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Priones
Priones
GPO: 4CM14
INTEGRANTES:
BAUTISTA GONZALEZ IVÁN
HERNANDEZ RODRÍGUEZ ELIAS
RODRIGUEZ RODRIGUEZ ALEJANDRA
VEGA BERNARDINO KENDY
EQUIPO: 3
Proteína
Carente de DNA
de carácter infeccioso
(Capaz de
que tiene alterada su
autorreproducirse).
estructura secundaria.
Más
Vulnerable pequeño que
al fenol PRION un virus
Procedente de
Resistente a las
una proteína natural e
proteasas y a las
inocua que se
radiaciones ionizante
transforma en
y ultravioleta.
una forma nociva
Agente vinculado
a un grupo de
desórdenes
En 1982 degenerativos
Stanley B. Prusiner
scrapie
Encefalopatía
Alzheimer espongiforme
bovina
kuru
Comparte características
patológicas crónicas y
progresivas.
PrPc PrPsc
(proteína prión celular) (proteína prión scrapie)
PRION
Proteína codificada x un gen celular
Presenta 2 isoformas
PrPc PrPsc
(proteína prión celular) (proteína prión scrapie)
Anclada a la superficie externa de neuronas y,
en menor medida, a linfocitos y otras células.
En tejidos de mamíferos:
Kuru. Transmitida.
Restringida a poblaciones
de Papúa Nueva Guinea y
relacionada con
prácticas caníbales. Se
considera una enfermedad
en extinción.
Enfermedad
Enfermedad Huésped natural Prion Forma PrP anormal Forma PrP celular
Chronic wasting disease (CWD) Mulos, ciervos y Alces prion CWD MdePrPSc MDePrPCWD
Síndrome de Gerstmann-Straussler-
Humanos prion GSS HuPrPSc HuPrPGSS
Scheinker (GSS)
No presentan ácido nucleico esencial dentro de la partícula Poseen un genoma formado por ácido nucleico
infecciosa que sirve de molde para la replicación.
• http://svneurologia.org/congreso/priones-
1.html
• http://www.eurosur.org/CONSUVEC/contenid
os/Consejos/sanidad/vacas/document/Prione
s.htm