Es la transformación de la

energía radiante de la luz

del sol en energía
química

Bajo forma de ATP y

NADPH
(Dineuclótido de
niacina-adenina-
fosfato)
1630
• Van Helmont, demostró que las plantas
producían sus propias substancias
orgánicas sin absorberlas del suelo.

Pesó una maceta de tierra junto con el

sauce que contenía.
Mostró que el árbol había ganado 80kg en
5 años, pero la tierra pesaba sólo 60 gr
menos.

El resto de la substancia provenía del

agua que había añadido.
Sabemos ahora que el bióxido de
carbono tomado del aire por el
vegetal formó 70 por 100 de la
sustancia sintetizada por la planta
1722
7 años más tarde
Joseph Priestley
Jan Ingenhousz
Enseñó que una ramita
Reveló que la vegetación
de menta podía
podía reponer el “aire malo”
“restaurar” el aire que
sólo si había sol
había sido “consumido”
al quemar una vela

Esta facultad era proporcional a la

claridad del día y a la duración de la
exposición al Sol.
En la oscuridad, las plantas
liberaban un aire “nocivo para los
animales”
1804 Ingenhousz sugirió que en la
fotosíntesis la luz tenía la función
•De Saussure
de desdoblar del dióxido de
•Pesó tanto al aire •Concluyó que la otra carbono para liberar oxígeno y
como a la planta, sustancia que contribuía al dejar carbono que se utiliza para
antes y después de la aumento de peso era el formar la sustancia de la planta.
fotosíntesis. agua.
•Comprobó que el •Hace ya 170 años, la
aumento de peso en •Sobre esta base los organismos
líneas generales del
la planta seca era vivos se dividieron en:
fenómeno de la
mayor que el peso de fotosíntesis se expresaban •plantas verdes que podían
dióxido de carbono emplear la energía radiante para
•dióxido de carbono +
perdido por el aire. asimilar CO₂
agua + energía luminosa
= suministro de oxígeno y •Plantas si clorofila que no podían
substancia orgánica. usar energía radiante ni asimilar
CO₂
 1883 1887
Desde 1940 se han
Engelmann descubrió que La división de Ingenhousz completado
las bacterias púrpura se vino abajo cuando experimentos
llevaban a cabo un tipo de Winogradsky descubrió demostrativos de que
fotosíntesis en el cual no que las bacterias todas las células,
se liberada oxígeno. quimiosintéticas vegetales, bacterianas
o animales pueden
asimilar dióxido de
Organismos sin clorofila carbono e incorporarlo
Demostró que la
que podían asimilar el a moléculas orgánicas.
asimilación del dióxido de
dióxido de carbono y
carbono no era exclusivo
transformarlo en
de la fotosíntesis
substancias orgánicas en
la oscuridad.

Difieren en cuanto a la
fuente de energía
necesaria.
 1905
Blackman
Especialista en fisiología
ambiental

Reacción en la luz Reacción en la oscuridad

Rápida Más lenta e integrada por varias
fases que no es afectada por la
luz.

Al usar la luz de gran intensidad observó que la Sólo cuando se aumentó

fotosíntesis progresaba con igual rapidez que cuando considerablemente la
se apagaba y encendía la luz con intervalos de una duración del periodo de
fracción de segundo, que cuando alumbraba en forma oscuridad se registró
continua, aún cuando el sistema fotosintético recibiera disminución en la
menos de la mitad de energía. velocidad de fotosíntesis.
Cornelius Bernardus van Niel

En 1931 demostró que la fotosíntesis por bacterias podía tener lugar por
anaerobiosis sin liberación de oxígeno
Se utiliza
energía
luminosa para
la fotólisis del
agua (H₂O)
para dar un
Sugirió que hay semejanza básica entre la fotosíntesis de las bacterias y las
reductor (H)
plantas verdes.
que reacciona
de alguna
manera para la
asimilación de
CO₂ y un
En la fotosíntesis bacteriana el fenómeno es fundamentalmente igual pero se oxidante (OH)
utiliza un donador de H diferente, que puede ser H₂S o hidrógeno molecular, sin
liberación de o
Parece cierto en la actualidad
que todas las reacciones para
la incorporación de CO₂ en las
substancias orgánicas pueden
ocurrir en la oscuridad
(reacciones en la oscuridad);
por lo tanto no forman
estrictamente parte del
fenómeno de la fotosíntesis. Estas reacciones en la
oscuridad constituyen una
inversión de las reacciones
de catabolismo de los
carbohidratos.
Las reacciones en que
interviene la luz participan en
la conversión de energía
química y sus primeros
productos estables,
químicamente definidos
ATP Y NADPH
Los cloroplastos son orgánulos El pigmento verde no esta
celulares, de forma discoidea distribuido uniformemente
entre 4 y 6 micras de diámetro y por la célula.
10 micras de longitud de color
verde.
El cloroplasto al igual que la
Cada célula tiene de 20 a 100
mitocondria posee una
cloroplastos que pueden crecer
membrana exterior de dos
y dividirse y formar hijos
capas.
cloroplastos.
Muchos cuerpos más pequeños
llamados granos que contienen
clorofila se encuentran dentro
de cada cloroplasto.
Cada grano esta formado por Estos lípidos tensioactivos sirven de
diversas capas de moléculas estabilizadores para las laminillas
dispuestas en pila de monedas. compuesto de capas alternas de
Las capas de moléculas proteínicas proteínas y pigmentos. Estas pueden
están separadas por capas de ser importantes en la transferencia
clorofila carotenos y otros de energía de una molécula a la
pigmentos así como lípidos. vecina durante la fotosíntesis.
La sustancia que se encuentra
En las laminilla se observan
dentro del cloroplasto, entre los
unidades estructurales múltiples
granos se llama estroma; contienen
formadas por 230 moléculas de
las enzimas de reacciones en la
clorofila que han sido
obscuridad.
denominadas cuantosomas y que
quizá resulten unidades
fotosintéticas funcionales.
Las plantas requieren grandes cantidades de
aire para la fotosíntesis solamente contienen
0.03 por 100 de bióxido de carbono ( se
necesita alrededor de 300m3 de aire para
suministrar a la planta alrededor de 80 litros de
bióxido de carbono que bastan para producir 4
g de glucosa).
Las moléculas de clorofila están
formados por muchas átomos de
carbono y nitrógeno dispuestos
en un anillo complejo que se
parece a la porción hem de
hemoglobina pigmento rojo de los
glóbulos rojos pero en lugar de
un átomo de hierro, encontramos
en el centro del anillo un átomo
de magnesio, unido a los dos de
los cuatro átomos de nitrógeno.
Las moléculas de clorofila tienen
una larga cadena lateral formado
de fitol, alcohol con una cadena
de 20 átomos de carbono.

El estudio de moléculas de clorofila se trata de un sistema

conjugado alternando en el anillo enlaces dobles y sencillos, este
sistema permite muchos cambios de disposición y numerosos
ajustes distintos de enlaces simples y dobles en el anillo mismo.
 Se conoce varios tipos de Todas las plantas verdes tienen
clorofila entre los cuales los mas clorofila a pero muchas algas y
importantes son a y b, esta otros vegetales carecen de
última con un oxígeno mas y dos clorofila b.
hidrógenos menos que la
Algunos de estos pigmentos
primera.
intervienen en la absorción de
Además de la clorofila las la energía luminosa y su
plantas contienen muchos transferencia a clorofila para
pigmentos a lo que se deben su que pueda utilizarse en la
gran variedad de colores en fotosíntesis
flores, frutos y otras partes de la
planta

Casi todas las plantas tienen un

pigmento anaranjado obscuro llamado
caroteno que en el cuerpo animal puede
transferirse en vitamina A, además de
un pigmento amarillo la xantofila.
Ficocianina y ficoeritrina Algas rojas que resultan de más acción
fotosintética que las propias clorofilas.

La luz solar

- Tiene su intensidad
máxima en las partes
verde azul y verde del
espectro, de 450 a 550
nm, en esta región la absorbe cuantos
absorción de clorofila de luz en la región
roja de unos 650
es pobre. mn y la clorofila en
- La absorción máxima unos 675 nm en la
región de rojo
de la clorofilas a y b se lejano.
da en la región violada,
alrededor de 440 mn.

Unidad fotosintética
- Sirve como aparato
receptor de luz que
acumula energía
luminosa y proporcionarla
a la molécula de clorofila;
esta participara en la
reacción fotoquímica.
Se aplica al grupo de moléculas de pigmento
dentro de las cuales la energía de la luz absorbida,
puede transferirse a la molécula específica de la
clorofila que participa en la conversión de la luz a
energía química.
Si la molécula sufre una conversión de simpleto-
tripleto, o puede llevar a cabo una transferencia
compleja de carga con una molécula vecina, es
capaz de captar energía de excitación.
Fotón: La absorción de un fotón aumenta la
energía del electrón.
Electrón: Pude ocupar un número limitado
de orbitales y a menos que el fotón pueda
elevar la energía del electrón en la cantidad
justa, el fotón no será absorbido.
Clorofila -Tiene un lugar químicamente
reactivo que puede funcionar
transfiriendo átomos de
hidrógeno.

FÓRMULA ESTRUCTURAL DE LA CLOROFILA

 Asimilación del
bióxido de carbono

Las reacciones de
“obscuridad” en la síntesis de
carbohidratos se presentan
como sucesión cíclica de
fases:
 Las plantas de C4 evolucionaron en t elevadas, intensa luz y
cantidades limitadas de agua, obteniendo una óptima fotosíntesis y
crecimiento y una pérdida menor por transpiración que las plantas
de C3.
 Las plantas de C4 tienen células de capa fascicular
que rodean el xilema y el floema del haz vascular y
células mesófilas que rodean a las células de C.F.

 Cuando estas células se separan la vía C3 se

encuentra principal en las células de C.F. Mientras
que las mesófilas contienen enzima carboxicinasa
de fosfoenolpiruvato, y canalizan la reacción de:
CO2+ fosfoenolpiruvato (3
carbonos) > oxaloacetato (4
carbonos).

 El fep se genera en otra reacción catalizada por

enzima de la capa mesófila:
Piruvato + ATO + Pi > fep +
AMP +PPi el ATP es generado
por:
 • AMP + ATP 2ADP

• PPi 2Pi

• 2ADP + 2Pi 2ATP

(Fotofosforilización)

• Total: ATP +AMP + PPI 2ATP

 El oxaloacetato puede sufrir transaminacion para formar

aspartato o puede reducirse a malato: oxaloacetato
+NADPH malato + NADP
 En los cloroplastos en las células de la C. F. hay una
enzima que cataliza la descarboxilacion del malato: malato
+ NADP piruvato + CO2 + NADPH
 El papel del ciclo C4 estriba en aumentar la
concentración de CO2, dentro de las células de C. F.
Para desencadenar el ciclo C3.
 El papel de C4 en células mesófilas y la transferencia
del malato a las células de C.F. donde es
descarboxilado, sirve para aumentar la concentración
intracelular local de CO2 en las células de C.F. de 10 a
60 veces más que en C3
 ATP Y NADPH necesarios impulsan reacciones en la
oscuridad derivadas de las reacciones de la luz.

 La reacción en la luz dentro de los cloroplastos

permitía obtener NADPH, que podía ser utilizado
por las mitocondrias para sintetizar ATP.

 Arnon los cloroplastos aislados sin mitocondrias

podían hacer la fotosíntesis y fabricar NADPH, y
ATP. (Separación de la reacción de la luz y
oscuridad)
 Iluminación de cloroplastos en ausencia de CO2,
presencia de ADP y NADP acumulando ATP y NADPH
produciendo Oxigeno Molecular.
 Utilizando el ATP y NADPH obtenidos en la reacción de
la luz, se adjudico la asimilación de CO2 en la
oscuridad.
  Iluminación de cloroplastos aislados en ausencia de CO2 y de
nucleótido de piridina, pero en presencia de grandes cantidades
de ADP y fosfato inorgánico, los cloroplastos utilizaron energía
luminosa para sintetizar ATP a partir de ADP y fosfato
inorgánico.
 Cloroplastos:
1. Flavoprotina
2. Citocromos
3. Ferrodoxina (proteína con hierro)
4. Plastoquinona (coenzima)
 La energía necesaria para fijar el fosfato inorgánico Pi
sobre el ADP deriva de la transferencia de un electrón
de vun donador de electrones a cierto nivel de
energía a un aceptor de electrones a otro nivel.
 Un grupo de fosfato (-P) se fija sobre ADP dando ATP.
Como la fotofosforilacion no se
utiliza oxigeno ni ninguna
molécula de sustrato sino tan solo
luz los donadores y aceptores de Arnon opina que la molécula de
electrones deben encontrarse n el clorofila puede desempeñar
propio cloroplasto ambas funciones, la luz que
llega a la molécula de clorofila
excita uno de los electrones
llevándolo al nivel de energía
alto para que salga de la
molécula

La molécula de clorofila que ha

perdido un electrón se encuentra
ahora dispuesta para servir de
aceptor de electrones , si
simplemente regresara a su sitio
el mismo electrón, seria emitida la
energía como calor y
fluorescencia ( la clorofila pura
posee este tipo de fluorescencia)
 Sin embargo si el electrón emitido es fijado por la federroxina , puede
luego volver a la clorofila por una serie pasos graduados parecidos a lo
de la fosforilacion oxidativa.

Los electrones El objetivo de esta

luego pasan de la Solamente resulta
corriente de
federroxina a la exclusivo de este
electrones que sale
flavoproteina al fenómeno
de la molécula de
citocromo y fotosintético la
clorofila y que
luego a la producción de
asando por
clorofila electrones de alta
federroxina, flavo
produciendo energía por acción
proteína y
mientras tato –P de la luz y de la
citocromo vuelve
pues la energía naturaleza del
hacer clorofila es
del electrón pasa ultimo aceptor de
conservar en una
a os –P por un electrones en este
forma química parte
sistema caso la clorofila.
de la energía
enzimático de radiante tomada en
fosforilacion. vez de dejar que se
pierda como
fluorescencia y
calor
 FOTOFOSFORILACION NO CÍCLICA
En la evolución de algas y plantas
superiores de utilizar H2O para
reducir nucleótidos de piridina,
reacción que requiere
aproximadamente 55kcal/mol de
NADP_ dos Einsteins de luz a
675nm proporcionaran
aproximadamente 84 kilocalorías y
podrían impulsar en el proceso si
el sistema fuera muy eficiente.
El mecanismo que efectúa
este proceso es algo menos
eficaz , utiliza cuatro
Einsteins de luz para utilizar
dos sistemas de transporte
de electrones que operan en
serie, empleando cuatro
cuantos de luz se dispone
aproximadamente 160
kilocalorías para impulsa
una reacción que requiere
aproximadamente
55kcl/mol.
Aunque las longitudes de onda mayores
de 700nm no es eficaz para impulsar la
fotosíntesis una mezcla de luz de 700 a
680nm aplica simultáneamente o
alternativamente resulta
considerablemente as eficaz que la suma
de las dos aplicadas aisladamente
Esta observación sugiere la existencia de dos
sistemas de transportes de electrones la
unida fotosintética del sistema I contiene una
molécula de clorofila que absorbe la luz de
700nm y expulsa un electrón mas otras
moléculas que sirven como donadores de
electrones y aceptoras de clorofila P700
fotoactivada
El centro fotoquímico del sistema II la
clorofila P680 aun no se ha definido con
precisión , no conoceos ni la identidad de la
clorofila en el centro ni los donadores ni los
aceptores de electrones en su vecindad
inmediata , la va general de flujo de
electrones desde H20 a NADP por estos dos
sistemas y sus oxidantes y reductantes
asociados.
 Analiza los sistemas de
transporte de la
fotosíntesis en cuatro
componentes los que van y
vienen de cada uno de los
dos sistemas fotoquímicos
la cadena que lleva al S.
fotoquímico I que debe
efectuar la oxidación de
cuatro electrones de 2OHA
O2 es totalmente
desconocida , no se han
descubierto electrones
intermedios en el proceso.

El aceptor especifico de electrones de este sistema también es

desconocido . Un componente conocido como C550 porque es afectado
por la lux de 550nm, puede tener esta propiedad y transferir los
electrones de plastoquinonas estas sirven como uniones del sistema I y II y
transfieren electrones a los citocromos b y c a una proteína cúprica
denominada plastocianina y luego a la clorofila P700 el paso de electrones
a lo largo de esta cadenas genera una molécula de ATP.
 Mediante reacciones
análogas es posible
activar energía
luminosa hasta los
electrones a niéveles
energéticos elevados.

La clorofila de algunas
bacterias fotosintéticas
como la bacteria roja de
azufre Chromatium estos
electrones pueden reducir
nucleótidos de piridina o
gas nitrogenado a
amoniaco o protones de
gas hidrogeno
 La fotofosforilacion cíclica es
considerada como un fenómeno
primitivo cuando la atmosfera contenía
poco oxigeno.

Tal vez el siguiente paso de la

fosforilación fue la fotofosforilización no
cíclica parecida a las que se encuentra
en algunas bacterias actuales.

El tercer paso corresponde a las plantas

verdes que son donantes para la
fotosíntesis
 El proceso global de
fotosíntesis por virtud
del cual se crean
moléculas orgánicas
representado por un
proceso muy complejo.