.5mg
• Dosis inicial: 300 mg enbolo
iv. con 20 mL de suero. (Niños
5 mg/Kg)
•Mantenimiento: perfusión
900 mg/24 horas. (Niños 15
mg/Kg)
•En casos refractarios o
recidivantes: pueden
administrarse nuevas dosis
de 150 mg iv. -3 ml = 150 mg
•Dosis máxima 2,2 g en 24
Fármaco Definición Presentación
Uso en RCP Dosis
•En la PCRpor •Bolo de 1 mg/Kg. Repetir 5-
FV/TVsp. Como 10 min.
Anestésico local tipo amida y sustituto dela (Máximo en la primera hora 3
antiarrítmico de clase IB. amiodarona cuando mg/Kg).
LIDOCAÍNA no está disponible. •Mantenimiento: 1-4 mg/min
Debido a su estrecho margen
•En la TV sostenida (niños 20-40 μg/Kg/min).
terapéutico, en el tratamiento con función •Reducir dosis al 50%en
de urgencias cardiológicas se ventricular pacientes > 70 años o con
recomienda monitorizar las conservada. insuficiencia cardíaca,hepática
-10 ml = 1%o 2%
concentraciones plasmáticas. o shock.

La adenosina es un nucleósido •De elección en las Bolo inicial de 6 mg en 1-2

purínico endógeno con efecto taquicardias regulares segundos (niños 0,1 mg/Kg).
dromotropo negativo en el nódulo de •Si precisa, 12 mg tras 1-2
auriculoventricular. Al disminuir la complejo estrecho minutos (niños 0,2mg/Kg).
conducción en este punto, puede producidas por •Si es necesario, repetir esta
ADENOSINA interrumpir los circuitos de mecanismo última dosis.
reentrada en los que participa de reentrada donde
dicho nódulo. Incrementa en AMP esté implicado el
intracelular y, de esta forma, nodo AV.
produce vasodilataciónpulmonar. - 2ml =6mg

•Dosis: 0,01 mg/Kg de peso,

Antagonista específico de •Indicado en la se puede repetir cada 5 min
opioides que actúa PCR secundaria hasta
a la un
competitivamente en los máximo de 3 dosis.
NALOXONA receptores opiáceos. Posee una intoxicación por •Vida media de 60 min,
semivida media corta motivo opiáceos.
más corta que la mayoría
por el cual ha sido de los opiáceos.
frecuentemente utilizado en el
tratamiento de la intoxicacion -1 ml= 0,4 mg
aguda por opiáceos.

El bicarbonato sódico o carbonato
ácido de sodio (fórmula química,
NaHC03) es una sal formada por hi-
dróxido sódico (NaOH) en
BICARBONATO presencia de ácido carbónico
SÓDICO (H2C03).
Esun mineral increíblemente
importante para todo tipo de
procesos en el cuerpo. Más de 300
enzimas usan el magnesio como
cofactor; ayuda a regular los niveles
MAGNESIO de potasio; actúa como un
bloqueador de calcio natural,
ayudando a que la presión de la
sangre se mantenga baja y los vasos
sanguíneos sean flexibles;el
magnesio construye huesos y es
anti-inflamatorio.
El Cloruro de Calcio o cloruro
cálcico es un compuesto químico,
inorgánico, mineral utilizado como
CLORURODE medicamento en enfermedades o
CALCIO
afecciones ligadas al exceso o
deficiencia de calcio en el
organismo. Esuna solución incolora.
NO INDICADA DERUTINA
ENLAPCR.
•Hiperpotasemia.
•Intoxicación por
antidepresivos tricíclicos.
•Acidosis metabólica
severa con pH < 7,1.
•Indicado en FV
refractaria.
•Arritmias ventriculares
asociadas a posible
hipomagnesemia.
•TV polimorfas (“torsades
de pointes”).
•Intoxicación digitálica.
• Esde utilidad en casode
PCRasociada a:
- Hiperpotasemia.
- Hipocalcemia.
- Intoxicación por
antagonistas del calcio.
• Contraindicado en el
resto de situaciones.
• Bolo inicial de 50 mEqiv
(adultos). Niños 1 mEq/Kg.
• Ideal conocer previamente el
equilibrio ácido-base venoso
central o arterial (pH < 7,1 o
exceso de bases < -10 mEq/L).
-100 ml al 5%
-20ml al 8.4%
• Dosis: 2 g diluidos en 4 ml de
sulfato magnésico al 50% en1-
2 min.
Puede repetirse en 10-15 min.
(Niños 25-50 mg/Kg)
-1’5 gr /10 ml (15%)
•10 ml de Cl2Ca al 10%(niños
20 mg/Kg).
• Sepuede repetir la dosis alos
10 min.
• Noadministrar
conjuntamente con
bicarbonato sódico.
10 ml al10%