Se originan por deposición el oro se encuentra ORO asociado • JOYERIAS

mineral de fluidos calientes con otros metales como: cobre cinc • ELECTRONICA
que fluyen a través de grietas plomo y plata, formando de esta • ODONTOLOGIA
en el interior de la tierra. manera un deposito polimetálico. • RESERVAS

AMBIENTE DE
FORMACION
ORIGEN USOS
YACIMIENTOS DE ORO

AL NIVEL MUNDIAL

Mina de oro Boddington, Australia Yacimiento de oro Kalgoorlie Super Pit Yacimiento de West Wits

Yacimiento de oro Vaal River Mina de oro Veladero Mina de oro Goldstrike

Yacimiento de oro Cortez Yacimiento de oro de Grasberg

Mina de oro Yanacocha
El Camión Articulado
Subterráneo AD30 está
diseñado para el acarreo de
alta producción y bajo costo
por tonelada en aplicaciones
más pequeñas de minería
subterránea. La construcción
sólida y mantenimiento fácil
garantizan una larga vida útil
con costos de operación bajos.
Diseñado para ser cómodo y
productivo, fabricado para
durar.
SISTEMA DE MONITOREO
D
I
M
E
N
S
I
O
N
E
S
 Se forma en filones hidrotermales y en las zonas
oxidadas (combinadas con oxígeno). La plata es un
ORIGEN elemento bastante escaso, representa el 7,5×10-6% en
YACIMIENTO DE PLATA peso de la corteza terrestre.

Se obtiene, principalmente, como subproducto cuando se retinan los

minerales de cinc y cobre. Sin embargo, también se obtiene de
PRODUCCION minerales ricos en plata, siendo el más común la argentita, un sulfuro
de plata.

FOTOGRAFIA

ELECTRONICA
USOS
JOYERIA

ACUÑACIÓN

PRODUCTORES Argentina, EE.UU,Polonia,Chile , Bolivia,Rusia, Australia,China , Perú,Mexico

 YACIMIENTO DE COBRE

FORMACIÓN PRODUCCIÓN
EN EL PERPÚ

Están relacionados con rocas
ultra básicas constituidas por
minerales ricos en hierro y
magnesio; este metal se
origina también debido a
determinados procesos
químicos en yacimientos de
sulfuros. Se encuentra en
masas bien visibles en
cavidades de basaltos y
conglomerados.
CHILE
- Cerró verde (Arequipa).
Tintaya (Cusco).
CHINA
Quellaveco (Moquegua).
Michiquillay (Cajamarca).
Toromocho (Junín). Cobriza PERÚ
(Huancavelica).
Antamina (Ancash).
Cuajone (Moquegua).
 El plomo y el zinc están asociados en yacimientos minerales, a veces íntimamente mezclados y otras veces lo bastante
separados como para que puedan extraerse minerales en los que predominan uno de los metales, aunque raramente está
YACIMIENTO DE PLOMO
exento del otro. Su distribución geológica y geográfica es casi idéntica.

Yacimientos formados a poca profundidad en rocas sedimentarias

Yacimientos someros o de profundidas

TIPOS

Filones originados a temperatura y presión

Yacimientos metamórficos

PRODUCCIÓN China, Aemania,EE.UU,Perú,Mexico,India,Bolivia,Suecia,Turquia,Iran

El plomo ingerido en cualquiera de sus formas es altamente tóxico

EFECTOS El plomo puede entrar en el feto a través de la placenta de la madre
El plomo puede entrar en el agua potable a través de la corrosión de las tuberías.
 YACIMIENTO DE ZINC

El zinc se encuentra en la naturaleza

en su mayor parte enforma de sulfuro
(ZnS), a veces (Zn,Cd)S mineral
denominado blenda o esfalerita,
decolor caramelo y marmatita (Zn,
Fe)S .

EXTRACCIÓN USOS EN EL PERU

El proceso se inicia con la

concentración por flotación del Galvanización 46.30%
mineral de zinc, luego San Vicente (Junin).
este concentrado es transportado a Casapalca (Lima).
una fundición y refinería. El Huarón (Cerro de Pasco).
concentrado es oxidado a la forma Atacocha (Pasco).
de (ZnO) en hornos de tostación y el Millpo, Raura (Pasco).
producto se denomina calcina San Cristóbal (Junín).
Latón y Bronce 19.90%
Julcani (Huancavelica).
Arcata (Arequipa).

Semi manufacturados 6.80%

Aleaciones 14.70%

Químicos 7.90%
 YACIMIENTO DE HIERRO

Se forma de uno o varios cuerpos Minerales o

meníferos agrupados, los cuales, en este
estado, pueden ser objeto de extracción y
explotación industriales, en la actualidad o en
un futuro inmediato

ORIGEN ORIGEN EXTRACCIÓN TIPOS EN EL MUNDO

Es la fuente principal Se encuentran en

los Papiros Egipcios aproxi
de donde se extrae el madamente 4000 a.n.e.
aluminio.
Los siglos VII y IX [a.n.e].
Se origina por la indican el comienzo de la
alteración de rocas edad de hierro, que
cristalinas ricas en sustituyó a la edad de
bronce. Desde esa época
silicatos o bien a partir
de los residuos de y hasta el presente,
el Hierro ha sido uno de
rocas calcáreas
los metales de mayor
arcillosas modificadas. utilización en las
civilizaciones..
La magnetita presenta gran
susceptibilidad magnética y la
hematita no, por lo que se
utiliza el proceso de
separación magnética para
obtener Concentrados de Fe,
dichos concentrados son
aglomerados en bolas de 1” o
menos denominados pellets,
los cuales constituyen la
materia prima para la
fabricación del acero..
yacimientos magmáticos.
yacimientos metasomático de
contacto.(skarn)
yacimientos hidrotermales. KIRUNA
formación de placeres de
magnetita-ilmenita. (BRASIL)
SAMARCO ALEGRIA
sombreros de hierro.
yacimientos residuales de (BRASIL)
lateritas ferruginosas.
MARCONA (PERU)
yacimientos sedimentarios. ACARI(PERU)
yacimientos
metamorfogénicos.
 MOLIBDENO

Se obtiene principalmente como

subproducto asociado a minas de cobre,
también se presenta en yacimientos como
producto principal a partir de la
molibdenita, que es un sulfuro de
molibdeno (MoS2).

USOS EN EL PERU PRODUCCIÓN

Aditivo en siderurgia: otorga dureza, EE.UU

resistencia, tenacidad ypropiedades
anticorrosivos a los aceros, hierro fundido
y metales no ferrosos,herramientas de
corte, fabricación de calderas y filamentos,
equipos eléctricos yelectrónicos, reactivos
de laboratorio
Está asociada al inicio de las grandes
operaciones cupríferas en la década de los CHINA
60. Cuando Southern pone en operaciones CHILE
la mina Toquepala en Tacna, con una PERU
capacidad de producción inicial de 46 mil
toneladas por día de mineral de cobre. CANADA
TOSTACION
PIROMETALURGIA II
INGENIERIA CIVIL EN METALURGIA
La reacción principal es gas-sólido, la que cambia la
naturaleza química del mineral o concentrado

 El proceso de tostación es muy ordenado desde el

punto de vista termodinámico

Se lleva a cabo por dos principales razones que

dependen del método de extracción de cobre que se
siga posteriormente

Temperatura de trabajo 500-800 oC

 SOLIDO CALCINA
TOSTADOR
GAS A
GAS B

Donde:
• composición química sólido  composición química calcina
• composición química gas A  composición química gas B
Tipos de tostaciones
Tostación oxidante
Tostación magnetizante
Tostación sulfatante
Tostación clorurante
Tostación carbonizante
Tostación segregante
Tostación volatilizante
Tostación reductora
Etc
 Cabe hacer notar que :
 calcinación,

 secado

sinterización
también son considerados procesos de tostación
 Reactores de tostación
 Hornos de pisos múltiples

 Hornos de lecho fluidizado

Secuencia de operación:
calentar el horno hasta alcanzar la temperatura de ignición del concentrado
Iniciar alimentación
Alimentación de combustible
 Hornos de pisos múltiples
 reactor cilindrico (6m de diámetro y 15 m de alto)

 alimentación : concentrados y aire

 desplazamiento de la carga por medio de rastras

 Los gases contienen 4 a 6% de SO2

 capacidades: 0.5-1.0 ton conc/m2 piso/día

 Hornos de pisos múltiples
 Hornos de lecho fluidizado
 reactor cilindrico
alimentación : concentrados y aire
 partículas están rodeadas por aire
la alta eficiencia de utilización del oxígeno
Los gases contienen 10 a 15% de SO2
 capacidades: 5-50 ton conc/m2/día
 Horno lecho fluidizado Gas aplanta
de ácido

Ciclón
recuperador
alimentación de calcina

Toberas

aire 75-90 %
Producto
10-25 %
 Reacción principal de tostación

MeSsólido + 3/2 O2 gas  MeO sólido + SO2 gas

 heterogénea

exotérmica

espontánea
 Reacciones secundarias
 En la fase gaseosa

En la fase sólida

 Reacciones secundarias en la fase gaseosa
Durante la tostación la fase gaseosa contiene los
siguientes elementos

Oxígeno (aire)
azufre (sulfuros)
hidrógeno (humedad)
nitrógeno (aire)
carbono (carbonatos)
 Reacciones secundarias en la fase gaseosa
Bajo las condiciones de un tostador que opere con
atmósferas altamente oxidantes en la fase gaseosa
tendremos solo presencia de:
O2
SO2
SO3
N2
H2O
CO2.
 Reacciones secundarias en la fase gaseosa

SO2 gas + ½ O2 gas  SO3 gas

Go= -21600 + 2,305 T logT + 13,44 T (joule)

pSO 3
K
pSO 2 (pO
es muy importante conocer la proporción )1/2
de2 gases inertes para predecir las presiones
parciales de SO3 , SO2 y de O2.
 Reacciones secundarias en la fase gaseosa
S2 gas + 2 O2 gas  2 SO2 gas

Go = -86520 + 17,48 T

K a 700 oC = 1,23 1015

2
pSO 22 -15  pSO 2 
K pS2  10 
pS2 (pO 2 ) 2  (atm)
 pO 2 
De acuerdo a esto la descomposición piritica está favorecida debido a
que la presión de equilibrio es muy baja
 Reacciones secundarias en la fase sólida
 MeSO4  MeO + SO3
 MeSO4  MeO2 + SO2
 2MeSO4  MeOMeSO4 + SO3
 MeOMeSO4  2MeO + SO3
 Reacciones de tostación del cobre
Las especies mineralógicas mas comunes presentes en los
concentrados de cobre son:
Cu2S
CuFeS2
CuS
Cu5FeS4
FeS2
Cu3AsS4
 Reacciones de tostación del cobre
 FeS2  FeS + ½ S2 (690 oC)

 2CuS  ½ Cu2S + 1/4 S2 (560 oC)

 CuFeS2  ½ Cu2S + FeS +1/4 S2 (1300ºC)

 Cu5 FeS45/2 Cu2S+ FeS +1/4 S2 (1500ºC)

 Reacciones de tostación del cobre
temperaturas  500 oC

 Cu2S + SO2 + 3O 2  2CuSO4

 CuS + 2 O2  CuSO4

 CuFeS2 + 15/4 O2  CuSO4 + ½ Fe2O3 + SO2

 Cu5 FeS4 +SO2 + 39/2 O2  5 CuSO4 + ½ Fe2O3

 Reacciones de tostación del cobre

temperaturas  650 oC
 2 CuFeS2 + 7 O2  CuOCuSO4 + Fe2O3 + 3 SO2

temperaturas mayores a 900 oC

 tostación a muerte

 Cu2O + Fe2O3  2 CuFeO2 (ferrita cuprosa)

CuO + Fe2O3  2 CuFeO4 (ferrita cúprica)
Representación gráfica del equilibrio de tostación

Diagrama de Kellog esquemático para el sistema Me-O-S

Diagramas de equilibrio de los sistemas
Cu-O-S y Fe-O-S
Cinética de la tostación

La oxidación de los sulfuros con aire es de naturaleza

homogénea, las velocidades de tostación dependen de:

tamaño de partícula (área superficial)

violencia del contacto aire/partícula

concentración de oxígeno

temperatura del gas.

Cinética de la tostación
Un factor de considerable importancia en la tostación
es la temperatura de ignición, que corresponde a la
menor temperatura a la cual la partícula de mineral se
oxidará en forma suficientemente rápida para mantener
o aumentar la temperatura del tostador
Cinética de la tostación

Temperaturas de ignición de minerales sulfurados de cobre y fierro

en aire
mineral Temperatura de
ignición oC
CuS  400
Cu2S 450
CuFeS2 300
FeS2 400
FeS 400
Cinética de la tostación
Los posibles pasos controlantes de un proceso de
tostacion son:
1. Difusión del reactante gaseoso (O2) a través de la capa de
productos sólidos.

2. Adsorción de O2 sobre la superficie del sólido en la interfase

de reacción.

3. Reacción química en la interfase gas/sólido.

4. Desorción del producto gaseoso (SO2) a través de la capa de

producto sólido
Cinética de la tostación

O2

SO2
Secado y calcinación

 Eliminación del agua contenida en sustancias por

evaporación.
 La presión de vapor de agua debe ser mayor que
la presión parcial del agua en la atmósfera
circundante
 es un proceso endotérmico
Secado y calcinación

 se hacen pasar gases calientes a través o por

encima de la sustancia
 hornos utilizados el el proceso son el horno
rotatorio o bien en hornos de lecho fluidizado.
 durante la calcinación se eliminan agua, bióxido de
carbono y otros gases
Secado y calcinación

 La calcinación es más endotérmica que el secado

 la velocidad de calcinación está controlada por el
suministro de calor necesario por conducción a
través de la capa de caliza calcinada
 la calcinación puede efectuarse en varios tipos de
hornos, horno de cuba, horno rotatorio, lecho
fluidizado