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Ciclo : V
Tema : Bases Químicas Farmacológicas.
Docente : Dr. Raúl Sotelo Casimiro
: Dr. Marco Lara Silva
Semestre : 2018 – II
ATOMO
Protones (+)
Bariones
(3 quark)
Neutrones
Núcleo Hadrones
Mesones (1 quark, 1 antiquark)
ESTRUCTURA
Niveles
Subniveles
Apareado : 2 e-
Orbitales Desapareado: 1 e-
Vacío UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA
2Q Mesones
Quarks Hadrones
Se agrupan
3Q Bariones
Fermiones p+ y n
e-, p+
Fundamentales Leptones Tauón, antitauon
cargados Muón, antimuon
Neutrino y
Partículas Leptones antineutrino
Subatómicas eléctrico, tauonico
Neutrinos
y muonico
Fotón
Bosones Basón Z,W, de Higgs
de gauge Gluón
Bosones Gravitón
Axión
Compuestas
Mesones UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA
Estructura Atómica
Protones (+)
Núcleo Neutrones
Átomo Mesones
Corteza
Niveles
Subniveles
III VII
IA IIA IVB VB VIB VIIIB IB IIB IIIA IVA VA VIA VIIA VIIIA
B B
Peri Martes 6 de
odo Febrero de
2007
3 4 5 6 7 8 9 10
2
Li Be B C N O F Ne
11 12 13 14 15 16 17 18
3
Na Mg Al Si P S Cl Ar
19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36
4
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54
5
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
55 56 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86
6 *
Cs Ba Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
87 88 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118
7 **
Fr Ra Rf Db Sg Bh Hs Mt Uun Uuu Uub Uut Uuq Uup Uuh Uus Uuo
57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71
Lantanidos *
La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
Átomo
ELECTRONEGATIVIDAD
Catión
11P+ Pierde 1e- + 11P+ + A+
11e- 10e- +
+
+
Oxidación
1s2,2s2,2p6
1s2,2s2,2p6,3s1
8e- último nivel
1e- último nivel
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Cuando el átomo gana 1e-
Átomo ionizado
-
- -
A+ _B
Se unen en enlace iónico o electrovalente
17e- 9e-
1s2,2s2,2p6,3s2,3p5 1s2,2s2,2p5
7e- último nivel 7e- último nivel
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Puente entre ambos donde
comparten electrones
1e- 1e-
ENLACE COVALENTE
e-
P+ P+
e-
H H+
OXIDACION
HIDROGENION
PROTON
O= GENERA OXIDOS
DIVALENTE
O2= GENERA PEROXIDOS
MONOVALENTE
Orbitales
Diferentes forma Igual numero
sin alteración
y tamaño, de orbitales
acomodan híbridos
equidistantemente
en el espacio
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ULTIMO NIVEL
Subnivel S Subnivel P
Orbital S Orbital P
Cabeza
Nodo
Cola
Orbital hibrido SP
4 orbitales 2 orbitales
3 orbitales
híbridos híbridos
híbridos
Formados
Formados Formados
1s y 3 p 1s y 1 p
1s y 2 p
Cabeza Cabeza
Enlace Zigma
Cabeza
Nodo
Cola
Enlace Pi
Enlace nodal
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ENLACE COVALENTE DE HIBRIDO SP3
3. Metálico
4. Quelación
4
5. Puente Hidrógeno
1
6. Fuerzas de Van Der Waals
Desarrollada H H H
(estructural) H–C–C–C–H
H H H
Semi-desarrollada
(funcional) CH3 – CH2 – CH3
Global C3H8
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Representación Taquigráfica
01. Desarrollada H C C C C C H
H H H H H
03. Taquigráfica
C C
C C C3 C4 C5 C6 C7
1 2
Alquino: Insaturado CH = CH
Desmetilación
OH OH
OH OH
ADRENALINA NORADRENALINA
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Cadena Carbonada
Simple Ramificado
C C C C C
Alicíclico C C C C C
C C
C
Cíclico C C C
C C
C
C C C
C
C C
C C C
Heterocíclico
C C
X C C C C
X
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Enlace entre Carbono
ALKANO : C – C – C – C – C.
ANILLO CONDENSADO:
C
C C C
C C C
C C
R C O R C N
H H H
Tercer Grado: Carbono comparte tres valencias con O ó N.
R C O R C N
OH
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Alcohol
H H
R C H R C O H R CH2OH
H H
Nomenclatura:
• Acíclico: Nombre HC + “ol” x cada Oxidrilo.
• Anillo: “Hidroxi” x cada Oxidrilo + Nombre del anillo.
OH OH OH
Hidroxi ciclo Penta Hidroxi
pentano ciclo pentano OH OH
OH
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Aldehído
Hidrocarburo con grupo Carbonilo Primario (-CHO), por oxidación en
segundo grado, del carbono primario con el oxigeno.
H H
R C H R C O R CHO
Nomenclatura:
• Nombre HC + “al” x cada carbonilo primario.
• CHO – CH2 – CH3 CHO – CH2 - CHO.
Propanal Propanodial
H R
R C R R C O R CO R
Nomenclatura:
• Acíclico: Nombre HC + “ona” x cada carbono secundario.
• Anillo: “ceto” x cada carbonilo secundario y nombre del anillo.
O
CH3 – CO – CH3
Propanona
Ceto ciclo
pentano UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA
Ácido Orgánico
Hidrocarburo con grupo Carboxilo (-COOH), por oxidación en tercer
grado, del carbono primario con el oxigeno.
H OH
R C H R C O R COOH
H
R N R
Amina Secundaria: Si N se une a dos cadena HC
H
R N R
Amina Terciaria: Si N se une a tres cadenas HC
R
R
R N+ R
Amina Cuaternaria: Si N se une a cuatro cadenas HC
R
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EJEMPLOS
HO OH
HEXAHIDROXI CICLO HEXANO
HO OH INOSITOL
HO OH
CH3
CH2OH – CH2 – N+ - CH3 TRIMETIL ETANOLAMINA
CH3 COLINA
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