EMBRIOLOGIA

SISTEMA
INMUNOLOGICO.
 ¿QUE ES EL SISTEMA
2 INMUNOLOGICO?

El sistema inmunológico mantiene los

microorganismos infecciosos, como
las bacterias, los virus y los hongos,
fuera del cuerpo. También destruye
todo microorganismo infeccioso que
logra invadir el cuerpo. El sistema
inmunológico está formado por una
red compleja y vital de células y
órganos que protegen el cuerpo de las
infecciones.
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 1. AMIGDALAS Y
ADENOIDES.

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 2. NODULOS
LINFATICOS.

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  Al inicio del periodo fetal aproximadamente en la
semana 12, los sacos linfáticos primarios se
6 transforman en ganglios linfáticos (excepto la
parte superior de la cisterna del quilo que persiste
como cisterna), para ello las célula endoteliales
mesenquimales que forman el saco comienzan a
proliferar e invaden la cavidad del saco
convirtiendo su cavidad literalmente en una “red
de canales linfáticos” que van a dar origen a los
primordios de los senos de los ganglios linfáticos.
 Luego otras células también mesenquimales
(derivada del mesodermo) dar origen a la cápsula
y a la red de tejido conjuntivo que da origen a una
red trabecular y reticular dentro del ganglio
linfático.
  Igualmente a lo largo del trayecto del vaso
7 linfático neoformado se da la formación de más
ganglios linfáticos.
 En las primeras etapas del desarrollo fetal unas
células mesenquimales (derivadas del
mesodermo) se diferencian dentro de los
ganglios en células hematopoyéticas
(eritroblastos, mieloblastos, linfoblastos)
dando origen células sanguíneas, función que
más adelante es confiada solo a la MO.
 Luego llegan al ganglio linfocitos
T provenientes del timo para formar los
nódulos linfoides, los cuales aparecen justo
antes o inmediatamente después del
nacimiento. Los centros germinativos también
aparecen justo antes del nacimiento.
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 3. VASOS
LINFATICOS.

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 Estos salen de los sacos linfáticos, a lo largo de las
venas principales, y se dirigen a la cabeza, al cuello
11 y a los brazos desde los sacos yugulares, a la parte
inferior del tronco y a las piernas desde los sacos
ilíacos y al intestino desde los sacos
retroperitoneales y cisternales.
  A las seis semanas de embarazo, en el
embrión, se observan sacos linfáticos
12 pares en el cuello y en las regiones
lumbares y para la octava semana
existe un saco linfático retroperitoneal.
 Estos sistemas presentan conductos
comunicantes, que luego forman el
conducto torácico al conectarse el
conducto linfático derecho con el
izquierdo.
 Estos sistemas presentan conductos
comunicantes, que luego forman el
conducto torácico al conectarse el
conducto linfático derecho con el
izquierdo.
  La cisterna de Pecquet se comunica con
los sacos linfáticos yugulares a través de
13 dos canales grandes, los conductos
torácicos derecho e izquierdo. Se forma
una anastomosis entre los dos conductos,
por lo tanto, el conducto torácico
definitivo está formado por la porción
caudal del conducto torácico derecho, la
anastomosis y la porción cefálica del
conducto torácico izquierdo.
 El conducto linfático derecho proviene de
la parte cefálica del conducto torácico
derecho.
 Tanto el conducto torácico derecho como
el izquierdo se unen al sistema venoso en
el ángulo de las venas subclavia y yugular
interna en la base del cuello.
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 4. TIMO.

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  Órgano primario linfoide primario
16 se desarrolla a partir de células
epiteliales que proceden del
endodermo del tercer par de
bolsas faríngeas y del
mesénquima en el que crecen los
tubos epiteliales.
 Al poco tiempo esos tubos
se convierten encordones sólidos
que proliferan y dan lugar a rama
s laterales. Cada rama se
convierte en el eje central de un
lóbulo del timo.
17  El crecimiento y el
desarrollo del timo no son comple
tos en el momento del
nacimiento. El timo es un órgano
grande durante el periodo
perinatal y se puede extender a
través de la abertura torácica
superior en la base del cuello.
Cuando se alcanza la pubertad el
timo alcanza su máximo tamaño
e inicia a disminuir su estructura
por la involución o infiltración de
tejido adiposo.
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 5. BAZO.

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  El bazo surge de un engrosamiento del epitelio
20 celómico inmediatamente a la izquierda del
mesogastrio dorsal.
 Surge alrededor de la quinta semana de
gestación.
 A medida que el páncreas adopta una posición
mas transversal, la porción del mesogastrio
dorsal se elonga desde el estomago hasta el
bazo.
 El repliegue del mesenterio embrionario que se
fija al diafragma, el riñón izquierdo y el colon
dará origen mas tarde a los ligamentos.
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  En condiciones normales , varias masas
22 pequeñas se fusionan para formar el bazo
maduro.
 El desarrollo del bazo con sus funciones
inmunes y hemáticas dependen del
crecimiento de canales vasculares y la
migración de celular reticulares.
 Con el transcurso del tiempo el desarrollo de
las células vasculares y reticulares origina las
pulpas roja y blanca del bazo.
 Durante el primer trimestre de la gestación el
bazo es el órgano responsable de la
eritropoyesis.
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 Entre la 13ª y la 15ª semana se observa la
aparición de los linfocitos en el bazo,
precedidos por los granulocitos y los
macrófagos.
 Los centros germinativos comienzan a
aparecer alrededor de la tercera semana de
vida.
 El bazo madura durante el primer año, alcanza
su peso máximo en la pubertad y a partir de
entonces su peso disminuye en forma
progresiva un 25% en la adultez.
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  Perspectiva quirúrgica la
embriología esplénica radica
25 sobre todo en las afecciones
raras como asplenia y
polisplenia.
 Los neonatos asplenicos por lo
general presentan severas
malformaciones asociadas y
fallecen durante el primer año de
vida.
 La polisplenia es consecuencia
de la falsa fusión de los
numerosos esbozos esplénico.
 La polisplenia se puede
acompañar de múltiples
malformaciones congénitas. ANOMALIAS DEL
DESARROLLO DEL BAZO.
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 BAZOS ACCESORIOS.
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 Son consecuencia de la falta de fusión de todos
los primordios esplénicos durante el
desarrollo.
 Este trastorno se observo en alrededor de un
10% de las piezas de autopsia y cerca de un
20% de las quirúrgicas.
 La localización del bazo accesorio depende del
desarrollo y la migración de la porción de
mesogastrio dorsal en la que se desarrolla el
esbozo esplénico.
 Hilio esplénico 54% de los casos.
 Ovario o testículo Izquierdo menos frecuente
0.5%.
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 6. PLACAS DE
PEYER.

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 Son agregados permanentes de
folículos linfoides, es decir que
31 llegan a ser suficientemente grandes
como para extenderse en la
submucosa de tejido conectivo. Las
placas de Peyer son unos cúmulos
de tejido linfático que recubren
interiormente la mucosa del
intestino delgado, en particular el
íleon, y estos cúmulos constituyen
una gran parte del tejido linfoide
propio del intestino. Este a su vez, es
parte de un sistema inmunitario
común de las mucosas, más
generalizado, que también incluye al
tejido linfoide propio de los
bronquios.
 7. APENDICE.

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33  A parece durante la sexta semana como una
elevación del borde antimesentérico de la
rama caudal del asa del intestino primitivo
medio.
 El vértice del ensanchamiento cecal no crece
con tanta rapidez como el resto de esta
estructura; por tanto, el apéndice es
inicialmente un pequeño divertículo del ciego.
 El apéndice a larga rápidamente de manera en
que el momento del nacimiento el tubo
relativamente largo que se origina en el
extremo distal del ciego.
  Después del nacimiento, la pared del ciego crece de manera desigual y el
34 resultado es que el apéndice acaba entrando en su parte medial.
35 ONFALOCELE CONGENITO.

 Esta anomalía consiste en la persistencia de la

herniación del contenido abdominal en la
parte proximal del cordón umbilical.
 La herniación del intestino em el cordón
umbilical tiene lugar aproximadamente 1 de
cada 5.000 nacidos vivos, y la herniación del
hígado y del intestino alrededor de 1 de cada
10.000.
 Hasta el 50% de los casos se asocian a
alteraciones cromosómicas.
  La cavidad abdominal es proporcionalmente
36 pequeña en los casos de onfalocele debido a
que no existe el estimulo para su aumento de
tamaño.
 Es necesaria la reparación quirúrgica.
 Los cuadros de onfalocele pueden tratarse
mediante un cierre primario.
 Si la desproporción entre el tamaño de los
órganos y el tamaño de la cavidad abdominal
es importante, suele ser necesaria una
reducción en varios tiempos.
 Los lactantes con cuadros importantes de
onfalocele también pueden presentar
problemas de hipoplasia (desarrollo
insuficiente) pulmonar y torácica.
 8. MEDULA OSEA.

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HISTOLOGIA SISTEMA
INMUNOLOGICO.
 2. NODULOS LINFATICOS.
 Ganglio Linfático está formado por una masa de
44 tejido linfoide envuelta por una cápsula de tejido
conectivo. Está subdividido en una región Externa,
denominada Corteza (intensamente teñida), y otra
zona más Interna, la Médula (de tinción más
pálida).
 Todas estas regiones tienen un abastecimiento
abundante de sinusoides, espacios crecidos
recubiertos por endotelio a través de los cuales se
filtra la linfa.
 Desde la superficie interna de la cápsula se
extienden trabéculas ramificadas de tejido
conjuntivo denso hacia la profundidad del tejido
linfoide.
 La linfa ingresa por el lado convexo y sale por el
lado cóncavo, donde está localizado el hilio del
órgano. La sangre entra y sale por el hilio.
 CAPSULA.
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 Un Ganglio Linfático está
rodeado de una cápsula de tejido
conectivo de colágeno denso
irregular, que en su superficie
externa se continúa con el tejido
conectivo circundante.
 Desde la superficie interna de la
cápsula se extienden cantidades
variables de trabéculas
ramificadas de tejido conectivo
denso hacia el interior del tejido
linfoide.
 Están poco desarrolladas en el
abdomen.
 CORTEZA.
46  Es una masa densa de células
linfoides atravesadas por
trabéculas y senos intermedios.
Puede o no rodear por completo
al Ganglio. Aquí se vuelven a
diferenciar dos zonas: la Corteza
externa y la interna.
 la Corteza profunda está
subdividida en dos zonas:
externa e interna.
1) Corteza externa: es aquí en
donde se encuentran los tejidos
linfoides primarios y
secundarios.
2) Corteza interna [Corteza
internodular o profunda]: aquí
solo existe tejido linfoide difuso.
 MEDULA.
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 En los linfáticos abdominales
aparece muy bien desarrollada
(porque ahí están los Macrófagos y
todo eso para fagocitar a los
Antígenos del intestino).
 Los senos medulares están formados
por células endoteliales planas. En su
existe una red de células reticulares
estrelladas.
 Están unidas a la pared y entre ellas.
En su luz también encontramos
Macrófagos. Estos Macrófagos son
redondeados y están recubiertos por
microvellosidades y procesos
ondulantes.
 Son muy abundantes en los senos
medulares.
 3. VASOS LINFATICOS.
48  Son vasos por los cuales circula un
líquido denominado linfa.
Abundantes debajo de la epidermis y
el epitelio superficial de las
membranas mucosas.
Unidireccionales, transportan la linfa
desde los tejidos hacia la sangre. Son
vía de trasporte preferencial de
proteínas y lípidos.
 Los vasos linfáticos de un calibre
mayor poseen fibras elásticas
subendoteliales, a las que sigue una
capa de células musculares lisas o
dos. Más afuera se encuentra una
adventicia de fibras colágenas y
elásticas.
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 Los vasos linfáticos pequeños y
medianos poseen válvulas a
distancias relativamente
cercanas que se parecen a las
de las venas y están tapizadas
por endotelio. En su centro hay
una capa delgada de tejido
conjuntivo. Estas válvulas son
componentes fundamentales
de los vasos linfáticos y
aseguran el flujo unidireccional
de la linfa.
 4. TIMO.
50
51 A medida que
avanza la
involución
aparecen además
de células tímicas
específicas,
cantidades
crecientes de
adipocitos, dado
que el parénquima
es reemplazado
por tejido adiposo.
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 5. BAZO.
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 6. PLACAS DE PEYER.
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Localizado en el íleon.
contienen células-M (células micro del doblez)-función
para transportar los organismos y las partículas del
lumen del intestino a las células inmunes a través de la
barrera epitelial.
Estos tejidos están desprovistos de vasos linfáticos
aferentes y de una cápsula circulante bien definida.
Esta constituida por un tipo de células epiteliales
modificadas, que permiten el paso de pequeñas
muestras de antígenos. Estas células se denominan
células M.
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  la mucosa en sí mismo es el epitelio
tipo chapa estriada es decir cilíndrico
65 ciliado y células caliciformes .En
mucosa también se reconoce a las
glándulas intestinales o criptas de
Lieberkun.
 La lámina propia en este placa es la
infiltración de linfocitos , que debe
tener pues es órgano linfoide
secundario. La submucosa en esta
placa está dada por
los folículos linfoides que a la derecha a
las 3 se ven 2 folículos linfoides con
centros germinativos .
 La capa muscular es totalmente
evidente interna circular y externa
longitudinal .
 No se evidencia la capa serosa , pero
debe tener pues es recubierta del
peritoneo
7. APENDICE.
66 8. MEDULA OSEA.
Tejido conectivo especializado derivado del
mesénquima.
Consiste en: Elementos celulares hematopoyéticos y
un complejo microambiente.
Es un tejido blando y gelatinoso separado por
trabéculas de hueso esponjoso.
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