Mecanismos generales que utiliza el organismo para

defenderse de agentes patógenos del ambiente.

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 Del latín INMUNITAS:
Protección contra las
enfermedades
infecciosas
INMUNE = “Estar
libre de”
1000-A.CCHINA: previenen viruela
430 A.C. THUCIDIDES,Griego: 1º Inmunidad: “los que enferman y
sobreviven, no enferman nuevamente”. INMUNIDAD, Roma =exento de impuesto

500 D.C VARIOLIZACIÓN, Medio oriente preserva “Belleza de sus

mujeres”, inhalaban polvo de lesiones de viruela

1700  VARIOLIZA a sus hijos Lady MARY WORTLEY MONTAGU en

Inglaterra
1798JENNER, INMUNIZACIÓN contra la viruela. Transfiere pus de una
lesión de vacuna al brazo de un niño y observa protección contra la viruela.
Vacuna: Erupción viral leve que afectaba al ganado y ordeñadores

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 En 1796. Jenner obtuvo pus de una Jenner inoculó el
pústula de una ordeñadora que tenia material de la
cowpox pústula, en el brazo
de un niño

Una semana después Cuatro días Jenner vuelve a inocular

contrajo el cowpox y se más tarde se pus de viruela y el niño
sintió ligeramente sintió bien no enfermó.
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1870  ROBERT KOCH: Respuesta celular a la TBC

1881PASTEUR, “Teoría del germen”. Describe la 1ª vacuna atenuada.

Observó que cultivos viejos del bacilo del cólera aviar, al ser inoculados en aves
no las enfermaban. Dice que la incubación de Bacillus anthracis a 45ºC, baja la
virulencia del bacilo. Desarrolló una vacuna antirrábica
1888  ROUX y YERSIN: toxinas bacterianas, producen la infección

1890 VON BEHRING y KITASATO: antitoxinas de tétanos y difteria.

Llaman ANTIKÖRPER= anticuerpo a la sustancia que bloquea a la

toxina
1893  BUCHNER: Complemento (alexina, componente sérico)

1899  PFEIFFER y BORDET, lisis celular por anticuerpos y complemento

1897  PAUL EHRLICH, Teoría Humoral. Anticuerpos-Antigenos

ILYA METCHNIKOFF, Teoría Celular. Leucocitos- Defensas
RICHET & PORTIER Injuria Tisular : Anafilaxis
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 Agresiones del ambiente o injuria
producidas por agentes patogenos

ALTERACIONES DE LA HOMEOSTASIS

SISTEMA
SISTEMA SISTEMA INMUNE
NERVIOSO ENDOCRINO

INMUNIDAD NATURAL INMUNIDAD ADAPTATIVA

O INESPECÍFICA O ESPECIFICA
Mecanismo del organismo Mecanismo producidos
para protegerse antes de por el cuerpo al infectarse
la infeccion (sin memoria) (con memoria)

BARRERA BARRERA CÉLULAS

INMUNIDAD INMUNIDAD
PROTEÍNAS
FÍSICA QUÍMICA FAGOCITARIAS PLASMATICAS HUMORAL CELULAR
ANTICUERPOS LINFOCITOS

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 INMUNIDAD NATURAL O INNATA
Es inespecifica porque su respuesta es siempre igual frente al invasor

BARRERA FÍSICA (EPITELIOS) BARRERA QUÍMICA (SECRECIONES)

PIEL LAGRIMA

SALIVA
MUCOSAS
MUCUS
BARRERA
PLACENTARIA SUDOR

SEBO
VELLOSIDADES
O PELOS JUGO
GÁSTRICO

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PMN Complemento
LINFOCITOS MONOCITOS
Neutrofilos Interferones
I
N
Citoquinas F
L
A
Eosinofilos B (BAZO) Interleuquinas M
Macrófagos A
C
T(TIMO) I
Linfoquinas Ó
N
T4 Helper
Basofilos
T8 Natural
Killer
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 AGRANULOCITOS
LINFOCITOS MONOCITOS
20 - 40 %

Núcleo: Esférico Núcleo: forma arriñorada

Citoplasma: escaso
Defiende: de virus y neoplasias.
Linfocitos B, (Inmunidad Humoral),
produce anticuerpos
Linfocitos T, (Inmunidad Celular),
T4 Helper y T8 Natural Killer
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citoplasma: poco
Defiende: fagocitando y digiriendo
En tejido los Monocitos se
transforman en Macrofagos
10
 GRANULOCITOS (PMN)

NEUTRÓFILOS BASÓFILOS 0,5 - 1 % EOSINÓFILOS1 - 4%

60 - 75%

Núcleo: 3 o 4 lobulos Núcleo:bilobulado,

Núcleo: Lobulado en S
Citoplasma: citoplasma: Con
Citoplasma: Con
Granulaciones Granulaciones Acidófilas
Granulaciones basofilas
Función: Fagocitosis Función: Respuesta
Función: Inflamación
e Inflamaciones alérgica, parasitaria y
aguda, libera Heparina e
Histamina fagócitosis.

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DIAPEDESIS QUIMIOTACTISMO DESPLAZAMIENTO FAGOCITOSIS

Movimiento de Movimiento Movimiento de

Atracción
neutrofilos y ameboide de los leucocitos
química de
monocitos a los glóbulos hacia las
leucocitos
través de las blancos hacia bacterias y
por toxinas
paredes de los el foco destrucción
bacterianas
capilares y salen infeccioso lisosómatica
de la circulación

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 TIMO Maduran los
timocitos o células T

BAZO: Almacena y madura los

linfocitos T y B, filtra la sangre,
destruye eritrocitos

MEDULA ÓSEA:
Maduran linfocitos B

GANGLIOS LINFÁTICOS:
Sitio de filtración de los fluidos y
maduración de los glóbulos blancos

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 ÓRGANOS INMUNOLÓGICOS

PRIMARIOS
PRIMARIOS SECUNDARIOS
SECUNDARIOS
origen,
origen, desarrollo
desarrollo yy En
En ellos
ellos las
las células
células
maduración
maduración de de laslas inmunes
inmunes maduran
maduran son
son
células
células del
del sistema
sistema activadas
activadas por por loslos
inmune
inmune antígenos
antígenos

MÉDULA TIMO
TIMO ADENOIDES,
ADENOIDES, GANGLIOS
GANGLIOS
MÉDULA
ÓSEA Maduració
Maduració AMÍGDALAS
AMÍGDALAS LINFÁTICOS
LINFÁTICOS
ÓSEA
Origen nn de de los
los yy PLACAS
PLACAS YY BAZO
BAZO
Origen de
de las
las
células del linfocitos
linfocitosTT DE
DE PEYER
PEYER Activación
Activación de
de los
los
células del
sistema Activación
Activación dede los
los Linfocitos
LinfocitosTTyyBB
sistema
inmunológico linfocitos
linfocitos por
por los
los
inmunológico
antígenos
antígenos

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1.MÉDULA ÓSEA

11/03/19 15
2. TIMO

3. BAZO 4. ADENOIDES 5. AMÍGDALAS

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 6. GANGLIOS O NÓDULOS LINFÁTICOS

En infección, se inflaman por multiplicación de linfocitos.

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 CARACTERÍSTICAS INNATA ADAPTATIVA
ESPECIFICIDAD CONTRA Relativament Alta
MICROBIOS e Baja
DIVERSIDAD Limitada Amplia
ESPECIALIZACIÓN Estereotipad Alta
a

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 Actúa frente a parásitos, transplantes, cáncer y
patógenos y cuando la inmunidad innata falla.
Es responsable de enfermedades autoinmunes y
alergias
Sus características son:

1. ADAPTATIVA: La respuesta inmune se adapta al patógeno

2. ESPECIFICA: Responde a un patógeno exclusivo

3. MEMORIA: Protección frente a la reinfección del mismo patógeno

4. EVOLUCIONADA: Sólo se presenta en vertebrados

5. 11/03/19
DIVERSIDAD: Presenta una amplia respuesta frente a patógenos
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CON MEMORIA DE EFECTO
INMUNOLÓGICA TEMPORAL

ACTIVA PASIVA
El organismo genera
anticuerpos El organismo adquiere
específicos anticuerpos específicos

Por inoculación Vía

Del suero de
Tras una de antígenos transplacentaria
otros seres
infección inmunogénicos Lactancia, calostro

NATURAL ARTIFICIAL
NATURAL ARTIFICIAL SEROLÓGICA
VACUNACIÓN
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11/03/19 21
•ANTÍGENO: Proteínas virales o bacterianas que en el organismo
estimula la producción de anticuerpos
•ANTICUERPO: Proteínas producidas por linfocitos frente a un
antígeno. Defienden de las enfermedades
•RESISTENCIA: Inmunidad natural a contraer ciertas enfermedades
•SUSCEPTIBILIDAD: Baja resistencia a las enfermedades

GRUPO A B AB O
SANGUÍNEOS

Antígeno
Aglutinógeno en
Eritrocitos

Y Y YY
Anticuerpo
Aglutinina
en el plasma Anti-B Anti-A No hay Anti-A y B
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11/03/19
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 Mecanismos de defensa específicos, a cargo de
Linfocitos T en inmunidad celular y B en inmunidad
LINFOCITOS T humoralLINFOCITOS B

•Citotóxicos=CD8 Forman células plasmáticas

•Supresores
•Auxiliares o Producen anticuerpos
Helper=CD4
Destruyen células Bloquean o inactivan
infectadas por microbios toxinas o microbios.
INMUNIDAD CELULAR INMUNIDAD HUMORAL
(anticuerpos)

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 Invasión del patógeno

Linfocito T Auxiliar, lo detecta y transporta al órgano

linfoide

Linfocito T (LT) reconoce al antígeno

Linfocito T se multiplica por mitosis y se diferencia a:

LT auxiliares activan a los LT y LB

LT asesino mata células infectadas
LT supresores suprimen respuesta inmune
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 Invasión del patógeno
Macrófago o LT Auxiliar, lo detecta y transporta al órgano linfoide
Linfocito B (LB) reconoce al antígeno y se divide y diferencia
a:
CÉLULAS PLASMÁTICAS CÉLULA DE MEMORIA
Producen anticuerpos
Inmunidad futura
Activan Complemento
complement Atraen
Antígeno macrófago
o Anticuerpo
Opsonizan
Fagocitan
Lisan
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Son proteínas que están
unidas a los linfocitos B o
disueltas en el plasma.
Tiene forma de Y con 4
cadenas peptídicas. Una
larga y pesada y la otra
ligera pegada a cada lado
de la Y. Ambas con una
región constante y una
variable según el
anticuerpo, están unidas
por puentes disulfuros
Los genes codifican
partes de anticuerpos (y
pueden mutar).
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 1er anticuerpo en la sangre en la reacción inmune.
IgM Aglutina antígenos, activa complemento y fagocita.
Anticuerpo presente en linfocitos y suero en un 5-
10%
Es el anticuerpo más abundante en la sangre, en un
80% yen la leche materna. Activa complemento
IgG Protege al feto atravesando la placenta. Indican si la
infección es antigua. Facilita la fagocitosis

Secretado desde la sangre a la saliva, lagrimas,

IgA moco y leche, mucosa en un 10 a 15 %. Se une
a microbios en tracto digestivo y respiratorio.
Inhibe a parásitos

Sustituyen a los IgM. Anticuerpo unido a los

IgD linfocitos B

La respuesta alérgica se produce cuando IgE se

IgE une a sustancias inocuas, estimula IgG e impide
se contacte con IgE Elimina parásitos gusanos.
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Presente en menos de 1% en la piel 28
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Ocurre cuando los linfocitos inmaduros responden contra el propio
organismo Ej: Lupus eritomatoso

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 Es una reacción intensa contra sustancias extrañas inofensivas

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Conjunto de alteraciones de la proteína p53 que forman tumores
malignos

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